Anda di halaman 1dari 19

Pendahuluan

Sumber daya air tanah penting untuk pengembangan sosial-ekonomi, terutama di daerah kering dan semi-
kering (Tlili-Zrelli et al. 2012). Kualitas air mengacu pada keadaan alami, fisik dan kimia air serta setiap
perubahan yang mungkin disebabkan oleh aktivitas antropogenik (Venkateswaran et al. 2011). Kualitas
air tanah, yang biasanya dikendalikan oleh karakteristik variabel fisikokimia, adalah hasil dari semua
proses dan reaksi yang bertindak pada air dari saat itu evaporasi ke atmosfer sampai menjadi air sumur
(Arumugam dan Elangovan 2009).Evaluasi hidrogeokimia sistem airtanah biasanya didasarkan pada
ketersediaan banyaknya informasi mengenai kimia airtanah. Banyak faktor seperti iklim, jenis tanah,
mineralogi dari jenis batuan yang membentuk daerah tangkapan air dan akuifer, topografi area,
penggunaan lahan di atasnya, sumber air isi ulang, input atmosfer, dll., Dapat mempengaruhi kimia air
tanah (Reghunath et al. 2002). Selain faktor-faktor ini, interaksi antara permukaan dan air tanah serta
pencampuran air tanah dari berbagai asal dan karakteristik juga dapat memiliki dampak yang signifikan
pada hidrogeokimia (Reghunath et al. 2002). Air tanah mengandung banyak unsur kimia, baik yang alami
maupun buatan manusia. Secara umum, studi ion utama digunakan untuk menentukan fasies hidrokimia
perairan dan variabilitas spasial dari ion-ion ini dapat memberikan wawasan tentang heterogenitas dan
konektivitas akuifer serta ke dalam proses hidrogeokimia berkelanjutan dari sistem air tanah (Belkhiri et
al. 2012). Air tanah mengandung banyak unsur kimia, baik yang alami maupun buatan manusia. Secara
umum, studi ion utama digunakan untuk menentukan fasies hidrokimia perairan dan variabilitas spasial
dari ion-ion ini dapat memberikan wawasan tentang heterogenitas dan konektivitas akuifer serta ke
dalam proses hidrogeokimia berkelanjutan dari sistem air tanah (Belkhiri et al. 2012). Kimia ion utama,
khususnya rasio ion molar, berguna dalam menilai sumber zat terlarut dan mengkarakterisasi asal
hidrogeokimia dan evolusi dalam akuifer (mis., Cartwright et al. 2004; Currell dan Carthwright 2011;
Voutsis et al. 2015). Sejarah geologis akuifer dapat diperoleh dari penyelidikan kimia air tanah (Aghazadeh
dan Asghari Moghaddam 2010; Das dan Nag 2015). Penilaian hidrogeokimia dari sistem air adalah sangat
penting; khususnya, di daerah berpenduduk yang bergantung pada air tanah. Provinsi Tabriz adalah salah
satu daerah dengan penduduk yang padat, aktivitas pertanian intensif dan industri paling aktif di barat
laut Iran. Karena air permukaan sangat langka, sehingga air tanah adalah satu-satunya sumber daya air
untuk memasok kebutuhan minum, irigasi, dan industri di daerah tersebut. Beberapa penelitian telah
dilakukan pada hidrogeologi dan hidrogeokimia di daerah tersebut (CITRA-SOGREAH-CCG-HYDRA 1965;
ELCELECTRO Consult 1969; Asghri Moghaddam 1991; Asghri Moghaddam dan Allaf Najib 2006). Barzegar
et al. (2015) melaporkan terjadinya pencemaran logam berat dan metaloid seperti Fe, Cr, Mn, Al dan As
di akuifer dataran Tabriz. Mereka menyimpulkan bahwa konsentrasi arsenik di akuifer bebas dan di daerah
resapan dari batas dataran (dengan rata-rata 25,8 lg / L) lebih rendah, daripada yang di akuifer tertekan
dan sumur yang lebih dalam, yang memiliki nilai rata-rata 122,5 lgL -1. Adanya arsenik dalam sumber daya
air tanah di daerah itu dikaitkan dengan formasi geologi seperti tuf aluvial Gunung Sahand; konsentrasinya
sangat tergantung pada kondisi redoks dalam sistem akuifer dan, selanjutnya pada rezim hidrogeologis,
waktu tinggal air dan kedalaman akuifer. Dengan latar belakang di atas, tujuan utama dari penelitian ini
adalah: (1) untuk menilai kimia ion utama air tanah; (2) untuk mengidentifikasi proses hidrogeokimia yang
mempengaruhi kimia air tanah. Pengembangan sumber daya air tanah di wilayah ini merupakan masalah
sensitif dalam hal lingkungan dan sosial ekonomi. Oleh karena itu, manajemen berkelanjutan diperlukan
untuk menghindari degradasi kualitas air, yang tergantung pada pengetahuan rinci tentang kimia air
tanah.

Alat dan bahan

Area Penelitian

Dataran Tabriz, antara garis lintang 45 300 dan 46 150 N dan ketinggian 37 560 dan 38 170 E, dengan luas
lebih dari 700 km2 diperpanjang dari batas timur kota Tabriz ke dataran garam Urmia Danau di barat laut
Iran. Daerah penelitian dikelilingi oleh lereng selatan Mishow dan Morow dan Pegunungan Garadug barat
(utara), lereng utara Gunung Sahand (selatan), kota Tabriz (timur), dan tanah rawa garam di danau Urmia
(barat) (Gbr. 1). Ketinggian wilayah berkisar antara 1247 dan 3600 m di atas permukaan laut. Ketinggian
permukaan tanah di daerah ini sangat bervariasi, yang mewakili fitur geomorfik yang kurang lebih seragam
di dataran. Secara regional, daerah tersebut menurun ke arah barat daya dan sebagai hasilnya pergerakan
air mengikuti rute dari timur laut ke arah barat daya. Curah hujan tahunan rata-rata adalah sekitar 230
mm. Curah hujan tertinggi (48,2 mm) dan terendah (4 mm) masing-masing terjadi pada musim semi dan
musim panas. Rata-rata bulanan untuk presipitasi, suhu dan kelembaban ditunjukkan pada Gambar. 2.
The average annual temperature in the study area is about 12.8 C; the temperature often reaches 2.1 C
in summer and drops below freezing (-0.5 C) in winter. The maximum and minimum humidity are 69 and
32%, respectively. The plain lies within the cold and dry climate according to the Emberger (1930)
classification (Barzegar 2014; Barzegar et al. 2015, 2016a).

Pertanian dan industri adalah kegiatan utama manusia di wilayah studi. Kegiatan industri relatif intensif
di bagian barat kota Tabriz. Pupuk yang mengandung unsur hara seperti nitrogen digunakan secara
berlebihan untuk meningkatkan produksi di lahan pertanian. Sejumlah pabrik, termasuk petrokimia,
penyamakan kulit, peleburan logam dan pengolahan makanan berlokasi di area studi. Sejumlah besar air
limbah dilepaskan dari pabrik-pabrik ini yang masuk ke Sungai Aji-Chay.

Geology dan Hidrologi

Geologi daerah penelitian relatif kompleks termasuk dalam formasi umum dari Zaman Devon ke Zaman
Kuarter (Gambar 3). Sesar Tabriz Utara, sesar yang paling penting di daerah itu, memisahkan Pegunungan
Morow dari endapan aluvial (Asghri Moghaddam 1991). Formasi Merah Atas (seri Miosen) disingkapkan
di timur laut daerah Tabriz dan terdiri dari maret merah dengan gipsum, konglomerat, garam, dan batu
kapur marly dengan ketebalan hingga 1000 m. Lapisan pliosen ter-ekspos di sebelah timur Tabriz dan
menutupi Formasi Merah Atas dengan kondisi normal dan tidak terganggu. Mereka terdiri dari lacustrine
yellow marl, batu pasir dengan pasir dan lignit, dan tanah liat abu-abu, biru, kehijauan dengan apa yang
disebut 'tempat tidur ikan' (Barzegar et al. 2015, 2016c).

Tuff vulkanik Plio-Pleistosen memiliki eksposur yang panjang dan mendasari lapisan Pliosen di selatan
dataran Tabriz di sekitar inti gunung berapi Sahand. Formasi ini terdiri dari tuff andesit merah dan hijau
yang dicampur dengan sejumlah besar batuan balok, batu besar, kerikil, dan pasir asal vulkanik dan aluvial
dengan ketebalan hingga 500 meter dan memiliki sumber daya air tanah berkualitas baik (Barzegar et al.
2015, 2016b).
Fig 1
Fig 2.

Endapan Aluvial Kuarter mendominasi di bagian barat. Deposisi ini mencakup alluvium, fans (erosi dari
angin), dan baru-baru ini terrace Aji-Chay , yang terdiri dari beberapa lapisan kerikil, pasir, lumpur dan
tanah lempung dan menjadi semakin lancip dan lebih lempung ke arah barat dataran. Urutan stratigrafi
yang disederhanakan di daerah penelitian ditunjukkan pada Gambar. 4.

Sungai Aji-Chay, sungai terpenting di daerah itu, masuk pada dataran dari batas laut di bagian barat, dan
mengalir di sepanjang bagian tengah dataran ke arah barat, dan di ujung dataran akhirnya mengalir ke
Danau Urmia (Barzegar). et al. 2016d, 2017). Sungai Mehran-Rood lewat di dalam kota Tabriz dan
kemudian bergabung dengan Sungai AjiChay di ujung barat kota. GomanabChay dan Sinekh-Chay Rivers
bergabung ke Sungai Aji-Chay dari sisi kanan dan Sard-Rood dan Onsor-Rood dari sisi kiri (Gbr. 1). Sungai-
sungai ini membentuk endapan aluvial di pintu masuk dataran (Barzegar dan Asghari Moghaddam 2016).

Sungai Aji-Chay, Gomanab-Chay, dan Sinekh-Chay melintasi formasi merah dibagian Atas, oleh karena itu
sungai-sungai ini mengangkut material padat yang tersuspensi ketika debit tinggi dan air garam ketika
periode debit rendah (Barzegar etal.2016a). Endapan di Sungai Alji-Hay tersusun oleh teras aluvial di
bagian tengah dataran dan membagi dataran dalam istilah hidrogeologis, menjadi dua bagian selatan dan
utara (Barzegar et al. 2015). Terdapat akuifer bebas, yang melintasi di semua dataran, sedangkan teras
Sungai Aji-Chay terbentuk sedimen berlapis-lapis sehingga lapisan yang lebih dalam berisi akuifer
tertekan. Oleh karena itu, bagian tengah dataran Tabriz mengandung akuifer bebas dan tertekan ,
sementara di dekat dataran tinggi hanya ada akuifer bebas (Gbr. 5). Ketebalan maksimum akuifer bebas
adalah 100 m dan berkurang hingga 50 m menuju bagian tengah dataran (Barzegar et al. 2015). Teras
Sungai Aji-Chay membentuk akuifer multilayer, tetapi perbedaan akuifer bebas dan akuifer tertekan
sehubungan dengan kualitas air terjadi pada 50-60 m di bawah permukaan tanah. Kualitas air tanah di
atas kedalaman 60 m adalah payau, sedangkan dari 60 hingga 120 m itu adalah air tawar (Asghri
Moghaddam 1991; Barzegar et al. 2016b, c). Potongan melintang geologis dari dataran ditunjukkan pada
Gambar. 6. Penjelasan rinci tentang hidrogeologi dataran Tabriz disajikan dalam karya-karya oleh Asghari
Asghri Moghaddam (1991), Barzegar (2014), Barzegar et al. (2015, 2016a, b, c), Barzegar dan Asghari
Moghaddam (2016). Umumnya arah aliran air tanah mengikuti topografi daerah tersebut, terutama dari
timur laut ke barat daya dan dari timur ke barat (Gambar 5).
Fig. 3
Fig. 4

Parameter hidrolik akuifer sangat bervariasi karena variabilitas litologis dan geometris dari endapan.
Analisis tes pemompaan menunjukkan bahwa nilai transmisivitas untuk akuifer tertekan berkisar antara
820 hingga 2174 m / d, sementara transmisivitas rata-rata urutan 3500 m / d diperoleh dari analisis tes
pemompaan akuifer bebas (Barzegar et al. 2016c).

Sampel Air bawah tanah dan analisis kimia air bawah tanah

Total 30 sampel air bawah tanah dikumpulkan dari sumur dangkal dan dalam pada bulan Juli 2012. Lokasi
titik pengambilan sampel ditunjukkan pada Gambar. 5. pH dan konduktivitas listrik / ion (EC) sampel air
tanah diukur di lapangan. Sampel air yang dikumpulkan dianalisis di laboratorium untuk kation (Ca2 ?, Mg
2?, Na? Dan K?) Dan anion (HCO3-, CO 3 2-, SO 4 2-, Cl - dan NO3-) menggunakan standar metode seperti
yang disarankan oleh American Public Health Association (APHA 2005). Natrium (Na?) Dan kalium (K?)
Ditentukan oleh fotometer api. Kalsium (Ca2?), Karbonat (CO32-), bikarbonat (HCO3-) dan klorida (Cl-)
dianalisis dengan metode volumetrik dan sulfat (SO42-) dan nitrat (NO3-) dengan spektrofotometri di
Laboratorium Hidrogeologi Universitas Hydrogeology. Tabriz ''. Parameter statistik sampel yang dianalisis
ditunjukkan pada Tabel 1. Nilai EC digunakan untuk memperkirakan total padatan terlarut (TDS) dengan
persamaan berikut (Lloyd dan Heathcote 1985):

di mana TDS dinyatakan dalam mg L-1 dan konduktivitas listrik (EC) dalam lS cm -1. Faktor korelasi
bervariasi antara 0,55 dan 0,8. Dalam penelitian ini, kami mengasumsikan nilai rata-rata 0,65 mendekati
TDS.

Keakuratan analisis dihitung dari persamaan keseimbangan ion (Persamaan. 2).

di mana C dan A adalah konsentrasi kation total dan total anion, masing-masing, dalam meq L-1, dan B
adalah persentase kesalahan keseimbangan ion (Domenico dan Schwartz 1990). Kesalahan keseimbangan
ion tidak melebihi 5% dalam analisis sampel.

Indeks saturasi mineral dalam air dihitung oleh indeks saturasi (SI) menggunakan PHREEQC versi 3.0. SI
didefinisikan sebagai (Parkhurst dan Appelo 1999):

di mana IAP adalah produk aktivitas ion dari unsur kimia terdisosiasi dalam larutan, Ksp adalah produk
kelarutan kesetimbangan dari bahan kimia yang terlibat pada suhu sampel. SI < 0 menunjukkan bahwa air
tanah tidak jenuh (disolusi) sehubungan dengan mineral tertentu, sedangkan SI > 0 menentukan bahwa
air tanah jenuh (curah hujan) sehubungan dengan fase mineral tertentu dan oleh karena itu tidak mampu
melarutkan lebih banyak fase mineral ( Barzegar et al. 2015).
Statistik deskriptif SIs yang dihitung dari beberapa mineral, termasuk kalsit, dolomit, gipsum, anhidrit, dan
halit tercantum dalam Tabel 1.
Fig 5. A schematic position of the aquifer types and location of the sampling points in the study area

Fig 6. Schematic cross sections in the study area along the A–A’and B’–B lines (positions marked in Fig. 3)
Hasil dan Pembahasan

Kondisi Hydrokimia

Klasifikasi Chadha (Chadha 1999) diusulkan untuk mengidentifikasi jenis air bawah tanah. Seperti yang
ditunjukkan pada Gambar. 7, kondisi hidrokimia utama di daerah penelitian adalah Na-Cl dan Ca-Mg-Cl
campuran. Hanya satu dari titik data yang jatuh di bidang 5 (tipe air Ca-Mg-HCO3) yang menunjukkan
tanah alkali dan anion asam lemah masing-masing melebihi logam alkali dan anion asam kuat. Air seperti
itu memiliki kekerasan sementara. Tiga belas titik data termasuk dalam bidang 6 (tipe air Ca-Mg-Cl) yang
mewakili tanah alkali yang melebihi logam alkali dan anion asam kuat melebihi anion asam lemah. Air
seperti itu memiliki kekerasan permanen dan tidak menyimpan sisa natrium karbonat dalam penggunaan
irigasi. Enam belas titik data termasuk dalam bidang 7 (tipe air Na-Cl) yang mewakili logam alkali melebihi
tanah alkali dan anion asam kuat melebihi anion asam lemah. Air seperti itu umumnya menciptakan
masalah salinitas baik dalam penggunaan irigasi maupun air untuk di konsumsi (Sutharsiny et al. 2012).

Variasi Spasial Dari kualitas kimia air bawah tanah

Nilai EC dari sampel air bawah tanah berkisar dari 693 lS cm-1 di dekat lereng utara Pegunungan Sahand
hingga 12.500 lS cm -1 di wilayah barat daya akuifer. EC rendah (sampel 1) terletak di daerah tangkapan
air yang berasal dari endapan angin aluvial berbutir kasar, sedangkan nilai EC yang ditinggikan secara
individu (misalnya, sampel 7) harus memiliki kemungkinan asal variabel, seperti kedalaman TMA yang
rendah dan peningkatan penguapan berikutnya, salinitas tinggi Sungai Aji-Chay (rata-rata EC = 9500 lS cm
-1) yang terhubung secara hidraulik ke air tanah (Barzegar et al. 2016a) dan, penggunaan garam yang
berlebihan dari aktivitas penyamakan industri.

Distribusi spasial dari EC ditunjukkan pada Gambar. 8a. Secara umum, nilai EC meningkat dari area resapan
di tepi timur dan selatan menuju area pembuangan di barat dan barat daya. Namun, anomali dapat
diamati dalam tren ini karena formasi geologi, jumlah ekstraksi air tanah, ukuran dan jenis sedimen,
kedalaman air tanah dan, interaksi antara sistem akuifer di daerah tersebut. Perlu dicatat bahwa
kedalaman sumur sampel dapat mempengaruhi nilai EC, karena salinitas air tanah dari akuifer yang
terbatas dan tidak terbatas bervariasi secara signifikan. Ambang kritis 1500 lS cm -1 (World Health
Organization (WHO) 2011) untuk keperluan air minum dilampaui di semua sampel kecuali tiga dari mereka
(1, 8 dan 9); sebuah fakta yang menunjukkan tekanan lingkungan yang signifikan terhadap salinitas.

PH sampel bervariasi antara 7,5 dan 8,4. Umumnya, sampel yang berada dalam kisaran pH antara 6 dan 9
berada dalam keadaan alami (Stumm dan Morgan 1996). Hal ini disebabkan oleh perairan alami yang
umumnya mengandung karbon dioksida dan ion hidrogen dan karbonat terlarut (Mokhtar et al. 2009)
yang membentuk sistem penyangga (Persamaan 4 dan 5).

Peta distribusi nilai pH (Gbr. 8b) menunjukkan bahwa pH tinggi di bagian timur area penelitian karena
tingginya kadar bikarbonat dalam air tanah, sementara tingkat pH menurun ke bagian tengah karena
rendahnya kadar bikarbonat dan salinitas tinggi. . Serta, pH air tanah meningkat dengan waktu sisa air
karena interaksi air-batuan akan Menyerap H+ (Hinkle dan Polette 1999). Oleh karena itu, pH meningkat
di bagian tengah dataran karena gradien hidraulik yang rendah dan waktu keluaran air yang tinggi

Kandungan kalsium dari sampel bervariasi antara 39 dan 460 mg L-1. Menurut standar Organisasi
Kesehatan Dunia (WHO) (2011), kisaran air minum yang diizinkan adalah 75 mg L-1. Kalsium dalam air
tanah dapat berasal dari formasi Miocene dan Pliocene, mis. batu kapur, batu pasir, konglomerat,
gipsum di daerah penelitian. Konsentrasi kalsium terhadap natrium rendah, menunjukkan kurangnya
mineral kalsium yang larut, karena kalsium air tanah digantikan oleh natrium melalui reaksi pertukaran
ion (Sharma dan Rao 1997).

Ion natrium terbaca dengan konsentrasi tinggi; jumlah Na? ion meningkat dari pengisian ke area
pembuangan, juga menunjukkan hubungan mereka. Asal usul Na? dalam air tanah dari daerah
penelitian dapat dikaitkan dengan pembubaran mineral yang mengandung natrium (terutama halit),
pelapukan plagioklas (Persamaan. 6), reaksi pertukaran ion (menggantikan kalsium dan magnesium
dengan natrium dalam lempung), aliran air irigasi kembali dan air limbah kota dan / atau industri.

Konsentrasi kalium adalah variabel berkisar antara 13,8 dan 148,5 mg L-1 (Gambar 8f), sedangkan
tingkat optimal kalium dalam air minum adalah 12 mg L-1 yang menunjukkan kalium berlebihan di air
tanah (World Health Organization (WHO) 2011 ). Kalium dalam air tanah di daerah penelitian dapat
berasal dari pelapukan mineral yang mengandung K seperti feldspars (Persamaan. 7), kegiatan industri
dan kalium pupuk pertanian yang digunakan oleh petani. Selain itu, aliran balik air irigasi dapat
meningkatkan konsentrasi K secara keseluruhan,
Distribusi spasial ion bikarbonat ditunjukkan pada Gambar. 8g. Konsentrasi bikarbonat berkisar antara
234,1 dan 663,1 mg L-1. Konsentrasi Ca yang meningkat dapat dikaitkan dengan pengikisan batu
gamping, feldspar yang kaya Ca, dan berpotensi karena biodegradasi atau bahan organik di didalam
tanah.

Konsentrasi sulfat bervariasi antara 62,2 dan 847,6 mg L-1 (Gbr. 8h). Konsentrasi sulfat yang lebih besar
dari 50 mg L-1 menyebabkan rasa pahit dalam air dan pada konsentrasi yang lebih tinggi 400 mg L-1
dengan kalsium dan magnesium dapat menyebabkan kelemahan dalam tubuh (Shankar et al. 2008).
Anomali spasial sulfat menunjukkan kepatuhan dengan peta distribusi kalsium dan magnesium yang
menunjukkan ion-ion ini berasal dari pembubaran formasi Miosen dan Pliosen yang mengandung
gipsum dan anhidrit. Konsentrasi sulfat menunjukkan anomali tinggi di kota Tabriz yang dipengaruhi
oleh kontaminasi dari air limbah kota dan industri. Juga, aliran balik air irigasi dapat menjadi sumber lain
dari SO42- di air tanah di wilayah studi.

Konsentrasi klorida berkisar antara 49,7 dan 2041,2 mg L-1 dalam air tanah akuifer (Gbr. 8i). Menurut
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) (2011), konsentrasi klorida tidak boleh melebihi 250 mg L-1. Asal
usul klorida dalam air tanah di wilayah studi dapat berasal dari endapan menguapkan dari formasi
Miosen, kontaminasi dari limbah kota dan limbah perkotaan serta aliran balik air irigasi. Pernyataan ini
dapat dikonfirmasikan dengan korelasi sedang hingga tinggi antara Cl- dan Na? (r = 0,965), Cl- dan K? (r =
0,843), Cl- dan SO42- (r = 0,617). Peningkatan klorida dalam air tanah biasa dibenarkan oleh kondisi
penguapan karena tingkat air dangkal, sedimen berbutir halus dan gradien hidrolik yang rendah dan
dengan demikian lebih banyak waktu sisa air tanah dan lebih banyak pembubaran.

Konsentrasi nitrat bervariasi antara 4 dan 243,7 mg L-1 dengan konsentrasi rata-rata 55,6 mg L-1
(Gambar 8j). Banyak parameter seperti jumlah pupuk yang digunakan, kualitas air permukaan, jenis
penggunaan lahan, kedalaman permukaan air tanah, drainase lahan oleh sungai dan jenis sedimen telah
menghasilkan variasi konsentrasi nitrat di berbagai bagian dataran (Barzegar 2014). Konsentrasi nitrat
terendah diperoleh dari barat laut dataran (sampel 16) karena aktivitas pertanian yang rendah, akuifer
terbatas di daerah ini dan sedimen berbutir halus dibandingkan dengan bagian lain dari daerah.
Konsentrasi nitrat tertinggi (sampel 29) berada di sebelah barat kota Tabriz, yang dikaitkan dengan
limbah perkotaan dan domestik dan pertanian padat di daerah ini (Barzegar 2014). Konsentrasi nitrat
jauh lebih tinggi di bagian selatan Sungai Aji-Chay; itu karena aktivitas pertanian yang intensif,
konsentrasi industri, jenis akuifer dan air tanah yang dangkal. Kehadiran konsentrasi nitrat yang tinggi
dalam air minum meningkatkan kejadian kanker lambung dan bahaya potensial lainnya pada bayi dan
wanita hamil (Nagireddi Srinivasa Rao 2006).

Barzegar et al. (2016b) mempelajari kerentanan intrinsik akuifer biasa Tabriz menggunakan metode
DRASTIC. Mereka mengindikasikan bahwa daerah yang paling rentan terletak di barat di mana sistem
akuifer dibatasi, sedangkan daerah yang paling rentan terletak di timur dan selatan di mana akuifer tidak
dibatasi dan resapannya tinggi. Peta kerentanan diperoleh R2 0,83 antara indeks DRASTIC dan
konsentrasi NO3 (Barzegar 2014). Peta kerentanan DRASTIC ditunjukkan pada Gambar. 9. Keberadaan
lapisan tanah liat yang terbatas di bagian barat dataran memberikan perlindungan, mengurangi risiko
kontaminasi. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 9, konsentrasi nitrat tinggi di daerah rawan dan
rendah di daerah rawan. Ini menunjukkan bahwa harus ada pertimbangan khusus dalam pengelolaan air
tanah di wilayah studi.

Identifikasi dari proses hidrokimia

The scatter plots of different ions were analyzed to identify the interrelationships between the ions and
possible chemical reactions which may occur in the Tabriz plain. Major ion concentrations as a function
of TDS values were plotted to determine the contributing ions to groundwater mineralisasi. Gambar 10
menunjukkan bahwa Na? dan Cl- berkorelasi kuat dengan TDS dengan R2 masing-masing 0,9374 dan
0,9739, yang menyatakan bahwa ion-ion ini adalah yang paling efektif dalam mineralisasi dan salinisasi
air tanah di wilayah studi. Serta, lintas-plot K? dengan TDS (Gambar 10d) menunjukkan korelasi yang
baik dengan R2 sebesar 0,7254, menunjukkan bahwa kalium berkontribusi, dengan kedua Na? dan Cl-,
dalam mineralisasi air tanah.

Seperti disebutkan sebelumnya, pembubaran mineral seperti gipsum (CaSO4.2H2O), anhydrite (CaSO4)
dan halite (NaCl) sering terjadi di seluruh wilayah penelitian. Hasil dari nilai SI yang dihitung untuk fase
mineral ini menunjukkan bahwa air tanah secara signifikan tidak jenuh sehubungan dengan halit (-7,32 B
SI B-3,13) dan, pada tingkat lebih rendah, berkenaan dengan anhidrit (-2,61 B SI B-0,7) dan gypsum (-
2,39 B SI B 0,86), menunjukkan bahwa mineral-mineral ini dapat larut ke dalam air tanah dataran.
Beberapa sampel air tanah telah meningkatkan Ca2? dan Mg2? konsentrasi relatif terhadap HCO3- yang
seimbang di charge oleh SO42-. Perairan yang kaya sulfat ini mungkin berasal dari pembubaran gipsum
dan / atau anhidrit. Hubungan yang didefinisikan dengan baik dalam plot Ca2? versus SO42- (Gbr. 12a)
mengonfirmasi deduksi ini (Barth 2000). Juga, dapat dipahami oleh tren parabola yang diamati dalam
korelasi indeks saturasi negatif, berkaitan dengan mineral gipsum dan anhidrit, dibandingkan dengan
jumlah ion kalsium dan sulfat (Gambar 11a, b) yang dihasilkan dari pembubaran CaSO4 ( Hamed et al.
2011). Plot Ca2? versus SO42- dapat menjadi bukti dominasi pertukaran kation (Tarki et al. 2011).
Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 11a, kelebihan Ca2? dalam sampel air tanah yang menunjukkan
bahwa Ca2? melepaskan ke dalam air untuk mengimbangi adsorpsi Na? sementara sampel
menunjukkan kelebihan SO42- mencerminkan lingkungan yang mungkin teroksidasi dari dataran Tabriz.
Barzegar et al. (2015) menunjukkan lingkungan pengoksidasi dari akuifer yang tidak terbatas dari
dataran Tabriz dengan mengukur Eh antara 234 dan 284 mv. Nilai SI yang dihitung menunjukkan bahwa
air tanah jenuh dengan berkenaan dengan kalsit (0,1 B SI B 1,25) dan dolomit (1,13 B SI B 2,91),
menunjukkan bahwa mineral-mineral ini mengendap dalam air tanah. Kondisi ini membawa solusi untuk
keseimbangan sehubungan dengan karbonat ini dan kemudian diangkut ke lingkungan yang berbeda di
mana pH yang lebih tinggi atau kondisi yang jelas disebabkan oleh kegagalan pH yang diukur untuk
secara akurat mewakili pH kesetimbangan aktual air dalam akuifer (Kortatsi 2007 ; Christian et al. 2014).
Fig 9

Plot Ca2? ? Mg2? versus Na? (Gbr. 12b) digunakan untuk mengidentifikasi proses pertukaran ion. Plot ini
menunjukkan bahwa titik data berada di kedua sisi garis 1: 1 yang menunjukkan bahwa pertukaran ion
dan juga beberapa pertukaran ion terbalik sedang berlangsung di area studi. Pertukaran ion balik
biasanya terjadi di hadapan tanah liat, Seperti bahan akuifer yang disebutkan sebelumnya mengandung
tanah liat, dimana Na? dihapus dari sistem dengan rilis Ca2? ? Mg2?

Plot Na? / Cl- versus EC digunakan untuk mengkarakterisasi dampak penguapan pada kimia air tanah.
Plot ini akan memberikan garis horizontal, yang kemudian akan menjadi indikator efektif konsentrasi
dengan penguapan, evapotranspirasi dan pembubaran halit. Secara teoritis, rasio Na? / Cl- kira-kira
sama dengan satu dikaitkan dengan pembubaran halit, sedangkan rasio yang lebih besar dari satu
biasanya merupakan indikasi untuk Na? rilis karena pelapukan silikat (Meybeck 1987). Secara umum
rasio molar Na? / Cl- untuk sampel air tanah berkisar antara 0,38 hingga 2,1 (Gambar 12b). Sebagian
besar sampel memiliki rasio Na / Clolar di bawah satu, menunjukkan bahwa pembubaran halit adalah
proses utama. Plot sebar EC versus Na? / Cl- menunjukkan garis tren yang cenderung, yang
menunjukkan bahwa penguapan mungkin bukan proses geokimia utama mengendalikan kimia air tanah.
Selain itu, pembubaran halit ditunjukkan oleh hubungan yang didefinisikan dengan baik dalam korelasi
indeks saturasi negatif versus jumlah ion yang dihasilkan dari pembubaran NaCl (Gbr. 11c).

Dampak pelapukan silikat pada sistem air tanah dapat ditemukan dengan plot Na? ? K? versus total
kation (TC). Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 11d, sebagian besar titik data diplot di atas Na? ? K?
= 0,5 TC. Ini menunjukkan keterlibatan pelapukan silikat dalam sistem air tanah, yang berkontribusi Na?
dan K? ke air tanah (Stallard dan Edmond 1983; Rajmohan dan Elango 2004; Senthilkumar dan Elango
2013).

Seperti disebutkan sebelumnya, pertanian dan industri adalah kegiatan utama manusia di wilayah studi.
Oleh karena itu, kimiawi air tanah dapat dipengaruhi oleh aktivitas antropogenik. Gillardet et al. (1999)
mengemukakan bahwa variasi dalam TDS air tanah dapat dikaitkan dengan penggunaan lahan dan
sebagai akibat dari kontaminasi. Diketahui bahwa di daerah pedesaan NO3-, SO 4 2-, Na? dan Cl-ion
sebagian besar berasal dari pupuk pertanian, limbah hewan, dan limbah kota dan industri (Jalali 2009;
Nagaraju et al. 2014). Han dan Liu (2004) dan Jalali (2009) mengemukakan bahwa tingginya korelasi
antara TDS dan (NO3-? Cl-) / rasio HCO3- molar mengungkapkan pengaruh aktivitas antropogenik pada
kimia air. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 13, ada korelasi positif dengan R2 0,8603 antara nilai
TDS dan (NO3-? Cl -) / rasio HCO3molar yang menunjukkan bahwa aktivitas manusia mempengaruhi
kimiawi air tanah.

Gibbs (1970) plot log TDS terhadap Na? / (Na?? Ca2?) Dan Cl - / (Cl-? HCO3-) digunakan untuk
mengidentifikasi interaksi air tanah, dengan presipitasi (curah hujan), batu dan penguapan, sebagai
mekanisme mengendalikan kimia air tanah. Rasio Na? / (Na? Ca2?) Dari serta anion Cl - / (Cl-? HCO3-)
diplot dari domain batuan menuju domain penguapan (Gbr. 14a, b), yang mencerminkan batuan itu-
interaksi air, sebagai sumber utama ion terlarut, dan penguapan terjadi dalam sistem air tanah.
Beberapa titik data yang diplot dalam domain evaporasi menunjukkan pengelompokan yang padat.
Seperti yang disarankan oleh Li et al. (2013), pengelompokan titik-titik padat dalam domain evaporasi
dapat menjadi indikasi kegiatan antropogenik.
Kesimpulan

Nilai konduktivitas listrik (EC) air tanah sangat bervariasi. Nilai-nilai EC yang meningkat harus dikaitkan
dengan aliran pengembalian air irigasi. Namun, penyebab tambahan seperti penguapan yang
disebabkan karena kedalaman air yang rendah, hubungan hidraulik dengan Aji-ChayRiver dan,
pembubaran formasi penguapan bertindak sebagai sumber pelengkap salinisasi dan berkontribusi pada
hasil keseluruhan. Jenis campuran air tanah Ca-Mg-Cl dan Na-Cl dominan di daerah penelitian.
Konsentrasi beberapa ion utama dalam air tanah berada di atas batas yang diizinkan untuk minum dan
didominasi oleh pertanian, kecuali untuk lokasi baru. Tidak? dan Cl berkorelasi erat dengan TDS dengan
R2 masing-masing sebesar 0,9374 dan 0,9739, yang menunjukkan bahwa ion-ion ini adalah yang paling
efektif untuk mineralisasi dan mineralisasi air tanah di daerah penelitian. Plot pencar menunjukkan
bahwa interaksi batuan, air, penguapan, pertukaran kation, dan aktivitas antropogenik merupakan
proses yang paling dominan untuk menggantikan akuifer. Korelasi yang kuat dengan R2 = 0,8603 antara
nilai TDS dan rasio (NO3-? Cl -) / HCO3- molar menunjukkan dampak aktivitas manusia pada kimia air
tanah. Hasil perhitungan indeks saturasi (SI) dan plot pencar yang berbeda menunjukkan bahwa
pembubaran gipsum, mineral anhidrit, halit, dan silikat sering terjadi di seluruh wilayah studi, sementara
air tanah jenuh dengan tokalsit dan dolomit; oleh karena itu, mineral mengendap di air tanah.