Liceo N°1 Javiera Carrera

Departamento de Química
Cuarto año medio

REACCIONES EN SOLUCIÓN ACUOSA:

“ÁCIDO-BASE”

Nombre: Curso: 4° Fecha:

Aprendizajes Esperados:
 Analizar y argumentar sobre problemáticas relacionadas con las propiedades ácido-base, como la lluvia ácida, la
utilización de antiácidos estomacales y el ph de la sangre.
 Formular explicaciones de las reacciones ácido-base, basándose en teorías, y determinar la acidez o basicidad de
soluciones.
 Interpretar datos de fenómenos ácido-base, como la hidrólisis, la neutralización y soluciones amortiguadoras.

REACCIONES ÁCIDO-BASE

…Las reacciones químicas que tienen el agua como medio (o ambiente de reacción) son de gran importancia
para entender las innumerables transformaciones que ocurren en el entorno. Nuestro planeta y nuestro
organismo están constituidos principalmente por agua.
Las reacciones que ocurren en solución acuosa, se pueden dividir en dos grandes grupos: Acido – Base y
Óxido – Reducción.Acá revisaremos las REACCIONES ÁCIDO-BASE.

NATURALEZA DEL SOLUTO

Electrólitos son aquellos solutos que al formar una solución se disocian en partículas cargadas (iones).
Analicemos algunas reacciones simples:

1. La reacción entre el Ácido Clorhídrico e Hidróxido de Sodio (su velocidad es rápida):

NaOH+HClNaCl +H2O
Pero como hay electrólitos presentes, será necesario escribirlos en su forma disociada, puesto que la reacción
se desarrolla en solución acuosa:
Na+(ac) + OH-(ac) +H+(ac) +Cl -(ac)Na+(ac)+Cl -(ac)+H2O
Los iones H+(ac) y OH-(ac) se unen y forman agua. Estos iones para unirse deben presentar cargas opuestas, lo
cual así efectivamente ocurre; la reacción, se puede representar por: H+ (ac) + OH-(ac)  H2O
¿Qué ocurrió con los iones sodio Na+ y cloruro Cl-?Observe la ecuación inicial, notará que a los iones sodio y
cloruro nada les ha ocurrido; eran iones en solución antes de la reacción y siguen siéndolo aún después de
ella (iones espectadores).
Es razonable adelantar que la reacción consiste sólo en la unión del H+ con el OH- para formar agua. La
ecuación que así lo expresa se designa como ecuación iónica neta.
2. Otra reacción interesante, es la que ocurre entre el nitrato de plomo y el ioduro de potasio:
Pb++(ac) + 2 I-(ac)  PbI2 (s)
Los iones plomo Pb y yoduro I se unen y precipitan. Los otros iones: Nitrato NO3- y Potasio K+ permanecen
+2 -

inalterados, a ellos se les denomina iones espectadores.

3. Una reacción más lenta, ocurre entre el ácido oxálico, ion permanganato y ácido sulfúrico:
5 H2C2O4 + 2 MnO4-(ac) + 6 H+(ac)  Mn++(ac) + 8 H2O + 10 CO2(g)
Se debe centrar nuestra atención en las 5 moléculas de H2C2O4; existen aquí varias uniones que es preciso
romper, para formar nuevas uniones en las 10 moléculas de CO2formadas.
4. Otra reacción lenta, es la que ocurre en solución acuosa, entre ácido acético y alcohol etílico, con
formación de acetato de etilo.
HC2H3O2 + C2H6O  C4H8O2 + H2O
Los reactivos son no electrólitos; sus reacciones son lentas. Ambos reactivos son poco disociables en
solución; será necesario, el rompimiento de algunas uniones para dar otras.
...Una reacción lenta, indica características de No Electrolito...
a) Las reacciones entre electrólitos en solución acuosa son rápidas, en su gran mayoría. Y consisten
esencialmente en el apareamiento de iones provistos con cargas opuestas.
b) Las reacciones entre no electrólitos en solución acuosa son generalmente lentas. Implican ruptura de
uniones a nivel de reactivos para dar origen a nuevas uniones.
A partir de este criterio de diferenciación, se puede inferir que en solución acuosa ocurren preferentemente
las reacciones entre electrólitos. El agua no es el medio más propicio para el logro de las reacciones entre
no electrólitos.

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Reacciones Ácido – Base
ÁCIDOS Y BASES COMO ELECTROLITOS
Hasta ahora se ha llamado electrólitos a aquellas sustancias que al disolverse en agua liberan iones, por
ejemplo: HCl  H+(ac) + Cl-(ac)
NaOH  Na+(ac) + OH-(ac)
La forma como se indican estos cambios () indica que se trata de procesos desplazados exclusivamente en
una dirección. Tan pronto se disuelve el ácido clorhídrico HCl, no quedan vestigios de moléculas HCl; en su
lugar existen iones protón (o hidronio) H+ y cloruro Cl-. Igual situación para el hidróxido de sodio NaOH.
En cambio, cuando se disuelve ácido acético HAc el proceso que tiene lugar, da origen a un equilibrio, es decir
existe una cantidad de ácido que permanece sin ionizarse:
HAc  H+ + Ac-
Para reflejar la diferencia que hay en solución acuosa entre las sustancias, se califica al HCl y aNaOH como
electrólitos fuertes; y el HAc como electrolito débil.
Los criterios para calificar electrólitos en fuertes y débiles son : Electrolito
a)Determinación de conductividades de sus soluciones.
b)En el caso de ácidos, determinación del tiempo necesario para producir
hidrógeno en una reacción con un metal, por ejemplo, magnesio.
Existen mayoritariamente soluciones de iones de electrólitos fuertes, respecto a No-Electrolito
los iones de electrolitos débiles.Hay que destacar que en soluciones de:
 Electrolitos Fuertes, el electrolito está totalmente ionizado
 Electrolitos Débiles, el electrolito está parcialmente ionizado.
Analice la siguiente pregunta: ¿Por qué el agua destilada, no conduce la
electricidad? Y sin embargo, usted no debe encender o apagar la luz eléctrica con
las manos mojadas (con agua potable).

ÁCIDOS Y BASES
(…Un poco de Historia)
En 1663, Robert Boyle estableció que los ácidos tenían sabor acre y hacían virar a rojo los colorantes azules
de los vegetales, y disolvían a muchas otras substancias. Las soluciones acuosas de bases, por su parte,
tenían propiedades que las identificaban como suaves al tacto (jabonosas) y de gusto amargo. Al mezclar un
ácido con una base, ambos perdían estas propiedades.
Durante el siglo XVIII se descubre que los ácidos cuando reaccionan con las bases producen substancias
neutras. En 1787, Lavoisier afirma que los ácidos son compuestos binarios, donde uno de los elementos es
oxígeno y el otro un principio básico.
Durante el siglo XIX se refuta la afirmación de Lavoisier, ya que H. Davy en 1811, analizando el ácido
clorhídrico encontró que no tenía oxígeno y que, muy por el contrario, el verdadero responsable de la acidez
era el hidrógeno. Nuevas pruebas a favor de la teoría del hidrógeno como principio de la acidez fueron
aportadas en 1838 por J. Liebig, al demostrar que los ácidos cuando reaccionan con (la mayoría) de los
metales desprenden hidrógeno. Los aportes posteriores de otros químicos confirman la idea de Davy y se
llega a admitir el carácter lábil (disociable, reemplazable) de tal hidrógeno como criterio de acidez.

CARACTERISTICAS DE ACIDOS Y BASES

Un ácido es una sustancia que contiene hidrógeno y que en disolución acuosa presenta: sabor ácido,
enrojece algunos colorantes vegetales como el tornasol, reacciona con algunos metales desprendiendo H2(g),
mantiene incolora la fenolftaleína, se comporta como electrolito, es buen conductor de electricidad.
Una base es una sustancia que en disolución acuosa presenta: sabor amargo, tacto resbaladizo (jabonoso),
vuelve azul algunos colorantes vegetales como el tornasol, la fenolftaleína toma una coloración fucsia, se
comporta como electrolito, es buen conductor de electricidad y “reacciona con un ácido en forma tal que
ambos destruyen sus propiedades”.

TEORÍAS DE NEUTRALIZACIÓN ÁCIDO – BASE

1.- TEORÍA DE ARRHENIUS
Ácido : Toda sustancia que en solución acuosa libera ión hidrógeno (H+):
HA  H+ + A-
Ácido ión hidrógeno anión
Ejemplo HCl  H+ + Cl-
Ácido clorhídrico ión hidrogeno cloruro

Base : Toda sustancia que en solución acuosa libera grupos hidroxilo o ion hidróxido (OH-):
M(OH)n  nOH- + Mn+
Base ión hidroxilo catión
Ejemplo Ca(OH)2  2OH -
+ Ca+2
Hidróxido de Calcio ión hidroxilo catióncalcio

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Reacciones Ácido – Base
2.- TEORÍA DE BRÖNSTED Y LOWRY
Ácido :Cualquier sustancia que puede donar protones en agua (H+):
HA + H2O  H+ + A-
Ácido agua protón anión
Ejemplo HBr + H2O  H3O +
+ Br -
Ácido bromhídrico agua ión hidrogeno cloruro
Base : Toda sustancia que en solución acuosa es capaz de aceptar protones (H+):
Ejemplo NH3 + H+  NH4+
Amoníaco protón ión amonio
Así, se comportan como ácidos, sustancias como: Agua H 2O, iones amonio NH4+ y bicarbonato HCO3-.
Ácido Base conjugada
Cada ecuación, representa un par ácido–base conjugado. Así el ácido
H2O  H+ + OH- al liberar uno o más protones H + se convierte en una base, capaz de
NH4+  H+ + NH3 aceptar nuevamente un protón, la cual se denomina base conjugada.
HCO3 -
H +
+ CO3 -2

Base Ácido Conjugado

Del mismo modo no sólo se consideran bases a los compuestos que
OH-+ H+  H2O contienen ión hidróxilo, sino también a sustancias tales como agua
H2O + H+  H3O+ H2O, amoniaco NH3, ión sulfato SO4-2-, etc.
NH3 + H+  NH4+
SO4-2+ H+  HSO4-
Así se tiene que:
HCl +H2O H3O++Cl-
Ácido1 Base 2Ác.Conj.2 Base conj.1

Así un par ácido base será:

Acido 1 H+ + Base conjugada1
Base 2 + H+ Ac. conjugado2

3.- TEORÍA DE LEWIS

Lewis enfocó su razonamiento en la
capacidad que tienen los átomos, iones o
compuestos para transferir electrones, en
vez de protones.
Entonces se define:
Ácido: Toda sustancia capaz de aceptar
un par de electrones.Ej. lones: H+, Ag+,
Na+, Cu+2, Li+, Mg+2.
En general se pueden considerar como ácidos a todos los iones metálicos (cationes), ya que están en
condiciones de aceptar y compartir un par de electrones provenientes de una base.
Base: Toda sustancia capaz de donar un par de electrones.Ej: NH3, R-CH2-OH, H2O, Cl-, F-, Br -, I-, etc.
Así una reacción del tipo ácido-base de este tipo será:
Ácido Base
BF3 + F-  BF4-
Ag +
+ 2CN -
 Ag(CN)2-
H+ + Cl-  HCl

FUERZAS DE ÁCIDOS Y BASES

Según Brönsted y Lowry existen distintas fuerzas de ácidos y de bases. Así un ácido será fuerte mientras
mayor sea su tendencia a entregar protones, y una base será fuerte mientras mayor sea la afinidad por los
protones.
La medida cuantitativa de la fuerza ácida o básica está dada por la constante de disociación: ácida Ka o
básica Kb.

ACIDOS
Si se toma la ecuación general de la disociación de un ácido se tiene:
HA(ac) + H2O(l)  H3O+(ac) + A-(ac)
La expresión que relaciona la concentración de ácido que queda en forma molecular está dada por la
ecuación:
Ka = [H3O+][ A-]
[HA]

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Reacciones Ácido – Base
Donde Ka es la constante de ionización ácida. Su valor representa la medida cuantitativa de la fuerza de un
ácido. Esto significa que mientras mayor sea el valor de Ka, más fuerte es el ácido y mayor será su disociación,
ya que será mayor la concentración de protones en la solución.

Observe los siguientes valores de Ka.

Acido Base Conjugada Valor de Ka
HF + H2O  F- + H3O+ 6,7x10-4
CH3COOH + H2O  CH3COO -
+ H3O+ 1,8x10-5
HCN + H2O  CN- + H3O+ 7,2x10-10
NH4 +
+ H2O  NH3 + H3O+ 5,5x10-10

BASES
Si se toma la ecuación general de la disociación de una base se tiene:
B + H2O  HB+ + OH-
La expresión que relaciona la concentración de base que queda en forma molecular está dada por la ecuación:
Kb =[HB+][OH-] [B]
Donde Kb es la constante de ionización básica, y tiene igual sentido matemático que Ka.
Base Acido Conjugado Kb
F- + H2O  HF + OH- 1,4x10-
NH3 + H2O  NH4+ + OH- 1,8x10-5
CN- + H2O  HCN + OH- 1,4x10-5
Es importante señalar que tanto la constante de acidez como la de basicidad, sólo se aplica a la ionización de
ácidos y bases débiles ya que cuando se trata de ácidos y bases fuertes, estos se encuentran completamente
ionizados, y no existe un estado de equilibrio.

Rango de Ka Ka> 1 Ka> 10-4 Ka> 10-6 Ka> 10-8

Fuerza del Acido Muy fuerte Medianamente débil Débil Muy débil

EQUILIBRIO IÓNICO DEL AGUA

Las sustancias que pueden donar y aceptar protones H+, se llaman anfolitos. El anfolito más importante es el
agua, puesto que se comporta como base frente a un ácido y como ácido como frente a una base. En agua
líquida (y pura) ocurre el siguiente fenómeno:
H2O + H2O  H3O+ + OH-
ácido 1 base 2 ácido 2 base 1
Sin embargo la ionización es extremadamente pequeña. Como es trata de una ecuación ácido-base, también
posee una Ka que en éste caso específico se denomina como la constante iónica del agua (Kw).
Kw = [H3O+] [OH-] a 25ºCKw = 1,00x10-14
Las concentraciones de H+ en forma de ión hidronio (H3O+), y de OH- en el agua pura son iguales,
cumpliéndose que: [H+] = [OH-] =1,0x10-7mol/L

Lo anterior se cumple ya que el agua es neutra, pero si se agrega ácido aumenta [H+] y disminuye [OH -]
puesto que el valor de Kw debe mantenerse constante. Por otro lado si se agrega ión hidróxido OH -, la [H+]
disminuye.
Ejemplo: ¿Cuál es la concentración de [OH -] en una disolución preparada agregando 0,001 mol de HCl hasta
completar un litro de disolución acuosa?
HCl  H+ + Cl-
La concentración de H+ es 0,001 = 1,0 x 10-3mol/L;comoKw= [H+] [OH-]
Entonces [OH-] = K w = 1,0x10-14= 1,0x10-11 mol/L
[H+] 1,0x10-3
Otro Ejemplo: ¿Cuál será la concentración de H+ de una disolución de NaOH 0,01 mol
/L ?
NaOH  Na +
+ OH -

La concentración de OH es 0,01 = 1,0 x 10-2mol/L

-

Como Kw = [H+] [OH-]

+
Entonces [H ] =Kw = 1,0x10-14 = 1,0x10-12 mol/L
[OH-] 1,0x10-2

OPERADOR
Análogo p: Debido
al pH está el pOH, aqueexpresa:
que las concentraciones
pOH =-log H + -y] OH-u Se
de [OH otras especies,
obtiene según:son por lo general
pequeñas. Sörensen en 1909 propuso que sería conveniente + -
expresarlas por medio de sus logaritmos
Expresión
negativos,para
es K
decir
w Kw
propuso el operador matemático p=el[H
que ] [OH ]
se define como p = - log
Aplicando el operador
Por ejemplo: p
pH = logaritmo pKw = pH de
negativo de la concentración + pOH
H+;pK logaritmo negativo de la constante de
Reemplazando
equilibrio. el valor de pKw 14 = pH + pOH
Se emplea el operador p pues expresa cantidades menores que 1. Los números pequeños con que se
trabaja frecuentemente, son del tipo: ax10-b. (a entero 4
Página o fracción
de 7 entre 1 y 9,9, b un entero cualquiera).
Reacciones Ácido – Base
Expresando el pH en función del pOH pH = 14 – pOH
Entonces se cumple que:
Relación H+ y OH- Concentración de H+ pH solución Tipo de solución
[H+]>[OH-] [H+]>10 -7 pH < 7 Ácida
[H+]=[OH-] [H+]=10 –7 pH = 7 Neutra
[H+]<[OH-] [H+]<10 –7 pH > 7 Básica

Escala de pH
pOH 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
[OH-] 10-14 10-13 10-12 10-11 10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 10 0
pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
[H+] 10 0 10-1 10 -2
10 -3
10-4 10 -5
10 -6
10-7 10-8 10-9 10 -10
10 -11
10 -12
10-13 10-14
Soluciones ÁCIDAS Soluciones BÁSICAS

Neutra
Aumenta la Acidez Aumenta la Basicidad

Ejemplo: ¿Cuál será la [H+] de una disolución de ácido clorhídrico (HCl) cuyo pH es 4?
[H+] = antilog (-pH)
El antilog de (-4) es 1,0x10-4 es decir 0,0001 mol/L y por lo tanto la disolución es ácida.
Otro Ejemplo: ¿Cuál será el pH de una disolución de hidróxido de sodio que tiene pOH de 3?
El NaOH es una base fuerte y por lo tanto podemos aplicar directamente:
14 = pH + pOH
pH = 14 - 3 = 11
¿Y cuál es la concentración de H+?
[H+]= antilog (-pH) = antilog (-11) = 1x 10-11 mol/L
pH DE ALGUNAS SUSTANCIAS COMUNES
SUSTANCIA pH SUSTANCIA pH
Jugo Gástrico 1,3 Leche 6,9
Jugo de limón 2,2 Sangre 7,4
Vino 3,5 Agua de Mar 8,0
NaHCO3
Tomate 4,2 8,5
0,25M
Café Negro 5,0 KOH0,1M 13,0

EQUILIBRIO ÁCIDO BASE

+ -
La forma de calcular [H ] o [OH ] de un ácido o base débil, difiere del caso anterior, pues hay que tomar en
cuenta la Kaó Kb según corresponda (debido a las disociaciones parciales).
Ejemplo: Calcule la [H+] en una disolución de ácido acético (CH3COOH) de concentración 0,50 mol/L.
La reacción es CH3COOH  CH3COO- + H+
La constante de ionización ácida Ka = [CH3COO-] * [H+]= 1,8x10-5
[CH3COOH]
La cantidad de cada especie en equilibrioes CH3COOH  CH3COO- + H+
0,50 – x x x

Como Ka es pequeña se puede decir [CH3COOH] = (0,50 – x )

(Se desprecia el valor de x frente a 0,50)
Reemplazando en la expresión Ka 1,8x10-5= (x) (x)
0,50
Entonces x2 = 1,8x10-5 x 0,50
x = 3,0x10-3

Por lo tanto la cantidad de [H+] es 3,0 x 10-3 mol/L y pH = 2,5

INDICADORES
Los indicadores son sustancias cuya coloración varía según la concentración H + de la disolución acuosa; por lo
tanto lo hacen en función del pH.
Sin embargo para poder determinar la medida más exacta del pH es necesario un aparato denominado
peachímetro.

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Reacciones Ácido – Base
 TABLA DE INDICADORES Y RANGO DE VIRAJE
Indicador Color ácido Color básico Rango de pH
Azul de Timol Rojo Amarillo 1,2 - 2,8 EJERCICIOS 
Azul de Bromofenol Amarillo Azul 3,1 – 4,4
Fenolftaleína Incoloro Fucsia 8,3 – 10 1. Defina
Anaranjado de Metilo Rojo Amarillo 3,1 – 4,4
Rojo de Metilo Rojo Amarillo 3,1 – 4,4 a) Ácido (Arrhenius) b)
Azul de Bromotimol Amarillo Azul 6,0 – 7,6 Base (Brönsted y Lowry) c)
Ácido conjugado

d) Base conjugada e) Ácido débil f) Base fuerte

g) Ácido fuerte h) Base débil i) pH

2. Realice las disociaciones de los siguientes compuestos en disolución acuosa:

a) KOH (ac)

b) NaNO3 (ac)

c) CaCO3 (ac)

d) H3PO4 (ac)

e) NH4+(ac)

f) Ca(OH)2 (ac)

g) H3PO3 (ac)

h) MnSO4 (ac)

i) Fe(OH)3 (ac)

j) H2SO4 (ac)

k) Ni(OH)3 (ac)

3. Realice las siguientes ecuaciones indicando ácidos, bases, ácido conjugado, base
conjugado:

a) H3PO4 + 3OH- 

b) NH4+ + NH2- 

c) H2O(l) + HClO4 (g)

d) CH3COO-+ H3O+

e) NaF + HCl 

4. Complete la siguiente tabla:

[H+] [OH-] pH pOH
-8
1,2x10

1,3x10-3

3,7x10-2

8,0x10-4

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Reacciones Ácido – Base
 4

5. Ordene de modo ascendente la fuerza de los siguientes ácidos:

a) Ka = 6,7x10-16 b) Ka = 5,5x10-10 c) Ka = 1,8x10-5

d) Ka = 7,2x10-8 e) Ka=1,9x10-21 f) Ka = 9,76x10-36
g) Ka = 3,76x10-18
6. Resuelva los siguientes problemas:
a)¿Cuál es el pH de una disolución que tiene una concentración de H+ de 0,00089 mol/L?

b)Calcule el pH de una disolución de NaOH que tiene una concentración de 0,003 mol/L

c)¿Cuál es la concentración de ión hidrógeno y pH en cada una de las siguientes disoluciones

de:c.1). 0,87 g de HNO3 en 100 mL de disolución.

c.2). 0,034 mol de HCl disueltos en 4 litros de disolución.

7.Calcular pH de una disolución de HBrOde concentración de 3,5 mol/L, cuyo Ka =2,1x10-9.

8.Se tienen 300 mL de una disolución de NaOH, 0,5 mol/L, determina el pH cuando:
a) se le agrega 50 mL de agua

b) de la disolución anterior se extraen 5 mL de y se agregan 20 mL de agua

c) de la disolución anterior se extraen 5 mL y se le agregan 55 mL de agua

9. 50 mL de una disolución de ácido clorhídrico (HCl) 0,1 mol/L neutralizan totalmente 75 mL de una
disolución de hidróxido de sodio (NaOH) de concentración desconocida:
a)¿Cuál es la concentración de la muestra desconocida?
b)¿Cuál es el pH de la disolución resultante cuando se han agregado 15 mL de disolución de ácido
clorhídrico 0,1 mol/L?
c)¿Cuál es el pH de la disolución cuando se han agregado 55 mL de ácido
clorhídrico 0,1mol/L a los 75 mL de la disolución de hidróxido de sodio?

10. Repita el ejercicio anterior, pero reemplace HCl por H2SO4.

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