ADRENERGICOS:

1. Donde se producen las catecolaminas

Las catecolaminas se producen principalmente en las células cromafines de la médula adrenal y en
las fibras postganglionares del Sistema nervioso simpático.

2. El efecto de los agonistas alfa 2 es:

Alfa 2: vasodilatación

3. El efecto de la dexmedetomidina es:

Agonistas adrenérgicos α2
La dexmedetomidina ha sido aprobada por la FDA para sedación de corto plazo (<24 h) de adultos
graves y sedación antes o durante una cirugía o algún otro procedimiento medico en individuos no
intubados.

4. El fármaco agonista adrenérgico recomendodo en sepsis es:

Epinefrina, norepinefrina,

5. La función de los receptores Beta3 es:

Se encuentra en adipocitos, aumenta lipolisis

6. Cuáles son los efectos de las catecolaminas a nivel vascular, cardiaco, metabolico, intestinal,
respiratorio, glandular.

7. Cuáles son los agonistas endógenos

Endógenos: que el mismo cuerpo los produce, el ser humano lo que ha hecho es sintetizarlo, la
dopamina, adrenalina y noradrenalina

8. Cuáles son los agonistas exógenos

Exógenos: Derivados de las catecolaminas endógenas, pero les han hecho unas modificaciones
sintéticas
9. Que agonistas no son selectivos
- Oximetazolina: alfa 1 y 2
- Isoproterenol: beta 1 y 2
- Adrenalina: alfa 1 y 2; beta 1 y 2
- Noradrenalina: alfa 1 y 2; beta 1
 10. La adrenalina tiene afinidad por los receptores:
Adrenalina: alfa 1 y 2; beta 1 y 2

11. La noradrenalina tiene afinidad por los receptores:

Noradrenalina: es no selectiva. Estimula los receptores: alfa 1 y 2; beta 1

12. El medicamento de elección en pacientes con shock

NOREPINEFRINA ¿?, fenilefrina.
13. El medicamento de elección en ptes con cx de transplante cardiaco es:
DOPAMINA, (isoproterenol) ¿?
14. Los 3 efectos no deseados más importantes de la dopamina son:
Vasoconstricción coronaria
Producción miocárdica de lactato
Inductor de arritmias

15. Los efectos no deseados de la dobutamina son:

- Desarrollo de tolerancia en infusión mayor 72 h.
- Incremento en la arritmogenicidad
- Muerte súbita (incremento AMPc intracelular)
- Sincope e hipotensión en estenosis aortica (vasodilatación y poco incremento GC).

16. Las enzimas que eliminan las catecolaminas son:

no se desnaturalizan, no se inhiben solo se recaptan

17. El agonista adrenérgico directo más potente es la:

¿Norepinefrina? O fenilefrina ¿?

18. La fenilefrina tiene mayor afinidad por los receptores:

Es el que mas tiene afinidad por los receptores alfa-1.

19. Los fármacos con afinidad al receptor alfa-2 son:

• Clonidina
• Alfametildopa
20. El albuterol se usa principalmente para:
Broncodilatador de acción corta.

21. El tratamiento del asma se da con los fármacos:

Agonistas B2.

22. Las posibles RAMs de los agonistas Beta-2 son:

Taquicardia y temblor.
23. Los medicamentos usados para evitar crisis asmáticas son:
Agonistas B2 de acción prolongada
Formoterol
Salmeterol
O antagonistas colinérgicos de acción prolongadas
 24. La principal indicación de los agonistas alfa-2 es:
En hipertensión arterial, esta produce vasodilatación.
25. El mecanismo de acción de los agonistas indirectos es:
Actúan en diferentes fases para aumentar en la cantidad de catecolaminas en la hendidura sináptica

 Agentes liberadores: anfetaminas, tiramina

 Inhibidores de captación: cocaína
 Inhibidores MAO y COMT: pargilina, entacapone

26. El Alfa-bloqueador usado para la feocromocitoma es:

fentolamina: feocromocitoma, produce catecolaminas. Es antagonista alfa adrenérgico no selectivo

27. Los antagonistas de receptores alfo no selectivos son:

fenoxibenzamina, fentolamina.
28. Los antagonistas de receptores alfa-2 selectivos son:
yohimbina
29. Los antagonistas de receptores alfa-1 selectivos son:
prazosina, terazosina, doxazosina, alfuzosina, tamsulosina, indoramina, urapidilo, bunazosina.

30. Cuáles son los antagonistas selectivos más usados en urología

Antagonistas adrenérgicos alfa-1, terozasonina.

31. Cuál es el B-bloqueador de primera generación (no selectivo) más recomendado:

Propranolol
32. De 3 ejemplos de B-bloqueadores de primera generación
Propranolol
Nadolol
Pindolol
33. El metoprolol pertenece a los beta-bloqueadores de:
2nda generación. Selectivo beta1.

34. El carvedilol pertenece a la generación 3ra de betabloqueadores.

35. En falla cardiaca, los principales betabloqueadores a usar son:

Carvedidol, ( nose: metroprolol)

36. En control de la frecuencia cardiaca, los principales betabloqueadores a usar son:

Carvedidol

37. En la hipertensión, los principales betabloqueadores a usar son:

Nadolol
Propranolol
Metropolol
Labetalol
RESUMEN ANEXO:

 BETABLOQUEADORES PARA FALLA CARDIACA

- Metoprolol succinato - Carvedidol - Bisoprolol - Nevibolol

 BETABLOQUEADORES EN CONTROL DE FRECUANCIA VENTRICULAR (FC)

- Metoprolol – Carvedidol

 BETABLOQUEADORES INDICADOS EN CRISIS HIPERTENSIVA - Labetalol

 CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS DE LOS BETABLOQUEADORES: Edema agudo de
pulmón - Bloqueo AV – Broncoespasmo