Idarwati

Bateman (1956) dalam buku “The Formation Mineral

Deposits” pengertian mineral bijih adalah mineral yang
mengandung satu atau lebih jenis logam dan dapat
diambil secara ekonomis. mineral bijih dapat tersusun
oleh satu elemen saja (single ore) atau merupakan
kombinasi dari beberapa elemen yang dikenal complex
ore.
Hal ini menyebabkan untuk setiap macam logam
tidak hanya terdiri dari satu mineral bijih saja
tetapi dua atau lebih mineral bijih. Demikian pula
untuk lebih dari satu macam logam bisa
membentuk suatu mineral bijih. Mineral bijih
biasanya juga berhubungan dengan mineral gang
(gangue mineral), yaitu mineral yang kurang
berharga yang berasosiasi dengan mineral bijih
mempunyai sifat non logam. meskipun bernilai
ekonomi rendah dapat dipergunakan untuk
membantu melokalisir adanya mineral bijih
Terdapat klasifikasi yang didasarkan pada genesanya,
ada juga klasifikasi secara diskriptif, misal
berdasarkan komoditi logamnya, atau berdasarkan
batuan yang ditempati (host rocks). Sebenarnya
klasifikasi secara diskriptif berdasarkan komoditi
logamnya relatif mudah untuk dipahami. Tetapi pada
para ahli geologi tidak menggunakan klasifikasi
tersebut, karena berbagai alasan, diantaranya
tersebarnya banyak unsur logam pada beragam
tatanan geologinya dan pembagian ini mungkin dirasa
kurang ilmiah. Pengelompokkan yang sering
digunakan oleh para ahli geologi, umumnya
berdasarkan pada bentuk endapannya, wall rock, atau
kontrol strukturnya.
Larutan hidrotermal adalah cairan bertemperatur
tinggi (100o–500oC) sisa pendinginan magma yang
mampu merubah dan membentuk mineral-mineral
tertentu. Secara umum cairan sisa kristalisasi magma
tersebut bersifat silika yang kaya alumina, alkali dan
alkali tanah, mengandung air dan unsur-unsur volatil
(Bateman, 1981). Larutan hidrotermal terbentuk pada
fase akhir dari siklus pembekuan magma dan
umumnya terakumulasi pada litologi dengan
permeabilitas tinggi atau pada zona lemah. Interaksi
antara fluida hidrotermal dengan batuan yang
dilaluinya (wall rock) akan menyebabkan terubahnya
mineral primer menjadi mineral sekunder (alteration
minerals).
Proses hidrotermal pada kesetimbangan tertentu akan
menghasilkan kumpulan mineral tertentu yang dikenal
sebagai himpunan mineral (mineral assemblage) (Gilbert
dan Park, 1986).

Klasifikasi tipe alterasi hidrotermal pada endapan telah

banyak dilakukan oleh para ahli, antara lain Creassey
(1956,1966). Lowell dan Guilbert (1970), Rose (1970),
Meyer dan Hemley (1967). Lowell dan Guilbert
membagi tipe alterasi kedalam potasik (K-feldspar,
biotit, serisit,klorit, kuarsa),filik (kuarsa,serisit,pirit
hidromika,klorit), argilik (kaolinit,monmorilonit,klorit)
dan propilitik (klorit,epidot)
 Tipe Mineral Kunci Mineral Asesoris Keterangan
Propilitik Klorit Albit, Kuarsa Temperatur 200 – 300oC ,
Epidot Kalsit , Pirit Salinitas beragam,
Karbonat Lempung/illit pH mendekati netral ,
Oksida besi Daerah dengan permeabilitas rendah
Argilik Smektit Pirit Temperatur 100 – 300oC,
Montmorilonit Klorit Salinitas rendah,
Illit-smektit, Kaolinit Kalsit , Kuarsa pH asam – netral .
Advanced Kaolinit Kalsedon, Kristobalit Temperatur 180oC
Argilik (lowtemperature) Alunit Kuarsa, Pirit pH asam

Advanced Argilik (high temperature) Pirofilit Kuarsa,Tourmalin Temperatur 250 – 350oC,

Diaspor, Andalusit Enargit, Luzonit pH asam
Potasik Adularia Klorit Temperatur > 300oC,
Biotit Epidot Salinitas tinggi,
Kuarsa Pirit Dekat dengan batuan intrusif .
Illit-serisit
Filik Kuarsa Anhidrit Temperatur 230 – 400oC,
Serisit Pirit Salinitas beragam,
Pirit Kalsit pH asam – neutral,
Rutil Zona permeable pada batas urat
Serisitik Serisit (illit) Pirit -
Kuarsa,Muskovit Illit-serisit
Silisifikasi Kuarsa Pirit,Illit-serisit -
Adularia
Skarn Garnet,Piroksen, Wolastonit,Klorit,Bio Temperatur 300 – 700oC,
Amfibol,Epidot tit Salinitas tinggi,
Magnetit Umum pada batuan samping karbonat .
 Beberapa tipe alterasi dan faktor-faktor yang mempengaruhi proses dan kondisi
pembentukannya (Lindgren, 1933 dalam White dan Hedenquist, 1995) adalah
sebagai berikut :
Tipe Alterasi Faktor Pembentukan
Serisit  pH fluida mendekati normal sampai agak asam
(mika putih)  temperatur pembentukan > 220 oC

Zeolit &Calc-silicates  Kandungan CO2 dalam fluida rendah

Kaolin  Terjadi penurunan pH fluida yang disebabkan oleh pengkayaan CO2 pada uap air ke dalam
sistem, yaitu dari asam sulfat, uap air permukaan atau kondensasi zat-zat volatile magmatik.

Pirofilit  pH fluida asam.

 Temperatur pembentukannya < 260 oC  jika fluida sangat jenuh kuarsa.
 Temperatur pembentukannya 260 oC  jika fluida jenuh kuarsa.
 Kedalaman pembentukan > 800 m.

Alunit  pH asam dengan konsentrasi sulfat tinggi.

 Terbentuk di bawah kondisi hidrotermal atau pelapukan
 Kisaran stabilitas terhadap temperature lebar.

Silisifikasi  Larutan jenuh terhadap kuarsa.

(kuarsa)  Temperatur pembentukannya < 800 oC dengan tekanan rendah < 1 kbar.

Silisifikasi (kalsedonik)  Kejenuhan silika secara lokal/ setempat.

 Temperatur pembentukan 100 – 190 oC.

Silisifikasi  Kejenuhan silika secara setempat.

(opalin)  Temperatur pembentukannya < 110 oC.

Silika berongga  pH < 2

(vuggy silica)  hasil dari pencucian (leaching) asam kuat berupa penghilangan alumina.
1. Adanya fluida hidrotermal yang berfungsi sebagai larutan
pembawa mineral.
2. Adanya permeabilitas atau zona lemah yang berfungsi sebagai
saluran untuk lewat fluida hidrotermal.
3. Adanya ruang untuk pengendapan larutan hidrotermal.
4. Terjadinya reaksi kimia yang memungkinkan terjadinya
pengendapan mineral.
5. Adanya konsentrasi larutan yang cukup tinggi untuk
mengendapkan mineral.
 • Proses differensiasi
1

• Adanya aliran gas yang membawa

mineral-mineral logam hasil
2 pangkayaan dari magma.
• Proses differensiasi

Pada proses ini terjadi kristalisasi secara fraksional

(fractional crystalization), yaitu pemisahan mineral-mineral
berat pertama kali dan mengakibatkan terjadinya
pengendapan kristal-kristal magnetit, kromit dan ilmenit.
Pengendapan kromit sering berasosiasi dengan
pengendapan intan dan platinum. Larutan sulfida akan
terpisah dari magma panas dengan membawa mineral
Ni, Cu, Au, Ag, Pt, dan Pd.
 • Adanya aliran gas yang membawa
mineral-mineral logam hasil
pangkayaan dari magma.

Pada proses ini, unsur silika mempunyai peranan untuk membawa air dan
unsur-unsur volatil dari magma. Air yang bersifat asam akan naik membawa
CO2, N, senyawa S, fluorida, klorida, fosfat, arsenik, senyawa antimon, selenida
dan telurida. Pada saat yang bersamaan mineral logam seperti Au, Ag, Fe, Cu,
Pb, Zn, Bi, Sn, tungten, Hg, Mn, Ni, Co, Rd dan U akan naik terbawa fluida.
Komponen-komponen yang terbawa dalam aliran gas tersebut berupa sublimat
pada erupsi volkanik dekat permukaan dan membentuk urat hidrotermal atau
terendapkan sebagai hasil penggantian (replacement deposits) di atas atau di dekat
intrusi batuan beku (Lindgren, 1933dalam White dan Hedenquist, 1995).
Endapan bijih epithermal adalah endapan yang terbentuk
pada lingkungan hidrotermal dekat permukaan,
mempunyai temperatur dan tekanan yang relatif rendah
berasosiasi dengan kegiatan magmatisme kalk-alkali sub-
aerial, sering kali (tidak selalu) endapannya dijumpai di
dalam produk volkanik (dan sedimen volkanik). Endapan
epithermal sering juga disebut endapan urat, penggantian
disseminasi, stockwork, hot spring, volcanic hosted, dan lain-
lain. Perbedaan tersebut disebabkan oleh perbedaan
parameter yang digunakan dalam menggolongkan
endapan mineral. Pada kenyataannya tidak mudah untuk
membatasi ciri-ciri endapan epitermal dengan endapan
hidrotermal lainnya. Batasan endapan epithermal
menurut Lindgrend (1933) dalam White dan Hedenquist,
1995.
Kimia fluida merupakan faktor penting yang
mengontrol mineralisasi. Karakteristik mineralogi
endapan epithermal, sangat mungkin dibedakan
berdasarkan dua fluida yang kontras, yaitu near-
neutral pH fluids (fluida dengan pH mendekati netral)
dan acid pH (fluida dengan pH asam). Ubahan
hidrotermal yang berhubungan dengan pH mendekati
netral digunakan istilah “adularia-sericite”, sedangkan
yang berhubungan dengan pH asam digunakan istilah
“acid-sulfate” (Heald dkk, 1987 dalam White dan
Hedenquist, 1995)
Istilah sulfidasi rendah dan sulfidasi tinggi dalam
endapan epithermal juga dicetuskan dalam White dan
Hedenquist (1995). Batasan kedua istilah tersebut
didasarkan pada bilangan redoks (reduksi-oksidasi)
unsur S dalam fluida mineralisasi. Unsur S dalam sistem
geothermal yang mendekati pH netral umumnya
memiliki bilangan redoks terendah (-2), kondisi ini
diistilahkan sebagai sulfidasi rendah. Sedangkan istilah
sulfidasi tinggi digunakan untuk unsur S dalam
hidrotermal volkanik yang mempunyai bilangan redoks
mendekati +4 (misalnya SO2).
Corbett dan Leach (1995) mendefinisikan sistem epitermal
berdasarkan pada kedudukan levelnya dan komposisi
kimia fluida (sulfida rendah dan sulfida tinggi)
Sistem sulfidasi rendah diatas, fluida magmatik yang
mengandung gas reaktif yang terlarut tereduksi oleh
reaksi batuan dan dilusi oleh sirkulasi air meteorik yang
kaya akan CO2 (Simmons, 1995 dalam Corbett dan Leach,
1998). Hasil reduksi ini dalam suatu fluida saline
(utamanya NaCl) dan H2S sebagai jenis sulfur utama, dan
diinterpretasikan keterdapatannya pada bagian bawah
dari sistem ini, dimana sirkulasi air meteorik yang
membutuhkan volatil magnetik dan kemungkinan
logam-logam (Giggenbach, 1992 dalam Cobett dan Leach,
1998). Kehadiran sulfur pada tingkat oksidasi -2
(didominasi oleh H-2S) dan oleh karenanya diistilahkan
oleh Hedenquist, 1987 (dalam Corbett dan Leach, 1998)
sebagai „sulfidasi rendah‟.
Endapan sulfidasi tinggi (Gambar 2.5), Au-Cu terbentuk jika volatil
magnetik (SO2, CO2, H2S, HCl, HF) dan air saline naik ke permukaan
dari sumber intrusi melewati zona rekahan/sesar dan kenaikkan
tersebut dengan reaksi yang minimal dengan batuan samping atau
percampuran dengan sirkulasi fluida meteorik. Perubahan dan
pengurangan secara bertahap dari kandungan magnetik SO2 menjadi
H2S dan H2SO4 dalam gelembung-gelembung uap terjadi pada suhu
rendah kira-kira 400oC dan seiring pengurangan suhu, penambahan
jumlah produksi H2SO4 dan H2S (Rye dkk, 1992 dalam Corbett dan
Leach, 1998). H2SO4 dan HCl diperkirakan mulai terpisah pada
suhu sekitar 300oC (Hedequist dan Lowenstrern, 1994 dalam Corbett
dan Leach, 1998), dan secara bertahap terbentuk fluida asam yang
panas sebagai hasil dari perubahan dari SO2 menjadi H2SO4. fluida
asam yang panas ini bercampur dengan sirkulasi air meteorik dan
bereaksi dengan batuan samping untuk pembentukan endapan Au-Cu
di dalam struktur dilasional dan/atau litologi yang permeabel (Rye,
1993 dalam Corbett dan Leach, 1998).
Karakteristik fluida hidrotermal menurut Corbett dan Leach (1998)
dikontrol oleh jenis dan jumlah dari logam yang tertransport, suatu
proses dimana menghasilkan mineralisasi, lokasi mineralisasi, dan
komposisi batuan induk (Hedequist, 1987). Batuan asal menjadi
lebih kompeten akibat kontak metamorfisme sepanjang
pengintrusian. Perekahan diawali pada bagian tepi yang
mengalami pendinginan dan fluida berkecenderungan semakin
masuk ke dalam batuan induk. Pendinginan dan peleburan batuan
berhubungan oleh pelepasan secara bertahap dari garam-garam
terlarut, volatil magnetik (umumnya H2O, SO4, CO2, H2S, HF, dan
HCl), dan logam-logam, kesemuanya ini ditransfer ke dalam
rekahan. Dispersi dan pencampuran larutan sisa magma
tersirkulasikan dengan air meteorik menghasilkan daerah yang
terubah dan termineralisasi.
Goldfield type
Alunitic kaolinic gold veins
Gold-alunite deposits
Secondary quartzite
Acid
Enargite-gold
High Sulfur
Acid sulfate
High sulfidation
Alunite-kaolinite
High sulfidation
High sulfidation
High sulfidation (HS)
Ransome (1907)
Sericitic zinc-silver veins Gold-silver-adularia veins
Fluoritic tellurium-adularia Emmons (1918)
gold veins
Argentite-gold quartz veins Gold quartz veins in rhyolite
Argentite veins Gold telluride veins Lindgren (1933)
Base metal veins Gold selenide veins
Fedorov (1903); Nakovnik (1933)
Alkaline Sillitoe (1977)
Epithermal Buchanan (1981)
Ashley (1982)
Hot-spring type Giles and Nelson (1982)
Low sulfur Bonham (1986, 1988)
Adularia-sericite Hayba et al. (1985)
Heald et al. (1987)
Low sulfidation Hedinquist (1987)
Adularia-sericite Berger and Henley (1989)
Type 1 adularia-sericite Type 2 adularia-sericite Albino and Margolis (1991)
High sulfide + base metals, low Low sulfide + base metals, Sillitoe (1993)
sulfidation low sulfidation
Western andesite assemblage, Bimodal basalt-andesite John et al. (1999), John (2001)
low sulfidation assemblage, low sulfidation
Intermediate sulfidation (IS) Low sulfidation (LS) Hedinquist et al. (2000)
Au-Ag-Cu Au-Ag-Zn-Pb Au-Ag
N. White 2009
Hydrothermal Alteration – LS & HS Epithermal Systems