BAB V

Genetika Molekul dan Diferensiasi Jaringan

Jacquelyn L. Banasik
PERTANYAAN UTAMA

- Bagaimana struktur empat basa sederhana DNA berfungsi sebagai templat untuk sintesis protein yang
mungkin mengandung 20 varietas asam amino yang berbeda?

- Peran apa yang dimainkan gen dalam menentukan struktur dan fungsi sel? Bagaimana ekspresi gen
diatur?

- Dengan mekanisme apa sel-sel suatu organisme, yang semuanya mengandung gen identik, dapat
dibedakan menjadi tipe sel yang berbeda?

- Apa struktur dan fungsi umum dari empat jenis jaringan utama: epitel, ikat, otot, dan saraf?

Kemampuan para ilmuwan untuk mempelajari dan memanipulasi gen berkembang dengan
kecepatan yang luar biasa, menambah pemahaman kita tentang bagaimana sel berfungsi dan menjanjikan
terapi spesifik untuk banyak gangguan genetik dalam waktu dekat. Ilmu genetika berkembang dari
premis. bahwa unsur-unsur yang mengandung informasi yang tidak kelihatan yang disebut gen ada dalam
sel dan diteruskan ke sel yang lebih nakal ketika sel membelah. Sifat unsur-unsur ini pada mulanya sulit
dibayangkan: jenis molekul apa yang dapat mengarahkan aktivitas sehari-hari organisme dan juga mampu
membatasi replikasi yang lebih sedikit? Jawaban untuk pertanyaan ini ditemukan pada akhir 1940-an dan
hampir tidak dapat dipercaya dalam kesederhanaannya. Sekarang sudah menjadi rahasia umum bahwa
informasi genetik disimpan dalam rantai panjang molekul stabil yang disebut asam deoksiribonukleat
(DNA). Geomah manusia berisi sekitar 100.000 gen yang dikodekan oleh hanya empat molekul berbeda.
Molekul-molekul ini adalah deoksiribonukleotida yang mengandung basa adenin (A), cy tosine (C),
guanine (G), dan timin (T). Gen terdiri dari sekuens yang beraneka ragam dari empat basis ini, yang
dihubungkan bersama oleh ikatan gula-fosfat. Dengan berfungsi sebagai templat untuk produksi protein
tubuh, gen pada akhirnya memengaruhi semua aspek struktur dan fungsi organisme. Oleh karena itu,
beberapa pengetahuan tentang prinsip dasar ge netics merupakan prasyarat untuk memahami berbagai
proses penyakit. Bab ini membahas biokimia genetika (genetika molekuler), konsep regulasi ekspresi
gen, dan proses diferensiasi jaringan. Prinsip-prinsip pewarisan genetik ada di Bab 6.
 GAMBAR 5-1. Nukleotida terdiri dari gula (deoksiribosa), gugus fosfat, dan salah satu dari empat basa
nukleotida. Nukleotida bergabung dengan mengulangi ikatan gula-fosfat untuk membentuk rantai
panjang, yang disebut polimer. A, adenin; C, sitotin; G, guanin; T, timin.

GENETIK DAN STRUKTUR MOLEKULER DNA

DNA membawa informasi genetik dalam polimer (rantai) nukleotida yang panjang dan tidak
bercabang. Nukleotida terdiri dari gula lima karbon (de-oksiribosa), gugus fosfat, dan salah satu dari
empat basa nukleotida (Gbr. 5 -1). Basa nukleotida dibagi menjadi dua tipe berdasarkan struktur
kimianya. Pirimidin, sitotin dan timin, memiliki struktur cincin tunggal. Purin, guanin, dan adenin,
memiliki struktur cincin ganda (Gbr. 5-2). Polimer DNA dibentuk oleh ikatan kimia nukleotida ini.
Kaitan gula- fosfat, juga
disebut ikatan fosfodiester,
bergabung dengan gugus
fosfat pada satu gula (melekat
pada, 5 karbon) ke 3 karbon dari
gula berikutnya (lihat Gambar
5-1). Empat jenis basa (A,
C, G, T) melekat pada
rantai phos phate gula
berulang seolah-olah mereka adalah empat jenis manik-manik yang digantung di kalung. Basa dari satu
untai DNA membentuk ikatan yang lemah dengan basis untai DNA lainnya. Ikatan hidrogen non-kovalen
ini bersifat spesifik dan komplementer (Gambar 5-3). Basa G dan C mengikat bersama dan basa A dan T
mengikat bersama. Nukleotida yang mampu mengikat bersama disebut pasangan basa. Pada awal 1950-
an, Watson dan Crick mengusulkan bahwa strukturnya adalah heliks ganda. Dalam model ini DNA dapat
dibayangkan sebagai tangga bengkok, dengan ikatan gula-fosfat sebagai sisi tangga danbascs membentuk
anak tangga (lihat Gambar 5-3). Kedua DNA harus saling melengkapi untuk membentuk heliks ganda -
yaitu, basis satu untai mu persis dengan basis komplementernya pada untai seperti Penemuan model
heliks ganda sangat mendalam, karena segera menyarankan bagaimana info 8 transfer informasi dapat
dicapai oleh molekul sederhana seperti itu Karena setiap untai DNA membawa sekuens nukleotida yang
persis komplementer dengan urutan neulotidanya, kedua helai dapat digunakan sebagai templat untuk
membuat salinan persis dari heliks ganda DNA asli. Ketika membagi untuk membentuk dua sel anak,
masing-masing anak perempuan harus menerima salinan lengkap dari semua DNA sel induk. Proses
replikasi DNA dimulai dengan pemisahan heliks ganda DNA dengan memutus ikatan hidrogen antara
pasangan basa. Enzim replikasi spesifik kemudian mengarahkan perlekatan sel nu sel cel yang benar
(komplementer) ke masing-masing templat DNA beruntai tunggal. dengan cara ini salinan identik dari
heliks ganda DNA asli dibentuk dan diteruskan ke dua sel anak selama pembelahan sel.

GAMBAR 5-2. Dua jenis basa DNA adalah pirimidin cincin tunggal dan purin cincin ganda. Timin (T)
dan sitosin (C) adalah pirimidin dan adenin (A) dan guanin (G) adalah purin. Pasangan basa terjadi
antara Alt A dan T dan antara C dan G karena ikatan hidrogen (ditampilkan sebagai titik).
REPLIKASI DNA

Meskipun prinsip dasar dari replikasi gen sederhana, mesin seluler diperlukan untuk menjalankannya

GAMBAR 5-3. Skema dan space-fil; model heliks doubie DNA seperti yang diusulkan oleh Watson dan
Crick. Pasangan basa bersifat spesifik dan khusus: C selalu berpasangan dengan G, dan A selalu
berpasangan dengan T.
Replikasi Prosesnya kompleks, melibatkan sejumlah protein.Struktur enzim ini sering disebut sebagai
mesin replikasi. "DNA ganda t pertama kali terpisah sehingga nukleotida baru dapat menjadi untai
cetakan DNA lama. DNA yang dipasangkan dengan elix biasanya sangat stabil: pasangan basa adalah di
tempat yang sangat rapat sehingga mereka dapat menahan amarah S yang mendekati titik didih. Enzim
khusus Helics diperlukan untuk melepaskan dan melepaskan untaian DNA dengan cepat, sementara helix-
destabilizing pro- (juga disebut protein pengikat DNA untai) untai memisahkan mereka yang disebut
DNA ke nampan yang terpapar sampai replikasi dapat dilakukan (Gbr. 5-4)

Setelah bagian dari heliks ganda DNA telah dipisahkan, enzim khusus yang disebut DNA polimerase
mengikat untai DNA dan memulai proses pembentukan untai DNA komplementer baru.polimer cocok
dengan dasar yang sesuai dengan dasar templat dan mengkatalisasi pembentukan ikatan gula-fosfat yang
menjadi tulang punggung untai DNA. Bentuk replikasi diperlukan sepanjang untai DNA hanya dalam
satu arah: dari ujung ke ujung 5 '. Ujung-ujung untaian DNA diberi label 3 'dan 5' menurut arah 5 'yang
terbuka adalah "hilir, yang menuju ujung 3' adalah rim." Karena dua untai DNA antiparalel, replikasi
DNA asimetris, satu untai, atom karbon utama di ujung itu. Basa DNA yang terletak di untai panjang
harus disintesis dalam untai pendek, direplikasi sebagai polimer kontinu, tetapi bagian-bagian dalam
proses harga fragmentasi DNA

DNA, yang disebut fragmen Okazaki, kemudian disegel bersama. oleh DNA ligase untuk membentuk
untai DNA yang tidak terputus. Sintesis tesis DNA baru dilakukan dengan kecepatan sekitar 50
nukleotida per detik dalam sel manusia, tetapi masih sangat akurat. Replikasi dikatakan semikonservatif,
karena masing-masing dari dua heliks ganda DNA yang dihasilkan mengandung satu untai yang baru
disintesis dan satu untai asli (dilestarikan) (Gbr. 5-5). Polimerase juga memiliki kemampuan untuk
mengoreksi untai baru untuk kesalahan dalam pemasangan pasangan. Jika kesalahan terdeteksi, enzim
akan membuat cadangan dan menghapus nukleotida yang salah dan menggantinya dengan yang benar.
Kesetiaan menyalin selama replikasi DNA sedemikian rupa sehingga hanya sekitar satu kesalahan dibuat
untuk setiap 10% replikasi pasangan basa. Fungsi koreksi diri dari DNA polimerase sangat penting
karena kesalahan dalam replikasi akan diteruskan ke generasi sel berikutnya.

KODE GENETIK

Bagaimana "gen" organisme memengaruhi karakteristik struktural dan fungsionalnya? Teori

yang berlaku dalam biologi menyatakan bahwa gen mengarahkan sintesis protein dan enzim dalam sel.
Kehadiran (atau ketidakhadiran) dan aktivitas relatif berbagai protein struktural dan enzim yang
menghasilkan karakteristik sel. Protein terdiri dari satu atau lebih rantai asam amino (polipeptida) yang
terlipat menjadi struktur tiga dimensi yang kompleks. Tubuh mengandung 20 jenis asam amino yang
berbeda.

5-4 Ringkasan protein utama dari garpu replikasi DNA. Heliks melonggarkan helai ganda DriA,
sementara protein helix-destabilisasi membuat helai bersatu kembali. Fragmen-fragmen Okazaki
diarahkan ke arah backstitching dan kemudian disegel bersama dengan ligase DNA

GAMBAR 5-5. Replikasi DNA bersifat semikonservatif. Setiap heliks DNA baru berisi satu untai yang
baru disintesis dan satu untai asli.

(Tabel 5-1). Setiap jenis protein memiliki urutan unik asam amino yang menentukan struktur dan
informasi yang terkandung hanya dalam empat jenis basis nukleo pasang surut DNA, dalam beberapa
cara, kode untuk 20 asam amino yang berbeda.5 Kode genetik yang disebut ini diuraikan dalam awal
1960-an.6 Ditentukan bahwa serangkaian tiga nukleotida (triplet) diperlukan untuk mengkode masing-
masing 20 asam amino. Karena ada empat pangkalan yang berbeda, ada 43 atau 64 kemungkinan
kombinasi triplet yang berbeda. Ini jauh lebih dari yang dibutuhkan untuk mengkode 20 asam amino
ganda yang diketahui. Tiga dari kembar tiga nukleotida atau kodon bergabung bersama dalam urutan
tertentu untuk membentuk aktivitas tertentu. Jika gen ingin mengarahkan sintesis protein,sama sekali
tidak mengkode asam amino, dan tidak dapat masuk akal atau menghentikan kodon karena mereka
menandakan akhir dari kode protein. 61 kodon sisanya semua kode untuk ä dari 20 asam amino (lihat
Tabel 5-1). Jelas, beberapa asam amino ditentukan oleh lebih dari satu contoh kodon, asam amino arginin
ditentukan enam kodon yang berbeda. Kode ini telah sangat dilestarikan selama evolusi dan pada
dasarnya sama dalam organiss beragam seperti manusia dan bakteri.

Beberapa molekul perantara terlibat dalam proses sintesis protein yang diarahkan DNA, termasuk mesin
sintesis protein ribosom dan asam ribonukleat (RNA) yang kompleks. Dengan beberapa pengecualian,
aliran transfer informasi ini adalah dari DNA ke RNA ke protein. RNA secara struktural mirip dengan
DNA kecuali bahwa molekul gula adalah ribosa daripada deoksiribosa, dan salah satu dari empat basa
berbeda: urasil menggantikan timin Karena kesamaan biokimia dari urasil dan tambang, keduanya dapat
membentuk pasangan basa dengan adenin. Selain itu, RNA membentuk molekul tunggal stranded
moleculeshrco yang stabil sedangkan untai DNA bersama-sama, membentuk dobel. molekul terdampar.

Beberapa jenis RNA yang berbeda secara fungsional terlibat dalam sintesis protein. RNA ribosomal
(rRNA) ditemukan terkait dengan ribosom (lihat Bab 3) dalam sitoplasma cei. Messenger RNA (mRNA)
disintesis dari template DNA dalam proses yang disebut transkripsi dan membawa kode protein ke
sitoplasma, di mana protein diproduksi. Asam amino yang akan bergabung bersama untuk membentuk
protein dibawa dalam sitoplasma oleh tipe RNA ketiga, transfer RNA (RNA) yang berinteraksi dengan
mRNA dan ribosom dalam proses yang disebut terjemahan. Selain empat basa RA biasa, tRNA juga
mengandung lebih dari 30 basa mocitad yang berbeda, seperti sitosin dan ribotimine. Fungsi basis-basis
yang tidak biasa ini saat ini tidak dipahami.

TRANSKRIPSI

Transkripsi adalah proses dimana mRNA disintesis dari cetakan DNA beruntai tunggal.
Prosesnya mirip dengan replikasi DNA. DNA beruntai ganda dipisahkan di wilayah gen yang akan
disalin, dan kompleks enzim spesifik, RNA poli-dependen yang tergantung-DNA, mengatur produksi
mRNA poli mer. Hanya satu dari untaian DNA yang mengandung urutan gen yang diinginkan dan
berfungsi sebagai templat untuk sis sintesis mRNA. Untaian ini disebut untai akal. Untaian lainnya
disebut sebagai strau yang tidak masuk akal atau anti-akal dan tidak ditranskripsi menjadi pesan RNA.
Beberapa gen secara terus-menerus aktif di sel-sel tertentu sedangkan yang lain secara hati-hati diatur
sebagai respons terhadap kebutuhan sel dan sinyal lingkungan. Sequenca khusus DNA di dekat gen yang
diinginkan dapat meningkatkan atau menghambat laju transkripsi. Secara umum, suatu gen ditranskripsi
ketika kompleks RNA polimerase-enzim berikatan dengan daerah promotor tepat di hulu dari titik awal
gen. RNA polimerase mengarahkan pemisahan heliks ganda D dan mengkatalisis sintesis RNA memberi
pesan dengan mencocokkan yang sesuai. Basis RNA ke DNA.
templat (Gbr. 5-6). Pesan RNA secara langsung melengkapi urutan DNA, kecuali bahwa urasil
menggantikan timin. Pada organisme yang lebih tinggi, templat DNA untuk protein tertentu dikotori
dengan basa-basa yang harus dihilangkan dari transkrip RNA sebelum dapat ditranslasikan menjadi
protein. Daerah-daerah yang tidak diinginkan ini, yang disebut intron, dihilangkan dalam nukleus dengan

proses penyambungan yang rumit, menghasilkan urutan RNA kurir yang hanya berisi segmen yang
diinginkan, yang disebut ekson. Penyambungan rumit intron.panjangnya berkisar dari 65 hingga 100.000
nukleotida. Satu di antaranya.7 Fungsi intron sebagian besar tetap menjadi misteri, meskipun mereka
adalah gen yang mungkin mengandung sebanyak 50 di antaranya diyakini penting dalam evolusi
informasi dan dalam pengaturan aktivitas gen selama perkembangan embrionik. Penghapusan intron dan
transkrip dimediasi oleh sekelompok kompleks RNA-protein kecil yang terletak di nukleus. Ini disebut
snurps, atau ribonucleoprotein nuklir kecil, melekat pada mRNA asli, membuatnya terlalu besar untuk
penyambungan RNAlepas dari amplop nuklir sampai semua penyambungan yang diperlukan telah
tercapai. 7 mRNA yang diproses akhirnya diangkut ke sitoplasma sel, di mana ia mengarahkan sintesis
protein dalam kerja sama dengan tRNA dan ribosom. Setiap mRNA dapat berfungsi sebagai templat
untuk ribuan salinan protein sebelum terdegradasi.

Terjemahan

Terjemahan adalah proses di mana messenger RNA digunakan untuk mengarahkan sintesis protein.
MRNA membaca secara linear dari satu ujung ke ujung lainnya, dengan masing-masing set tiga
nukleotida yang berfungsi sebagai kodon untuk asam amino tertentu. Kodon dalam mRNA tidak secara
langsung mengenali asam amino. Dibutuhkan cule mole perantara atau "penerjemah". Perantara ini
adalah molekul tRNA. Gambar skematis dari molekul tRNA ditunjukkan pada Gambar 5-7,
menggambarkan struktur tiga dimensi berbentuk huruf L. Area pembacaan kodon (antikodon) terletak di
satu ujung dan lampiran asam amino di ujung lainnya. Antikodon dibentuk oleh urutan tiga nukleotida.
Pengakuan antara kodon mRNA dan antikodon tRNA dilakukan dengan jenis pasangan basa
komplementer yang sama seperti yang dijelaskan untuk DNA. Mesin kompleks ribo-beberapa diperlukan
untuk meluruskan tRNA pada mRNA dan untuk mengkatalisasi ikatan peptida yang mengikat asam amino
bersama. Ribosom adalah protein RNA kompleks yang besar. Setiap ribosom terdiri dari dua subunit.
Subunit yang lebih kecil mengikat mRNA dan tRNA, sedangkan subunit yang lebih besar mengkatalisis
pembentukan pepti mRNA untuk mengatur kerangka pembacaan yang benar untuk urutan kodon, satu
kodon pada suatu waktu (Gambar 5-8). asam amino yang masuk. Ribosom harus terlebih dahulu
menemukan tempat awal yang tepat pada kembar tiga. Kemudian ribosom bergerak di sepanjang mRNA
yang menerjemahkan urutan nukleotida menjadi rantai protein yang disintesis asam amina dilepaskan dari
ribosom ketika "stop codon" menandakan akhir dari pesan yang dicapai.

KONSEP UTAMA

- Gen adalah unit dasar pewarisan dan terdiri dari DNA yang terletak pada kromom. Gen mengarahkan
kegiatan sehari-hari.

-Struktur DNA dapat dibayangkan sebagai tangga bengkok, dengan ikatan gula-fosfat sebagai sisi tangga
dan empat basa nukleotida (adenosin, sitosin, guan, dan timin) membentuk anak tangga. Nu-struktur
cleotides membentuk pasangan basa komplementer, dengan G dan A dengan T n. -DNA heliks ganda
harus terpisah menjadi dosa. Helai ganda DNA helai untuk menyediakan template untuk mensintesis
untaian baru, untai DNA identik yang dapat diteruskan ke anak sel selama pembagian sel. Replikasi
DNA dilakukan oleh enzim kompleks DNA polymera.

- Urutan linear dari DNA yang mengkode protein tertentu disebut gen. Selama transkripsi, gen
menyediakan template untuk sintesis mRNA oleh kompleks enzim, RNA polimerase.

- Setelah pemotongan dan penyambungan transkrip RNA yang tepat, mRNA diterjemahkan menjadi
protein. Setiap triplet nukleotida (kodon) dalam kode mRNA untuk asam amino tertentu. Sintesis pro
dilakukan oleh ribosom yang cocok dengan kodon mRNÁ dengan tRNA corf rect dan kemudian
mengkatalisasi ikatan peptida untuk menghubungkan asam amino bersama menjadi prolin linear.

PERATURAN EKSPRESI GEN

Genom yang berisi informasi genetik sel dan akhirnya menentukan bentuk dan fungsinya.
Semua berbagai sel dalam organisme multisel mengandung genom yang sama, dan perbedaan jenis sel
diduga disebabkan oleh perbedaan ekspresi DNA. Untuk mempertahankan fenotip sel, beberapa gen
harus ditranskripsi secara aktif sedangkan gen lain tetap diam. Selain itu, sel harus dapat mengubah
ekspresi gen tertentu untuk merespons dan beradaptasi dengan perubahan dalam lingkungan seluler.
Beberapa prinsip dasar tentang mekanisme yang mengendalikan ekspresi gen mulai muncul, tetapi masih
banyak yang harus ditentukan. Ada bukti bahwa ekspresi gen dapat diatur pada setiap langkah di jalur
dari DNA ke RNA ke sintesis protein.9 Protein yang dibuat oleh sel dapat dikendalikan dengan cara-cara
berikut: (1) mengatur laju dan waktu gen transkripsi; (2) mengendalikan bagaimana mRNA Disambung:
(3) memilih mRNA mana yang diangkut ke sitoplasma; (4) memilih mRNA mana yang diterjemahkan
oleh nibosom; (5) secara selektif menghancurkan mRNA tertentu disitoplasma; atau (6) secara selektif
mengendalikan aktivitas protein setelah protein diproduksi. Untuk sebagian besar gen, regulator ekspresi
yang paling penting adalah kontrol transkripsi. Sel-sel hewan mengandung protein pengikat DNA yang
dapat meningkatkan atau menghambat ekspresi gen. Protein pengatur gen ini hanya mengenali dan
mengikat sekuens DNA tertentu dan spesifik untuk gen yang mereka atur. 1 Sebuah sel mengandung
banyak proten pengatur gen, yang masing-masing bekerja bersama-sama dengan yang lain untuk
mengendalikan banyak empat gen lainnya. Selain itu, tampaknya ada protein regulator gen induk yang
memiliki kontrol yang menentukan atas struktur dan fungsi sel. Gangguan dari protein regulator utama
dapat menyebabkan perubahan dramatis dalam pengembangan seluler. Sebagai contoh, tidak adanya satu
protein pengatur utama tunggal pada manusia (reseptor testosteron) menyebabkan genotipe pria (Ar)
berkembang sebagai wanita yang hampir sempurna

KONTROL TRANSKRIPTIONAL

Protein pengatur gen yang dijelaskan dalam pendahuluan dianggap mengendalikan transkripsi
gen dengan mengikat di dekat urutan promotor DNA, di mana RNA polimerase harus dilampirkan untuk
memulai transkripsi gen.11 Mengikat protein pengatur dapat meningkatkan atau menghambat RNA
polimerase mengikat dan selanjutnya transkripsi gen. Ini kadang-kadang disebut sebagai
"menghidupkan" atau "mematikan gen. Mekanisme gen teregulasi paling baik ditandai dalam bacterna,
terutama Escherichia coli. Strategi pengaturan yang serupa telah ditunjukkan dalam sel eukariotik juga.
Salah satu sistem pengaturan pertama yang akan dijelaskan menjelaskan kemampuan E. coli untuk
mengubah enzim metaboliknya dalam menanggapi perubahan pasokan hara.Contoh regulasi gen ini akan
secara singkat dijelaskan sebagai model polimerase umum untuk regulasi transeription

E. coli yang tumbuh dalam campuran glukosa dan laktosa secara istimewa menggunakan semua glukosa
sebelum mulai memetabolisme laktosa. Beralih ke pemanfaatan laktosa disertai dengan munculnya
enzim yang memecah laktosa (B-galaktosidase). Munculnya enzim ini menunjukkan bahwa kode gen
untuk enzim telah diaktifkan, atau "dihidupkan." Tetapi bagaimana genom "tahu" bahwa glukosa telah
habis dan bahwa sekarang perlu memetabolisme laktosa? Pada tahun 1959, ditentukan bahwa gen untuk
zyme yang memetabolisme laktosa biasanya ditekan atau dimatikan dalam E. coli, dan segera setelah itu,
protein penekan laktosa diidentifikasi. Protein penekan laktosa berikatan di dekat daerah pro-moter untuk
enzim laktosa dan mencegah RNA polimerase dari awal transkripsi. Namun, ketika laktosa (allolaktosa)
ada di dalam sel, ia mengikat protein represor, mengubah bentuknya dan menyebabkannya kehilangan
cengkeramannya pada area DNA promoter. Dengan cara ini, laktosa menghilangkan protein penghambat
dan memungkinkan lac -Metabolisme enzim untuk ditranskripsikan hanya ketika di jalankan.

Apakah protein pengatur menghambat transkripsi? Ada juga contoh regulasi positif oleh protein aktivator
gen. Bahkan ketika daerah promotor DNA tidak ada, ini adalah bentuk regulasi negatif, di mana gen
dihambat secara aktif oleh protein penekan, mereka mungkin terlalu lemah untuk memulai transkripsi.
Dalam hal ini, protein pengaktif gen dapat digunakan untuk meningkatkan laju transkripsi. Ini berlaku
untuk gen yang memetabolisme laktosa yang baru saja dijelaskan, yang membutuhkan protein aktivator
yang disebut CAP (protein aktivator katabolit) agar dapat berkembang biak. Aktivitas CAP dalam sel
diatur oleh glukosa. Ketika kadar glukosa tinggi, CAP tidak dapat mengikat gen enzim laktosa. Ketika
kadar glukosa turun, CAP dapat mengikat promotor, dan enzim yang memetabolisme laktosa
ditranseribed. Dengan cara ini bakteri dapat merespon perubahan di lingkungan dengan mengubah
transkripsi gen. Contoh ini adalah model sederhana dari cara di mana protein pengatur gen dianggap
berfungsi. Pada organisme yang lebih tinggi, strategi untuk pengaturan gen lebih kompleks. Protein
pengatur gen sering mengikat segmen DNA yang jauh dari gen yang diatur. Berbagai kontrol digunakan
untuk mengatur aktivitas gen dalam eukariota, dan pengikatan beberapa protein pengatur gen dalam
kombinasi sering diperlukan. Langkah penting dalam memulai transkripsi gen dalam eukariota adalah
asseinbly dari faktor transkripsi umum di daerah promoter. Faktor transkripsi umum adalah sekelompok
protein yang diperlukan untuk aktivitas RNA polimerase dan inisiasi tran script tidak terjadi tanpa
mereka. Bagaimana faktor transkripsi umum "tahu" gen mana yang harus ditranskripsi? Protein aktivator
gen regulator membantu untuk mengumpulkan faktor transkripsi pada promotor gen yang benar dengan
terlebih dahulu mengenali dan mengikat ke urutan DNA tertentu dan kemudian mengoordinasikan
perakitan faktor transkripsi (Gambar 5-9) Penghambatan transkripsi dicapai oleh penekan gen protein,
yang juga mengenali dan mengikat urutan DNA tertentu tetapi menghambat perakitan faktor transkripsi
umum di situs. Beberapa protein penekan dapat bekerja secara sinis dengan mengikat dan secara fisik
memblokir daerah promotor, tetapi sebagian besar tampaknya keluar efeknya melalui mekanisme yang
lebih kompleks, dan belum dipahami dengan baik.

KONSEP UTAMA

- Semua sel dalam diri seseorang pada dasarnya memiliki DNA yang sama; Namun, struktur dan fungsi
sel. Ini terjadi karena sangat berbeda karena gen diekspresikan secara selektif dalam sel-sel tertentu.
KONSEP UTAMA

Ekspresi gen dapat diatur pada setiap langkah di jalur dari DNA ke RNA ke sintesis protein. Regulator
yang paling penting adalah kontrol transkripsi.

- Langkah penting untuk inisiasi transkrip gen adalah perakitan faktor transkripsi umum di wilayah
promotor gen.

. - Faktor transkripsi umum dikendalikan oleh sejumlah besar protein pengatur yang secara spesifik
berikatan dengan DNA. Kehadiran protein pengikat DNA tertentu di situs tertentu dapat meningkatkan
atau menghambat transkripsi gen tertentu.

PERBEDAAN TISSUES CELL

DIVERSIFIKASI DAN MEMORY CELL

Sel-sel dari organisme multiseluler cenderung berspesialisasi untuk melakukan fungsi tertentu
dalam koordinasi dengan sel dan jaringan tubuh lainnya. Sel tidak hanya menjadi berbeda selama
perkembangan, sel juga harus tetap berbeda pada orang dewasa, setelah isyarat asli untuk diversifikasi sel
telah menghilang. Perbedaan di antara jenis sel pada akhirnya disebabkan oleh perbedaan pengaruh yang
diperkirakan dalam embrio. Perbedaan dipertahankan karena sel-sel entah bagaimana mengingat efek
dari pengaruh-pengaruh pa dan meneruskan memori ke keturunan mereka Ketika sel kulit membelah
untuk menggantikan sel-sel kulit yang hilang, sel-sel anak juga selis kulit; ketika sel hati menguap, sel
anak adalah sel hati, dan sebagainya. Perilaku sel-sel organisme yang lebih tinggi tidak hanya diatur oleh
genom dan lingkungannya saat ini, tetapi juga oleh sejarah perkembangannya. Ada bukti substansial
bahwa perbedaan struktur dan fungsi jaringan pada organisme tertentu bukan karena penghapusan atau
penambahan genom. .15 Al sel-sel suatu organisme mengandung gen yang sama. Ada sekitar 30.000 gen
yang diekspresikan hampir di semua jenis sel, yang disebut gen rumah tangga dan kode untuk RNA dan
protein penting untuk kelayakan sel ekspresi sejumlah gen spesifik jaringan yang relatif sedikit yang
menghasilkan perbedaan di antara sel. ketik mekanisme yang tepat yang mengarah ke ekspresi ekspre s
yang stabil.
gen-gen tertentu dalam sel-sel tertentu tidak diketahui, bagaimana perbedaan dalam pengemasan DNA
mungkin terlibat. Agar suatu gen dapat diekspresikan, ia harus dapat diakses oleh mesin transkripsi dari
DNA. DNA dalam sel manusia dikemas secara luas, bahwa 40 inci DNA linier dapat dipadatkan agar
sesuai dengan inti sel. Heliks ganda DNA pertama kali ditemukan di sekitar kompleks protein khusus
yang disebut histones dan kemudian dipilin menjadi gulungan dan superkoil (Gbr 5-10).Daerah DNA,
yang disebut heterochromatin, sangat kental sehingga mereka tidak pernah terbuka untuk transkrip.

heterokromatin ini merupakan sekitar 10% dari genom selnya dan umum di antara semua jenis sel
organisme. Euchromatin, kurang terkondensasi untuk ditranskripsi. Hanya sekitar 10% dari euchromatin
yang tersisa tidak aktif tetapi memiliki potensi untuk menjadi aktif lebih terkondensasi dari pada kromatin
aktif, tetapi kurang terkondensasi dari pada heterokromatin. Diferensiasi sel dapat terjadi sebagian karena
inaktivasi seletif euchromatin terkait dengan kemasan kental.

Gambar 5-10.
DNA dikemas secara
luas dengan membungkus kompleks protein yang disebut histones dan paket.

spesik-sue dalam sel-sel tertentu tidak diketahui : kemasan DNA akan terlibat. Jelas bahwa agar suatu
gen diekspresikan, ia harus dapat di akses oleh mesin transkripsi dari nukleus. DNA dalam sel manusia di
kemas secara halus, sehingga 40 inci DNA linier dapat dihitung agar sesuai dengan inti sel. DNA heliks
ganda pertams kali di lilit di sekitar kompleks protein khusus yang di sebut hostones dan kemudian di
pilin menjadi menjadi gulungan dan superkoil (gbr. 5-6b).

Beberapa daerah DNA, yang di sebut heterekromatin, sangat di sesalkan sehingga mereka tidak pernah
terbuka untuk transkripsi.

pengemasan kondensasi tampaknya diteruskan ke sel-sel progesteron, sehingga menciptakan semacam

memori sel. Contoh mekanisme ini adalah inaktivasi salah satu kromosom X pada wanita. 16 Pada
mamalia, semua sel betina mengandung dua kromosom X (XX), sedangkan sel jantan mengandung
kromosom X dan Y (XY), Salah satu kromosom X pada wanita secara inaktif diinvasi secara dini pada
awal pengembangan dengan pengemasan kental. Ini tampaknya terjadi untuk mencegah dosis ganda
produk gen X. Manakah dari dua kromosom X yang tidak aktif dalam sel tertentu adalah peristiwa acak.
Namun, kromosom X yang sama akan tidak aktif di semua keturunan sel. Pola gen yang tidak aktif pada
tipe langit-langit tertentu diingat "pada generasi sel berikutnya dan dapat menjelaskan bagaimana jaringan
yang dibedakan tetap dibedakan dalam orang dewasa.

MEKANISME PENGEMBANGAN

Meskipun baru-baru ini ada kemajuan dalam biologi perkembangan, banyak yang menjelaskan proses
diversifikasi sel selama emaksi, gradien kimia, dan rincian matriks ekstraseluler dari perkembangan
manusia dan diferensiasi jaringan tetap menjadi misteri. Beberapa strategi telah diusulkan pengembangan
bryonic, tetapi belum ada teori komprehensif yang muncul. Tiga dari strategi antar sel ini dijelaskan di
bawah ini.

Setelah pembuahan, telur mamalia memulai serangkaian divisi untuk menjadi sekelompok sel. Sampai
tahap delapan sel, sel-sel ini identik dan dapat disusun ulang atau bahkan dipisahkan (seperti dalam kasus
kembar identik) tanpa mengganggu perkembangan individu. Segera setelah itu, sel-sel mulai
menunjukkan perbedaan. Perbedaan awal ini adalah hasil dari kontak sel ke sel dalam kelompok sel.
Wilayah permukaan sel yang bersentuhan dengan sel-sel lain tetap halus, sedangkan membran sel bebas
mengembangkan proyeksi yang disebut mikrovili. Sel juga mengatur ulang komponen internalnya
dengan cara yang asimetris, sehingga pembelahan sel berikutnya menghasilkan dua sel anak yang tidak
lagi identik. Eksperimen telah menunjukkan bahwa itu adalah kontak sel-ke-sel yang mengatur telah
menunjukkan bahwa itu adalah kontak sel ke sel yang mengatur. distribusi sel yang asimetris.17 Nasib
setiap sel terus diatur oleh interaksi dengan sel tetangga sepanjang tahap awal perkembangan. Strategi ini
sangat mengatur, karena komunikasi terus menerus terjadi bolak-balik antara kelompok sel. Sifat sinyal
komunikasi sel-ke-sel ini sebagian besar tidak diketahui.

Sel-sel dalam embrio yang sedang berkembang harus memiliki informasi tentang lokasi mereka
sehubungan dengan sel-sel lain untuk berperilaku dengan tepat. Kepala yang akan datang harus
dibedakan dari ekor, bagian depan dari belakang, dan sebagainya. Salah satu mekanisme untuk
mentransmisikan informasi ini adalah pembuatan gradien kimia.18 Area khusus dikhususkan untuk
menjadi sumber bahan kimia untuk contoh, wilayah kepala. Bahan kimia akan semakin terdegradasi
karena berdifusi melalui jaringan tetangga, sehingga bahan kimia tersebut akan memiliki konsentrasi yang
lebih tinggi di dekat sumbernya. Karena konsentrasi bahan kimia semakin berkurang dengan semakin
meningkatnya jarak dari sumber, sel tertentu akan memiliki informasi mengenai kedekatannya dengan
daerah kepala berdasarkan pada konsentrasi bahan kimyang mengendalikan pola bidang-bidang jaringan
terdekat dengan cara ini disebut morfogen. Morfogen dianggap efektif hanya untuk jarak kecil. Jadi
perbedaan besar - antara kepala dan ekor, misalnya - harus dibuat sangat awal dalam embrio, dan
karenanya morfogen hanya dapat menyediakan pola umum untuk perkembangan di masa depan. Tingkat
detail berturut-turut diisi kemudian oleh sinyal posisi lainnya. Strategi ini mengharuskan sel-sel
"mengingat" sinyal sebelumnya bahkan setelah mereka tidak lagi terpapar morfogen asli.
Organisasi molekul yang mengelilingi permukaan sel juga menyediakan informasi posisi. Matriks
extracellularth terdiri dari kerja besar molekul yang diproduksi secara lokal oleh sel-sel di daerah tersebut.
Beberapa komponen umum termasuk protein kolagen dan elastin, rantai polisakarida panjang yang
disebut glikosaminoglikan dan berbagai peptida, faktor pertumbuhan, dan hormon. Matriks ekstraseluler
sangat terorganisir, dengan komponen mengikat satu sama lain dan ke membran sel dengan cara tertentu.
Matriks ekstraseluler dianggap penting dalam pengembangan sel melalui kemampuannya untuk
menyaring atau memodulasi pengangkutan molekul, seperti faktor pertumbuhan, ke membran sel dan
melalui kontak direa dengan membran sel yang membawa perubahan pada struktur dan fungsi sel. 19
Istilah procious red dynamic telah digunakan untuk menggambarkan interaksi kontinu antara sel dan
matriks ekstraselulernya. Sel menghasilkan, menyusun, dan merestrukturisasi matriks ekstraseltular, yang
pada gilirannya mempengaruhi struktur sel, biokimia, dan ekspresi gen. Crosstalk kontinu tampaknya
terjadi antara sel dan m trix ekstraselulernya yang penting untuk pertumbuhan sel yang tepat dan
diferensiasi dibedakan, tipe sel umumnya tidak dapat kembali ke bentuk sebelumnya. Beberapa jaringan
dikatakan berbeda secara terminal dan memiliki kapasitas terbatas untuk berubah bentuk. Jaringan lain
mempertahankan sel induk yang kurang terdiferensiasi yang mampu berkembang menjadi berbagai jenis
sel, tergantung pada isyarat lingkungan. Sel yang sangat berdiferensiasi biasanya kehilangan kapasitas
untuk membelah dan dengan demikian tidak dapat diganti ketika mereka hilang karena penyakit atau
cedera.

JARINGAN BERDIFERENSIASI

Lebih dari 300 jenis sel yang berbeda pada manusia dewasa umumnya diklasifikasikan ke dalam empat
kategori utama: epitel, jaringan ikat, otot, dan saraf. Jenis-jenis jaringan ini dengan beberapa subtipe
mereka dirangkum dalam Tabel 5-2. Sebagian besar sistem organ tubuh merupakan kombinasi dari
keempat jenis jaringan yang dicampur bersama secara sangat terorganisir dan kooperatif

JARINGAN EPITEL

epitel menutupi sebagian besar permukaan luar tubuh dan melapisi kelenjar, pembuluh darah, dan
permukaan internal. Sel epitel mengadopsi berbagai bentuk dan fungsi, tergantung pada lokasi mereka.
Epitel yang membentuk
epidermis kulit, misalnya, tebal
beberapa lapis dan terutama berfungsi
sebagai pelindung. Sel-sel kulit epitel
baru terbentuk di bagian terdalam epidermis, di mana ia kontak dengan lamina basal. Saat sel matang,
mereka bergerak ke luar menuju permukaan sampai mereka menjadi keratin dan akhirnya mengelupas
(Gambar 5-11). Keratin adalah protein pelindung yang keras yang hadir dalam jumlah besar di lapisan
kulit luar sel epitel mati yang rata. Selain epitel bertingkat, epitel dapat dikarakterisasi sebagai sederhana
atau pseudostratifikasi sesuai dengan jumlah dan susunan lapisan sel (Gbr. 5-12) Epitel sederhana terdiri
dari satu lapisan sel, yang semuanya menyentuh membran dasar. Epitel sederhana ditemukan di lapisan
pembuluh darah dan rongga tubuh, di banyak kelenjar, dan di alveoli paru-paru. Epitel sederhana yang
melapisi pembuluh darah disebut endotelium. Epitel sederhana juga membentuk tubulus ginjal dan
melapisi usus, di mana penyerapan adalah fungsi utamanya. Stratified epithelium terdiri dari dua atau
lebih lapisan sel epitel dan ditemukan di selaput lendir, seperti mulut, dan di kulit, seperti yang disebutkan
di atas. Epitel yang nampak lebih dari satu lapisan karena campuran bentuk sel, tetapi sebenarnya adalah
satu lapisan, disebut epitel pseudostratifikasi. Lapisan saluran pernapasan dan beberapa kelenjar
mengandung epitel pseudostratifikasi.

Sel epitel juga dapat diklasifikasikan menurut bentuk sel. Tiga bentuk sel dasar adalah skuamosa, kubial,
dan kolumnar. Sel-sel skuamosa memiliki perbandingan yang tipis terhadap area permukaannya dan
memiliki penampilan yang rata. Cuboida! sel kira-kira sama lebarnya dan tinggi, mirip dengan kubus.
Sel-sel kolom lebih tinggi dari selnya, menyerupai kolom persegi panjang. Beberapa klasifikasi epitel
diberikan pada Tabel 5-2 dengan menggunakan bentuk dan pelapisan sebagai kriteria.
Jaringan ikat

Jaringan ikat adalah jaringan yang paling berlimpah dan beragam dalam tubuh, termasuk jenis sel yang
berbeda seperti sel-sel tulang, sel-sel lemak, dan sel-sel darah.22 Jaringan ikat umumnya berfungsi
sebagai perancah di mana sel-sel lain berkerumun membentuk organ-organ, tetapi itu lebih dari sekadar
menyatukan jaringan. Sel-sel jaringan ikat sering membentuk matriks ekstraseluler yang rumit, yang
dianggap penting dalam pemeliharaan diferensiasi sel (Gambar 5-13). Sel-sel jaringan yang terhubung
memainkan peranan penting dalam mendukung dan memperbaiki hampir setiap jaringan dan organ dalam
tubuh. Tiga klasifikasi utama jaringan ikat diidentifikasi secara umum: jaringan ikat longgar, jaringan
padat atau suportif, dan jaringan hematopoietik. Jaringan ikat longgar tampak tidak terstruktur, dengan
jumlah ruang yang cukup antara serat-serat matriks ekstraseluler. Matriks tersebut berisi sejumlah jenis
sel dan jaringan protein dan molekul-molekul lainnya....

GAMBAR 5-13. Pemindaian mikrograf elektron sel epitel (E) yang melekat pada basal lamina (BL) di
kornea embrio ayam. Perhatikan jaringan yang mendasari jaringan ikat longgar (C). (Dari Alberts B, et
al (eds): Biologi Molekuler Sel, ed. 3. New York, Garland Press, 1994, p 990. Micrograph courtesy of
Robert Trelstad)

sum-sum dan sel parenkim (sel fungsional) di organ. Jenis sel yang terkait dengan jaringan ikat longgar
termasuk fibroblas, sel mast, dan adiposit (sel lemak).

Jaringan ikat padat atau suportif kaya akan kolagen, yang memberi kekuatan pada struktur tulang rawan,
tendon, tulang, dan ligamen. Serat kolagen lebih terorganisir dan padat daripada di jaringan ikat longgar.
Sel-sel tulang rawan atau kondrosit dapat ditemukan di trakea, sendi, hidung, telinga, cakram tulang
belakang, organ, dan kerangka muda. Setelah terbentuk, struktur matriks ekstra-seluler kolagen
membutuhkan sedikit perawatan dan tidak menerima pasokan darah. Tulang adalah bentuk yang sangat
padat dari jaringan ikat yang terdiri dari campuran serat-serat sel yang sulit) dan kristal kalsium fosfat
padat dalam proporsi yang kira-kira sama. Sepanjang tulang itu keras.

Matriks ekstraseluler adalah saluran dan rongga yang ditempati oleh sel-sel hidup (osteosit) (Gbr. 5-15).
Sel-sel ini terus-menerus memodelkan dan merombak lingkungan bertulang mereka, merespons sinyal
yang tidak diketahui. Osteosit ini terdiri dari dua jenis: sel-sel yang mengikis tulang lama disebut
osteoklas sedangkan sel-sel yang membentuk tulang baru disebut osteoblas. Osteoblas entah bagaimana
"tahu" ketika tulang mengalami beban yang lebih besar dan akan beradaptasi dengan memperkuat massa
tulang. Sebaliknya, ketika beban dihilangkan, seperti saat istirahat, osteoklas sibuk mencerna bagian
bawahnya, sering mengakibatkan beberapa komplikasi umum imobilitas. Osteoklas, seperti makrofag,
berasal dari monosit yang diproduksi di sumsum tulang. Monosit berjalan melalui aliran darah dan
mengumpulkan di lokasi resorpsi tulang, di mana mereka bergabung bersama untuk menjadi osteoklas.23,
24 Aktivitas osteosit penting untuk pertumbuhan tulang dan perbaikan cedera tulang. (Lihat Bab 50
untuk penjelasan terperinci tentang model yang diam-diam dan merombak sistem tulang mereka yang
bertulang).

Organ pembentuk darah tubuh dibentuk oleh suatu jenis jaringan ikat khusus yang disebut hematopoietik.
Sel-sel darah termasuk sel darah merah, atau eritrosit, yang khusus untuk transportasi oksigen; trombosit,
atau trombosit, yang penting dalam pembekuan darah; dan sejumlah sel darah putih, atau leukosit, yang
memediasi fungsi kekebalan tubuh. Jaringan pembentuk darah terletak di sumsum tulang, limpa, dan
jaringan limfatik. Sel-sel hematopoietik harus nomaden, bepergian ke area yang jauh dari tubuh, kadang-
kadang menetap di organ tertentu, kadang-kadang bergerak terus menerus (Gambar 5-16). Sel darah
memiliki rentang hidup yang pendek dibandingkan dengan sel lain dan harus terus diisi ulang. Ini
dilakukan oleh sel-sel induk hematopoietik. Sel induk berada terutama di sumsum tulang dan bersifat
pluripoten; mereka dapat berdiferensiasi menjadi beberapa tipe sel darah. Ini menghasilkan suatu sistem
yang mampu merespon dengan cepat terhadap perubahan kebutuhan tubuh.

JARINGAN OTOT

Istilah otot mengacu pada jaringan yang dikhususkan untuk kontraksi. Sel-sel otot, miosit, biasanya
panjang dan tipis dan dikemas dengan protein aktin dan miosin, yang merupakan alat kontraktil. Pada
mamalia, ada empat kategori utama sel otot: kerangka, jantung, halus, dan mioepitel (Gambar 5-17) .25
Traksi dalam keempat jenis tergantung pada kalsium intraseluler dan terjadi karena interaksi antara aktin
dan mikoriza. filamen miosin. Filamen aktin dan miosin berbeda di antara tipe l berkaitan dengan urutan
asam amino, pengaturan dalam sel, dan mekanisme yang mengendalikan kontraksi. Mekanisme kontraksi
otot telah disebut hipotesis geser filamen atau teori jembatan silang. Istilah-istilah ini menggambarkan
interaksi filamen aktin dan miosin ketika mereka membentuk ikatan dan saling tarik melewati,
menyebabkan sel otot memendek. Kontraksi diawali dengan peningkatan kalsium bebas intraseluler dan
membutuhkan energi dalam bentuk adenosin trifosfat (ATP). Penjelasan terperinci tentang jembatan
silang aktin-myosin dan peran kalsium, troponin, dan tropomiosin dapat ditemukan di Bab 17.

Otot rangka bertanggung jawab atas hampir semua gerakan sukarela. Sel otot rangka bisa sangat besar,
hingga 5 m karena bentuknya yang panjang dan tipis. Protein aktin dan miosin dalam otot rangka
disejajarkan dalam susunan yang teratur sehingga jaringan tampak seperti bergaris-garis di bawah
mikroskop, yang pada gilirannya menyebabkan belokan telah menyebabkan otot lecet. otot rangka
berkontraksi sebagai respons terhadap stimulasi dari neuron motorik sistem saraf. Seperti pada jenis otot
lainnya, stimulasi menghasilkan peningkatan kalsium bebas di dalam sel. Pada otot rangka, kalsium
berasal dari tempat penyimpanan internal di retikulum sarkoplasma. Kontraksi dimulai ketika kalsium
mengikat troponin, protein pengatur yang melekat pada filamen aktin. Karena kebutuhan energi yang
tinggi untuk berkontraksi otot rangka, sel-sel tersebut dikemas dengan mitokondria penghasil energi.

Seperti otot rangka, otot jantung juga memiliki penampilan lurik karena pengaturan sistematis aktin dan
filamen miosinnya. Sel-sel otot jantung dihubungkan oleh struktur khusus, yang disebut cakram selingan,
yang menyebabkan jaringan berperilaku sebagai sinkytium: semua sel berkontraksi secara serempak.
Otot jantung berkontraksi sebagai respons terhadap persarafan otonom dan bahan kimia yang ditularkan
melalui darah, tetapi juga memiliki sifat khusus otomatisitas. Otomatisitas mengacu pada kemampuan
bawaan sel untuk memulai kontraksi tanpa stimulasi dari luar. Mekanisme kontraktil otot jantung mirip
dengan otot rangka, membutuhkan kalsium bebas untuk berinteraksi dengan troponin, menghasilkan
pembentukan lintas silang aktin-miosin. Pada otot jantung, beberapa kalsium bebas berasal dari
retikulum sarkoplasma, tetapi difusi ke dalam sel melalui saluran di membran sel juga diperlukan.
Saluran kalsium membran ini mewakili perbedaan penting dari otot rangka, karena mereka dapat
dimanipulasi oleh obat-obatan (ealcium channel blocker) tanpa mengganggu kontrol otot rangka.
Sayangnya, sel-sel otot jantung tidak dapat bereplikasi, sehingga kerusakan apapun mengakibatkan
hilangnya jaringan secara permanen. (Otot jantung dibahas pada Bab 17.)

Otot polos terdiri dari kelompok beragam jaringan yang terletak di organ-organ di seluruh tubuh. Otot
polos umumnya tidak di bawah kendali sukarela dan oleh karena itu disebut otot involunter. beberapa
jenis otot polos dapat berkontraksi secara intrinsik, dan sebagian besar dipengaruhi oleh sistem saraf
otonom. otot polos ditemukan di pembuluh darah dan di dinding organ berlubang seperti saluran
pencernaan, rahim, dan jalan udara besar. Struktur otot polos sangat berbeda dari otot rangka dan jantung.
Filamen aktin dan miosin kurang terorganisir dalam otot polos dan otot tidak memiliki striasi. kontraksi
otot polos cenderung lebih lambat dan dapat dipertahankan tanpa batas waktu. ini sangat penting untuk
fungsi pembuluh darah, yang harus mempertahankan derajat kontraksi atau tonus pembuluh darah untuk
mempertahankan tekanan darah. otot polos berbeda dalam cara jembatan aktin-miosin terbentuk dan
dalam protein pengikat kalsium ketika kalmododulin, protein pengikat kalsium pada otot polos, mengikat
kalsium, itu menstimulasi laju persilangan pembentukan jembatan oleh myosin. Kontraksi otot polos
sangat tergantung pada difusi kalsium ekstraseluler ke dalam sel melalui saluran kalsium dalam membran
plasma (sarcolemma). Jadi, seperti otot jantung, otot polos juga dapat dipengaruhi oleh obat-obatan yang
mengubah kemampuan saluran kalsium untuk melakukan kalsium. Misalnya, obat penghambat saluran
kalsium digunakan untuk membuat otot polos di pembuluh darah arteri menjadi rileks sebagai pengobatan
untuk tekanan darah tinggi...

Sel-sel myoepithelial mewakili kelas keempat dari sel-sel otot. Mereka terletak di saluran beberapa
kelenjar (mis. Mammae, keringat, dan ludah). Tidak seperti semua jenis otot lainnya, sel-sel
myoepithelial terletak di epitel dan berasal dari embrionik ektoderm, sedangkan otot rangka, jantung, dan
otot polos berasal dari embrionik mesoderm.

Sel-sel myoepithelial berkontraksi sebagai respons terhadap rangsangan spesifik (misalnya oksitosin
dalam mammary gland) dan berfungsi untuk mengeluarkan isi dari kelenjar.
JARINGAN SARAF

Jaringan saraf didistribusikan secara luas ke seluruh tubuh menyediakan jaringan komunikasi
yang cepat antara sistem saraf pusat (SSP) dan berbagai bagian tubuh. Sel-sel saraf khusus untuk
menghasilkan dan mengirimkan impuls listrik dengan sangat cepat. Seperti halnya otot, saraf juga bisa
bersemangat: mereka merespons stimulasi dengan mengubah potensi listrik mereka. Kegembiraan ini
disebabkan oleh saluran ion yang peka terhadap tegangan yang terletak di membran plasma sel saraf.
Pergerakan ion melalui saluran-saluran ini menghasilkan produksi dan penyebaran potensial aksi di
sepanjang neuron. Neuron mengkomunikasikan potensi aksi mereka ke sel-sel saraf dan otot lainnya
melalui sinapsis. Pada sinaps, neuron presinaptik melepaskan neurotransmitter kimia ke dalam ruang
antara dirinya dan neuron berikutnya, di mana ia berdifusi melintasi dan berinteraksi dengan neuron
postsinaptik ... Neuron khas terdiri dari tiga bagian: tubuh sel, akson, dan satu atau lebih dendrit (Gbr. 5-
18). Tubuh sel mengandung nukleus dan organel sitoplasma lainnya. Akson umumnya panjang
(sepanjang 1 m) dan dapat terbungkus dalam selubung mielin. Akson biasanya melakukan impuls jauh
dari tubuh sel, sedangkan proses dendritik biasanya menerima informasi dan melakukan impuls terhadap
tubuh sel. Neuron diklasifikasikan berdasarkan jumlah proyeksi yang memanjang dari sel tubuh.
Neuron, seperti sel-sel otot jantung, pada akhirnya dibedakan dan tidak dapat ditiru. Namun, dalam
kondisi yang menguntungkan tertentu neuron yang terluka sebagian mungkin dapat beregenerasi ... Selain
neuron, jaringan saraf mengandung berbagai sel pendukung, disebut neuroglia ("lem saraf"), yang
menyehatkan, melindungi, melindungi, dan membersihkan. puing di CNS. Ini termasuk astrosit,
oligodendroglia,

KONSEP UTAMA .... Struktur dan fungsi sel dipengaruhi oleh genom dan lingkungan serta oleh sejarah
perkembangan. Tiga mekanisme penting pengembangan dan diferensiasi sel adalah (1) sinyal sel-ke-sel,
(2) ) gradien kimia, dan (3) interaksi dengan matriks ekstraseluler melalui reseptor integrin seluler. Jenis
sel yang dibedakan memiliki kemampuan berbeda untuk dibelah. Beberapa jaringan, seperti saraf dan
otot jantung, dibedakan secara terminal dan memiliki kemampuan terbatas untuk membelah. Jenis sel
lainnya, seperti kulit dan sumsum tulang, mempertahankan sel induk, yang memiliki kapasitas besar
untuk berkembang biak

KONSEP UTAMA..

Jenis sel yang berbeda pada manusia dewasa diklasifikasikan ke dalam empat kategori utama: epitel
(misalnya, kulit, kelenjar, endotelium), jaringan ikat '(misalnya, tulang, tulang rawan, lemak, darah), otot
(misalnya, kerangka, jantung, halus), dan jaringan saraf (misalnya, neuron, glial).

RINGKASAN ..

Perkembangan, diferensiasi, dan aktivitas sehari-hari dari sel diarahkan oleh gen sel. Gen adalah urutan
nukleotida yang menyediakan template untuk produksi protein seluler. Sebagian besar, jenis dan protein
selling string struktur sel dan sel. Sel semua tubuh pada dasarnya DNA yang sama, namun melalui proses
yang berbeda. Kompetennya untuk mengkaji fungsi tertentu. Dipercaya bahwa berbeda set gen aktif. Pada
jenis sel yang berbeda. Keempat kelas utama dari jaringan yang berbeda adalah epitel, ikat, otot, dan
saraf. Ke-3 jaringan ini saling menangani sistem yang berfungsi secara bergantung pada sistem tubuh
yang bergantung.