Etiologi

Kelainan kongenital

Terjadi ferforasi membrane

yang memisahkan bagian Pembentukan anus tidak
endoterm sehingga struktur
sempurna
anus tidak sempurna

Imperforata ani (Atresia Ani) adalah

Terhentinya perkembangan tidak komplitnyaperkembangan pada
embrional distal ( Anus ) atas tertutupnya anus Tdak memiliki anus
secara abnormal
Fitula Pola eliminasi berubah

Penatalaksanaan medis
Obstruksi
Fitula rektovaginal Fistula rektovagina
Pembedahan kolostomi
Reabsorsi sisa metabolisme

Feses Masuk ke uretra DX : KERUSAKAN DX : RESIKO Asam lambung meningkat

INTEGRITAS KULIT INFEKSI

Mikroorganisme Anoreksia
masuk ke uretra
DX : NUTRISI KURANG DARI
KEBUTUHAN TUBUH
Disurin

DX : GANGGUAN RASA
NYAMAN
KELAINAN KONGENITAL
 FEMALE
Newborn with anorectal malformation
16-24 Hrs abdominal
ultrasound
Perineal infection

Colostomy and if
Cloaca Fistula ( 95% of case ) No Fistula ( 5% of case )
necesary
vaginostomy
urinary diversion Perineal ( custaneous ) Cross-table lateral film with
Vesibular ( or
vaginal ) patient in prone position

PSARVUP
Colostomy
< 1 Cm bowel-skin distance > 1 Cm bowel-skin distance or
Minimal PSAP no colostomy ( Extremely unusual ) questionable
Limited PSARP

colostomy

PSARP
 MALE
Newborn with anorectal malformation
16-24 Hrs abdominal
ultrasound
Perineal infection
Urine analysis

Clinical evidance Flat bottom No clinical evidance

( 80-90% ) mecconium urine questionable ( 10-20% )

Perincal fistula Cross table lateral films <1 cm bowel –

colostomy
( bucket handle with patient in prne skin distance
midline raphe position
fistula
PSARP
>1 cm bowel – skin Minimal psap,
distance no colostomy
Minimal PSAP no
colostomy