MÉTODOS POTENCIOMÉTRICOS

Titulación potenciométrica de una mezcla de haluros

Presentado por:

Stefania Daza Vargas-318511

Luisa Zamudio Acosta-318076
Juan Esteban Marulanda Rodriguez-318046
Daniel Antonio Serna Gómez-318067

Presentado a:

Oswaldo Olarte Muñoz

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE MANIZALES

FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA
Manizales, Caldas, Colombia
OBJETIVOS GENERALES

 Determinar el punto final de una titulación potenciométrica dando seguimiento a la

+¿
actividad de Ag ¿ durante la titulación.
 Determinar el punto de equivalencia de la titulación a partir de la primera y la
segunda derivada para así determinar los volúmenes de las especies utilizadas en
el proceso.

FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

La potenciometría es una técnica electro analítica cuya función básica es determinar la

concentración de especie electroactiva o de una disolución esta consiste en la medida
directamente del potencial con el que esta relacionada la concentración o la actividad de
una especie química, mediante la ecuación de Nerst.

RT
E=E °− ∗ln(Q)
nF

Ecuación No.1 Ecuación de Nerst.

Donde:

E= Potencial medido
E° = Potencial de referencia (mV)
R= Constante de los gases
T= Temperatura absoluta(K)
N= Número de moles
F= Constante de Faraday
Q= Cociente de reacción

De la ecuacion de Nerst se deduce que realizando mediciones de potencial respecto a un

electrodo de referencia, puede conocerse la actividad y, por lo tanto, la concentracion del
ión en cuestión. Entre las aplicaciones de esta técnica se encuentra los analisis de iones
de procesos industriales en estanco y continuos, la determinación de electrolitos en
fluidos fisiologicos para análisis clinico y la mas conocida en las potenciometrias directas
Electrodos Selectivos de Iones.

El metodo de titulacion potenciometrica consiste en medir el potencial que se puede

traducir como voltaje en una solucion por medio de un electrodo que es selectivo a la
especie o analito que se quiere determinar. El voltaje que se mide en la solucion es
representativo de la concentración de la especie en solucion. Este alto grado de
selectividad se debe a la propiedad fisica del electrodo con que se mide el voltaje.
 Imagen No.1 Celda electroquimica

El electrodo indicador de plata puede ser de tipo de barra o un alambre pulido de plata.
Como electrodo de referencia es posible utilizar electrodo de calomelanos, aunque este
puede ocasionar resultados significativamente altos en la valoracion debido a la difusion
de iones Cl atraves del puente salino.La correccion de esta interfenrencia se logra
evitando colocar el electrodo de calomelanos en una disociacion de nitrato de potasio que
esta en contacto con la disolucion del analito mediante un puente salino de KNO3 .
La curvas experimentales de mezclas no muestran la discontinuidad brusca que aparece
en el primer punto de equivalencia de la curva teorica, y lo mas importante, el volumen de
nitrato de plata necesario para alcanzar el punto final, este por lo general es algo mayor
que el teorico, sin empbargo el volumen total gastado se aproxima mucho al valor correcto
correspondiente al total de haluros.Este efecto se debe a la coprecipitacin de AgCl, más
soluble, durnte la formacion de AgI, que es mas insoluble. Con cantidades
aproximadamente iguales de yoduro y cloruro, se puede conseguir que los errores
relativos no sobrepasen al 2%.

Con valoración potenciométrica, se puede calcular los puntos finales de cada uno de los
componentes de la muestra, debido a las diferencias de solubilidad de AgI y AgCl
comparando su Kps. Cuando se consume todo el NaCl se produce un cambio, el efecto
que se tiene corresponde a dos saltos, el primero corresponde al punto de equivalencia
del AgI y el segundo corresponde al AgCl.

NaCl+ AgN O3 → AgCl+ NaN O3

KI + AgN O3 → AgI + KN O3

MATERIALES
 Bureta de 25mL
 Soporte Universal
 Pinza para bureta
 Placa magnetica
 pHmetro
 Balon volumetrico de 50mL
  Pipeta volumetrica de 10mL
 Beacker de 200mL
 Probeta de 10mL
 Pipeta graduada de 5mL
 Vidrio reloj
 Espatula
 Beacker de 10mL
 Balon volumetrico de 50mL

REACTIVOS
 Mezcla de KI y NaCl
 CromaSolución buffer de bisulfato 0,4M pH 2
 Solucion de AgNO3 0.1 M
 Cromato de potasio 5% 10ml
 Cloruro de Sodio

PREPARACION DE SOLUCIONES

- Nitrato de plata 0.1 M

Pese alrededor de 1,7g de AgNO3 , luego disuelva la sal con agua destilada en n
beaker y transfiera la solución a un balón aforado para proteger de la luz.

- Cromato de potasio 5% 10 ml

En un beacker disolver aprox. 0,5 g de cromato de potasio y diluir con 10ml de

agua destilada
PROCEDIMIENTO

 PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE LA SOLUCIÓN DE AgNO3

Preparación y
Disuelva la sal en agua
estandarización de Pese alrededor de 1,7g.
destilada en un beaker
solucion de nitrato de de Nitrato de Plata
de 10ml
plata

Diluya en 50ml de agua Transfiera la solución a

destirada y adicione 1ml un balón volumétrico de
Pese 50 o 60 mg de NaCl
de cromato de potasio 50ml y afore con agua
al 5% destilada

Titule con la solución de

Realice el
nitrato de plata hasta
procedimiento por
cambio de color
duplicado
amarillo a rojo

 ANÁLISIS DE LA MUESTRA

Análisis de la muestra
Monte el equipo de titulación
Diluya la muestra de KI Y NaCl
y calibre el pH metro. Cambie
en 50ml
el electrodo

Tome una alícuota de 10ml

Lleve a agitación, lleve le pH
Realice los mV de cada de la muestra y vierta en un
metro en la escala de
adición, hasta que observe beaker de 100ml, agregue
milivoltios y haga adiciones
un segundo salto en la 10ml de agua destilada y 3ml
de 0,5ml de la solucion de
lectura . de solucion buffer de
nitrato de plata
biosulfato 0,4M. pH 2.

Haga otras 6 adiciones de Realice el procedimiento por

0,5ml duplicado

TABLA DE DATOS

Estandarización

Ensayo 1 Ensayo 2 Molaridad (M)

Masa de AgNO3
Volumen de AgNO3
Molaridad promedio

Análisis de la muestra
Vln mV Vln mV Vln mV Vln mV Vln mV

CÁLCULOS
Estandarización

masa de NaCl
Moles de AgN O3=
0,0585 g de NaCl ×Vln de AgN O3

Tratamiento de datos experimentales

- Haga la gráfica del potencial vs el volumen del titulante
- Haga la gráfica de la primera y segunda derivada
- De las gráficas determine el volumen en el punto de equivalencia para cada uno
de los componentes y con estos calcule la cantidad de KI y NaCl en la muestra.

Análisis de la muestra

g de KI =volumen de AgN O3 × M de AgN O3 × PM (KI )× f

g de NaCl=(V 2−V 1 )× M de AgN O3 × PM ( NaCl)× f

Donde V1: Es el volumen en en el primer salto de la curva y V2 el volumen en el segundo

salto.

BIBLIOGRAFÍA:
1. Tomado de: (Libro de Skoog, Douglas A. (1918- ), West, Donald M., Holler, James;
Berenger, Vicente (tr.))