Organisasi menerapkan BATAS LEMBUT spesifik dan BATAS KERAS (bencana) yang konsisten
dengan kebutuhan populasi pasien mereka.
Batas peringatan berbasis berat untuk dosis dikembangkan oleh vendor. Pastikan vendor ini
dikembangkan.
Batas peringatan sesuai untuk institusi Anda. Selain itu, sebagaimana mestinya, organisasi
menggunakan batas peringatan berdasarkan berat badan mereka sendiri.
Verifikasi barcode digunakan untuk memverifikasi identitas produk selama pemasangan dan
penggantian bahan.
Proses PEMERIKSAAN GANDA INDEPENDEN untuk pengaturan harian awal dan perubahan
yang dilakukan (tubing,botol, dll.) selama shift kerja dilakukan dengan dua anggota staf. Daftar
periksa digunakan untuk inisial mempersiapkan.
Afirmasi verbal dengan dua anggota staf dilakukan untuk memvalidasi penempatan
semua aditif dan solusi dasar termasuk nama, konsentrasi, dan ukuran wadah.
Perangkat tubing harus diberi label dan dilacak dari wadah sumber ke port tempat
terpasangnya selama pengaturan awal harian dan dengan setiap perubahan dalam wadah
sumber.
Jika beberapa wadah aditif tunggal digunakan selama persiapan CSP tunggal, semuanya
kosong kontainer disajikan kepada apoteker sebagai bagian dari proses pemeriksaan akhir
sebelum pengeluaran CSP.
TEMPLAT MASUK PESAN YANG DISESUAIKAN diimplementasikan oleh organisasi,
sebagaimana mestinya.
Ketika diimplementasikan, proses peninjauan mencakup pengujian dukungan keputusan klinis
yang mengingatkan apoteker untuk peringatan penting.
Ketika CSP compounder otomatis digunakan, ia memberikan semua bahan yang dibutuhkan
untuk CSP akhir, kecuali:
ketika volume yang dibutuhkan dari suatu bahan kurang dari yang dapat diberikan
oleh compounder secara akurat,
ketika ada interaksi antara bahan dan komponen senyawa (mis., insulin dan tubing),
ketika ada interaksi kimia antara bahan-bahan yang tidak dapat diredakan dengan
pengurutan penambahan bahan,
ketika compounder otomatis menyediakan port yang tidak mencukupi untuk jumlah
aditif.