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FARMACOTÉCNICA I

ISSES MONIQUE;
SAFIA NASER;
SYNTIA POLICENA ROSA.
1 – Em relação aos pós:

a) Quais são os processos envolvidos na transformação de uma


matéria prima em um pó como forma farmacêutica final ou
intermediaria? Cite os objetivos de cada operação e os principais
equipamentos.

Operações preliminares da pulverização:


Triagem ou moda
É uma operação mecânica que se pratica para separar as partes inertes ou
alteradas que acompanham,por vezes,as drogas,principalmente as de origem
vegetal,ou,ainda para eliminar as substancias estranhas fraudulentamente ou
não adicionadas aquelas. A triagem pode ser realizada através da mão, por
crivo, por ventilação e por lavagem.
Divisão grosseira
A divisão grosseira representa um processo de fragmentação das drogas
destinadas a torna-las aptas a sofrerem uma divisão ulterior mais perfeita ou a
poderem ser submetidas a certas técnicas extractivas. As técnicas utilizadas
são por secção, por contusão, por rasuração, por granulação, por extinção e
secagem.
Secagem
É uma das operações preliminares mais importantes que se torna imperioso
executar sempre que a substancia tenha um certo grau de umidade,pois nestas
condições ela apresenta-se elástica e torna-se pouco friável,resistindo,por isso
á desagregação.
Amolecimento
Esta operação só é aplicada quando a substancia é muito compacta ou
apresente uma consistência córnea que a torne resistentes aos processos de
pulverização.
Estabilização
A estabilização é uma operação que tem por dim manter inalterável a
composição química das drogas vegetais,procurando-se evitar,com a sua
aplicação as transformações de ordem enzimática a que os fármacos estão
sujeitos durante a secagem e posteriormente durante a armazenagem,as quais
tantas vezes provocam a sua intivação
Técnica de pulverização:
Pulverização em almofariz
reduz a pó pequenas quantidades de material.Pode ser por contusão, e por
trituração.
Pulverização por intermédio
adiciona uma substancia estranha para facilitar a sua redução a pó. Pode ser
por intermédios sólidos, líquidos oi gasosos.
Pulverização por fricção
facilita o corpo a pulverizar sobre um tamis invertido.
Pulverização química
Porfirização
obtenção d pós caracterizados pela sua grande tenuidade.
Pulverização por moinhos
usado para reduzir a pó grandes quantidades de
substancia utilizado para drogas constituídas por tecidos elásticos ou contendo
umas proporção elevada de gordura.

b) Qual dos processos acima é fundamental para assegurar a


homogeneidade de dose e conseqüente eficácia terapêutica, e
quais as propriedades das partículas tem influencia em tal
processo?

1 – Sobre comprimidos:

a) Qual a principal diferença entre os métodos de obtenção dos


comprimidos?

A preparação de comprimidos trata-sede obter um pó, a maioria das vezes


composto, o qual se granula a seco ou a úmido.
Se a granulação é executada a úmido há que seguir a técnica de preparação
dos sacaretos granulados, tendo apenas em atenção a escolha do crivo
adequado para o peso dos comprimidos a obter. Seco o granulado, procede-se
à sua calibração e, por último, associa-se-lhe o lubrificante ou mistura de
lubrificantes, depois do que se procede à compressão.
Se o granulado é obtido por via seca há que misturar intimamente os pós
secos, tamisá-los, adicionar-lhes ou não parte do lubrificante e comprimi-los,
obtendo-se comprimidos. Esses comprimidos são fragmentados por trituração
e o granulado assim obtido é, depois, calibrado e adicionado de lubrificante.
Novamente se comprime, mas, desta vez, havendo a preocupação de obter
comprimidos perfeitos.

b) Como assegurar que um comprimido a ser administrado em um


paciente apresenta a dosagem correta a ser administrada?

Durante a fabricação e antes da compressão, devem ser doseadas as


substancias ativas nos granulados, de modo a haver garantia de boa
distribuição. A porosidade e resistência do granulado interessa igualmente ser
determinada. A regulação de máquinas para a compressão exige também que
o peso dos comprimidos seja controlado, bem como a desagregação e a
resistência.
Os comprimidos devem ser submetidos a ensaios, a fim de verificar se as
características da forma galenica obtida correspondem às necessidades
pretendidas.
O controle dos comprimidos pode incidir sobre a dosagem doa fármacos
constituintes, realizando-se esta por processos químicos, físico-quimicos ou
biológicos, ou sobre a avaliação de determinadas características físicas. Em
alguns casos terá ainda interesse proceder-se ao controle microbiológico dos
comprimidos.

3 – Sobre revestimento:

a) Quais as principais características exigidas dos comprimidos para


que possam ser submetidos ao processo de revestimento?

Os comprimidos devem ser bastante duros, de forma o mais convexa possível


e cujos bordos não estejam afastados mais de 1mm. Além disso quanto mais
pequenos forem os comprimidos, dentro de certos limites, mais fácil se torna a
drageificação.

c) Cite as principais finalidades do revestimento.


A principal finalidade do revestimento é encobrir os sabores desagradáveis,
liberar o principio ativo de forma controlada, prolongar a vida útil do
medicamento,melhor forma de apresentação

d) Fale sobre as diferenças entre drageamento e revestimento e em


película, em relação à formulação e processamento.

O revestimento por película é um processo que envolve a deposição de uma


película fina e uniforme na superfície do substrato, podendo ser utilizado com o
objetivo de mascarar odor e sabor da substância, ou de proteção para
princípios ativos pouco estáveis. Os principais componentes para qualquer
formulação de revestimento por película constituem em polímeros, plastificante,
corante e solventes. As propriedades ideais para o polímero incluem
solubilidade em ampla gama de sistemas solventes, habilidade em produzir
revestimentos que possuam propriedades mecânicas adequadas e solubilidade
apropriada nos líquidos gastrointestinais, de modo que a biodisponibilidade não
seja comprometida. Éteres de celulose são freqüentemente os polímeros
preferidos no revestimento por película, sobretudo hidroxipropilmetilcelulose.
Substitutos adequados são a hidroxipropilcelulose, que pode produzir
revestimentos levemente mais aderidos. Alternativas aos éteres de celulose
são certos acrílicos, como os co-polímeros metacrilato e metacrilato de metila
O drageamento é uma forma específica de revestimento em comprimidos;
considerando que já existem tratados farmacotécnicos defendendo que
drágeas e comprimidos revestidos são, na realidade, a mesma forma
farmacêutica.