HIBRIDACION DEL ATOMO DE CARBONO

MAGRET NAVARRO ROMERO

COD 1484097

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

REGENCIA EN FARMACIA

CUCUTA
2019
 HIBRIDACION DEL ATOMO DE CARBONO

MAGRET NAVARRO ROMERO

COD: 1484097

PRESENTADO A: LA PROFESORA: MARIA EUGENIA

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDAER

REGENCIA EN FARMACIA A DISTANCIA

CUCUTA
2019
 HIBRIDACION DEL ATOMO CARBONO

El carbono tiene un número atómico 6 y numero de masa 12; en su núcleo tiene 6

protones y 6 neutrones y está rodeado por 6 electrones, distribuido de la siguiente
manera:
Dos en su primer nivel S Cuatro en el segundo nivel P
Su configuración electrónica en su estado natural es:
1s2 2s2 2px1 2py1 2pz (estado basal).

Se observa que en los compuestos orgánicos el carbono es tetravalente, es decir

que puede formar 4 enlaces.
Cuando este átomo recibe una excitación extrema, uno de los electrones del orbital
2s se excita al orbital 2pz, y se obtiene un estado excitado del átomo de carbono:
1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 (estado excitado).

En seguida se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos

orbitales híbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos ángulos de
109,5°. Esta nueva configuración del carbono hibridado se representa así:
1s2 (2sp3)1 (2sp3)1 (2sp3)1 (2sp3)1

A cada uno de estos nuevos orbitales se les denomina sp 3, porque tienen un 25%
de carácter s y 75% de carácter p. A esta nueva configuración de le denomina átomo
de carbono hibrido, y al proceso de transformación se le llama hibridación.
De esta manera, cada uno de los cuatro orbitales híbridos sp 3 del carbono pueden
enlazarse a otros 4 átomos, así se explica la tetravalencia del átomo de carbono.
Los átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces dobles y triples,
denominados insaturaciones. En los enlaces dobles, la hibridación ocurre entre el
orbital 2s y dos orbitales p, y queda un orbital p sin hibridar. A esta nueva estructura
se le representa como:

1s2 (2sp2)1 (2sp2) (2sp2)12p1

A cada uno de estos nuevos orbitales se les denomina sp 2
Al formarse el enlace doble entre dos átomos, cada uno orienta sus tres orbitales orbitales

híbridos con un ángulo de 120° como si se digieran hacia los vértices de un triangulo
equilátero. El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los k3 orbitales
sp2
A este doble enlace se l denomina a (pi), y la separación entere los carbonos se
acorta. Este enlace es más débil que el enlace (sigma), y, por tanto, más reactivo.
El segundo tipo de instauración es el enlace triple. El carbono híbrido su orbital 2s
con un orbital p. Los dos orbitales restantes no se hibridan.
A cada uno de estos nuevos orbitales se les denomina sp Y su configuración
queda:
1s2 2sp1 2p1 2py1 2pz1
Al formarse el enlace entre dos carbonos, cada uno traslapa sus orbitales sp para
formar un enlace sigma entre ellos, los dos orbitales p sin hibridar de cada átomo
se traslapan formando los dos enlaces restantes de la triple ligadura, y al final el
ultimo orbital sp queda con su electrón disponible para formar otro enlace.
A los dos últimos enlaces que formaron la triple ligadura también se les denomina
enlaces pi, y todo este conjunto queda con ángulos de 180° entre el triple enlace y
el orbital sp de cada átomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.
La distancia entre estos átomos se acorta más, por lo que es incluso más reactivo
que el doble enlace.
TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS DE COMPUESTOS ORGANICOS

TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS DE COMPUESTOS ORGANICOS

Los ácidos carboxílicos
Los éteres
REACCIONES DE COMBUSTION

Ejemplos:
una vela encendida
quemar madera
fuegos artificiales

quema de carbón