LABORATORIO
TRATAMIENTO DE SOLUCIONES-HIDROMETALURGIA II
INGENIERÍA CIVIL METALÚRGICA
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LABORATORIO N° 1
Separación de fases
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primera. Este último punto es una característica muy importante y única de
los sistemas de SX.
Conceptos básicos.
Solución rica del mineral lixiviado (PLS): Es la fase acuosa que a través de
una operación unitaria anterior a la SX (lixiviación) ha logrado solubilizar
una especie de interés para el proceso.
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solución de avance, porque es dirigida a la siguiente operación unitaria del
proceso (Electro-obtención).
En la figura 1, se presenta un esquema de extracción por solventes y
electro obtención.
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Tasa de formación de borra.
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Procedimiento experimental.
Se realizan 2 experiencias:
Experiencia 1.
Objetivo: Determinar continuidad de fase, orgánica o acuosa utilizando
distintas razones de orgánico/acuoso.
Materiales:
Vaso precipitado de 500 mL.
Tester.
Solución orgánica (Aldoxima).
Solución acuosa.
Agitador mecánico.
Procedimiento:
Experiencia 2.
Objetivo: Determinar tiempo de separación de fases.
Materiales:
3 embudos decantadores de 250 mL.
Agitador orbital.
Orgánico compuesto por Aldoxima, Cetoxima, Mezcla.
Cinta masking
Regla.
Cronómetro.
Procedimiento:
Las pruebas se realizan con 3 tipos de soluciones orgánicas, en dos
proporciones orgánico/acuoso para cada una y en un agitador orbital.
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En un embudo decantador de 250 mL, agregar solución orgánica
(Aldoxima) y solución acuosa (PLS) a una razón O/A igual a 0,8
completando 180 mL del volumen.
Previo a la agitación orbital registrarla altura inicial de las fases.
Informar
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LABORATORIO N°2
Carga máxima.
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Cargar y descargar el metal lo bastante rápido.
Separarse fácilmente de la fase acuosa, y que la separación se logre
en tiempos breves.
No debe promover emulsiones estables.
No debe transferir especies nocivas desde la descarga a la
extracción y viceversa.
Debe tener un costo económicamente aceptable.
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un alto poder de extracción, sin embargo, también tiene su lado débil, ya
que cuando se usa sólo, este tipo de reactivo extractante tiene un poder
tan altamente extractivo que el cobre no se descarga satisfactoriamente
con un electrolito de características normales. Por esta razón, estos
extractantes se usan en combinación, ya sea con un modificador de
equilibrio o con una cetoxima.
Diluyentes y modificadores:
Presentar muy baja solubilidad para evitar o disminuir las pérdidas por
disolución en la fase acuosa.
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Mostrar propiedades adecuadas en los sistemas de SX, tanto que
faciliten la transferencia de masa como la coalescencia entre las fases
(menor ancho de bandas de dispersión, bajos arrastres y baja tasa de
formación de depósitos o crud).
-Propiedades
Apariencia líquido color ámbar
Densidad (25 ºC) 0,91
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Punto de inflamación mayor a 77 ºC
Solubilidad complejo de cobre mayor a 30 g/L a 25 ºC
-Características de desempeño
Capacidad de carga máxima 5,1 – 5,4 g/L Cu
Punto isoterma extracción Mayor a 4,4 g/L Cu
Cinética extracción Mayor a 93 % (30 s)
Selectividad Cu/Fe Mayor a 2.000/L
Separación de fase en extracción Menor a 70 s
Punto isoterma reextracción Menor a 1,8 g/L Cu
Transferencia neta de cobre Mayor a 2,7 g/L Cu
Cinética reextracción Mayor a 93 % (30 s)
Separación de fase en reextracción Menor a 80 s
Procedimiento Experimental
Materiales:
3 embudos decantadores de 250 mL.
Agitador orbital.
Soluciones orgánicas al 10, 15 y 18% v/v con tres tipos de
extractantes (Aldoxima, Cetoxima, Mezcla).
2 buretas.
2 matraces Erlenmeyer.
2 goteros.
PLS con concentración de cobre iguales a 5 [g/L]
Procedimiento:
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Diluyente Extractante Diluyente Extractante Diluyente Extractante
v/v [%] [mL] [mL] [mL] [mL] [mL] [mL]
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Tabla 1. Datos experimentales utilizando solución orgánica al 10 % v/v.
Informar
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Graficar los datos de carga máxima v/s número de prueba para
cada solución de orgánico y porcentaje de extractante utilizado.
Concluir cuál extractante posee mejores resultados justificando con
los parámetros anteriormente mencionados.
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LABORATORIO N°3
Isoterma de extracción
Isotermas de extracción.
Isotermas de pH.
Isotermas de distribución.
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reextracción. En el primer caso se denomina a esta curva Isoterma de
Extracción, y en el segundo Isoterma de Reextracción.
Esta isoterma es una curva de equilibrio que muestra la concentración de
una especie química en el orgánico y en la fase acuosa, a una relación
volumétrica entre ambas fases dada y a temperatura constante.
La construcción de esta isoterma en el laboratorio se realiza contactando
orgánico y acuoso a distintas razones volumétricas, mediante agitación
(manual o mecánica) hasta que se alcanza el equilibrio. En los reactivos
actuales basta con 3 a 5 minutos de agitación. Una vez alcanzado este
equilibrio se separan las fases por decantación y se analiza la especie
química en ambas fases. El resultado es graficado con la concentración en
la fase acuosa en abscisas y la concentración de la especie deseada en
fase orgánica en ordenadas.
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considerar las recirculaciones internas en la etapa. Una relación O/A
interna se refiere a la relación volumétrica dentro del mezclador de
una etapa.
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Figura 1.Diagrama McCabe-Thiele para reactivo LIX 984.
Procedimiento Experimental
Objetivo:
Realizar diagrama de Mc Cabe-Thiele, con datos experimentales de
laboratorio.
Identificar los aspectos más relevantes del diagrama.
Materiales:
3 embudos decantadores de 250 mL.
Agitador orbital.
Extractantes (Aldoxima, Cetoxima, Mezcla).
Bureta.
Matraces Erlenmeyer.
PLS 5 g/L de Cu
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El diluyente a utilizar será Escaid.
Solución rica de lixiviación (PLS) [Cu+2]= 2,5 g/L [H2SO4] = 2 g/L
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Tabla 2. Datos de Isoterma de Extracción.
[Cu+2]ref [Cu+2]org.
Razón O/A
g/L cargado g/L
5/1
2/1
3/2
1/1
1/2
1/5
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