La situación ha sido además confundida por los experimentos con roedores que han
mostrado que hay inhibición del metabolismo hepático de las drogas en el embarazo.
No obstante, no ha sido siempre apreciado que la rata y La ratona preñada no sean
buenos modelos para el metabolismo de medicamentos en el embarazo humano. En
forma coherente con la capacidad metabólica aumentada del hígado humano durante
el embarazo. Se ha informado que las concentraciones plasmáticas de la droga
anticonvulsiva carbamazepina disminuyen durante el embarazo mientras que la
concentración plasmática de su metabolito principales mantenida. Sin embargo, la
causa mayor de disminución En los niveles plasmáticos circulantes de las drogas
liposolubles durante el embarazo es la dilución plasmática aumentada más bien que
el metabolismo hepático aumentado. En realidad, algunas drogas tales como la
petidina parecen ser menos activamente metabolizada durante el embarazo.
EXCRECIÓN DE LAS DROGAS