Anda di halaman 1dari 18

MAKALAH KIMIA FISIKA III

BAHAN BAKAR PESAWAT LUAR ANGKASA

Oleh:
Perintis Gita Susanti 17030234013
Ika Novianti Safitri 17030234023
Rizka Dwi Safitri 17030234052

Kimia A 2017

PROGRAM STUDI S1 KIMIA


FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA
2019
KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum Wr. Wb.


Dengan mengucap puji syukur kehadirat Allah SWT karena dengan segala
rahmat dan karunia-Nya, makalah ini dapat terselesaikan sesuai dengan yang
diharapkan.
Makalah yang berjudul “Bahan Bakar Pesawat Luar Angkasa“ ini disusun
dalam rangka memenuhi salah satu tugas mata kuliah Stereokimia serta
menambah wawasan mengenai materi Mekanisme Reaksi pada Bahan Bakar
Pesawat Luar Angkasa. Tidak lupa ucapan terima kasih ditujukan kepada pihak-
pihak yang telah membantu secara langsung maupun tidak langsung dalam
penyusunan makalah ini.
Diharapkan kritik dan saran dari pembaca, karena makalah ini sangat jauh
dari sempurna. Mohon maaf apabila terdapat sesuatu kekurangan dalam
penyusunan makalah ini. Semoga kedepannya lebih baik dan dapat memberikan
manfaat bagi para pembaca.
Wassalamu’alaikum Wr. Wb.

Surabaya, 26 April 2019

Penulis,
BAB I
PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Pesawat luar angkasa (roket) membutuhkan sumber tenaga atau sumber
energi untuk menempuh trayektori yang telah direncanakan. Energi ini
diperoleh dari hasil pembakaran bahan bakar pada motor roket. Bahan bakar ini
berwujud padat, cair, atau gas. Propelan padat dan cair lebih banyak digunakan
daripada gas. Bahan bakar yang telah dibawa oleh roket ini menghasilkan
energi yang digunakan untuk melakukan usaha selama waktu pembakaran.
Sebagian tenaga ini akan terbuang berupa panas pada saat pembakaran. Pada
umumnya, hanya tenaga yang menghasilkan usaha saja yang diperhitungkan.
Meskipun bahan bakar telah habis terbakar namun tenaga yang dihasilkan tidak
hilang, kecuali sebagian kecil saja yang hilang untuk melawan gesekan udara
yang kenyataannya juga akan menghasilkan panas di udara (Wigati, 2011).
Sel energi sudah mulai dipakai pada sejumlah pesawat luar angkasa.
Eksplorasi luar angkasa telah menghasilkan sejumlah perangkat baru yang
tidak umum. Salah satunya adalah bahan bakar berbasis reaksi kimia hidrogen
dan oksigen. Para astronot sebetulnya sudah tidak asing lagi dengan bahan
bakar jenis ini. Sejak tahun 1960-an mereka telah menggunakannya sebagai
perangkat penghasil energi pada pesawat antariksa. Pada dasarnya, reaksi
antara hidrogen dan oksigen, selain menghasilkan energi listrik dan panas, juga
akan menghasilkan H2O (air), CO2 (karbondioksida), dan O2 (oksigen). Melihat
hasil samping reaksi ini, tidak mustahil air dan oksigen menjadi unsur dan
senyawa yang memiliki nilai positif. Airnya bisa diminum dan oksigen untuk
respirasi. Oleh karena itu, dibuat makalah ini untuk menjelaskan mengenai
mekanisme reaksi yang terjadi pada bahan bakar pesawat luar angkasa (Ttg,
2004)

B. Rumusan Masalah
1. Bagaimana mekanisme reaksi yang terjadi pada bahan bakar pesawat luar
angkasa?
2. Bagaimana batas ledakan yang terjadi pada reaksi bahan bakar pesawat luar
angkasa?

C. Tujuan
1. Untuk mengetahui mekanisme reaksi yang terjadi pada bahan bakar
pesawat luar angkasa.
2. Untuk mengetahui batas ledakan yang terjadi pada reaksi bahan bakar
pesawat luar angkasa.
BAB II
PEMBAHASAN

A. Reaksi Berantai
Reaksi berantai yang diperlakukan sejauh ini merupakan contoh dari reaksi
berantai linier karena pusat aktif hanya mengambil bagian dalam langkah-
langkah propagasi yang mengakibatkan terjadi tanpa henti pada jumlah
pembawa rantai. Namun, langkah percabangan dimungkinkan di mana satu
pusat aktif beraksi untuk menghasilkan lebih dari satu pusat aktif (Wilkinson,
1980: 198).
H +O2 → OH + H
Ini adalah langkah percabangan karena OH dan O dapat bertindak sebagai
pembawa rantai dan reaksi yang dihasilkan disebut reaksi berantai bercabang.
Perhatikan bahwa, dalam reaksi menengah bahwa kuartal steroid berbeda dari
kuartal steroid sangat berbeda dari kuartal. Tidak ada kenaikan jumlah pusat
aktif yang meningkat dari kuartal pertama saat ini.
Apabila pusat aktif disebut dengan R, dimana R sering tetapi tidak selalu
merupakan radikal bebas, mekanisme paling sederhana untuk reaksi berantai
yang mengandung sebuah percabangan. Berikut langkah-langkahnya:

Gambar 2.1 Langkah-langkah Penyelesaian Reaksi Berantai


(Wilkinson, 1980: 199).

B. Reaksi Rantai Bercabang


Mekanisme reaksi yang melibatkan reaksi percabangan dikenal sebagai
proses rantai percabangan. Teori reaksi semacam itu dikerjakan oleh Semenoff
dan Hinshelwood. Prinsip-prinsip utama dari proses tersebut dapat dipahami
dalam kerangka mekanisme reaksi yang disederhanakan dan skematis berikut
(Laidler, 1980: 415):
(1) ? → R rantai inisiasi
(2) R → αR rantai percabangan
(3) R → P + R reaksi untuk memberi produk akhir
(4) R → ? rantai berakhir di permukaan
(5) R → ? rantai berakhir pada fase gas
Reaksi (1) adalah reaksi inisiasi yang menghasilkan radikal bebas;
contohnya adalah proses H2 → 2H, yang mungkin merupakan reaksi inisiasi
dalam reaksi hidrogen-oksigen. Reaksi (2) adalah reaksi di mana suatu proses
elementer dengan produksi lebih banyak. Reaksi (3) adalah reaksi dimana
produk dibentuk; mungkin melibatkan reaksi antara radikal dan molekul, dan
biasanya menghasilkan radikal di samping produk akhir (Laidler, 1980: 416).
Contoh dari proses semacam itu adalah:
HO2 + H2 → H2O + OH
Reaksi (4) dan (5) adalah proses akhir rantai; untuk kesederhanaan, mereka
akan diperlakukan sebagai urutan pertama dalam R. Laju kelima reaksi dapat
ditulis sebagai berikut:

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)
Koefisien fb, fp, fs, dan fg, dapat menjadi fungsi konsentrasi reaktan, produk,
dan zat lain yang ada. Persamaan steady-state untuk R adalah

Di mana, [R] =
Laju keseluruhan:

(97)

Dalam reaksi percabangan α lebih besar dari satu (umumnya 2), sehingga
suku terakhir dalam penyebutnya positif. Karena itu dimungkinkan untuk
penyebut menjadi nol, dan dalam keadaan ini laju pada prinsipnya menjadi tak
terbatas. Pada kenyataannya itu menjadi sangat besar daripada tak terbatas,
karena kondisi steady-state tidak lagi berlaku ketika konsentrasi radikal

menjadi sangat besar. Kondisi sama dengan fs + fg bagaimanapun

dapat digunakan sebagai kondisi untuk mencapai batas ledakan (Laidler, 1980:
416).
Besarnya relatif fs + fg dan tergantung pada konsentrasi yang

berbagai spesies; penyebut pada persamaan. (97) dapat positif dalam kondisi
tertentu, dan menjadi nol pada nilai khusus konsentrasi tertentu. Pada
konsentrasi apa pun yang fs + fg - fb (α – 1) sama dengan nol ada batas ledakan;
ketika konsentrasi berubah, reaksi stabil dapat tiba-tiba berubah menjadi
ledakan. Beberapa contoh batas ledakan tersebut diketahui; reaksi hidrogen-
oksigen sekarang akan dipertimbangkan secara singkat (Laidler, 1980: 417).

C. Reaksi Hidrogen-Oksigen
Reaksi antara oksigen molekuler dan zat lain disebut sebagai autoksidasi.
Reaksi semacam itu memiliki fitur khusus tertentu ketika terjadi dalam fase
gas; fitur-fitur ini adalah hasil dari kenyataan bahwa oksigen molekuler adalah
"diradikal" karena memiliki dua elektron yang tidak berpasangan. Contoh dari
reaksi yang melibatkan oksigen molekuler adalah:
H + O2 → HO + O
di mana satu atom (H) memunculkan dua radikal (O dan OH). Reaksi tipe ini
terjadi peningkatan jumlah radikal, atau dikenal sebagai reaksi bercabang.
Contoh lain adalah:
O + H2 → OH + H
Ketika reaksi jenis ini terjadi pada tingkat yang signifikan, jumlah total radikal
bebas dalam sistem dapat meningkat dengan cepat, sehingga kondisi yang
stabil tidak lagi berlaku. Karenanya reaksi terjadi dengan kecepatan sangat
tinggi, dan karena energi dilepaskan, hasilnya adalah ledakan (Laidler, 1980:
15).

Gambar 2.2. Tingkat Ledakan pada Kadar Hidrogen dan Oksigen yang
Berlebihan (Wilkinson, 1980: 201).
Contoh yang paling banyak dipelajari dari reaksi berantai bercabang
adalah hidrogen dan oksigen. Reaksi ini menampilkan batas tekanan atas dan
bawah untuk ledakan yang khas dari banyak reaksi berantai bercabang yang
menghasilkan area ledakan seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2.2. Reaksi
ini sangat kompleks dan relatif penting dalam berbagai langkah meskipun
mekanisme masih terbuka untuk beberapa keraguan. Namun, terdapat bukti
yang cukup untuk menunjukkan langkah-langkah berikut:
Gambar 2.3 Langkah-langkah Reaksi Hidrogen-Oksigen
(Wilkinson, 1980: 202).
Karena langkah-langkahnya sangat sederhana, data termodinamika yang
tersedia mengenai reaksi dan estimasi teoritis dari konstanta laju reaksi
homogen cenderung memberikan perkiraan yang baik untuk entalpi dan entropi
aktivasi. Bukti partisipasi H●, O●, O●H, dan H O●2, sangat kuat dan termasuk
pengukuran spektiometrik massa, ESR kualitatif dan kuantitatif [H●], [O●] dan
[O●H], pengukuran spektronik [OH] dan estafat [H] dari pengukuran probe
katalitik (Wilkinson, 1980: 202).
Di daerah tekanan rendah, batas ledakan pertama bervariasi tergantung
pada jenis permukaan yang digunakan dalam bejana reaksi dan berbanding
terbalik, karena terminasi terutama disebabkan oleh difusi dinding molekul. Di
atas batas eksplosi kedua, radikal bebas, HO2, yang tidak terlalu aktif,
diperkirakan dinding selalu mengekposi dan dengan demikian reaksi diatur
oleh tahap 1-5. Dalam kondisi ini, perkiraan kondisi stabil dapat diterapkan
pada H, O, dan OH (Wilkinson, 1980: 202).
Mekanisme terperinci untuk reaksi antara hidrogen dan oksigen sangat
rumit, banyak sekali reaksi elementer yang terlibat. Namun, fitur utama dari
reaksi dapat dengan mudah dijelaskan dalam hal mekanisme yang
disederhanakan oleh Hiushelwood:
(1) H2 → 2H
(2) H + O2 → OH + O
(3) O + H2 → OH + H
(4) H + O2 + M → HO2 + M
(5) HO2 → penghapusan di permukaan
(6) HO2 + H2 → H2O + OH
(7) OH + H2 → H2O + H
(8) H → penghapusan di permukaan
(9) OH → penghapusan di permukaan
Reaksi (2) dan (3) keduanya merupakan proses percabangan berantai. Reaksi
(4) membentuk radikal HO2 yang cukup stabil, yang dapat berdifusi ke
permukaan dan dihilangkan; juga dapat bereaksi dengan hidrogen [reaksi (6)],
reaksi ini menjadi sangat penting pada tekanan yang lebih tinggi di sekitar
batas ketiga. Radikal seharusnya tidak dihilangkan dengan mudah oleh reaksi
fase gas, bahkan pada tekanan yang lebih tinggi; ini adalah fitur yang agak
istimewa dari sistem reaksi ini (Laidler, 1980: 419).
Pada batas bawah, proses penghilangan radikal yang paling penting adalah
(8) dan (9); Reaksi (4), (5), dan (6) tidak terlalu penting. Oleh karena itu,
persamaan steady-state pada tekanan rendah adalah untuk atom hidrogen.
v1 – k2[H][O2] + k3[O][H2] + k7[OH][H2] – f8[H] = 0
Untuk atom oksigen,
k2[H][O2] + k3[O][H2] = 0
dan untuk radikal hidroksil,
k2[H][O2] + k3[O][H2] - k7[OH][H2] – f9[OH] = 0
Dalam persamaan ini v1 adalah laju reaksi (1), yang tentunya membutuhkan
benda ketiga, dan f8 dan f9 adalah koefisien laju, yang melibatkan istilah
konsentrasi, untuk reaksi (8) dan (9). Eliminasi [H] antara persamaan-
persamaan ini memunculkan

[OH] =

Laju pembentukan air dalam kondisi ini karena,

Jumlah berkaitan dengan proses pemindahan permukaan; tekanan

yang meningkat mengurangi jumlah ini dengan menghambat difusi radikal ke


permukaan, dan karenanya dapat menyebabkan penyebut menjadi nol dan laju
menjadi tak terbatas (Laidler, 1980: 420).
Pada tekanan yang agak tinggi, reaksi (8) dan (9) menjadi tidak terlalu
penting, karena beberapa radikal mencapai dinding. Reaksi (4) sekarang lebih
penting, dan radikal HO2 yang terbentuk dihilangkan di dinding [reaksi (5)]
atau bereaksi lebih lanjut dengan reaksi (6). Reaksi yang terakhir lebih penting
pada tekanan yang sangat tinggi, dan kemunculannya menyebabkan adanya
batas ketiga. Batas kedua sesuai dengan tekanan di mana proses orde ketiga (4)
menjadi cukup cepat untuk menyeimbangkan proses percabangan (Laidler,
1980: 421).

D. Batas Ledakan
Reaksi antara hidrogen dan oksigen adalah reaksi berantai bercabang yang
menunjukkan daerah ledakan. Hal ini telah dipelajari secara luas dan
tampaknya memiliki mekanisme yang sangat kompleks (Wright, 2004: 249).
Semua campuran meledak di atas 600o, tetapi dalam kisaran 450-600oC
ada tekanan dan suhu tertentu di mana reaksi meledak, sedangkan pada reaksi
lain terjadi pada laju yang lambat. Ini terkait dengan kepentingan relatif dari
fase gas dan terminasi permukaan yang hanya menyeimbangkan percabangan
(Wright, 2004: 249).
Mekanisme sederhana yang menggambarkan fitur-fitur penting dari reaksi
H2/O2

2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (g)

Radikal utama yang ada adalah H●, OH●, O● dan HO2●, dan mekanisme
dasar yang diusulkan adalah

H2 + O2 2OH● inisiasi

OH● + H2 H2O + H● propagasi lurus

H● + O2 OH● + O● propagasi bercabang

O● + H2 OH● + O● propagasi bercabang

M + H● + O2 HO2● + M pemutusan fase gas karena

HO2● relatif stabil, meskipun


itu adalah radikal

HO2● + permukaan H2O + O2 terminasi permukaan


H● + permukaan spesies inert

O● + permukaan spesies inert

OH● + permukaan spesies inert

Dalam kondisi tertentu terdapat persaingan antara

HO2● + permukaan H2O + O2 terminasi permukaan dan

reaksi

HO2● + H2 H2O2 + H● propagasi rantai lurus

HO2● + H2 H2O + H● propagasi rantai lurus dan

dengan konsekuensi reaksi


inisiasi

H2O2 2OH● inisiasi

Serta banyak reaksi radikal lainnya (Wright, 2004: 250).

E. Ketergantungan Laju pada Tekanan dan Suhu


Batas tekanan untuk reaksi H2/O2, diberikan pada Gambar 2. Tiga batas
ledakan menentukan transisi antara daerah reaksi stabil dan ledakan daerah.

Gambar 2.4 Ketergantungan laju pada tekanan untuk reaksi yang menunjukkan
batas ledakan (Wright, 2004: 250).
Gambar 2.3 menunjukkan informasi yang sama, tetapi juga termasuk
pengaruh suhu pada sifat reaksi ini. Diagram ini menggambarkan daerah suhu
dan tekanan di mana reaksinya non-eksplosif dan eksplosif. Ada tiga batas
ledakan yang diberikan Gambar 3 dapat didiskusikan dalam hal apa yang
terjadi ketika tekanan berubah sepanjang garis a, b, c, d, dan a', d' (Wright,
2004: 251).

Gambar 2.5 Diagram suhu atau tekanan untuk reaksi yang menunjukkan batas
ledakan (Wright, 2004: 251).
 Batas ledakan bawah atau kepalan tangan yang terjadi pada tekanan
rendah
Di bawah batas tekanan, sepanjang reaksi a, b adalah kondisi steady
state di mana percabangan diseimbangkan dengan terminasi permukaan.
Ketika tekanan meningkat, terminasi pada permukaan menjadi kurang
efektif karena difusi ke permukaan semakin terhambat, tetapi reaksi stabil
masih dipertahankan sampai batas bawah baru tercapai. Pada tekanan ini,
pemutusan permukaan hanya mengimbangi percabangan, dan konsentrasi
radikal kemudian dapat membangun dengan sangat cepat hingga nilai yang
sangat, sangat besar dari konsentrasi keadaan tunak. Laju reaksi meningkat
secara dramatis dan ledakan dapat terjadi. dari batas yang sangat tajam,
yang dalam kenyataannya adalah sebuah perubahan progresif, meskipun
sangat cepat, dari kondisi non eksplosif ke eksplosif. Karena terminasi
yang dominan adalah di permukaan, batas bawah diubah dengan
mengubah ukuran, bentuk dan sifat kapal. Penambahan gas inert
mengurangi difusi radikal ke permukaan, mengurangi tingkat penghentian
dan dengan demikian menggeser batas bawah. Ini dapat menyebabkan
reaksi dalam kondisi steady state menjadi eksplosif (Wright, 2004: 251).
Ketika tekanan meningkat di atas batas bawah, kondisi ledakan dapat
dipertahankan karena percabangan adalah reaksi dominan di antara dua
imitasi. Ketika tekanan meningkat, terminasi dalam fase gas menjadi lebih
dan lebih efektif, dan terminasi permukaan menjadi kurang penting
(Wright, 2004: 252).
 Batas atas, atau kedua, batas esplosi terjadi pada tekanan yang lebih tinggi
Karena batas atas didekati dari tekanan yang lebih rendah, yaitu
sepanjang b, c, terminasi fase gas sekarang juat gagal menyeimbangkan,
sapi hanya menyeimbangkan percabangan, konsentrasi radikal dapat
dikurangi kembali ke nilai steady state mereka dan reaksi menjadi non-
eksplosif. Agar batas dilintasi dalam waktu yang sangat singkat dan
memiliki penampilan sebagai batas yang tajam. Mengubah ukuran, bentuk,
dan sifat tidak memiliki pengaruh besar pada tingkat penghentian, dan
kewajiban ini tidak tergantung pada faktor-faktor ini. Namun, penambahan
gas inert akan meningkatkan peluang penghentian fase gas dan akan
menyebabkan batas bergerak ke tekanan yang lebih rendah (Wright, 2004:
252).
 Batas tekanan ketiga. ketika itu ada, terjadi pada tekanan yang lebih tinggi
Pada batas ketiga, pada tekanan lebih besar dari pada d, reaksi bergerak
kembali ke daerah ledakan yang sebagian panas, dan sebagian hasil dari
beberapa perubahan dramatis dalam konsentrasi radikal. Ini hasil dari
serangkaian reaksi lain yang ikut berperan sehingga penghentian fase gas
tidak lagi dapat mengatasi produksi radikal baru ini (Wright, 2004: 252).
 Sepanjang garis a’ dan d’, reaksi selalu dalam kondisi steady state dengan
beberapa reaksi terminasi menyeimbangkan produksi radikal. Ledakan
tidak dapat terjadi. Pada tekanan yang lebih besar dari ledakan d’ selalu
terjadi (Wright, 2004: 252).

F. Energi Ikatan Disosiasi


Istilah tersebut mengacu pada energi yang diperlukan untuk memutuskan
satu ikatan dalam molekul, biasanya dalam keadaan gas. Atom atau radikal
terbentuk (Frost dan Pearson, 1961: 251). Suatu contoh akan terbentuk

H2O H● + HO● (45)

Proses ini membutuhkan 118 kkal per mol dan mewakili nilai yang cukup
besar yang menunjukkan ikatan yang stabil. Jelas bahwa kinetika kimia sangat
tergantung pada kekuatan ikatan yang diputus atau dibuat selama reaksi.
Pengetahuan tentang energi ikatan sangat bermanfaat dalam memperkirakan
kemungkinan reaksi tertentu yang terjadi dan bahkan memperkirakan laju
mereka (Frost dan Pearson, 1961: 251).
Tidak ada metode yang ketat dalam menghitung energi aktivasi, kecuali
bahwa mereka harus selalu sama besar dengan endotermisitas reaksi. Namun,
ada satu kasus di mana atom atau radikal. Reaksi 45 secara mekanis tidak akan
unimol-reaksi yang sesuai akan lebih mungkin unimolekuler, energi disosiasi
ikatan mungkin sama dengan energi aktivasi karena derajat kebebasan dalam
molekul air (Frost dan Pearson, 1961: 251). Namun, untuk molekul yang lebih
rumit

C6H5CH2Br C6H5CH2● + Br● (46)

Dalam kedua kasus merupakan bukti eksperimental yang menunjukkan


bahwa reaksi balik memiliki energi aktivasi nol, meskipun biasanya tidak
bergantung pada suhu nol. Ini berarti energi aktivasi (energi minimum yang
diperlukan untuk dekomposisi, menurut teori) adalah energi ikatan itu sendiri
(Frost dan Pearson, 1961: 251).
Sejumlah besar data tentang energi ikatan untuk disosiasi menjadi berbagai
atom dan radikal tersedia. Dari argumen termodinamika, energi ikatan dapat
dihitung dari panas pembentukan senyawa asli dan berbagai atom dan radikal,
sering kali nilai-nilai ini yang ditabulasi. Hasil percobaan berasal dari
beberapa uraian utama, yang satu bersifat kinetik dalam hal energi aktivasi
untuk reaksi 46 atau 45 diambil sebagai energi ikatan. Untuk mendapatkan
energi aktivasi ini, perlu untuk menghambat rantai yang dihasilkan oleh produk
dari reaksi yang diinginkan karena reaksi berantai akan memiliki energi
aktivasi yang kompleks (Frost dan Pearson, 1961: 251).
Sumber lain dari data energi ikatan adalah spektroskopi, di mana ekstraksi
spektrum vibrasi ke sebuah kontinum memberikan nilai bagi tingkat disosiasi.
Metode ini hanya bekerja dengan baik untuk molekul diatomik, tetapi sangat
berharga untuk memberikan panas pembentukan atom (Frost dan Pearson,
1961: 252).
Metode dampak elektron baru-baru ini telah digunakan untuk
mendapatkan kalor dari bentuk banyak radikal. Spektrograf massa
memberikan informasi tentang energi reaksi seperti

R H R+ + H + e (47)

R● R+ + e (48)

Hasil yang terakhir diperoleh dalam kondisi di mana radikal R diketahui


berada dalam ruang ionisasi spektograf massa. Dari (47) dan (48)
dimungkinkan untuk mendapatkan kalor pembentukan radikal jika kalor

pembentukan R H diketahui (Frost dan Pearson, 1961: 252).


Jenis lain dari energi ikatan yang kadang-kadang digunakan adalah energi
ikatan koordinasi. Ini merujuk pada apa yang disebut “pemecahan” heterolitik,
sebuah molekul menjadi kelompok-kelompok yang berbeda dengan pemisahan
“homolitik” dari persamaan 45 dan 46.

Ni(CO)4 Ni(CO)3 + CO (49)

CuCl2 CuCl+ + Cl- (50)

Data untuk reaksi tersebut dalam fase gas seringkali tidak langsung
tersedia. Untuk reaksi ion, energi ikatan koordinasi lebih relevan daripada
energi ikatan biasa. Namun, reaksi ionik jarang terjadi dalam fase gas, dan
dalam larutan reaksi seperti (50) sangat rumit oleh intervensi pelarut (Frost dan
Pearson, 1961: 252).
Kesimpulannya harus ditunjukkan bahwa tabel energi ikatan digunakan

saat nilai rata-rata untuk C H atau ikatan C C diketahui. Nilai rata-rata


tersebut dapat digunakan sebagai panduan kasar, tetapi harus ditanggung di
mana energi disosiasi ikatan tidak hanya tergantung pada atom yang
membentuk ikatan tetapi juga pada kelompok yang melekat pada atom ini.
Dengan demikian karbon-karbon ikatan energi tunggal dari 85 kkal untuk etana
atau berlian hingga 10 kkal untuk heksaveniletana (Frost dan Pearson, 1961:
252).

BAB III
KESIMPULAN

Berdasarkan penjelasan di atas, maka dapat diambil kesimpulan bahwa:


1) Mekanisme reaksi yang terjadi pada bahan bakar pesawat luar angkasa yaitu
terjadi reaksi antara oksigen molekuler dengan zat lain yang disebut sebagai
autoksidasi. Ketika reaksi jenis ini terjadi pada tingkat yang signifikan,
jumlah total radikal bebas dalam sistem dapat meningkat dengan cepat,
sehingga kondisi yang stabil tidak lagi berlaku. Karenanya reaksi terjadi
dengan kecepatan sangat tinggi, dan karena energi dilepaskan, hasilnya
adalah ledakan (Laidler, 1980: 15).
Mekanisme terperinci untuk reaksi antara hidrogen dan oksigen dapat
dengan mudah dijelaskan dalam hal mekanisme yang disederhanakan oleh
Hiushelwood (Laidler, 1980: 419):
(1) H2 → 2H
(2) H + O2 → OH + O
(3) O + H2 → OH + H
(4) H + O2 + M → HO2 + M
(5) HO2 → penghapusan di permukaan
(6) HO2 + H2 → H2O + OH
(7) OH + H2 → H2O + H
(8) H → penghapusan di permukaan
(9) OH → penghapusan di permukaan
2) Batas tekanan untuk reaksi H2/O2, ditentukan tiga batas ledakan yaitu steady
rate, ledakan, dan steady state. Tiga batas ledakan menentukan transisi
antara daerah reaksi stabil dan ledakan daerah. Terdapat pula batas ledakan
karena pengaruh dari suhu dan tekanan pada sifat reaksi di mana reaksinya
non-eksplosif dan eksplosif (Wright, 2004: 250).

DAFTAR PUSTAKA

Frost, Arthur A. dan Pearson, Ralph G. 1961. Kinetics and Mechanism Second
Edition. New York: John Wiley & Sons Ltd.
Laidler, Keith J. 1980. Chemical Kinetics. New York: McGraw-Hill.
Ttg. 2004. Energi Alternatif dari Luar Angkasa. Diakses pada 28 April 2019, dari
Energi: http://www.energi.lipi.go.id
Wigati. 2011. “Prediksi Umum Trayektori Roket secara Matematis dengan Studi
Kasus Roket RX-420”. Prosiding Siptekgan XV, (pp. 281-287).
Wilkinson, Frank. 1980. Chemical Kinetics-Kinetics and Reaction Mechanisms.
New York: Van Nostrand Reinhold Company, (pp. 198-204).
Wright, Margaret Robson. 2004. An Introduction to Chemical Kinetics.
Chichester: John Wiley & Sons Ltd.