Resume Verticine

Verticine merupakan jenis alkaloid isosterol bioaktif utama dari Fritillaria sejenis Pengobatan
Tradisional China yang banyak digunakan sebagai antitusif dan ekspektoran. Farmakokinetik
verticine terkait erat dengan aktivitas biologinya, dan metabolisme dipengaruhi oleh cara
pemberian, jenis kelamin, dan jenis hewan. Verticine memiliki beberapa efek farmakologis,
Verticine dapat mengontrol ekspresi protein terkait, menghambat faktor inflamasi, dan
menghancurkan keseimbangan redoks untuk mencapai efek antitumor. Mekanisme efek
antiinflamasi terkait dengan jalur pensinyalan MAPK dan NF-,B, dan perlindungan terhadap
cedera paru akut memiliki hubungan erat dengan efek antiinflamasi. Bertindak pada reseptor M
dan menghambat infuks ion kalsium dapat menghambat kontraksi trakeobronkial, sehingga dapat
berperan dalam meredakan batuk. Studi klinis verticine tetap agak sulit dipahami dan
menunjukkan risiko pada jantung. vertisin adalah obat baru yang berasal dari tumbuhan yang
memiliki antitumor, antiinflamasi, melindungi cedera hati, dan efek antitusif. Sehingga efek
klinis harus difokuskan.

Referensi
[1] MH Chen, HC Wang, YM Zhu et al., “Farmakologis penelitian tentang Fritillaria, ” Buletin Sains Pertanian
Anhui , vol.13, tidak. 1, hlm. 103–105, 2007.

[2] LL Liu, LH Chen, WF Zhu et al., “Farmakokinetik dari

peimine pada kelinci, ” Chinese Journal of Pharmaceuticals , vol. 42,
tidak. 12, hlm. 914–916, 2011.

[3] L.-H. Chen, H.-M. Zhang, Z.-Y. Guan et al., “Tergantung jenis kelamin
farmakokinetik, distribusi jaringan dan ekskresi peimine
dan peiminine pada tikus yang dinilai dengan kromatografi cair-
tandem spektrometri massa, ” Journal of Ethnopharmacology , vol.
145, tidak. 1, hlm. 77–84, 2013.

[4] XL Tong, Membalikkan Resistansi Multi-Obat pada Sel Tumor

dan Studi Farmakokinetik tentang Bahan dalam Tradisional
Pengobatan Cina Fritillaria thunbergii Miq , Universitas Yunnan
Pengobatan Tradisional Cina, 2016.

[5] KW Hu dan XY Chen, "Sebuah studi skrining tentang efek

bahan aktivitas dalam ramuan hewani pada resistensi anti-multidrug
garis sel in vitro, ” Jurnal Cina Pengobatan Tradisional Tiongkok
dan Farmasi , vol. 13, tidak. 2, hlm. 10-12, 1998.

[6] HY Chen dan XY Chen, “Pengaruh peimine pada penghambatan

proliferasi sel kanker payudara manusia dan MCF-7 / TAM
pengaruhnya terhadap apoptosis sel, ” Acta Chinese Medicine and
Farmakologi , vol. 40, tidak. 4, hlm. 12–15, 2012.
[7] YR Zhang, HS Lin, dan Y. Zhang, “Efek intervensi dari
peimine, peiminine pada lingkungan mikro inflamasi
Sel kanker payudara 4T1, ” Jurnal Pengobatan Dasar Cina di
Pengobatan Tiongkok Tradisional , vol. 20, tidak. 11, hlm. 1504–1506, 2014.

[8] N. Li, Pengaruh Decoction Fuzheng Huoxue Jiedu pada Tumor Stem
PMN yang Tergantung Sel pada Tumor Metastasis , Akademi China di
Ilmu Kesehatan Tiongkok, 2017.

[9] KWHX Zheng, J. Qi et al., “Studi tentang membalikkan hematologi

sel resistansi multidrug oleh verticine, " American Journal of
Hematologi , vol. 20, tidak. 12, hlm. 33-34, 1999.

[10] Y. Qi, B. Liao, CB Xu et al., “Efek peimine pada viabilitas sel

dan apoptosis sel leukemia manusia yang resistan terhadap berbagai obat, ”
Jurnal Medis Shandong , vol. 57, tidak. 26, hlm. 17-20, 2017.

[11] Y. Qi, B. Liao, CB Xu et al., “Peimine menghambat proliferasi sel

dalam garis sel leukemia manusia K562 melalui ketidakseimbangan redoks, "
China Medical Herald , vol. 14, tidak. 18, hlm. 16–19, 2017.

[12] XY Tang dan YX Tang, “Efisiensi dan mekanisme

peimine membalikkan resistensi multi-obat dari garis sel A549 / DDP, "
Jurnal Medis Shandong , vol. 52, tidak. 18, hlm. 4–6, 2012.

[13] XY Tang, YX Tang, dan P. Xu, “Pengaruh peimine pada ERCC1

mRNA dan LRP ekspresi resistensi multi-obat A549 / DDP
garis sel, ” Jurnal Cina Tradisional dan Barat Terpadu
Kedokteran , vol. 35, tidak. 12, hlm. 1490–1493, 2015.

[14] ZY Gu, P. Zhang, YZ Nie et al., “Pemutaran untuk lima alkaloid

sebagai agen pembalikan terhadap kanker lambung, resistensi beberapa obat
dan pelajari mekanisme mereka, ” Tradisional dan Herbal Tiongkok
Obat-obatan , vol. 43, tidak. 6, hlm. 1151–1156, 2012.

[15] JJ Worthington, TM Fenton, BI Czajkowska, JE Klemen-

towicz, dan MA Travis, “Peraturan TGF dalam kekebalan tubuh
sistem: peran yang muncul untuk integrin dan sel dendritik, "
Imunobiologi , vol. 217, tidak. 12, hlm. 1259-1265, 2012.

[16] EJ Kim, YP Yoon, KW Woo et al., "Verticine, ebeiedine dan

suchengbeisine diisolasi dari umbi Fritillaria thunbergii
menghambat ekspresi gen dan produksi MUC5AC
musin dari sel epitel saluran napas manusia, ” Phytomedicine , vol.
23, tidak. 2, hlm. 95–104, 2016.

[17] J. Park, B. Lee, H. Kim et al., “Peimine menghambat

pengurangan sitokin proinflamasi melalui regulasi
fosforilasi NF-B dan MAPK dalam sel HMC-1, "
Majalah Farmakognosi , vol. 13, tidak. Suppl 2, hal. S359 – S364,
2017

[18] J. Xu, W. Zhao, L. Pan dkk., “Peimine, bahan aktif utama

Fritillaria, menunjukkan anti-inflamasi dan penekanan rasa sakit
properti di tingkat sel, ” Fitoterapia , vol. 111, hlm. 1–6, 2016.
[19] GX Gui, XC Xia, YH Ma et al., “Pengaruh Peimine terhadap
ekspresi faktor inflamasi pada tikus dengan endotoksin-
cedera paru akut yang diinduksi, ” Chinese Journal of Gerontology , vol.
35, tidak. 18, hlm. 5089-5091, 2015.

[20] GX Gui, “Efek perlindungan peimine pada cedera paru akut di

tikus, ” Jurnal Klinis Pengobatan Tiongkok , vol. 8, tidak. 26, hlm.
4–6, 2016.

[21] GX Gui, “Efek Peimine pada COX-2, PGE2 dan NO

ekspresi tikus dengan cedera paru akut, ” Clinical Journal of
Pengobatan Tiongkok , vol. 8, tidak. 34, hlm. 11–13, 2016.

[22] GX Gui, "Efek PM pada ekspresi TNF-, IL-4, IL-

10 dan PGE2 pada tikus dengan cedera paru akut, ” Clinical Journal of
Pengobatan Tiongkok , vol. 9, tidak. 1, hlm. 1-4, 2017.

[23] GX Gui, “Efek Peimine pada Signaling Pathway TNF

pada tikus dengan cedera acutelung yang diinduksi endotoksin, ” Cina
Manipulasi dan Pengobatan Rehabilitasi , no. 4, hlm. 75–78,
2017

[24] Y. Zhou, H. Ji, P. Li, dan Y. Jiang, “fungsi Antimuscarinic dari

lima fritillaria alkaloid pada strip trakea guinea pig, ” Journal of
Universitas Farmasi Cina , vol. 34, tidak. 1, hlm. 58–60, 2003.

[25] S.-W. Chan, P. Li, Y.-W. Kwan, dan G. Lin, “Tracho In vitro
relaksasi bronkial dari alkaloid Fritillaria, ” Chinese Journal of
Obat Alami , vol. 9, tidak. 5, hlm. 345–353, 2011.

[26] SM Qian dan HJ Xu, "Studi tentang antitusif dan sedasi

aktivitas peimine dan peiminine, ” Acta Pharmaceutica
Sciencia , vol. 20, tidak. 4, hlm. 306–308, 1985.

[27] D. Wang, J. Zhu, S. Wang et al., “Antitusif, ekspektoran

dan alkaloid anti-inflamasi dari Bulbus Fritillariae Cir-
rhosae, ” Fitoterapia , vol. 82, tidak. 8, hlm. 1290-1294, 2011.

[28] BQ Lin, PB Li, YG Wang et al., “Kegiatan ekspektoran dari

naringenin, ” Farmakologi & erapeutik Paru , vol. 21,
tidak. 2, hlm. 259–263, 2008.

[29] GQ Zhao, B. Ren, XP Dong et al., “Kemajuan penelitian

Chuanbeimu, ” Farmasi dan Klinik Chinese Materia Medica ,
vol. 3, tidak. 6, hlm. 59–64, 2012.

[30] B. Li, YL Zheng, dan WZ Liu, “Pengaruh Fritillaria

ekstrak thunbergii pada proliferasi Orbital berbudaya
fibroblast pasien-tTAO, ” International Journal of Ophthal-
mologi , vol. 10, tidak. 2, hlm. 235–237, 2010.

[31] H. Oh, D.-G. Kang, S. Lee, Y. Lee, dan H.-S. Lee, “Angiotensin
konversi enzim penghambat enzim (ACE) dari Fritillaria
ussuriensis, ” Planta Medica , vol. 69, tidak. 6, hlm. 564-565, 2003.
[32] Z.-D. Yang dan D.-Z. Duan, “Alkaloid baru dari Fritillaria
ussuriensis Maxim, ” Fitoterapia , vol. 83, tidak. 1, hlm. 137–141, 2012.

[33] L. Kan, W. Zhao, L. Pan dkk., “Peimine menghambat HERG

saluran kalium melalui keadaan inaktivasi saluran, "
Biomedik & Farmakoterapi , vol. 89, hlm. 838–844, 2017.

[34] Z.-Y. Guan, L.-H. Zhang, L.-H. Chen, W.-F. Zhu, dan H.-N.
Liu, “Sifat penyerapan usus dari peimine dan peiminine
dalam ekstrak Thunberg Fritillary Bulb, ” Acta Pharmaceutica Sinica ,
vol. 48, tidak. 12, hlm. 1836–1843, 2013.

[35] L. Chen, X. Lu, X. Liang et al., “Studi mekanis dari

pelabuhan peimine dalam model sel Caco-2, ” Acta Pharmaceutica
Sinica B (APSB) , vol. 6, tidak. 2, hlm. 125–131, 2016.

[36] LJ Wang, LM Sun et al., “Signifikansi signifikansi dari

ekspresi apoptosis dan protein bcl-2 pada kanker paru-paru, "
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment , vol. 13, tidak.
4, hlm. 290–293, 2006.

[37] N. Takahashi, M. Yanagihara, Y. Ogawa, B. Yamanoha, dan T.

Andoh, "Turunnya regulasi BAG-protein yang berinteraksi Bcl-2
1 memberikan resistensi terhadap obat anti-kanker, ” dan biokimia
Komunikasi Penelitian Biofisika , vol. 301, tidak. 3, hlm. 798–
803, 2003.

[38] DM Cittelly, PM Das, VA Salvo, JP Fonseca, ME

Burow, dan FE Jones, “HER2Δ16 onkogenik menekan miR-
15a / 16 dan deregulasi BCL-2 untuk mempromosikan resistensi endokrin
tumor payudara, ” Carcinogenesis , vol. 31, tidak. 12, hlm. 2049-2057,
2010

[39] E. Kalinina, M. Novichkova, NP Scherbak, V. Solomka, dan A.

N. Saprin, “regulasi redoks dan antioksidan yang bergantung pada GSH
enzim dalam pembentukan resistensi terhadap doxorubicin di
K562 sel erythroleukemia manusia, ” Kemajuan dalam Eksperimental
Kedokteran dan Biologi , vol. 500, hlm. 241–244, 2001.

[40] J. Yao, X. Wei, dan Y. Lu, "Chaetominine mengurangi MRP1-

resistensi obat yang dimediasi melalui penghambatan sinyal PI3K / Akt / Nrf2
jalur dalam sel leukemia manusia K562 / Adr, ” Biokimia
dan Komunikasi Penelitian Biofisika , vol. 473, tidak. 4, hlm.
867–873, 2016.

[41] L. Khoshtabiat, M. Mahdavi, G. Dehghan et al., “Oksidatif

apoptosis yang diinduksi stres pada leukemia myelogenous kronis
Sel K562 oleh senyawa aktif dari pasangan dithio-carba
keluarga, ” Jurnal Pencegahan Kanker Asia Pasifik , vol. 17, tidak. 9,
hlm. 4267–4273, 2016.

[42] H. Akçakaya, S. Tok, F. Dal, SA Cinar, dan R. Nurten, “-

pengobatan karoten mengubah proses kematian sel secara oksidatif
sel K562 yang diinduksi stres, ” Cell Biology International , vol. 41, tidak.
3, hlm. 309-319, 2017.
[43] D. Wang, Y. Jiang, K. Wu, S. Wang, dan Y. Wang, “Evaluasi
properti antitumor dari ekstrak dan alkaloid steroid dari
Bulbus Fritillariae ussuriensis yang dibudidayakan dan pendahuluan
investigasi mekanisme kerjanya, ” BMC Complementary
dan Pengobatan Alternatif , vol. 15, tidak. 1, hal. 29, 2015

[44] D.-D. Wang, Y. Feng, Z. Li et al., “Antitumor in vitro dan in vivo

aktivitas bulbus Fritillariae cirrhosae dan investasi awal
gation mekanismenya, ” Nutrisi dan Kanker , vol. 66, tidak. 3,
hlm. 441–452, 2014.

[45] D. Wang, S. Wang, Y. Feng et al., “Efek antitumor dari Bulbus

Fritillariae cirrhosae pada sel karsinoma paru Lewis secara in vitro dan
in vivo, ” Tanaman dan Produk Industri , vol. 54, hlm. 92-101, 2014.

[46] X.-D. Wang, C.-Y. Li, M.-M. Jiang et al., “Induksi apoptosis
dalam sel leukemia manusia melalui jalur intrinsik oleh
cathachunine, alkaloid unik yang diisolasi dari Catharanthus
roseus, ” Phytomedicine , vol. 23, tidak. 6, hlm. 641-653, 2016.

[47] JY Luo, WJ Kong, dan MH Yang, “HJC, A arylnaphtha- baru

lene lignan diisolasi dari Justicia procumbens, menyebabkan apoptosis
dan aktivasi caspase dalam sel leukemia K562, ” Journal of
Ilmu Farmakologi , vol. 125, tidak. 4, hlm. 355-363, 2014.

[48] CL Tang, HP Yang, dan XD Zhou, "Kemajuan DNA

kerusakan perbaikan dan mekanisme resistensi cisplatin di paru-paru
kanker, ” Chinese Journal of Lung Cancer , vol. 14, tidak. 12, hlm. 960–
964, 2011.

[49] A. Minagar, P. Shapshak, R. Fujimura, R. Ownby, M. Heyes,

dan C. Eisdorfer, “Peran makrofag / mikroglia dan astro-
sit dalam patogenesis tiga gangguan neurologis: HIV-
demensia terkait, penyakit Alzheimer, dan multiple sclerosis, ”
Jurnal Ilmu Neurologis , vol. 202, tidak. 1-2, hlm. 13–23,
2002.

[50] P. Yi, Y. Wu, H. Dong et al., “Peimine merusak pro-inflamasi

sekresi sitokin melalui penghambatan aktivasi
NF-B dan MAPK dalam makrofag RAW264.7 yang diinduksi LPS, ”
Immunopharmacology dan Immunotoxicology , vol. 35, tidak. 5, hlm.
567–572, 2013.

[51] P. Valta, A. Uusaro, S. Nunes, E. Ruokonen, dan J. Takala, “Akut

sindrom gangguan pernapasan: frekuensi, perjalanan klinis, dan
biaya perawatan, ” Critical Care Medicine , vol. 27, tidak. 11, hlm. 2367–
2374, 1999.

[52] UJ Sachs, "Wawasan terkini tentang mekanisme transfusi-

terkait cedera paru akut, ” Opini Saat Ini dalam Hematologi , vol.
18, tidak. 6, hlm. 436-442, 2011.

[53] Y. Fang, P. Xu, C. Gu et al., “Ulinastatin meningkatkan paru-paru

fungsi pada cedera paru akut yang diinduksi terbakar parah oleh attenuat-
respons inflamasi, ” Journal of Trauma - Injury Infection
dan Perawatan Kritis , vol. 71, tidak. 5, hlm. 1297–1304, 2011.
[54] Y. Zhou, H. Ji, B.-Q. Lin, Y. Jiang, dan P. Li, "Efek dari lima
alkaloid dari Bulbus Fritillariae pada konsentrasi cAMP
dalam sel HEK ditransfeksi dengan muskarinik M2 reseptor plasmid, "
American Journal of Chinese Medicine , vol. 34, tidak. 5, hlm. 901–910,
2006

[55] XY Yan, BF Cheng, HH Hou et al., “Evaluasi dan

skrining empat alkaloid heterolog merangsang reseptor ß2
aktivitas, ” Lishizhen Medicine dan Materia Medica Research , vol.
23, tidak. 7, hlm. 1630-1631, 2012.

[56] XN Liang, G. Yu, ZB Zheng et al., “Hubungan antara

saluran natrium NaV 1.7 dan rasa sakit, ” Chinese Journal of Pharma-
cology and Toxicology , vol. 29, tidak. 2, hlm. 297–301, 2015.