GOT/SGOT
GOT/SGOT
liquiUV Test
Aspartate Aminotransferase (EC.2.6.1.1)
Metode
Metode kinetic untuk penentuan aktivitas ASAT sesuai dengan rekomendasi dari panel pakar FCC
(Federasi Internasional Kimia Klinis). Tanpa pon aktivasi pyridesalphosphate.
Persiapan reagen dan Stabilitas
Specimen
Serum, Plasma Heparin, dan Plasma EDTA
Hindari Hemolisis!
Kehilangan aktivitas dalam 3 hari : pada + 4oC: ~8%
Pada suhu 20…25oC: ~10%
Pengujian
Menghangatkan reagen dan kuvet ke suhu yang diinginkan. Suhu harus tetap konstan (kurang lebih
0,5oC) selama durasi pengujian.
Prosedur 1
Prosedur 2
Perhitungan
Untuk AA/min dalam 0,06-0,08 (Hg 365 nm) atau 0,12-0,16 (334 nm), 340 nm. (prosedur
pertama+kedua) hanya menggunakan pengukuran dari 2 menit pertama untuk perhitungan. ( 1 menit
inkubasi, 2 menit pengukuran)
Karakteristik
Linearitas
Jika absorbansi mengalami permenit (AA/min) atau melampaui aktivitas
Campur 0,1 sampel dengan 0,9 ml Nacl fisiologi (0.9%) dan ulangi pemeriksaan dengan
menggunakan pengenceran ini. Hasil dikalikan dengan 10
Dalam serum dengan aktivitas yang sangat tinggi, absorbansi awal mungkin sangat rendah
karena sebagian besar NADH mungkin telah dikonsumsi sebelum bacaan pertama. Dalam hal ini jalankan
kembali sampel setelah pengenceran seperti dijelaskan di atas.
Data kinerja umum dapat ditemukan dilaporan verifikasi dapat diakses melalui :
www.human.de/data/gb/vr/en.gotli.pdf
www.human-de.com/data/gb/vr/en-gotli.pdf
Nilai referensi
Control kualitas
Semua serum control dengan nilai GET yang ditentukan oleh metode ini dapat digunakan.
Kami merekomendasikan untuk menggunakan serum control kualitas kami berdasarkan pada
serum manusia.
Automatisasi
Proposal untuk menerapkan reagen pada analis tersedia berdasarkan permintaan. Setiap
laboratorium harus memvalidasi aplikasi dalam tanggung jawabnya sendiri.
Catatan
BUF dan SUB mengandung sodium azide (0,095%). Jangan ditelan. hindari kontak dengan kulit dan
selaput lendir.