BAB I

PENDAHULUAN

I.1.LATAR BELAKANG

Prostaglandin adalah setiap anggota kelompok lipid senyawa yang berasal

enzimatis dari asam lemak dan memiliki fungsi penting dalam hewan tubuh.

Mereka adalah mediator dan memiliki berbagai kuat fisiologis efek,

seperti mengatur kontraksi dan relaksasi otot polos jaringan. Prostaglandin tidak
hormon, tetapi autokrin atau parakrin, yang bertindak secara lokal molekul
messenger. Mereka berbeda dari hormon dalam bahwa mereka tidak diproduksi di
lokasi diskrit tapi di banyak tempat di seluruh tubuh manusia. Juga, sel target
mereka yang hadir di sekitar langsung dari situs ekskresi mereka (ada banyak).
Prostaglandin, bersama dengan tromboksan dan prostacyclins, membentuk
prostanoid kelas turunan asam lemak, sebuah subclass dari eicosanoids.

Prostaglandin, seperti hormon, berfungsi layaknya senyawa sinyal tetapi

hanya bekerja di dalam sel tempat mereka tersintesis. Prostaglandin diproduksi
dalam tubuh oleh sel-sel dan mempengaruhi setiap sistem organ. Mereka
memainkan peran dalam berbagai proses fisiologis dan hormonal dan kadang-
kadang bekerja melawan satu sama lain untuk melindungi tubuh. Prostaglandin
membuat kimia menyebar dan tindakan mekanik dalam tubuh, tergantung pada
rangsangan luar dan struktur sel biologis mereka sendiri. Mereka bertindak
sebagai pesan kimia. Tapi tidak berpindah ke situs yang lain, tetapi bekerja
dengan baik dalam sel-sel dimana mereka disintesis. Prostaglandin adalah asam
karboksilat tak jenuh. Merupakan lipida yang dibangun oleh 20 atom karbon
pembentuk rantai utamanya. Prostaglandin merupakan lipida yang mengandung
gugus hidroksil (OH) di posisi atom C nomor 11 dan C nomor 15, dan memiliki
ikatan rangkap pada atom C no 13.

I.2. Rumusan masalah

1. Bagaimana peran dan mekanisme prostaglandin dalam tubuh?

 2. Apa saja obat yang mempengaruhi hormon prostaglandin dan
termodinamikanya?
3. Apa saja obat yang termasuk dalam golongan antipiretik dan analgesik?

I.3. Tujuan

1. Untuk mengetahui peran dan mekanisme prostaglandin dalam tubuh.

2. Untuk mengetahui obat apa saja yang mempengaruhi prostaglandin dan
termodinamikanya.
3. Untuk mengetahui obat-obat yang termasuk dalam golongan antipiretik
dan analgesik.
 BAB II

ISI

II.1. PERAN DAN MEKANISME HORMON PROSTAGLANDIN

Prostaglandin F2α memberi efek peningkatan MMP-1 dan MMP-3.

Berikut ini adalah perbandingan dari berbagai jenis prostaglandin,
prostaglandin I2 (PGI 2 ), prostaglandin E2 (PGE 2 ), dan F prostaglandin
2α (PGF 2α ).

Jenis Reseptor Fungsi

PGI 2 IP § vasodilasi
§ menghambat agregasi platelet
§ bronchodilatation
PGE 2 EP 1 § bronkokonstriksi
§ GI saluran otot polos kontraksi
EP 2 § bronchodilatation
§ GI saluran otot polos relaksasi
§ vasodilatasi
EP 3 § ↓ lambung sekresi asam
§ ↑ lambung lendir sekresi
§ rahim kontraksi (bila hamil)
§ GI saluran otot polos kontraksi
§ lipolisis inhibisi
§ ↑ otonom neurotransmitter
§ Platelet ↑ tanggapan terhadap agonis
mereka ↑ atherothrombosis dan in vivo
Yang tidak ditentukan § hiperalgesia
§ pyrogenic

PGF 2α FP § rahim kontraksi

§ bronkokonstriksi
A. MEKANISME KERJA

Mekanisme kerja berhubungan dengan sisem biosintesis PG mulai

dilaporkan pada tahun 1971 oleh Vane dkk yang memperlihatkan secara in
vitro bahwa dosis rendah aspirin dan indometasin menghambat produksi
enzimatik PG. penelitian lanjutan telah membuktikan bahwa produksi PG
akan meningkat apabila sel mengalami kerusakan. Walaupun in vitro obat
AINS diketahui menghambat berbagai reaksi biokimiawi lainnya,
hubungannya dengan efek analgesik,antipiretik dan anti-inflamasinya
belum jelas, selain itu obat AINS secara umum tidak menghambat
biosintesis leukotrien, malah pada beberapa orang sintesis meningkat dan
dikaitkan dengan reaksi hipersensivitas yang bukan berdasarkan
pembentukan antibodi.

Golongan obat ini menghambat enzim siklooksigenase sehingga

konversi asam arakidonat menjadi PGG2 terganggu. Setiap obat
menghambat siklooksigenase dengan kekuatan dan selektivitas yang
berbeda.

Enzim siklooksigenase terdapat dalam 2 isoform disebut COX-1

dan COX-2. Kedua isoform tersebut dikode oleh gen yang berbeda dengan
presinya bersifat unik. Secara garis besar COX-1 esensial dalam
pemeliharaan berbagai fungsi dalam kondisi normal di berbagai jaringan
khususnya ginjal, saluran cerna dan trombosit. Di mukosa lambung,
aktivasi COX-1 menghasilkan prostasiklin yang bersifat sitroprotektif.
Siklooksigenase-2 semula diduga diinduksi berbagai stimulus inflamatoar,
termasuk sitokin, endotoksin dan faktor pertumbuhan (Growth factors).
Ternyata sekarang COX-2 di endotel makrovaskular melawan efek
tersebut dan menyebabkan penghambatan agregasi tromnosit, vasodilatasi
dan efek anti-proliferatif.

Aspirin 166 kali lebih kuat menghambat COX-1 daripada COX-2

dikembangkan dalam mencari penghambat COX untuk pengobatan
inflamasi dan nyeri yang kurang menyebabkan toksisitas saluran cerna dan
pendarahan. Anti-inflamasi nonsteroid yang tidak selektif dinamakan
AINS tradisional (AINS).

Khusus parasetamol, hambatan biosintesis PG hanya terjadi bila

lingkungannya rendah kadar peroksid yaitu di hipotamalus. Lokasi
inflamasi biasanya mengandung banyak peroksid yang dihasilkan oleh
leukosit. Ini menjelaskan mengapa efek anti-inflamasi parasetamol praktis
tidak ada. Parasetamol diduga menghambat isoenzim COX-3, suatu
variant dari COX-1. COX-3 ini hanya ada di otak. Aspirin sendiri
menghambat dengan mengasetilasi gugus aktif serin 530 dari COX-1.
Trombosit sangat rentan terhadap penghambatan enzim karena trombosit
tidak mampu mensintesis enzim baru. Dosis tunggal aspirin 40 mg sehari
cukup untuk menghambat siklooksigenase trombosit selama masa hidup
trombosit, yaitu 8-11 hari. Ini berarti bahwa pembentukan trombosit kira-
kira 10% sehari. Untuk fungsi pembekuan darah 20% aktivitas
siklooksigenase mencukupi sehingga pembekuan darah tetap dapat
berlangsung.

INFLAMASI. Fenomena inflamasi pada tinglkat bioselular

semakin jelas. Respon inflamasi terjadi dalam 3 fase dan diperantarai
mekanisme yang berbeda: 1) fase akut, dengan cirri vasolidatasi local dan
peningkatan permeabilitas kapiler; (2) reaksi lambat, tahap subakut dengan
cirri infiltrasi sel leukosit dan fagosit ; dan (3) fase proliferatif, kronik, saat
degenerasi dan fibrosis terjadi.

Kalau pada masa lalu dalam proses inflamasi ditekankan promosi

migrasi sel, akhir-akhir ini focus tertuju pada interaksi mediator-
mediatoradesif antara leukosit dan trombosit, termasuk selektin-L, -E, -P,
ICAM-1 (intercellular adhesive molecule-1), VCAM-1 (vascular cell
adhesion molecule-1), dan leukosit integirin dalam proses adhesi lekosit
dan trombosit dengan endothelium di area inflamasi. Sel endotel
teraktivasi merupakan kunci tertariknya sel dari sirkulasi ke tempat
inflamasi . adesi sel terjadi karena peningkatan ekspresi sel yang telah
teraktivasi oleh molekul adesi, mengenali glokoprotein dan karbohidrat
permukaan sel di sirkulasi. Ada dugaan bahwa beberapa t-AINS
mengganggu adesi dengan menghambat ekspresi atau aktivitas molekul
adesi tertentu.

Femomena inflamasi ini meliputi kerusakan mikrovaskular,

meinngkatnya permeabilitas kapiler dan migrasi leukosit ke jaringan
radang. Gejala proses inflamasi yang sudah dikenal yaitu kalor, tumor,
dolor dan functiolaesa. Selama berlangsungnya fenomena inflamasi
banyak mediator kimiawi yang dilepaskan secara local antara lain
histamine, 5-hidroksitriptamin (5HT), faktor keotaktik, bradikinin,
leukotrien dan PG, penelitian terakhir menunjukkan autokoid lipid PAF
(plateletactivating-factor) juga merupakan mediator inflamasi. Dengan
migrasi sel fagosit ke daerah ini, terjadi lisis membrane lisozim dan
lepasnya enzim pemecah. Obat mirip aspirin dapat dikatakan tidak berefek
terhadap mediator-mediator kimiawi tersebut kecuali PG.

Secara in vitro terbukti bahwa proses prostaglandin E2 (PGE2) dan

prostasiklin (PGI2) dalam jumlah nanogram, menimbulkan eritema,
vasodiatasi dan peningkatan aliran darah local. Histamine dan bradikinin
dapat meningkatkan permeabilitas vascular, tetapi efek vasodilatasinya
tidak besar. Dengan penambahan sedikit PG, efek eksudasi histamine
plasma dan brakidinin menjadi lebih jelas. Migrasi leukosit ke jaringan
radang merupakan aspek penting dalam proses inflamasi. PG sendiri tidak
bersifat kemotaktik, tetapi produk lain dari asam arakidonat yakni
leukotrien B4 merupakan zat kemotaktik yang sangat poten. Obat mirip-
aspirin tidak menghambat sistem lipoksigenase yang menghasilkan
leukotrien sehingga golongan obat ini tidak menekan migrasi sel.
Walaupun demikian pada dosis tinggi terlihat juga penghambatan migrasi
sel tanpa mempengaruhi enzim lipoksigenase. Obat yang menghambat
biosintesis PG maupun leukotrien diharapkan akan lebih poten meneka
proses inflamasi.

NYERI. PG hanya berperan pada nyeri yang berkaitan dengan

kerusakan jaringan atau inflamasi. Penelitian telah membuktikan bahwa
 PG menyebabkan sensitisasi reseptor nyeri terhadap stimulasi mekanik
dan kimiawi. Jadi PG menumbulkan keadaan hiperalgesia, kemudian
mediator kimiawi seperti brakidinin dan histamine merangsangnya dan
menimbulkan nyeri yang nyata.

Obat mirip-aspirin tidak mempengaruhi hiperalgesiaatau nyeri

yang ditimbulkan oleh efeklangsung PG. ini menunjukkan bahwa sintesis
PGdihambat oleh golongan obat ini, dan bukannya blockade langsung
pada reseptor PG.

DEMAM. Suhu badan diatur oleh keseimbangan antara produksi

dan hilangnya panas. Alat pengatur suhu tubuh berada di hipotalamus.
Pada keadaan demam keseimbangan ini terganggu tetapi dapat
dikembalikan ke normal oleh obat mirip-aspirin. Ada bukti bahwa
peningkatan suhu tubuh pada keadaan patologik diawali penglepasan suatu
zat ektogen endogen atau sitokin misalnya interleukin-1 (IL-1) yang
memacu penglepasan PG yang berlebihan di daerah preoptik hipotalamus.
Selan itu PGE2 terbukti menimbulkan demam setelah diinfuskan ke
ventrikel serebral atau disuntikkan ke daerah hipotalamus. Obat mirip-
aspirin menekan efek zat pirogen endogen dengan menghambat sintesis
PG. demam yang timbul akibat pemberian PG tidak dipengaruhi, demikian
pula peningkatan suhu oleh sebab lain misalnya latihan fisik.

Prostaglandin memainkan peran penting dalam asal-usul gangguan

kekebalan tubuh, kesadaran bahwa telah mendorong penyelidikan inhibitor
sintesis prostaglandin untuk digunakan dalam pengobatan hipersensitivitas
(anafilaktik) reaksi, alergi, dan penyakit autoimun.

B. PROSTAGLANDIN SINTETIK DIGUNAKAN:

 Untuk menginduksi persalinan (nifas) atau aborsi (PGE 2 atau PGF 2 ,
dengan atau tanpa mifepristone , antagonis progesteron);
 Untuk mencegah penutupan ductus arteriosus paten pada bayi baru lahir
dengan khususnya cacat jantung sianosis (PGE 1 );
 Untuk mencegah dan mengobati tukak lambung (PGE);
 Sebagai vasodilator di parah 's fenomena Raynaud atau iskemia dari
anggota badan
 Pada hipertensi paru;
 Dalam pengobatan glaukoma (seperti dalam bimatoprost larutan tetes
mata, analog prostamide sintetik dengan aktivitas hipotensi okular);
 Untuk mengobati disfungsi ereksi atau dalam rehabilitasi setelah operasi
penis (PGE1 sebagai alprostadil );
 Sebagai bahan dalam bulu mata dan alis produk kecantikan pertumbuhan
karena efek samping yang berhubungan dengan peningkatan pertumbuhan
rambut.

C. FUNGSI PROSTAGLANDIN:
1. Prostaglandin adalah zat alami yang berasal dari asam lemak dan
disintesis oleh sel dalam tubuh mamalia. Diproduksi di setiap sel tubuh
kecuali sel darah merah, prostaglandin menanggapi rangsangan yang
berbeda dalam tubuh untuk tanggapan efek pada hormon dan sel-sel
secara langsung dalam jaringan di mana mereka berada. Mereka muncul
dalam jumlah yang relatif menit dan dimetabolisme dengan cepat dalam
darah;
2. Aktivasi respon inflamasi, produksi nyeri, dan demam. Bila jaringan
rusak, banjir darah sel darah putih ke situs untuk mencoba
meminimalkan kerusakan jaringan. Prostaglandin diproduksi sebagai
hasilnya;
3. Gumpalan darah terbentuk ketika sebuah pembuluh darah rusak. Jenis
yang disebut prostaglandin tromboksan merangsang penyempitan dan
penggumpalan platelet. Sebaliknya, diikuti PGI2, dihasilkan memiliki
efek sebaliknya pada dinding pembuluh darah di mana pembekuan
tidak boleh membentuk;
4. Prostaglandin tertentu terlibat dengan induksi persalinan dan proses
reproduksi lainnya. PGE2 menyebabkan kontraksi rahim dan telah
digunakan untuk menginduksi persalinan;
5. Prostaglandin terlibat dalam beberapa organ-organ lain seperti saluran
pencernaan (menghambat sintesis asam dan meningkatkan sekresi
lendir pelindung), meningkatkan aliran darah di ginjal, dan leukotriens
mempromosikan penyempitan saluran pernapasan yang terkait dengan
asma;
6. Menyebabkan penyempitan atau pelebaran dalam pembuluh darah otot
halus sel;
7. Menyebabkan agregasi atau disagregasi dari platelet;
8. Peka tulang belakang neuron terhadap nyeri;
9. Menurunkan tekanan intraokular;
10. Mengatur kalsium gerakan;
11. Kontrol hormon peraturan;
12. Kontrol pertumbuhan sel;
13. Bertindak pada pusat thermoregulatory dari hipotalamus untuk
menghasilkan demam;
14. Bekerja pada mesangial sel dalam glomerulus dari ginjal untuk
meningkatkan laju filtrasi glomerular.

D. EFEK DARI KELEBIHAN DAN KEKURANGAN HORMON

PROSTAGLANDIN :

 Kelebihan hormon :
o Polip;
o Rasa nyeri pada saat menstruasi.
 Kekurangan hormon :
o Jika jumlah prostaglandin dalam air mani ini kurang dapat
juga menjadi masalah infertilitas;
o Kelainan-kelainan yang terdapat dalam rahim dapat
mengganggu dalam hal implantasi, pertumbuhan intrauterine
(dalam kandung rahim), nutrisi, serta oksigenisasi janin.
 II.2. OBAT YANG MEMPENGARUHI PROSTAGLANDIN, GOLONGAN
ANTIPIRETIK, ANALGESIK

Sri Wahyuni (O11112270)

Conten Merk dagang Indikasi Aplikasi Dosis

obat

Meperidin Demerol (abbott) meperidine IM, IV, SC, PO Anjing: 5-10

HCI injeck, demerol menimbulkan anigesia, mg/kg bb
(sanofi- sedasi dan depresi
kucing: 2-5
synthelabo) oral
pernafasan. mg/kg bb
use
Efek analgetik
meperidin memadai
efek analgetik morfin

Asam asetil Aspirin 60 Grain Sebagai antipiretik, P O tablet Anjing: 0,3 - 1

(Butler); (OTC) & analgetik dan maupun gr
salisilat
(Vedco) antiinflarnasi yang serbuk
(silasilin) Kucing: 0,1 -
kuat. menghambat
0,3 gr
kerja prostaglandin.

Metan Dipyron sebagai analgetik dan IV, SC, IM Anjing dan

antipiretik. Untuk kucing : 0,25
sulfonat,
mengobati kuda kolik ml atau 125
dan dan spasmus mg/ 10 lb bb
aminopirin
gastrointestinal atau
hipermotilitas hewan
kecil dan besar.

1. Meperidin HCL

Meperidin HCI = Demerol, Petidin, Dolantin

Merupakan derivat fenil piperidine.

 Efek terhadap CNS : meperidine menimbulkan anigesia, sedasi dan depresi
pernafasan.
 Efek analgetik meperidin memadai efek analgetik morfin. Onset lebuh cepat
(± 10 menit setelah suntikan).

Cara Pemberian :

I.M. : Paling baik

S.C. : Tidak begitu baik ( mengiritir setempat)

P.O. : Pada hewan besar tidak dianjurkan karena obat kontak dengan mukosa
buccal. Pada kucing menimbulkan iritasi dan salivasi.

Meperidin P.O , I.M, S.C absorbsinya berlangsung baik. Metabolisme

meperidin berlangsung terutama dalam hati. Diekskresikan dalam bentuk tidak
berubah dalam urine kecil Sebagian besar dimetilasi dan dihidrolisa sebelum
ekskresi dalam urin.

Pada kucing meperidin i.v. 22 mg/kg, halftime 0,7%.

Efek Analgetik Meperidin Di Tengah-Tengah Antara Kodein Dan Morfin

Pada anjing : Depresi reflek

Pada kuda : Analgesia setelah beberapa menit pemberian intra vena dan 15 - 25
setelah i.m.

Efek Spasmolitik

 Meperidin merelaksasi intestinum dan bronkus.

 Meperidin, morfin dan metadon mendepres peristaltik intestinum anjing.

Toksisitas

Dosis : 10 - 15 mg/kg bb S.C. dapat menimbulkan eksitasi dan konvulsi pada

kucing.

Penggunaan klinik:

Mependin untuk mengobati rasa nyeri dan efektif sebagai analgetik, tidak poten
untuk mendepres CNS.

Anjing : 5-10 mg/kg bb IM, SC

Kucing : 2-5 mg/kg bb IM, SC

Terapi : 5 mg/kg tiap 8 -12 jam 2mg/kgtiap2—6jam

Babi : 10mg/kg S.C.

Kuda dan Sapi : 500 dan 1000 mg

2. Aspirin

Berupa kristal putih, larut dalam air dengan perbandingan 1: 300, dalam
alkohol 1: 5. Aspirin dalam praktek diberikan per oral baik berupa tablet maupun
serbuk. Aspirin mempunyai khasiat antipiretik, analgetik dan antiinflarnasi yang
kuat.

Mekanisme kerja:

Obat menghambat atau merusak impuls rasa nyeri traktus spinothalamus

lateral sehingga dapat memelihara ambang stimuli yang diperoleh dan thalamus
ke kortek serebri. Diduga bekerja pada pusat pengatur panas yaitu pada
hipothalamus. Sedang di daerah perifer menghambat pembentukan prostaglandin.

Aspirin dalam lambung mengiritir mukosa sehingga menyebabkan muntah

dan sering terjadi hemoragi pada anjing terutama pada lambung kosong.

Dosis

Kuda dan sapi : 15 - 20 gram, Poultry: 120mg

Domba dan babi : I - 4 gram

Anjing : 0,3 - 1 gram

Kucing : 0,1 - 0,3 gram

3. Dipyron

Merupakan derivat metan sulfonat diberi aminopirin, yang larut dalam air.
Digunakan sebagai analgetik dan antipiretik. Untuk mengobati kuda kolik dan
spasmus gastrointestinal atau hipermotilitas hewan kecil dan besar.

Preparat:

 Tablet mengandung 500 mg

 Obat injeksi 500 mg/mi

Penggunaan klinik

Kuda : 10 - 20 ml s.c. dan i.m., injeksi pelan-pelan diulang 1-2 x sehari

Anjing dan kucing : 0,25 ml atau 125 mg/ 10 lb bb i.v., s.c., i.m.

Kontraindikasi pada sapi sedang laktasi.

ANDI AINUN KARLINA (O111 12 268)

Dosis
merek
content obat Indikasi aplikasi pada
dagang
anjing
injeksi sangat efektif untuk
pengobatan sinkronisasi
estrus, tidak teramati (diam)
estrus, pyometra dan Corpus
Dinoprost capriglan Injeksi 250 mikr
luteum persisten, gunakan
trometamin din vena ogram/kg
untuk aborsi penggemukan
dan ternak non-menyusui
lainnya, dan juga untuk
mengontrol waktu kelahiran.

Efek samping dan cara mengatasinya

Efek samping prostaglandin:

· Hiperstimulasai uterus
· Pireksia
· Infalamasi
· Sensitisasi terhaap rasa nyeri
· Diuresis+kehilangan elektrolit
· Efek pada sistem syaraf pusat( tremor merupakan efek samping
yang jarang terjadi )
· Pelepasan hormon hipofise renin steroid adrenal
· Sakit persisten pada punggung bwah dan perut
Obat analgesik dan antipiretik

dosis
content merek Aplik dosis pada
Indikasi dosis pada
obat dagang asi kucing
anjing
Efektif untuk
mengobati penyakit-
penyakit infeksi
Ciproxi
Levorp bacterial pada saluran Per
ne Inj. 500 mg : 0,5 ml : 0,5 ml
hanol pernafasan, saluran oral
Meyer
pencernaan pada sapi,
kambing, domba, babi
dan unggas
Mengobati diare pada
sapi, kerbau, kambing,
domba, unggas dan
hewan lain yang
Sulfadi disebabkan karena
azine infeksi bakterial atau
Sulfatri 1ml/10 0,1 ml /
20% protozoa. 0,1 ml / 2
m C.25 Per Kg berat kg 2 kg
Trimeto Inj. - Sebagai anti infeksi berat
oral badan berat
prim bakteri pada saluran badan.
Meyer badan.
4% reproduksi yang
mengalami
endometritis karena
infeksi bakterial.

FARMAKODINAMIKA :

Waktu terbaik untuk injeksi PGF sehingga diperoleh hasil berahi yang
baik adalah 7-10 hari setelah berahi terakhir. di luar waktu tersebut hasilnya akan
jauh dari optimal. Misal injeksi pada 1-2 hari setelah selesai berahi maka
diperoleh sel telur yang tanggung matangnya dan kondisinya pasti tidak bagus
(ibaratnya seperti pisang muda dikarbit), demikian juga dengan injeksi di masa
mendekati berahi 14-16 hari setelah berahi terdahulu, maka sel telur yang
diperoleh keriput, ketuaan dan melewati masa baiknya. Kelemahan lain dari
injeksi PGF adalah kemampuan untuk menggugurkan kandungan. Jika target kita
adalah breeding dan baru saja mendatangkan betina indukan (kondisinya tidak
jelas bunting atau tidak). Kemudian kita bermaksud menggertak berahi si betina
ini degan PGF. Injeksi PGF akan menggugurkan kandungan 1-3 hari setelah
injeksi.
 Untuk Gertak berahi massal paling pas adalah dengan 2x injeksi, hari ini
dan 10- hari kemudian injeksi lagi. Abaikan berahi ataupun abortus yang terjadi
pada inejeksi yang pertama. Yang kedua adalah penggunaan preparat progesteron,
Spons progesteron. Prinsip kerjanya adalah menghambat terjadinya berahi.
Metode ini relatif aman untuk peternak yang bergerak di breeding dan sering
mendatangkan betina (dengan kondisi fisiologis kebuntingan tidak di ketahui).
Preparat progesteron di masukkan dalam spons yang di buat dengan bentuk
sedemikian rupa dgn ukuran tertentu, dan di pasang tepat di depan pintu
rahim/cerviks. Penanaman di lakukan menggunakan aplikator sederhana dari pipa
PVC 0,5 inch dengan panjang 20 cm. Setelah 14 hari ditanam, spons dicabut, dan
2-3 hari setelah pencabutan maka ternak akan berahi. Tetap ada sisi positif dan
negatif penggunaan spons progesteron. Sisi negatifnya adalah pemasangan pada
masa mendekati berahi, akan diperoleh sel telur yang terlalu matang (keriput).
Untuk meminimalisir kegagalan perkawinan pada ipemasangan model ini, injeksi
ovalumon (penyubur sel telur) bisa membantu

ANDI HUSNUL KHATIMAH (O111 12 274)

Conten obat Merk dagang Indikasi Aplikasi Dosis

Tramadol Tremadol, mengobati dan Oral : Kapsul, Aning dan
Hidroklorida ultram mencegah nyeri yang tablet/serbuk kucing : 5mg
sedang hingga berat, – 10 mg/ kg
seperti : bb
- Nyeri akut dan
kronik yang berat.
- Nyeri pasca bedah.
analgesik kuat yang
bekerja pada reseptor
opiat.

Levorphanol Cyron Inj. Sebagai analgesik Injeksi, IM - Anjing,

Meyer kuat pada proses kucing dan
peradangan. kelinci : 1 ml.
 - Sebagai antipiretik
(penurun panas) saat
terjadi infeksi
septisemia.
- Sebagai anti radang
non steroid / NSAID..

Dipyrone SULPIDON® Digunakan sebagai Injeksi Anjing,

250 mg, Injeksi analgesik, antipiretik kucing 3-6
Lidocaine dan antispasmodik ml atau 5-10
2% pada sapi, kuda, kg BB
kambing, domba,
babi, anjing dan
kucing

FARMAKODINAMIKA OBAT:

 Tramadol mempunyai 2 mekanisme yang berbeda pada manajemen

nyeri yang keduanya bekerja secara sinergis yaitu : agonis opioid yang
lemah dan penghambat pengambilan kembali monoamin
neurotransmitter. Tramadol mempunyai bioavailabilitas 70% sampai
90% pada pemberian peroral, serta dengan pemberian dua kali sehari
dapat mengendalikan nyeri secara efektif. Tramadol mempunyai efek
merugikan yang paling lazim dalam penggunaan pada waktu yang
singkat dan biasanya hanya pada awal penggunaannya saja yaitu
pusing, mual, sedasi, mulut kering, berkeringat dengan insidensi
berkisar antara 2,5 sampai 6.5% Tidak dilaporkan adanya depresi
pernafasan yang secara klinis relevan setelah dosis obat yang
direkomendasikan. Depresi pernafasan telah ditunjukkan hanya pada
beberapa pasien yang diberikan tramadol sebagai kombinasi dengan
anestesi, sehingga membutuhkan naloxone pada sedikit pasien. Pada
pemberian tramadol pada nyeri waktu proses kelahiran, tramadol
intravena tidak menyebabkan depresi pernafasan pada neonatus.

Tramadol adalah analgesik kuat yang bekerja pada reseptor

opiat. Tramadol mengikat secara stereospsifik pada reseptor di sistem
saraf pusat sehingga menghentikan sensasi nyeri dan respon terhadap
 nyeri. Di samping itu Tramadol menghambat pelepasan
neutrotransmiter dari saraf aferen yang bersifat sensitif terhadap
rangsang, akibatnya impuls nyeri terhambat.

 Efek Samping:
o Sama seperti umumnya analgesik yang bekerja secara
sentral, efek samping yang dapat terjadi: mual, muntah,
dispepsia, obstipasi, lelah, sedasi, pusing, pruritus,
berkeringat, kulit kemerahan, mulut kering dan sakit
kepala.
o Meskipun TRAMADOL berinteraksi dengan reseptor
apiat sampai sekarang terbukti insidens ketergantungan
setelah penggunaan TRAMADOL, ringan.
 SULPIDON Inj. adalah produk yang mengandung dipyrone dan
lidocaine dalam bentuk cairan injeksi. Dipyrone bekerja secara
langsung pada susunan syaraf pusat, sehingga SULPIDON® Inj.
sangat efektif untuk menurunkan panas (antipiretik), menghilangkan
rasa sakit (analgesik) dan kejang-kejang (antispasmodik) aeperti pada
kasus kolik intestinal pada hewan.
 Levorphanol termasuk obat AINS (Non Steroid) yaitu Menghambat
enzim siklooksigenase (cox-1 dan cox-2) ataupun menhambat secara
selektif cox-2 saja sehingga tidak terbentuk mediator-mediator nyeri
yaitu prostaglandin dan tromboksan. derivat metansulfonat dari
Amidopirina yang bekerja terhadap susunan saraf pusat yaitu
mengurangi sensitivitas reseptor rasa nyeri dan mempengaruhi pusat
pengatur suhu tubuh. Tiga efek utama adalah sebagai analgesik,
antipiretik dan anti-inflamasi.
o Kontra Indikasi
 Jangan diberikan pada hewan pacu, 5 hari sebelum
dipacukan. Hewan penderita penyakit jantung, hati, ginjal.
Jangan diberikan bersamaan dengan obat depresi syaraf
lainnya.
 ANNITA VURY NURJUNITAR (O11112271)

OBAT YANG MEMPENGARUHI PROSTAGLANDIN

Content Merk Indikasi Aplikasi Dosis

Obat dagang
Piroksikam Feldene® Mengurangirasa sakit, Peroral Anjing:0,3 mg /
inflamasi, karsinomasel
kg sekali sehari .
skuamosa,adenokarsinoma
mammae, Kucing :0,3 mg /
dantumorkelaminmenular(
kg
TVT).
Kelinci , tikus,
mamalia kecil:
0.1 - 0.2 mg /
kgselama 3
minggu

1. Content Obat : Piroksikam

2. Merk Dagang : Feldene®
3. Indikasi :
Pada anjing, piroksikambermanfaatdalam mengurangirasa
sakitdaninflamasiyang terkait denganpenyakit sendidegeneratif, tetapi
adaalternatif yang lebih amantersedia. Penggunaan utamanya adalahpada
anjingsebagaipengobatan tambahankandung kemihkarsinoma sel transisional.
Ini jugamungkin bermanfaatpada karsinomasel skuamosa,
adenokarsinomamammae, dantumorkelaminmenular(TVT). Ada
beberapapenggunaanitupada kucinguntuk efekanti-tumor, tetapi
harusdigunakan dengansangat hati-hatidalam spesies ini.
4. Aplikasi : Peroral
5. Dosis :
Anjing:
Sebagai terapi tambahan karsinoma sel transisional , karsinoma sel
skuamosa , dan terapi paliatif untuk penyakit neoplastik lainnya :
a) 3 mg / kg sekali sehari ( Frimberger dan London 2003 )
b) 0,3 mg / kg sekali sehari . Berikan dengan makanan . Pertimbangkan
untuk menambahkan misoprostol pada 3 mcg / kg untuk anjing yang
mentolerir NSAID buruk . Hentikan jika iritasi berat atau ulserasi
terjadi . Mengobati bisul dan jika tanda-tanda mereda , dapat
melanjutkan piroksikam dengan misoprostol . ( Frimberger 2000 )
c) Untuk terapi adjuvant untuk hemangiosarcoma limpa (tahap II ) :
Etoposide 50 mg/m2 sekali sehari selama 3 minggu , bergantian 3 siklus
minggu dengan siklofosfamid pada 12,5-25 mg/m2 sekali sehari .
Piroksikam diberikan pada 0,3 mg / kg setiap hari . Lanjutkan sampai
kambuh penyakit dan perkembangan dicatat . ( Lana , U'ren et al . 2007)
d) Untuk karsinoma sel transisional setelah ablasi laser tumor primer :
Mitoxantrone IV 5 mg/m2 setiap 3 minggu untuk 4 perawatan .
Piroksikam diberikan dengan dosis 0,3 mg / kgperoralsekali sehari
selama sisa umur anjing . ( Upton , Tanger et al . 2006)

Sebagai antiinflamasi / analgesik :

a) 0,3 mg / kg setiap hari ( Boothe 1992 ), ( Han -sen 2003b )

Kucing :
Sebagai terapi tambahan karsinoma sel transisional , tetapi mungkin
utilitas terbatas pada karsinoma sel skuamosa :
a) 0,3 mg / kg peroral. Protectants lambung ( misoprostol , H2blocker
sukralfat, omeprazole ) mungkin berguna untuk mencegah / dot GU
ulserasi . Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit ginjal
yang sudah ada sebelumnya dan menghindari penggunaan dengan obat
nefrotoksik lain . Suplemen cairan dapat dibenarkan. ( Smith 2003a )

Kelinci , tikus, mamalia kecil

Kelinci : Untuk fraktur terkait pembengkakan ekstremitas :
 a) 0.1 - 0.2 mg / kg peroralselama 3 minggu ( Ivey dan Morrisey , 2000)

Farmakodinamik

Piroksikam memiliki efek farmakologi sama halnya obat antiinflamasi

nonsteroid lainnya. Senyawa ini memiliki aktivitas antiinflamasi, analgesik, dan
antipiretik. Obat ini bekerja dengan cara menghambatsintesis prostaglandindalam
jaringan tubuh yaitu dengan menghambat isoenzim siklooksigenase yaitu
siklooksigenase-1 (COX-1) dan siklooksigenase-2 (COX-2) (juga dikenal sebagai
prostaglandin G/H synthase-1 [PGHS-1] dan -2[PGHS-2]). Enzim ini diketahui
mengkatalisis pembentukan prostaglandin pada jalur asam arakidonat. Meskipun
mekanisme yang sesungguhnya belum diketahui secara pasti, aktivitas
antiinflamasi, analgesik, dan antipiretik dari obat AINS secara mendasar
merupakan efek penghambatan isoenzim COX-2, sedangkan efeknya dalam
penghambatan COX-1 umumnya merupakan efek samping yang tak diinginkan
pada terapi seperti iritasi mukosa gastrointestinal dan penghambatan agregasi
platelet.

Efek Farmakodinamik Piroksikam:

1. Efek antiinflamasi (bersifat simptomatik)

PGE 2 dan PGI 2 menyebabkan eritema, vasodilatasi, dan peningkatan

aliran darah lokal. Prostaglandin merangsang histamin dan bradikinin
sehingga terjadi migrasi sel leukosit ke jaringan radang. Dari situ kemudian
timbul gejala-gejala inflamasi seperti: kalor, rubor, tumor, dolor, dan
functiolesa. AINS akan menghambat produksi PG sehingga gejala-gejala
inflamasi dapat ditekan.

2. Efek analgesik

PG hanya berperan pada nyeri akibat kerusakan jaringan atau

inflamasi. PG menyebabkan sensitisasi reseptor nyeri terhadap stimulasi
mekanik dan kimiawi (hiperalgesia). Nyeri yang nyata ditimbulkan oleh
bradikinin dan histamin. AINS tidak mempengaruhi hiperalgesia atau
 nyeri akibat efek langsung prostaglandin karena tidak melakukan blokade
langsung pada reseptor prostaglandin. AINS hanya menghambat sintesis
prostaglandin.

3. Efek antipiretik (kausal)

Naiknya suhu tubuh diawali dengan pelepasan zat pirogen endogen seperti
interleukin-1 yang memicu pelepasan prostaglandin berlebihan di daerah
preoptik hipotalamus. AINS menekan efek zat pirogen endogen (PGE 2)
dengan menghambat sintesis PG.

OBAT ANALGESIK
Content Merk dagang Indikasi Aplikasi Dosis
Obat
Kodein Codeine Phosphate Analgesik, antitusif, Peroral dan Anjing
antidiare. injeksi Sebagai antitusif :
parenteral a) 1 - 2 mg / kg
b) 0,1-0,3 mg / kg dan1 - 2 mg / kg
Sebagai analgesik :
a) 0,5-2 mg / kg
b) Kombinasi dengan
acetaminophen : Menggunakan
codeine 60 mg dan 300 mg tablet
asetaminofen dosis tetap. Berikan
1 - 2 mg / kg( kodein).
Menggunakan kodein sendiri : 1
- 4 mg / kg. Catatan : Jangan
gunakan pada kucing.
Sebagai antidiare :
0,25-0,5 mg / kg
Kucing
Catatan : JANGAN gunakan produk
yang mengandung kombinasi
acetaminophen
Sebagai analgesik :
b. Untuk nyeri ringan sampai
sedang akut : 0,5-2 mg / kg
peroral.
c. 0,5-2 mg / kg
Kelinci
1 mL dalam 10 - 20 mL air minum

1. Content Obat : Kodein

2. Merk Dagang : Codeine Phosphate
3. Indikasi :
 Kodein digunakan terutama sebagai analgesik oral bila salisilat tidak efektif
dan opiat parenteral tidak dibenarkan. Hal ini juga dapat berguna sebagai
antitusif atau antidiare.
4. Aplikasi : Peroral dan injeksi parenteral
5. Dosis :
Anjing

Sebagai antitusif :
a) 1 - 2 mg / kg peroral( Fenner 1994)
b) Mulai dari dosis serendah 0,1-0,3 mg / kg peroraldan setinggi 1 - 2 mg
/ kg peroral. Apapun titik awal, dosis mungkin perlu ditingkatkan
untuk mencapai kepuasan efektif . ( Church 2003 )

Sebagai analgesik :
a) Untuk nyeri ringan sampai sedang akut : 0,5-2 mg / kg peroral. Dapat
digunakan untuk nyeri kronis dosis terendah yang efektif ( Mathews ,
2000)
b) Dalam kombinasi dengan acetaminophen : Menggunakan codeine 60
mg dan 300 mg tablet asetaminofen dosis tetap ( misalnya , Tylenol ®
# 4 ) , berikan 1 - 2 mg / kg( kodein yang ) peroral. Menggunakan
kodein sendiri : 1 - 4 mg / kg peroral( Hansen 1994) ; ( Hardie , 2000)
Catatan : Jangan gunakan pada kucing.

Sebagai antidiare :
a) 0,25-0,5 mg / kg peroral( Sherding dan Johnson 1994 )

Kucing
Catatan : JANGAN gunakan produk yang mengandung kombinasi
acetaminophen
Sebagai analgesik :
a) Untuk nyeri ringan sampai sedang akut : 0,5-2 mg / kg peroral. Dapat
digunakan untuk nyeri kronis dosis terendah yang efektif( Mathews ,
2000)
b) 0,5-2 mg / kg peroral( Scherk 2003a )
 Kelinci
Menggunakan acetaminophen dan codeine elixir :
1 mL dalam 10 - 20 mL air minum ( tambahkan dextrose untuk
untukmeningkatkanpalatabilitas) ( Ivey dan Morrisey 2000 )

OBAT ANTIPIRETIK

Content Merk Indikasi Aplikasi Dosis

Obat dagang
Acetaminophen Tylenol®, APAP, Analgesikoral Peroral Anjing :
Paracetamol. padaanjing. Dalam Sebagai analgesik :
kondisisakityang a) 15 mg / kg
lebihparah,dapat b) 10 mg / kg
digunakandalam c) Dalam pengobatan
kombinasi dengan myelopathy
oralkodein fosfat. degeneratif(di
Gembala Jerman) : 5
mg / kg (tidak lebih
dari 20 mg / kg per
hari)
Kelinci / Hewan Pengerat
/ mamalia kecil:
Sebagai analgesik :
a) Tylenol Anak ®: 1 -
2 mg / mL
b) Tikus, tikus, gerbil,
hamster, babi
Guinea, Chinchillas:
1 - 2 mg / mL dalam
air minum.

1. Content Obat : Acetaminophen

2. Merk Dagang : Tylenol®, APAP, Paracetamol.
3. Indikasi :
Acetaminophenkadang-kadang digunakansebagai analgesikoral padaanjing.
Dalam kondisisakityang lebihparah,dapat digunakandalam kombinasi dengan
oralkodein fosfat. Lihatmonografikodeinuntuk informasilebihtentang
penggunaan kombinasi persiapan acetaminophen-codeine.
4. Aplikasi : Peroral
5. Dosis :

Catatan: Untuk dosis produk kombinasi acetaminophen / codeine mengacu pada

monografi kodein.
 Anjing :
Sebagai analgesik:
a) 15 mg / kg peroral(Dodman 1992); (McLaughlin, 2000)
b) 10 mg / kg peroral(Kelly 1995)
c) Dalam pengobatan myelopathy degeneratif (di Gembala Jerman) : 5 mg / kg
peroral(tidak lebih dari 20 mg / kg per hari) (Clemmons 1991)
kelinci / Hewan Pengerat / mamalia kecil:
Sebagai analgesik:
a) Menggunakan Tylenol Anak ®: 1 - 2 mg / mL dalam air minum .
Efektif untuk mengendalikan tingkat rendah nosisepsi (Huerkamp
1995)
b) Tikus, tikus, gerbil, hamster, babi Guinea, Chinchillas: 1 - 2 mg / mL
dalam air minum (Adamcak dan Otten 2000)

INRIAYANI SARI (O111 12 275)

1. Asetasol
Content Merk dagang Indikasi Aplikasi Dosis
Obat
(Aspirin/ Acecard Mencaegah Oral (tablet, DOSIS = Anjing : 0,3 -
Acetylsal agregasi plaletet serbuk, 1 gram , Kucing : 0,1 -
icylic pada infark kapsul) 0,3 gram
acid miokard dan
(Asam angina tdak
asetilsalis stabil.
ilat) / Mencegah
Asetosal) serangan iskemik
otak sepintas.

KONTRA INDIKASI

 Hipersensitivitas, termasuk asma.

 Tukak peptik, varisela dan gejala influenza.
 Perdarahan sub kutan, terapi antikoagulan.
 Hemofilia dan trombositopenia.
  Anak-anak usia kurang dari 12 tahun.

EFEK SAMPING

Iritasi pencernaan, mual, muntah, perdarahan pencernaan, tukak peptik, serangan

dispneu, reaksi kulit, trombositopenia.

Farmakodinamika :

Menghambat enzim siklo-oksigenase sehingga konversi asam arakhidonat

menjadi PGG2 terganggu.menghambat dengan mengasetilasi gugus aktif serin
dari enzim tersebut. Dalam platelet darah,penghambatan enzim tersebut mencegah
terbentuknya A2,suatu senyawa yang berfungsi sebagai vasokonstriktor yang
menyebabkan penimbunan platelet dan kemungkinan besar menyebabkan
pembekuan darah. Dalam dinding pembuluh darah penghambatan enzim
mencegah pembentukan prostasiklin yang berfungsi sebagai vasodilator dan
mempunyai unsur-unsur anti agregasi yang berpotensi sebagai trombosis.

2. diflunisal

Content Merk Indikasi Aplikasi Dosis

Obat dagang
diflunisal Dolobid Analgetik pada Topikal
keadaan seperti
osteoartritis, sendi
terkilir, otot yang
teregang dan nyeri
paska operasi(
episiotomi dan
ekstraksi M3)

Kontraindikasi:

Riwayat hipersensitivitas terhadap deksketoprofen, pasien yang pernah

mengalami asma, rhinitis akut, atau polip nasal, edema angioneuritik yang
diinduksi obat lain dengan cara kerja yang serupa.
Farmakodinamika :

Mencegah pembentukan prostasiklin yang berfungsi sebagai vasodilator dan

mempunyai unsur-unsur anti agregasi yang berpotensi sebagai trombosis, Untuk
kelainan muskuloskeletal (artritis rematoid, osteoartritis, spondilitis ankilosa),
hanya simptomatis.

3. Dyphenhidramin

Content Merk Indikasi Aplikasi Dosis

Obat dagang
Dyphenhi Mercydryl Mengatasi gejala IM Anjing, kucing : 0.5 ml /
Inj. Meyer alergi pernapasan 10 kg berat badan
dramin
dan alergi kulit,
memberi efek
mengantuk bagi
orang yang sulit
tidur, mencegah
mabuk perjalanan
dan sebagai
antitusif, anti mual
dan anestesi
topikal.

Farmakodinamika :

Difenhidramin ini memblokir aksi histamin, yaitu suatu zat dalam tubuh yang
menyebabkan gejala alergi. Difenhidramin menghambat pelepasan histamin (H1)
dan asetilkolin (menghilangkan ingus saat flu). Hal ini memberi efek seperti
peningkatan kontraksi otot polos vaskular, sehingga mengurangi kemerahan,
hipertermia dan edema yang terjadi selama reaksi peradangan. Difenhidramin
menghalangi reseptor H1 pada perifer nociceptors sehingga mengurangi sensitisasi
dan akibatnya dapat mengurangi gatal yang berhubungan dengan reaksi alergi.
Memberikan respon yang menyebabkan efek fisiologis primer atau sekunder atau
kedua-duanya. Efek primer untuk mengatasi gejala-gejala alergi dan penekanan
susunan saraf pusat (efek sekunder).

IMRAN (O111 12 265)

PROSTAGLANDIN

content Merek dagang indikasi aplikasi Dosis pada

obat anjing

Ethinyl EVALUMEN - Merangsang birahi Injeksi 0,1 ml / 2 kg

Estradiol INJ intra berat badan
- Mengobati gangguan Musculer

pada siklus birahi

- Membantu

pertumbuhan folikel

ovarium

OBAT ANALGESIK DAN ANTIPIRETIK

content obat Merek dagang indikasi aplikasi Dosis pada

anjing
Tylosin Tartrate Tylosin C.10 - Efektif mengobati penyakit- Injeksi 1 ml / 10 kg
Inj. Meyer penyakit infeksi bacterial pada Intra beratbadan.
saluran pernafasan pada sapi, musculer
kambing, domba, babi dan
unggas.
- Efektif mengobati swine
dysentery pada babi yang
disebabkan oleg Treponema
Hyodysentriae.
- Mengobati Foot Root,
Mastitis pada sapi.
- Erysiphelas dan pneumonia
pada babi, sapi, kambing dan
domba.
- Efektif mengobati penyakit
CRD pada unggas.
Enrofloxacine Floxivet C.10 Efektif mengobati penyakit InjeksiIntra 0,1 ml /2 kg
Inj Meyer infeksi bacterial pada musculer beratbadan.
saluran pernafasan
 (mycoplasmosis), saluran
pencernaan (e.coli,
salmonella thyphimurium),
serta penyakit infeksi
bacterial lain, seperti
staphylococus,
streptococus, klebsiella,
pasteurella.

Efek samping dan cara mengatasinya

Efek samping prostaglandin:

 Hiperstimulasai uterus
 Pireksia
 Infalamasi
 Sensitisasi terhaap rasa nyeri
 Diuresis+kehilangan elektrolit
 Efek pada sistem syaraf pusat ( tremor merupakan efek samping yang
jarang terjadi )
 Pelepasan hormon hipofise renin steroid adrenal
 Sakit persisten pada punggung bwah dan perut

MUHAMMAD NOER A (O111 12 269)

Content Obat Merkdagang Indikasi Aplikasi Dosis

Aminopirin = dipirin Lebih antipiretik dan Oral Padaanjing

Piramidon(anti analgetik dan acetanilid 0,13 — 0,4
piretik) dan acetofenatidin. gram
Absorbsi cepat pada
pemberian oral. Amino
pirin di ekskresikan di
urin tidak berubah atau
konjugasi dengang
lukoronat dan sulfonat.
Penggunaan yang terus-
menerus pada waktu
yang lama membentuk
agranulositosis
Medroxyproge PROGESTR Mencegah abortus InjeksiIntr Anjing,
terone ON Menghentikan amuskuler kucing : 2 ml
(prostadglandi INJSUSPENS perdarahan pada uterus
n) ION Mencegah kelahiran
terlalu dini

Xylazin Rompun Sebagai analgetika juga i.v 0,5 mg

(analgesic) menyerupai sedative,
namun bukan
neuroleptik atau
transkuilaiser atau agen
anastetik. Xylazin
sebagai muskelrelaksan
obat menghambat efek
adrenergik dan
kolinergik

HANUM LATIFAH PUSPITARINI (O111 12 276)

1. Pengertian

Meloxicam adalah obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID) dengan analgesik

dan demam efek peredam. Ini adalah turunan dari oxicam, terkait erat dengan
piroksikam, dan jatuh dalam kelompok asam enolic NSAID. Hal ini
dikembangkan oleh Boehringer Ingelheim. Meloxicam mulai menghilangkan rasa
sakit 30-60 menit setelah pemberian.

Meloxicam memiliki antiinflamasi, analgesik dan antipiretik aktivitas mirip

dengan NSAID lainnya. seperti NSAID lainnya, meloxicam pameran analgesik,
antiinflamasi dan antipiretik mungkin melalui penghambatan cyclooxigenase,
phospholipase A2 dan penghambatan sintesis prostaglandin. itu dianggap COX-2
preferentia (tidak COX-2 spesifik) pada takaran yang tinggi COX-2 membuat
spesifisitas berkurang. Struktur kimia meloxicam

Reseptor COX-2 merupakan preferensial dari NSAID, meloxicam terdiri

dari bubuk kuning pucat. itu merupakan dalam obat kelas oxicam, yang terkait
dengan piroksikam. Meloxicam memiliki antiinflamasi, analgesik dan antipiretik
aktivitas mirip dengan NSAID lainnya. Seperti NSAID lainnya, meloxicam
pameran analgesik , antiinflamasi dan antipiretik mungkin melalui penghambatan
cyclooxigenase, phospholipase A2 dan penghambatan sintesis prostaglandin. Itu
dianggap COX-2 preferensial (tidak COX-2 spesifik) pada takaran yang tinggi
COX-2 spesifisitasnya berkurang. studi dosis akut pada anjing tidak menunjukkan
toksisitas ginjal atau hati yang tak diinginkan.

2. Mekanisme obat

Meloxicam menghambat siklooksigenase (COX), enzim yang bertanggung

jawab untuk mengubah asam arakidonat menjadi prostaglandin H2-langkah
pertama dalam sintesis prostaglandin, yang merupakan mediator inflamasi.
Meloxicam telah ditunjukkan, terutama pada dosis terapi yang rendah, selektif
menghambat COX-2 lebih dari COX-1.

Konsentrasi meloxicam dalam rentang cairan sinovial dari 40% menjadi 50%
dari mereka dalam plasma. Fraksi bebas dalam cairan sinovial adalah 2,5 kali
lebih tinggi daripada dalam plasma, karena kandungan albumin rendah dalam
cairan sinovial dibandingkan dengan plasma. Arti penting dari penetrasi ini tidak
diketahui, akan tetapi dapat menjelaskan fakta bahwa melakukan sangat baik
dalam pengobatan arthritis pada hewan.

3. Efek samping

Penggunaan Meloxicam dapat mengakibatkan toksisitas gastrointestinal dan

perdarahan, tinnitus, sakit kepala menyilaukan, ruam, dan sangat gelap atau hitam
bangku (tanda pendarahan usus). Ini memiliki lebih sedikit efek samping
gastrointestinal dibandingkan diklofenak, piroksikam, naproxen, dan mungkin
semua NSAID lainnya yang tidak COX-2 selektif. Meskipun meloxicam tidak
menghambat tromboksan A, tidak tampak melakukannya pada tingkat yang akan
mengganggu fungsi trombosit. Sebuah analisis dikumpulkan secara acak, studi
terkontrol terapi meloxicam durasi hingga 60 hari menemukan bahwa meloxicam
dikaitkan dengan sejumlah statistik signifikan lebih rendah komplikasi
tromboemboli daripada NSAID diklofenak (0,2% ayat 0,8% masing-masing),
tetapi kejadian serupa kejadian tromboemboli untuk naproxen dan piroksikam.
 4. Penggunaan / indikasi

Meloxicam ini terutama digunakan untuk pengobatan gejala osteoarthritis

pada anjing . jangka pendek ( dosis tunggal ) menggunakan dan dosis pulsa pada
kucing juga sedang diselidiki, tetapi informasi jauh lebih sedikit pada penggunaan
obat ini pada kucing tersedia .

5. kontraindikasi / pencegahan

label Eropa menyatakan bahwa meloxicam merupakan kontraindikasi pada anjing

peka terhadap itu, dengan GI ulserasi aktif atau perdarahan, gangguan hati, fungsi
jantung atau ginjal dan gangguan hemoragik. label manusia menyatakan bahwa
tidak ada penyesuaian dosis diperlukan pada pasien dengan ringan sampai sedang
hati atau gangguan ginjal. menggunakan sangat hati-hati dalam dehidrasi,
hipovolemik atau hipotensi binatang 'karena ada peningkatan risiko potensi
toksisitas ginjal berkembang.

6. farmakokinetik

Pada anjing, meloxicam diabsorpsi dengan baik setelah pemberian oral.

Makanan tidak mengubah penyerapan. Tingkat darah puncak terjadi pada sekitar
7-8 jam setelah pemberian. Volume disturbasion pada anjing adalah 0,3 1/kg dan
sekitar 97 % terikat pada protein plasma. Luas biotransformasi meloxicam adalah
beberapa metabolit yang berbeda di hati, tidak satupun dari ini tampaknya
memiliki aktivitas farmakologis. Mayoritas ini (dan obat tidak terganti)
dieliminasi dalam feses. Sejumlah besar resirkulasi enterohepatik terjadi. Paruh
eliminasi tergantung dari spesies tertentu. Penghapusan paruh pada anjing rata-
rata 24 jam (kisaran: 12-36 jam ); spesies lain: babi: 4 jam; kuda: 3 jam; sapi: 13
jam .

7. Informasi dosis

Anjing :

-Untuk osteoarthritis, analgesia, kondisi peradangan :

 1) Untuk indikasi yang disetujui: Awalnya 0,2 mg/kg PO, IV atau SC pada
hari pertama pengobatan, dosis selanjutnya dari 0,1 mg/kg PO sekali
sehari dalam makanan atau ditempatkan langsung ke dalam mulut (bukan
ketika dosis drop), (paket insert- Metacam® injeksi/suspensi oral)
2) Awalnya 0,2 mg/ kg, PO. Diikuti dengan 0,1 mg/ kg PO (dalam makanan)
sekali sehari.
3) Untuk nyeri bedah: 0,2 mg/kg (atau kurang) IV atau SC sekali, 0,1 mg/kg
(atau kurang) IV, SC, PO ulangi setiap 24 jam. Untuk nyeri kronis: 0,2
mg/ kg (atau kurang) PO sekali; 0,1 mg/kg (atau kurang) PO ulangi setiap
24 jam.

Kucing :

-Untuk untuk osteoarthritis, analgesia, kondisi peradangan :

a.) 0,2 mg/kg PO awalnya, diikuti dengan 0,1 mg/kg PO (dalam makanan)
sekali sehari selama 2 hari dan kemudian 0,025 mg/kg 2-3 kali seminggu.
a.) 0,1 mg/kg PO sekali sehari (batas sampai 4 hari menggunakan); 0,3 mg/kg
IV atau SC (gunakan waktu sekali saja).
b.) Untuk sakit bedah: 0,2 mg/kg (bisa kurang) PO, SC sekali, 0,1 mg/kg (bisa
kurang) PO selama 3-4 hari, 0.025 mg/kg PO (0,1 mg dosis maksimum per
kucing) 2-3 kali seminggu.

8. Produk status bentuk sediaan/Persetujuan/Pemotongan kali-hewan yang

disetujui:

-Meloxicam oral suspensi 1,5 mg/ml (0,05 mg per penurunan produk

USA) dalam basis madu-rasa: 10 ml, 32 ml, 100 ml botol penetes dengan
mengukur jarum suntik (ditandai dalam 5 £ kenaikan berat badan);
Metacam ® disetujui untuk digunakan pada anjing.

-Meloxicam 5 mg/ml untuk injeksi: 10 ml vial; Metacam®. disetujui

penggunaannya pada anjing.

Merek Dagang
METACAM® (meloxicam)

METACAM® menawarkan cara yang mudah dan efektif untuk

mengobati nyeri secara efektif. Apakah mengurangi rasa sakit dari osteoarthritis
pada anjing jenis besar atau kecil atau mengobati nyeri pra-emptively pada kucing
sebelum operasi, METACAM® menyediakan manajemen nyeri yang sangat
efektif yang menguntungkan bagi pasien, praktisi, dan pemilik sama.
METACAM® adalah satu-satunya NSAID injeksi berlisensi untuk kedua kucing
dan anjing di Amerika Serikat. Itu juga merupakan NSAID cairan oral hanya
disetujui untuk anjing dengan osteoarthritis di Amerika Serikat.

METACAM® Solusi untuk Injeksi

Kucing

Diindikasikan pada kucing untuk kontrol nyeri pasca operasi dan

peradangan yang terkait dengan bedah ortopedi, ovariohysterectomy dan
pengebirian bila diberikan sebelum operasi.

Anjing

Diindikasikan pada anjing untuk kontrol rasa sakit dan peradangan yang
terkait dengan osteoarthritis

METACAM® Oral Suspensi

Anjing saja

Diindikasikan pada anjing untuk kontrol rasa sakit dan peradangan yang
terkait dengan osteoarthritis. Hanya METACAM tersedia dalam bentuk cairan
oral yang membuatnya mudah untuk titrasi dengan dosis terendah yang efektif
pada setiap pasien.

-METACAM® Solusi untuk Injeksi

Untuk anjing
  Cairan halus untuk syringibility mudah, dapat digunakan dengan mudah,
dan kurang menyakitkan,
 Jarum 25-gauge
 Sub-Q dan IV pilihan pada anjing
 Cepat nyeri dengan kadar puncak 2,5 jam pada anjing ketika diberikan
Sub-Q
 Membutuhkan volume injeksi terkecil dari semua OAINS
 Tidak perlu untuk mendinginkan

-METACAM® Oral Suspensi

 Satu-satunya NSAID tersedia dalam suspensi oral

 Syringe dikalibrasi oleh berat badan dalam pound membuat dosis nyaman
 Anjing suka manis, rasa rasa madu
 Mudah diterapkan untuk makanan anjing atau diberikan langsung ke mulut
anjing
 Kemudahan penggunaan membuatnya ideal untuk kepatuhan klien
ditingkatkan

METACAM® Solusi untuk Injeksi

Untuk kucing

 Cairan halus untuk syringibility mudah, dapat digunakan dengan kecil

kurang menyakitkan, jarum, 25-gauge
 Sub-Q hanya pada kucing
 Cepat nyeri dengan kadar puncak 1,5 jam pada kucing bila diberikan di
Sub-Q
 Membutuhkan volume injeksi terkecil dari semua OAINS
 Tidak perlu untuk mendinginkan
 Tersedia dalam bentuk ukuran
Fitur yang tersedia dipasaran:

@METACAM® Oral Suspensi 1.5mg/mL

o 32mL
 o 100ml
o 180 ml

@METACAM® Oral Suspensi 0.5mg/mL

o 15ml

@METACAM® Solusi untuk Injeksi

o 10 ml
 DAFTAR PUSTAKA

Chandra Mohan, Antibiotics – A Brief Overview, EMD Bioscience, San Diego,

2008.

Chandra Mohan, Antibiotics and Antibiotic Resistance, EMD Bioscience, San

Diego, 2009.

Neal, Michael.J.2006. “At a Glance Farmakologi Medis”. Erlangga: Jakarta

Neal M. J., 2006, At a Glance Farmakologi Medis Edisi Kelima, Jakarta: Erlangga

Pratiwi, Sylvia T. 2008. “Mikrobiologi Farmasi”. Erlangga : Jakarta

Sylvia T. Pratiwi, Mikrobiologi Farmasi, Erlangga, 2008.

Tjay Tan Hoan. 2007. “Obat-obat Penting”. PT.Gramedia: Jakarta