Adoc - Tips - JTMGB Jurnal Teknologi Minyak Dan Gas Bumi PDF
Adoc - Tips - JTMGB Jurnal Teknologi Minyak Dan Gas Bumi PDF
Majalah Resmi
Ikatan Ahli Teknik Perminyakan Indonesia
JTMGB
Jurnal Teknologi Minyak dan Gas Bumi
No. 1/2006
ISSN 0216-6410
DAFTAR ISI
- Dari Redaksi 2
- BASE OIL BARU BUATAN DALAM NEGERI YANG TIDAK BERSIFAT TOKSIK 55
UNTUK LUMPUR BERBAHAN DASAR MINYAK (OBM), Rudi Rubiandini, Widrajat
A, Yakob W, Galih C., Deni Efrial, Yosep Dimas
No. 1/2006 1
Dari Redaksi
Penasehat
Ir. Kun Kurnely (Ketua IATMI) Pembaca Yang Terhormat
Sebuah cerita tentang pengelolaan sumur minyak pada awal
Pimpinan Redaksi kehadiran industri migas, yang ditulis oleh R Sumantri, nyaris dikelola
Ir. Mu'min P. Tamsil, MS
tanpa ada perencanaan, tanpa POD atau mungkin WP & B. Tapi itu
dulu jaman ketika masih gampang dicari tanpa segala macam
Dewan Redaksi perencanaan. Sekarang ? POD, WP&B, AFE dan lain sebagainya sudah
Ir. Sugiatmo Kasmungin, PhD dibuat, disetujui. Mengalirkah minyak dari sumur ?
Ir. Andang Kustamsi, PhD
Ir. Ratnayu Sitaresmi, MT Z factor tetap merupakan masalah penting dalam hal
Ir. Arijanto Salmoen, MSi parameter gas. Pengukuran faktar Z untuk COz dibahas oleh Suryono
Ir. Maman Djumantara, MT et a1. pada pengaruh antara C02/HC terhadap space dari COz storage.
Ir. Mulia Ginting, MS Edi Purwaka dan Reza Pahlevi memcoba membahas dan mencari solusi
Ir. Drs. St. Edi Purwaka, MT cara agar penentuan sifat-sifat melalui Korelasi Standing terhadap hasil
Ir. Gandung Atmadji uji laboratorium.
Ir. Tanu Wijaya
Ir. Hadi Ismoyo Artificial Neural Network (ANN), menjadi perhatian Martinus
Barus dan Ni Putu Juarti dalam tulisan Reservoir Characterization
Koordinator Peer Review Using Artificial Neural network. Tulisan ini pada akhimya mencoba
Ir. Doddy Abdassah, PhD diaplikasikan pada lapangan di Pertamina Cirebon. Disimpulkan bahwa
dengan ANN ini cukup berhasil dalarn memperkirakan porositas selain
juga untuk perkiraan penneabilitasnya.
Selamat Membaca
Redaksi
No. 1/2006 3
dengan senantiasa mengoptimalkan laju produksi Selanjutnya DR. C.T. Sawabini mengatakan bahwa
migas, memaksimalkan tingkat perolehan migas ada tujuh komponen penting dalam pelaksanaan
dari reservoir, mengupayakan tingkat resiko reservoir management, yang dinamakannya the
kegagalan serendah mungkin dan mengontrol seven component of reservoir management yang
pengeluaran biaya agar seekonomis mungkin. senantiasa harus ditangani secara profesional ,
yaitu:
Lebih jelas lagi DR. C.T. Sawabini3
1. Synergy Team
mendefinisikan reservoir management, yang
2. Data Acquisition
terjemahan bebasnya kira-kira sebagai berikut :
3. Reservoir Development
Reservoir management adalah suatu urutan
4. Drilling and Production
kegiatan (proses) yang dilakukan terus menerus
5. Surface Facilities
sepanjang masa pengusahaan suatu reservoir migas,
6. Operation and Monitoring
berulang setiap 3 – 5 tahun, mencakup kegiatan :
7. Economic Evaluation
1. karakterisasi reservoir melalui pekerjaan
akuisisi data, studi geofisika, geologi, Uraian secara rinci dan lengkap dari ke tujuh
petrofisika dan reservoir. komponen tersebut dapat dilihat pada buku DR.
2. Perencanaan pemboran, komplesi dan C.T. Sawabini3,4.
produksi.
Abdus Satter5 mengutarakan bahwa team terpadu
3. Penentuan jumlah sumur dan spasinya guna
reservoir management haruslah :
memproduksi & menguras cadangan migas
yang terakumulasi secara maksimal. • Mempunyai kesatuan pemahaman dari seluruh
4. Peramalan (prediksi) produksi migas yang akan anggota team tentang proses reservoir
datang termasuk produksi hasil usaha management itu sendiri, teknologi dan peralatan
secondary recovery dan EOR, melalui studi yang digunakan oleh seluruh disiplin keahlian
pengembangan reservoir (studi simulasi yang terlibat. Hal ini bisa dilakukan melalui
reservoir, etc.) training dan job assignment bersama.
5. Perancangan (design), pembangunan dan • Setiap anggota team harus bersifat terbuka dan
pengoperasian fasilitas permukaan tanah guna flexible, sehingga terjalin koordinasi dan
penanganan produksi migas hasil peramalan komunikasi yang harmonis antar anggota team.
tersebut diatas. • Setiap anggota team harus sadar bahwa mereka
6. Evaluasi keekonomian dengan bekerja sebagai bagian dari team.
memperhitungkan dampak hukum, peraturan, • Setiap anggota team selain harus ahli
dan lingkungan untuk pengoperasian produksi dibidangnya juga harus tekun (persistence).
yang optimal.
7. Pemantauan atas kelancaran operasi produksi, 3. LIKA-LIKU PENGELOLAAN RESER-
termasuk melakukan penyesuaian & cost VOIR MIGAS
control apabila ada penyimpangan dari • Pentingya Data
perencanaan-nya. Data merupakan informasi yang sangat penting
8. Penanganan atas seluruh hal tersebut diatas dalam mengelola reservoir migas secara
secara efisien dan efektip setiap saat sepanjang profesional. Tanpa tersedianya data yang
masa pengusahaan lapangan, melalui kerja representative dan up to date mustahil dapat dibuat
sama terpadu (integrated & synergistic) dari perencanaan yang baik dan keputusan yang tepat.
seluruh fungsi terkait. Guna memperoleh atau mengambil data yang
Yang dimaksud dengan masa pengusahaan diperlukan tentu saja perlu biaya yang bisa cukup
reservoir migas ialah dari sejak tahap development besar, misalnya data yang diperoleh dari hasil
sampai tahap abandonment. coring, hasil logging mutakhir, hasil 3D seismic,
hasil transient pressure survey dan lain-lain.
Dari uraian di atas jelas bahwa reservoir Acapkali pihak investor atau pemilik perusahaan
management tidak sama dengan reservoir enggan menyetujui pengambilan data kalau itu
engineering atau reservoir geology. Pelaksanaan biayanya cukup signifikan atau menyita waktu
reservoir management harus diselenggarakan cukup lama.
melalui suatu team terpadu (integrated &
synergistic team) yang anggotanya terdiri dari Seringkali terdengar pendapat yang keliru dari si
tenaga ahli berbagai bidang, seperti : bidang pemegang keputusan, misalnya semacam ini : “kita
geofisika, geologi, petrofisika, drilling, produksi, bukan mau cari data tapi mau cari minyak, jadi
reservoir, operasi produksi, simulasi reservoir, tidak perlu melakukan pressure survey test
keekonomian, hukum & peraturan, kesehatan kerja langsung saja produksikan sumur sebesar-
– keselamatan kerja - lindungan lingkungan (K3LL besarnya”. Sadar atau tidak sadar sebetulnya si
atau HSE). pemegang keputusan telah membuat suatu
keputusan yang sangat keliru, karena tanpa
melakukan presssure survey test perusahaan bisa
No. 1/2006 5
pengusulan WP & B. Akibatnya pelaksanaan etc. dan buatlah perencanaan recompletion secara
pengelolaan reservoir menjadi tidak konsisten lagi, bottom-up pada sumur-sumurnya. Buatlah studi
tingkat produksi minyak meleset dari perkiraan di kelayakan pengelolaan terpadu untuk seluruh
POD, rencana kegiatan jadi amburadul dan ujung- reservoir, mencakup kelayakan teknis dan
ujungnya POD harus direvisi karena sudah tidak ekonomik. Studi tersebut biasanya sudah tercakup
sesuai lagi dengan realisasi. dalam POD.
No. 1/2006 7
RESERVOIR MANAGEMENT IS A NEVER ENDING PROCESS
DURING THE LIFE OF A RESERVOIR
DISCOVERY
MONITORING
AKUISISI DATA
PRODUKSI KARAKTERISASI
Abstract
Due to concerns about global climate change, carbon dioxide gases from natural and industrial sources are more
and more re-injected into depleted gas reservoirs. The PVT laboratory at Texas Tech University has undertaken
a comprehensive study on compressibility factor (Z-factor) of hydrocarbon (HC) gas at various amount of CO2.
For the sole purpose of the measured Z-factor data, three temperatures of 100°F, 160°F and 220°F and pressures
ranges from 50 psia to 5000 psia are selected as representative of the depleted gas reservoirs (DGRs). In order to
analyze the various phase behavior to be encountered in gas reservoirs (dry gas, wet gas and retrograde gas), the
median gas compositions for dry, wet and retrograde gases are specified by gas type. The gas types are
categorized by representative compositional analysis for the three types of gas reservoirs (dry gas, wet gas and
retrograde gas). The measurements of z-factors for CO2-hydrocarbon mixtures in varying proportions and at the
three specified temperatures for various pressures are performed on the median gas compositions of the type
gases. The results of the Z-factor measurements of CO2-hydrocarbon mixtures are used to interpret the expected
phase behavior to be encountered in the geologic storage of CO2 in gas reservoirs. Also, the Z-factor
measurements of CO2-retrograde gas mixtures are used to quality the benefits of enhanced gas and condensate
recovery in gas reservoirs.
INTRODUCTION
P1V1 Z1nRT1
Carbon dioxide (CO2) gas has been used for = ........................................ (2)
enhanced oil recovery through miscible and P2V2 Z 2 nRT2
immiscible displacement of oil at high pressures Where the subscripts are:
and moderate temperatures since the earlier 1970. 1. Condition in the cell
Recently, research is being directed for the use of 2. Ambient condition
carbon dioxide in the oil refining through
supercritical extraction of hydrocarbons.1 Current Solving for the ratio of compressibility factors:
activities are to find ways for geologic storage of
Z1 P1V1T2
CO2 in oil or gas reservoirs.2 Although one = ............................................... (3)
laboratory measurement of CO2-hydrocarbon Z 2 P2V2T1
mixture in the limited ranges of temperatures and
pressures used in this project has been reported in At ambient pressure and temperature all gases are
Venezuela (Rojas-Requena, 1992),3 this paper assumed to behave like an Ideal Gas, so that its
presents experimental measurements of Z-factors compressibility factor is unity. Substituting Z2
for CO2-hydrocarbon mixtures at three specified with 1 result in the primary formula for this study:
temperatures and pressures ranging from 50 psia to P1V1T2
5000 psia. The results of the experimental Z- Z1 = ................................................ (4)
factors are used to quantify economic benefits (such P2V2T1
as enhanced oil recovery (EOR) and enhanced
Where:
condensate vaporization) of geologic storage of
P1 cell pressure
CO2 in gas reservoir.
V1 volume of gas released from the cell
T1 cell temperature
PROCEDURE FOR Z-FACTOR DETER-
P2 ambient pressure
MINATION
V2 volume of gas at ambient pressure
The compressibility factor, or Z-factor, is and temperature
determined by manipulating the Real Gas Law and T2 ambient temperature
assuming that reservoir gas will behaves as an ideal Pressure and temperature are in absolute units.
gas at ambient pressure and temperature (McCain,
1990, page 106). HYDROCARBON TYPE GAS SAMPLES
The Real Gas Law is defined as follows: The first part of the study is identifying major
components of reservoir gas and the range of
PV = ZnRT .............................................. (1) compositions for each of the categories of the gas
For a constant composition system, the product of reservoirs (i.e., dry gas, wet gas, and retrograde
pressure and volume is constant, thus gas).
No. 1/2006 9
The gas compositions are obtained from published Median gas types are calculated for each gas type in
SPE papers, Petroleum Engineering Journals, Gas order to have gas compositions that are not unique
Information System (GASIS) and PVT analyses. to specific gas reservoir. A plot is made that
The major components of gas reservoir are identify regions type gases (dry, wet, and retrograde
identified as nitrogen, carbon dioxide, methane, gasses) based on their compositions. Several plots
ethane, propane, n-butane, n-pentane, hexane, and were made to find the combination of compositions
heptane-plus (N2, CO2, C1, C2, C3, nC4, nC5, C6, that would provide the greatest distinction of the
C7+). Non-hydrocarbon components are removed gas type and thus yields unique gas-type
and the hydrocarbon components are normalized to identification.
1.0 mole. These compositions are analyzed to find
The final plot (see Figure 1) is the sum of the mole
the median composition for each of the categories
fraction of the butane, propane, pentane, hexane
of gas reservoirs, and a means of identifying the
and heptane divided by the mole fraction methane
Gas Type from the composition is established.
(y-axis) versus mole fraction of ethane divided by
Tables containing the normalized median
mole fraction of methane (x-axis). Figure 1 is the
compositions for each category of gas reservoirs are
basis for gas samples specification ordered for the
constructed. The median compositions are derived
experimental work on CO2-hydrocarbon mixtures.
from 131 dry gas, 12 wet gas, and 11 retrograde gas
samples. A sample of the normalized median
EXPERIMENTAL GAS SAMPLES
composition for gas reservoir is shown in Table 1.
To ensure repeatability of the Z-factor
Table 1 shows that dry gas reservoir is mainly C1,
measurements for each gas type, pre-mixed gas
whereas wet and retrograde gas reservoirs have
with the median composition of each gas type that
appreciable amount of heptanes-plus fractions
has been shown in Table 1 were ordered from a
(C7+). Anticipating sequestration of CO2 in
commercial analytical-gas vendor. Two more
depleted gas reservoirs (DGRs) to vary based on
procedure were implemented to ensure sample
the phase behavior of the mixture of the CO2 and
consistency:
the resident hydrocarbon gases and liquids, the Z-
1. Single-phase sample loading from the gas bottle
factor measurements are based on each gas types.
to the PVT cell must be performed all the time.
The gas compositions of Table 1 are the To ensure single-phase loading each bottle has
compositions of the initial or discovery gas to be heated to above its cricondentherm
reservoirs. By definition there are no phase temperature plus 15°F.
changes in the reservoir for dry and wet gases; 2. To prevent sample segregation in the bottle due
consequently, the median dry and wet gas to molecular weight difference of each
compositions are also the compositions of the component, the bottle must be heated in a non-
respective gases at depleted reservoir conditions. uniform form. The lower part of the bottle is
This is not the case for retrograde gas, which heated at 200°F while the top part is heated at
undergoes a phase change at reservoir conditions. the cricondentherm temperature plus 15°F. The
As such, the composition of the retrograde gas’ much hotter lower part of the bottle will make
liquid and vapor phases varies with pressure. Three the sample gas lighter than the upper part, and
depleted pressures of 50, 250 and 500 psia are used thus created a continuous convection upward
as a range to define the depleted gas reservoir that ensures no sample segregation occurs.
pressure, which is also the initial sequestration
As the median retrograde gas has a cricondentherm
pressure. These three gases are labeled as
temperature much higher than the safety limit of the
retrograde gases A, B and C for the gases at 50, 250
sample bottle to ensure single-phase loading, the
and 500 psia, respectively, and their respective
median retrograde gas sample must be loaded in
compositions are show in Table 2.
two steps. The step one is to load the liquid part of
To ensure the broadest applicability of the lab data the heptane-plus, in the form of liquid decane to the
to CO2 sequestration in gas reservoirs, gas PVT cell. Then the second step is to load the pre-
compositions are required for as many sources as mixed median retrograde gas but without the
possible so that a representative average heptane-plus part. Then an overnight mixing was
composition of dry, wet and retrograde gases could done in the cell at the target temperature of 100°F,
be established. Therefore, a specific gas reservoir 160°F, and 220°F.
could be selected or fabricated in the laboratory that
is close to the median composition found from data RUSKA PVT EQUIPMENT
collected for each gas type. As broadest
This research project uses equipment commercially
applications into gas reservoirs are required, a
available from Chandler Engineering Products
specific gas reservoir study is not mandated.
(previously Ruska) Model 2370 Mercury-Free PVT
Consequently, the 154 gas compositions found in
Oven, and the produced gas is measured with the
the literature and private sources could be
Model 2331 Gasometer and Model 2353 Separator.
categorized by gas types: dry, wet, and retrograde.
No. 1/2006 11
CO2 is sequestered. Table 11 shows the complete REFERENCES
result in tabular format. 1. Williams, D. F., “Extraction with Supercritical
Gases,” Chem. Eng. Sci., 36 1981.
CONCLUSIONS 2. Katz, D. L. and M. Rasin Tek, “Overview of
Underground Storage of Natural Gas,” SPE
This research uses laboratory measured Z-factor of
Paper 9390 presented at the 59th Annual Fall
CO2-hydrocarbon mixture to analyze phase
Technical Conference and Exhibition of the
behavior, enhanced gas and enhanced condensate
Society of Petroleum Engineers of AIME, held
recovery for CO2 storage in depleted gas reservoirs.
in Dallas, Texas, Sept. 21-24, 1980.
The laboratory measured CO2 compressibility
3. Rojas, G. and Requena, O.: “A New Method to
factor (or Z-factor) is much lower than hydrocarbon
Estimate Compressibility Factors for CO2
gas mixtures at the specified temperatures and
Hydrocarbon Mixtures,” paper SPE 23661
pressures. Therefore, that offers the opportunity to
presented at the Second Latin America
store larger surface volumes of CO2 than
Petroleum Engineering Conference, Caracas,
hydrocarbon gases. Five times the storage is
Venezuela, March 8-11, 1992.
possible depending on pressure, temperature and
4. PVT System Model 2370 User’s Manual, Ruska
hydrocarbon gas composition
Instrument Corporation, March, 1995.
Storage of CO2 increases if the CO2/HC gas 5. Burton Corblin Technical Bulletin (BCTB):
mixture compressibility (Z-factor) is low. http://www.burtoncorblin.com/BCTB302.pdf
Furthermore, if a liquid condensate occupies the 6. Sage, B. H. and Lacey. W. N.: “Some
reservoir pore space and the addition of CO2 properties of the Lighter Hydrocarbons,
vaporizes the liquid, then additional pore space is Hydrogen Sulfide and Carbon Dioxide,” API
acquired for CO2 storage. Research Project 37, American Petroleum
Institute, New York (1955).
NOMENCLATURE 7. Sobers, L., Frailey, S. M. and Lawal, A. S.,
P1 = cell pressure, psia “Geological Sequestration of Carbon Dioxide in
V1 = volume of gas released from the cell, cc Depleted Gas Reservoirs,” SPE 89345 to be
T1 = cell temperature, oR presented at the Fourteenth Symposium on
P2 = ambient pressure, psia Improved Oil Recovery, Tulsa, Oklahoma,
V2 = volume of gas at ambient pressure and April 17-21, 2004.
temperature, cc 8. McCain, W.D., “Chemical Composition
T2 = ambient temperature, oR Determines Behavior of Reservoir Fluids.”
n = number of moles of the system Petroleum Engineer International (October
Z = compressibility factor 1993) 18-25.
DGR = Depleted Gas Reservoir 9. McCain, W.D., “Heavy Components Control
HC = Hydrocarbon Reservoir Fluid Behavior,” SPE 28214 (1994).
CVD = Constant Volume Depletion 10. McCain, W., D., Properties of Petroleum Fluids
CCE = Constant Composition Expansion 2nd Edition, PennWell Publishing, 1990.
11. Sources for NIST Database reference Version
Subscripts 7.0: C:\NIST_Technical Databases - Databases
1 = Initial condition Distributed Standard Reference Data
2 = Final condition Program.htm
12. Standing, M.B.: “Volumetric and Phase
ACKNOWLEDGMENTS Behavior of Oil Field Hydrocarbon Systems,”
Society of Petroleum Engineers of AIME.
The authors wish to express their gratitude to the
Dallas, Texas. (1977).
U.S. Department of Energy for sponsoring this
study through research grant No. DE-FC26-
01NT41145 awarded to the Center for Applied
Petrophysical and Reservoir Studies in the
Petroleum Engineering Department of Texas Tech
University.
Wet Gas 90.03 4.75 2.03 1.03 0.42 0.35 1.40 100.00
Retrograde Gas 73.09 8.57 4.53 3.40 1.89 1.64 6.88 100.00
Table 3 - Compressibility Factor of Median Dry Gas and CO2 Mixture at 100°F
No. 1/2006 13
Table 4 - Compressibility Factor of Median Dry Gas and CO2 Mixture at 160°F
Table 5 - Compressibility Factor of Median Dry Gas and CO2 Mixture at 220°F
Table 7 - Compressibility Factor of Median Wet Gas and CO2 Mixture at 220°F
No. 1/2006 15
Table 8 - Compressibility Factor of Median Retrograde Gas and Depleted Retrograde Gas + CO2
Mixture at 100°F
No. 1/2006 17
Table 10 - Compressibility Factor of Median Retrograde Gas and Depleted Retrograde Gas + CO2
Mixture at 190°F
0.5
0.45
Dry Gas
Wet Gas
0.4
Retrograde Gas
0.35
(C3+ C 4+ C 5+ C6+ C 7)/C 1
0.3
Retrograde Gas
0.25 Region
0.2
0.15
Wet Gas
Region
0.1
Dry Gas
Region
0.05
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
C2/C1
0.9
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
Figure 2 – Benchmark TTU CO2 Measurements at 100°F to Sage and Lacy (1955) and Burton Corblin
Technical Bulletin (1990)
0.9
Sage-Lacey 160F
0.8 BCTB-160F
CO2-160F
Lab-Avg
Z Factor
0.7
0.6
0.5
0.4
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
Figure 3 – Benchmark TTU CO2 Measurements at 160°F to Sage and Lacy (1955) and Burton Corblin
Technical Bulletin (1990)
0.9
Sage-Lacey 220F
0.8 BCTB-220F
CO2-220F
Lab-Avg
Z Factor
0.7
0.6
0.5
0.4
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
Figure 4 – Benchmark TTU CO2 Measurements at 220°F to Sage and Lacy (1955) and Burton
Corblin Technical Bulletin (1990)
No. 1/2006 19
1.1000
1.0000
0.9000
0.8000
0.6000
0.5000
0%CO2
0.4000 25%CO2
50%CO2
0.3000 75%CO2
100%CO2
0.2000
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
1.1000
1.0000
0.9000
Com pressibility Factor
0.8000
0.7000
0.6000
0%CO2
25%CO2
0.5000 50%CO2
75%CO2
100%CO2
0.4000
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
1.1000
1.0500
1.0000
0.9500
Com pressibility Factor
0.9000
0.8500
0.8000
0.7500
0%CO2
0.7000 25%CO2
50%CO2
0.6500 75%CO2
100%CO2
0.6000
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
1.0000
0.9000
C o m p re s s ib ilit y F a c t o r
0.8000
0.7000
0.6000
0%CO2
25%CO2
0.5000
50%CO2
75%CO2
100%CO2
0.4000
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
1.1000
1.0500
1.0000
0.9500
C o m p re s s ib ilit y F a c t o r
0.9000
0.8500 `
0.8000
0.7500 0%CO2
25%CO2
0.7000 50%CO2
75%CO2
0.6500 100%CO2
0.6000
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
1.200
1.100
1.000
0.900
0.800
Compressibility Factor
CO2 Lab
CO2 Sage-Lacey
0.700
Pure Retrograde
Methane Sage-Lacey
0.600 CO2-RG - 50 psia
0.400
0.300
0.200
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
Figure 10 – Retrograde and Depleted Retrograde Gas and CO2 Mixture at 100°F
No. 1/2006 21
1.2
1.1
0.9
0.8
Compressibility Factor
0.7
0.6
CO2 Lab
CO2 Sage-Lacey
0.5
Pure Retrograde
Methane Sage-Lacey
0.4 CO2-RG - 50 psia
0.2
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
Figure 11 – Retrograde and Depleted Retrograde Gas and CO2 Mixture at 160°F
1.2
1.1
0.9
Compressibility Factor
0.8
0.7
0.6
0.2
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Pressure (psia)
Figure 12 – Retrograde and Depleted Retrograde Gas and CO2 Mixture at 190°F
40.00
Revaporized Condensate, Percent from Initial Condensate
35.00
30.00
25.00
Volume
20.00
15.00
10.00
500 psia
5.00
e
250 psia
ur
ss
0.00
e
Pr
n
100 50 psia
etio
160
pl
De
190
Temperature (F)
SARI
Proses penguapan differential (Differential Vaporization) yang dilakukan di laboratorium pada hakekatnya
adalah simulasi secara fisis yang menghasilkan hubungan antara tekanan versus 4 (empat) parameter fluida
reservoar yaitu Rs, Bo, Gg, dan API gravity minyak residu. Simulasi tersebut meniru proses yang terjadi
secara natural di alam dimana akibat mengalirnya fluida ke permukaan, selama proses produksi, tekanan
reservoar mengalami penurunan. Apabila turunnya tekanan reservoar melampaui Tekanan Titik Gelembung
atau Pb (Bubble Point Pressure) maka fluida yang tadinya satu fasa mulai berubah menjadi dua fasa. Fluida
reservoar yang berubah dari satu fasa menjadi dua fasa, gas dan cair akibat turunnya tekanan disebut proses
flash. Dalam termodinamika kondisi awal dan akhir dari suatu proses merupakan basis peninjauan sifat-sifat
fasa. Perubahan fasa akibat turunnya tekanan disebut proses flash jika mol awal sama dengan mol akhir.
Sehingga secara material balance parameter fluida reservoar dapat diterjemahkan dalam bahasa matematika
dalam bentuk persamaan empiris. Perubahan sifat-sifat fasa direpresentasikan sebagai hubungan antara
tekanan terhadap keempat parameter tersebut diatas
Di laboratorium berawal dari Tekanan Titik Gelembung, tekanan diturunkan kemudian fasa gas dipisahkan.
Jika setiap step dilakukan pengulangan serupa sampai tekanan nol maka proses demikian disebut penguapan
differential. Dari proses ini diketahui kandungan gas terlarut (Rs), perbandingan volume minyak reservoar
terhadap volume di permukaan (Bo), perbandingan berat gas terhadap udara (Gg) dan density minyak residu
(API gravity). Keempat parameter fisis tersebut merupakan variable-variable yang memenuhi sebuah
persamaan empiris dari material balance berdasarkan proses flash. Oleh karena itu dikenal Korelasi Standing
yang sangat populer didunia perminyakan. Persamaan empiris dari Standing memprediksi Tekanan Titik
Gelembung atau Pb (Bubble Point Pressure) serta Formation Volume Faktor (Bo). Sehingga hasil prediksi
Standing dapat diperbandingkan dengan data PVT hasil uji laboratorium.
Makalah ini membahas dan mencari solusi bagaimana agar penentuan sifat-sifat fluida melalui Korelasi
Standing match terhadap hasil uji laboratorium.
No. 1/2006 23
dilakukan karena korelasi ini hanya memerlukan 3 Berdasarkan persamaan (1) dan (2) Bo dapat
(tiga) variable saja dalam persamaan empirisnya dihitung bila diketahui 4 (empat) variable.
yaitu Rs, Gg dan API. Ketiga variable ini dapat Boi = f (( Rs, Gg , API , ρ oi )
diperoleh melalui data produksi. yang selalu tersedia
di lapangan yaitu Gas.Oil .Ratio.(GOR ) , Gas Pada latar belakang disebutkan bahwa prediksi Bo
gravity dan API . Gas gravity dapat dihitung melalui data produksi Rs, Gg , API dengan
berdasarkan komposisi gas produksi ( yi )sep pada P korelasi standing diragukan akurasinya. Maka
apabila density minyak pada kondisi reservoar
dan T primary separator. Ketiga parameter ini selalu diketahui berarti Bo dapat dihitung lebih akurat.
tersedia di lapangan karena setiap zona produktif Namun masalahnya density awal ( ρ oi ) bukan data
mempunyai data produksi.
produksi sehingga di lapangan tidak diketahui
Seandainya komposisi gas di lapangan tidak tersedia kecuali didapat dari hasil analisis fluida di
karena diperlukan alat Gas Chromatgraphy maka gas laboratorium. Jadi Korelasi Standing dapat
gravity dapat diukur langsung melalui penimbangan memprediksi Bo sebenarnya mengatasi masalah
gas dan udara dari sebuah labu ukur yang sama. ketiadaan data density meskipun perlu check
Perbandingan berat gas dan udara adalah gas gravity validitas terhadap hasil uji laboratorium.
(Gg).
Namun masalahnya validitas hasil prediksi IV. Korelasi Standing
penentuan Pb dan Bo dipertanyakan akurasinya. Mr. Standing mengumpulkan data minyak mentah
Akurasi nilai Bo sangat penting karena perhitungan yang mempunyai Tekanan Titik Gelembung atau Pb
cadangan memerlukan nilai tersebut. Hasil prediksi (Bubble Point Pressure) lebih kecil dari 5000 Psig
baru valid apabila sama atau match dengan hasil uji pada temperatur reservoar, berasal dari hasil analisis
laboratorium. PVT minyak California sebanyak 105 buah. Data
Disinilah letak strategis dan pentingnya percobaan tersebut adalah hasil analisis single flash separator
laboratorium yang bagaimanapun juga tidak bisa maksudnya percobaan laboratorium menggunakan
ditinggalkan karena senantiasa menjadi acuan satu separator sebagai fasilitas produksi dan fasa cair
matching dalam simulasi matematis. dari separator masuk ke tanki pengumpul yang
berfungsi sebagai separator. Disini juga bekerja
tekanan dan temperatur tertentu yang bisa
III. Material Balance menyebabkan fluida produksi terpisah komponen-
Berubahnya fluida dari satu fasa menjadi dua fasa komponennya menjadi fasa cair dan fasa gas. Maka
disebut proses flash bila mol awal sama dengan mol data yang dicatat dan dikumpulkan terdiri dari
akhir. Secara matematis dapat diturunkan persamaan GORsep, GORstk , Gg.sep, dan Gg.stk .
empiris sbb:
Ketentuan yang dikehendaki pada korelasi ini sbb:
Berat Liquid Awal = Berat Liquid Akhir + Berat Gas 1. Gas Oil Ratio adalah merupakan total GOR
Akhir yang terbentuk di permukaan dengan satuan
(SCF/STB). Nilai total GOR jumlah dari
GORsep dan GORstk adalah sama dengan
ρ oi xVoi = ρ STB xV STB + ρ g xV g nilai Rs (SCF/STB) total gas terlarus (gas
solubility).
ρ oi xVoi = ρ STB xV STB + Ggxρ xV g
ud
2. Gas gravity yang dipergunakan adalah gas
gravity rata-rata yang terbentuk di separator
V oi Vg maupun di stock tank (persamaan 3). Nilai ini
ρ oi x = ρ STB + Ggx0.001222 x representasi dari gravity gas terlarut dalam
V STB V STB sistem ketika fluida pada kondisi satu fasa di
ρ oi xBoi = ρ STB + Ggx0.001222 xRs / 5.6146 reservoar.
(Gg .sep * GORsep + Gg.stk * GORstk )
ρ oi xBoi = ρ STB + 0.21765 xGgxRs / 1000 Gg.average =
(GORsep + GORstk )
Boi = ( ρ STB + 0.21765 xGgxRs / 1000) / ρ oi ..........................(3)
............. (1) dimana
ρ STB = 0.999014 x141.5 /(131.5 + API ) Gg.average = Gravity gas rata-rata.
.............(2) Gg.sep = Gravity gas di separator.
Gg.stk = Gravity gas di stock tank.
GORsep = GOR di separator(SCF/STB)
GORstk = GOR di stock tank (SCF/STB).
No. 1/2006 25
PVT dari Table 3. Tetapi harus hati-hati khususnya matematisnya. Yaitu 2 persamaan dari modified
pengambilan data gas gravity (Gg). Terlebih dahulu standing correlation dan 1 persamaan dari material
harus dihitung gravity gas terlarut karena Gg yang balance. Pb = f (CN ) Pb , Bo = f (CN ) Bob dan
tertera pada report PVT adalah Gg yang terbebaskan
pada setiap step percobaan (Gg liberated). Untuk Boi = f (( Rs, Gg , API , ρ o )
menghitungnya menggunakan persamaan (3).
Caranya sbb : GOR liberated masing-masing step Simulasi menggunakan persamaan modified
dihitung yaitu Incremental delta Rs tiap step. standing dengan input P vs Gg menghasilkan P vs
Kemudian kalikan dengan masing-masing Gg Rs,Bo,Density dapat dilihat pada gambar 1.
liberated. Penjumlahan dari hasil perkalian tersebut Sedangkan dengan input P vs Rs menghasilkan P vs
dibagi dengan Rs pada P yang bersangkutan. Bo,Gg,Density dapat dilihat pada gambar 2. Bila
Hasilnya adalah nilai Gg terlarut tiap step yang dilihat hasil pada gambar 2 atau pada table 7 nampak
diinginkan pada persamaan Korelasi Standing. ada nilai negatip untuk harga Gg LIB. Ini berarti
Bersama Gg terlarut yang diperoleh ambil data Rs simulasi dengan input P vs Rs lebih jelek .Maka
hitung nilai (CN)Pb dan (CN)Bob lalu hitung P fungsi lebih baik menggunakan input P vs Gg (gambar 1).
(CN)Pb menggunakan persamaan (4) dan hitung Bo Selanjutnya dengan input 2 variable yang diketahui
fungsi (CN)Bob menggunakan persamaan (5). Hasil yaitu P vs Rs,Gg menghasilkan P vs Bo,Density.
dari perhitungan Korelasi Standing dapat dilihat Penyelesaiannya menggunakan 2 persamaan yaitu
pada Table 4, terlihat nilai Pb dan Bo sama sekali Bo = f (CN ) Bob dan
tidak match
Boi = f (( Rs, Gg , API , ρ o ) . Hasilnya dapat
VII. Modified Standing dilihat pada gambar 3.
Daftar pustaka :
1. Ahmed.T Hydrocarbon Phase behaviour
Volume 7, Gulf Publishing Company,
Houston texas., 1989
0 2520 0 0 87.92
1 2230 1017 6.75 85.25 0.743
2 1930 964 7.5 82.87 0.74
3 1617 940 9.21 80.54 0.742
4 1310 894 10.86 78.34 0.752
5 907 1172 20.21 75.34 0.766
6 588 922 25.77 72.93 0.822
7 300 903 52.5 70.4 0.938
8 14.7 2141 ....... 61.89 1.73
No. 1/2006 27
Calculation of Liquid Phase Specific Volume from Differential Test Data
TABLE 2
cc at 14.7
PSIA PSIA & 60 oF Gram Gram gram cc gr/cc
VRF 0.9413
API 34.45
SG.OIL 0.8527
No. 1/2006 29
TABLE 6 HASIL FLASH SEPARATOR TEST
No. 1/2006 31
Gambar 2
Modified Standing Correlation
Match To Rs
No. 1/2006 33
RESERVOIR CHARACTERIZATION USING ARTIFICIAL NEURAL NETWORK
Martinus Barus, Pertamina Upstream Operation Western Java Area, Cirebon
Ni Putu Juniari, Student of Petroleum Engneering Dept, Trisakti University
ABSTRACT
Reservoir characterization is a process of describing various reservoir characteristis using all available field data
to provide reliable reservoir models. Permeability and porosity are the two fundamental reservoir properties.
Permeability describes ability to flow and porosity relates to the amount of fluid (oil,gas, water) contained in a
reservoir. Permeability and porosity have a significant impact on petroleum evaluation or reservoir management.
An Interval with uncored and well of heterogeneous formation, these properties estimation from well logs has a
difficult to solve by conventional statistical methods.
Artificial Neural Network (ANN) technique is a computer model that attempts to mimic simple biological
learning processes. ANN simulates specific functions of human nervous system. In this paper ANN is used for
selecting the best related well logs with core permeability and porosity data. ANN is a nonlinear regression
method to transform between core measurement and well logs data.
The results show that the ANN method can make more accurate and reliable reservoir properties (permeability
and porosity) estimation compared with conventional methods. This technique can be used as a tool for reservoir
characterization from well logs data.
No. 1/2006 35
through a non-linear function. The non-linear RESERVOIR CHARACTERIZATION
function acts like a hillock. Figure 4 shows a USING ANN
variety of non-linear functions most frequently used
The paper presented here is a part of comprehensif
for ANN.
study “X Field Pertamina (Persero) DOH JBB”,
After the object is created, the next step is to create which is intended to evaluate Reservoir
a network. A typical ANN has three layers: input Characteristic. The methodology used in this study
layer, hidden layer and output layer. The input layer takes advantage of the Neural Network to predict
is the only layer that receives signals outside the permeability and porosity with acceptable accuracy.
network. The signals are then sent to the hidden The approach used in this study is described in the
layer, which contains interconnected neurons for following sections.
pattern recognition and relevant information
Characterizing a reservoir is a very complex task,
interpretation. Afterwards, the signals are directed
due to heterogeneity. Heterogeneous reservoirs are
to the final layer for outputs. Usually a more
known for the large changes in their properties
sophisticated neural network would contain several
within small area. Distinct geological ages, nature
hidden layers and feedback loops to make the
of rock, depositional environments are some of the
network more efficient and to interpret the data
reasons behind the heterogeneity of a formation.
more accurately. The diagram on the left is an
Reservoir characterization plays an important role
example of a three layered neural network. Using
in the petroleum industry, particularly, to the
figure 5 as a model, the network is like a big
economic success of the reservoir development
matrix. However, it would be easier if the three
method. The purpose of this study is to develop a
layers were separated into three small matrixes.
neural network model that can be used to predict
Each small matrix will contain neurons and when
permeability and porosity values throughout the
signals are inputted, the neurons will send inputs
reservoir using Well Logs which are available
through the non-linear function to the next neuron.
from wells.
Afterward, the weight of the neuron is increased or
decreased. Hence, the more the network is used, the Permeability and porosity from cored wells are
more it will adapt and eventually it will produce limited only from 4 – 10 metres but formation
results similar to a human expert. thickness can be more than 100 metres. Then to
predict uncored permeability and porosity are used
Training: ANN method. Data from cored (permeability and
porosity) together with logs data are used as data
The above section mentions the change of weight.
training into ANN network. Complete training will
The process of changing weight could be referred
be achieve if mean square error (MSE) less than
to as the "learning stage." ANN is like BNN and
any value (for instance 0.001) or coeeficient
requires training. The training process is a series of
correlation between actual data and output data is
mathematical operations that change the weights, so
near 1.0. ANN method is one of the latest
the user can obtain the output they desire. For
technologies available to solve prediction problems.
example, the first time the network receives inputs;
The objective of this paper was to predict reliable
the outputs are some random numbers. The user
Table 1: TBN-07 Porosity Result Training
then has to tell the network what the outputs should
permeability and porosity values from geophysical
be and an algorithm should be applied so the
logs data.
weights are changed to get the outputs wanted.
There are several formulas for this algorithm. And There are three steps data processing : Data training
the most commonly used formula for simple ; Data verification ; and Prediction. We use cored
networks is the following: data for Training and Verification, and uncored
logs data for Prediction.
&Delta Wi = &eta * (D-Y).Ii
Where &Delta is the change made to the weights, DATA COLLECTION
&eta is the rate for adapting, D is the desired
Reservoir “X” is the most important reservoir in
output, Y is the actual output and Ii is the inputs.
DOH JBB. Reservoir “X” now is under developing
The only difference is that the desire output would
with 3 injection wells, 2 observation wells and 16
be the output that is sent to the next layer of
production wells. For the purpose of cost
neurons and the inputs are from the previous layer
effectiveness, coring only take from specific well
of neurons. The network stops training when (D-Y)
such : TBN-07, TBN-08 and TBN-18. TBN-07
is close or equal to zero because it demonstrates
cored is from 1937.64 to 1943.65 metres. TBN-08
that the network can produce desired outputs.
from 2020.05 to 2026.0 metres, and TBN-18 from
2183.0 to 2192.3 metres.
Geophysical well logs are available from most of
the wells in the field.l. Geophysical logs are
REFERENCES
1. Lin, Tim : “Neural Network : The Solution to
True AI”.
2. Ni Putu Juniari : “Penentuan Karakteristik
Batuan Reservoir Pada Struktur Lapangan “X”
Dengan Menggunakan Jaringan Syaraf Tiruan” ,
Tugas Akhir Jurusan Teknik Perminyakan
Universitas Trisakti, 2005.
3. Oyerokun, Akinwumi, Ademola, ” A new
Approach and Testing Artificial Neural
Networks For Permeability Prediction”, Thesis
Master Of Science, Departement Of Petroleum
and Natural Gas Engineering, Morgantown,
West Virginia, 2002. Figure A3 : ANN Architecture
No. 1/2006 37
Table 1: TBN-07 Porosity Training Table 4: TBN-07 Permeability Prediction
Permeability Prediction
Training Step Depth (Metre)
(mD)
1982.498 20.8559
Calculated
Actual Porosity (core) Error 1982.65 29.8142
Porosity
1982.803 36.2019
3.8041 3.8 0.0041 1982.955 41.3966
10.9771 10.98 0.0029 1983.108 32.0792
13.6022 13.61 0.0078 1983.26 26.8298
12.6577 12.65 0.0077 1983.412 24.6984
16.7286 16.64 0.0886 1983.5649 26.6779
16.5961 16.69 0.0939 1983.717 34.8355
15.0024 14.99 0.0124 1983.87 46.9903
11.154 11.16 0.006 1984.022 56.8868
15.2746 15.28 0.0054 1984.174 57.5717
15.0753 15.07 0.0053 1984.327 56.4121
14.0882 14.09 0.0018 1984.479 54.7135
12.177 12.18 0.003 1984.632 46.4186
8.0939 8.09 0.0039 1984.7841 34.3817
1984.936 30.4153
1985.089 13.8154
1985.241 0.385
Table 2: TBN-07 Porosity Verification
1985.394 0.3314
1985.546 1.9034
Calculated Actual Porosity Error 1985.698 0.3096
Porosity (core)
1985.851 1.4002
8.8927 8.65 -0.2427
1986.0031 4.1404
14.3706 13.15 -1.2206
1986.156 10.468
12.2641 12.15 -0.1141
1986.308 14.6329
1986.46 14.8773
1986.613 10.7199
Table 3: TBN-07 Permeability Training 1986.765 2.3076
1986.918 6.6189
1987.0699 8.9157
Training Step 1987.222 0.3716
1987.375 14.8481
Calculated Actual Permeability 1987.527 16.8424
Error
Permeability (core) 1987.6801 13.3225
1987.832 12.2903
0.0823 0.03 -0.0523 1987.984 12.6579
4.9043 5 0.0957 1988.137 11.2569
8.7173 8.32 -0.3973 1988.2889 11.7042
19.7022 20 0.2978 1988.442 5.8142
42.8789 43 0.1211 1988.594 3.4247
43.2276 43.13 -0.0976 1988.746 10.0414
3.844 3.8 -0.044 1988.899 14.3693
0.913 0.98 0.067 1989.051 10.9422
5.8086 5.79 -0.0186
5.9347 5.95 0.0153
5.1165 5.14 0.0235
2.5239 2.47 -0.0539
0.3966 0.44 0.0434
Calculated Actual
Error Figure 2: Comparation Actual and Output Porosity
porosity Porosity
Training TBN-7
TBN-
8.8927 8.65 -0.2427
07
14.3706 13.15 -1.2206
12.2641 12.15 -0.1141
TBN-
15.7228 17.98 2.2572
08
16.6551 15.74 -0.9151
22.8606 23.79 0.9294
TBN-
9.5629 3.05 -6.5129
18
12.1103 4.71 -7.4003
18.7153 6.62 -12.0953
Figure 1 : Porosity Training Result TBN-07 Figure 4 : Permeability Training Result TBN-07
No. 1/2006 39
Figure 5 : Comparation Actual and Output Figure 8: Comparation Actual and Output Porosity
Permeability Training TBN-07 Training TBN-08
Figure 6 : Regression Actual and Output Figure 9 : Regression Actual and Output Porosity
Permeability Training TBN-07 Training TBN-08
Figure 7 : Porosity Training Result TBN-08 Figure 10: Permeability Training Result TBN-08
Figure 12 : Regression Actual and Output Figure 15 : Regression Actual and Output Porosity
Permeability Training TBN-08 Training TBN-18
Figure13 : Porosity Training Result TBN-18 Figure 16: Permeability Training Result TBN-18
No. 1/2006 41
Figure 17 : Comparation Actual and Output Figure 18 : Regression Actual and Output
Permeability Training TBN-18 Permeability Training TBN-18
Abstract
Reservoir simulation of injection and production well geometries for parallel horizontal wells with varied steam
injection schedules was used to investigate recovery from primary production, displacement and gravity drainage
processes. This revealed that the recovery following primary depletion is improved by placing the injector close
to the top of the formation and the producer near the bottom. Once the steam chamber between injector and
producer is formed and continues, the gravity drainage mechanism becomes dominant. This regime is described
as SAGD.
There remain some arguments on whether the SAGD mechanism is working field operations, and on what oil
rates can be achieved in the long run. In an attempt to answer these questions, numerical simulation studies were
pursued in the present work. The studies focused on two aspects: (1) the formation of steam chamber and (2) the
potential oil rates that could be expected under possible field operating conditions.
This paper presents a general methodology based on numerical investigations to obtain and maintain an
optimized development of the chamber throughout the production life of the wellpair. First, the methodology is
explained on a synthetic case and applied to a real field case example. Field data then is used to evaluate how the
oil production could have been enhanced and optimized further.
The result shows that the present of different spacing wells between steam injector and producer yields to
different oil recovery. And the oil production is insensitive to steam injection rate. More sensitivity analysis also
will be more discussed on the paper.
No. 1/2006 43
grows upwards and sideways. The pressure within Operating Condition
the steam chamber remains essentially constant.
At the base case, the injector and producer are set
Flow is caused by gravity. Oil and steam
with different wells spacing of 2 m. With setam
condensate drain downwards and steam rises.
injection flow rate of 1000 m3/day. At this study
Successful application of the gravity drainage case, the length of the injector and producer are set
process for extra heavy oil has been demonstrated equal because to it’s already proven that by not
at STARS CMG. The STARS CMG provided setting it in equal length lesser oil will be recovered
useful information regarding field implementation where the length of these wells are 96 m.
of gravity drainage concept and demonstrated that
oil can be economically produced and high NUMERICAL SIMULATION STUDY OF
reservoir depletion achieved. SAGD PROCESS
A sensitivity analysis of various reservoir
DESCRIPTION OF SAGD MODEL
parameters to gain a better understanding of their
The model represents a typical heavy and cold oil effect on production performance was conducted.
reservoir. The operating conditions and well Understanding the operating conditions to improve
completion are modified to develop additional initial performance relates directly to understanding
cases. methods of heating the near-wellbore area at early-
time. A central idea realized here is that the near-
Grid System well region must be heated rapidly and efficiently
for significant early-time response. The sensitivity
Shown in Figure 5, the grid system is Cartesian
analysis helps us to understand reservoir properties,
immediately around the 800 m long well. The
fluid conditions, and well completion strategies
length in X is equal to 1400 meters whereas the z
where the process might be an appropriate
section is equal to 19.6 meters of height. The
production technique.
dimension made at this research was 29 x 25 x 8,
the initial average reservoir pressure is 2,654 kPa During SAGD conditions, operating conditions are
the pressure distribution is hydrostatic, and the chosen so that the process operates near the original
reservoir temperature is 16 °C. An element of reservoir pressure of 2654 kPa. Maximum injection
symmetry, with one boundary lying along the pressure was set slightly above initial reservoir
wellbore, is used to represent the reservoir volume. pressure at 4000 kPa. And minimum production
For x direction, the grid was set to first and last pressure was set slightly below initial reservoir
block’s length are 250 m, second and second last pressure at 2230. The steam injection temperature
are 50 m and other blocks are equal of 32 m. For y was set to 250°C corresponds to a steam pressure of
direction, the grid was set t the first and last are 11 3610 kPa, The oil rate was set to be 250 m3/day and
m, and the rest are 3 m. in y direction, the first and maximum of 10000 m3/d to minimum of 250 m3/d
last layer are 2.6 m and 5 m whereas the rest are 2 steam injection rate. There will be about 10
m. sensitivity cases studied at the research to find the
best case that could be applied to the field. First
Rock Properties was to see the effect in additional horizontal section
length towards the recovery and then continued to
Rock properties displayed in fig. 2 and 3 below
the producing and injection well spacing. The last
shows the water-oil relative permeability and gas-
one was to see the sensitivity of steam injection
liquid relative permeability curves respectively.
flow rate toward the recovery. The 10 scenarios are
The horizontal permeability, Kh is 3400 md,
listed in Table 2.
whereas the vertical permeability, Kv is 680 md.
Hence, the ratio Kh:Kv is about 5 to 1. The porosity Figure 6 shows steam chamber rises vertically,
of the whole layers in the reservoir model is initially until it reaches the top of the pay zone (15
homogeneous which is 33%. m) after approximately 3650 days). After steam
chamber reaches the top of the pay zone, it spreads
Fluid Properties horizontally near the top of the pay zone and
continues to grow. The steam chamber eventually
A live, black-oil model is used. The initial oil phase
covers nearly the whole region after more than 10
is made up of 90% by mole oil component and 10%
years.
gas component. Oil viscosity at the initial reservoir
temperature is 4000 mPa-s. Figure. 4 displays the Figure 7 shows the reduction of oil saturation due
viscosity versus temperature relationship. An to the good quality of steam chamber. At the steam
increase of oil temperature to 100 °C decreases the chamber region, the oil saturation is reduced to
oil viscosity to 30 mPa-s. The steam quality is 90%. almost 0 %. While at Figure 8, the additional of
water due to the condensation occur while the
steam comes along the reservoir. Some steams are
losing the energy to heat the cold and heavy oil
No. 1/2006 45
REFERENCES 4. Chirclow, H.B., “Modern Reservoir
Engineering A Simulation Approach”;
1. “STARS Simulation Software Manual 2005”, Prenticre-Hall, Inc., Englewood Cliffs, New
Computer Modeling Group. Ltd, Jersey, 1977
Calgary, Canada, 2005 5. Lee, W.J., “Applied Reservoir Simulation
2. Ahmad, Tarek., “Reservoir Engineering Industry School”, Simulation Course
Handbook”, Gulf Publishing Handbook, Texas A&M University, June
3. Butler, Roger M., “Thermal Recovery of Oil 1995.
and Bitumen”, University of Calgary, Canada, 6. Mattrax, C.C. and Dalton, L.R., “Reservoir
1991 Simulation”, Society of Petroleum
Engineers, Richardson, Texas, 1990
No. 1/2006 47
Fig. 1 - SAGD Recovery Mechanism
250
226
203
180
156
133
110
86
63
39
16
No. 1/2006 49
STEAM ASSISTED GRAVITY DRAINAGE
Oil Saturation 2016-02-08
File: HORIZONTAL111.
User: user
Date: 2006-02-24
Z/X: 35.00:1
1.00
0.90
0.80
0.70
0.60
0.50
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
1.00
0.90
0.80
0.70
0.60
0.50
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
Sg
1.0
1.0 1.0
Sw So
1.00e+5
8.00e+4
Cumulative Oil SC (m3)
6.00e+4
4.00e+4
2.00e+4
0.00e+0
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Time (Date)
HORIZONTAL1.irf
HORIZONTAL2.irf
HORIZONTAL3.irf
SAGDD.irf
Figure 10 – Cumulative Oil Production of Additional Horizontal Wellbore Section Length Scenarios
No. 1/2006 51
STEAM ASSISTED GRAVITY DRAINAGE
PRODUCER
4.00e+5
3.00e+5
Cumulative Gas SC (m3)
2.00e+5
1.00e+5
0.00e+0
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Time (Date)
HORIZONTAL1.irf
HORIZONTAL2.irf
HORIZONTAL3.irf
SAGDD.irf
Figure 11 – Cumulative Gas Production of Additional Horizontal Wellbore Section Length Scenarios
2.50e+5
2.00e+5
Cumulative Water SC (m3)
1.50e+5
1.00e+5
5.00e+4
0.00e+0
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Time (Date)
HORIZONTAL1.irf
HORIZONTAL2.irf
HORIZONTAL3.irf
SAGDD.irf
Figure 12 – Cumulative Water Production of Additional Horizontal Wellbore Section Length Scenarios
1.00e+5
8.00e+4
Cumulative Oil SC (m3)
6.00e+4
4.00e+4
2.00e+4
0.00e+0
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Time (Date)
WS LAYER 4.irf
HORIZONTAL1.irf
WS LAYER 6.irf
WS LAYER 3.irf
3.00e+5
Cumulative Gas SC (m3)
2.00e+5
1.00e+5
0.00e+0
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Time (Date)
WS LAYER 4.irf
HORIZONTAL1.irf
WS LAYER 6.irf
WS LAYER 3.irf
No. 1/2006 53
STEAM ASSISTED GRAVITY DRAINAGE
PRODUCER
2.00e+5
1.50e+5
Cumulative Water SC (m3)
1.00e+5
5.00e+4
0.00e+0
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Time (Date)
WS LAYER 4.irf
HORIZONTAL1.irf
WS LAYER 6.irf
WS LAYER 3.irf
1.00e+5
8.00e+4
Cumulative Oil SC (m3)
6.00e+4
4.00e+4
2.00e+4
0.00e+0
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Time (Date)
WS LAYER 3.irf
FR 10000.irf
FR 500.irf
FR 5000.irf
BASE OIL BARU BUATAN DALAM NEGERI YANG TIDAK BERSIFAT TOKSIK
UNTUK LUMPUR BERBAHAN DASAR MINYAK (OBM)
Rudi Rubiandini, Teknik Perminyakan ITB
Widrajat A, Pertamina
Yakob W, Pertamina
Galih C., Teknik Perminyakan ITB
Deni Efrial, Teknik Perminyakan ITB
Yosep Dimas, Teknik Perminyakan ITB
ABSTRAK
Seiring dengan bertambahnya kedalaman sumur yang ingin dicapai dalam melakukan pemboran sumur minyak
dan gas, maka masalah yang dihadapi adalah makin tingginya temperatur karena gradient geothermal. Ditambah
lagi apabila lapisan yang ditembus bermasalah dengan clay swelling. Untuk itu diperlukan lumpur pemboran
yang bisa digunakan untuk menghadapi masalah-masalah tersebut. Salah satunya adalah lumpur berbahan dasar
minyak atau Oil Based Mud (OBM). Seperti yang kita ketahui bahwa lumpur OBM memiliki kelebihan
dibanding lumpur berbahan dasar air atau Water Based Mud (WBM) terutama dalam permasalahan yang
dihadapi diatas.
Tetapi penggunaan lumpur OBM memiliki dampak terhadap ekologi, karena bahan dasar (base oil) yang biasa
digunakan adalah diesel oil atau solar. Karena tingginya kadar aromatik dalam diesel oil atau solar menyebabkan
diesel oil tersebut bersifat toksik. Untuk itu diperlukan alternatif lain dalam penggunaan diesel oil untuk base oil
OBM, maka digunakanlah mineral oil. Mineral oil merupakan produk dari hidrokarbon yang telah mengalami
proses lebih lanjut sehingga kadar aromatik dapat dikurangi agar sifat toksiknya berkurang.
Selama ini Indonesia dalam penggunaan lumpur OBM menggunakan mineral oil dari luar negeri. Maka dari itu
Indonesia sedang mencoba produk mineral oil dalam negeri untuk digunakan sebagai base oil lumpur OBM.
Dari hasil uji sifat fisik dan kimia, base oil tersebut memiliki nilai flash point dan viskositas kinematis yang
tinggi, serta tidak bersifat toksik. Base oil tersebut juga diuji drilling fluid performance-nya dan hasilnya ternyata
dapat diaplikasikan di lapangan.
Penggunaan mineral oil dalam negeri tersebut diharapkan menjadi langkah awal dalam pengembangan produk
dalam negeri.
No. 1/2006 55
lumpur OBM dengan base oil yang telah diuji sifat
fisik dan kimianya. 5. Viscosifier
Viscosifier digunakan untuk membuat suspensi dan
Hasil akhir penelitian ini adalah mineral oil buatan menjaga kapasitas dari suspensi di dalam lumpur
dalam negeri tersebut dapat digunakan sebagai base minyak.
oil untuk lumpur OBM yang tidak bersifat toksik.
6. Fluid loss control
Digunakan untuk menjaga integritas lubang,
KOMPONEN OIL MUD
melindungi shale yang sensitif terhadap air.
Lumpur berbahan dasar minyak (OBM) biasa
digunakan untuk operasi pemboran yang sulit. 7. Lime
Lime [Ca(OH)2] untuk mengontrol alkalinitas dan
Perbedaan utama lumpur berbahan dasar air dan
mengaktifkan emulsifier pada fasa internal (air)
lumpur berbahan dasar minyak adalah pada fasa
dalam emulsi.
kontinunya. Lumpur OBM menggunakan oil
sebagai fasa kontinu. Komponen utama lumpur 8. Barite
OBM adalah minyak atau base oil, air, CaCl2, Barite digunakan untuk menaikan densitas lumpur
primary emulsifier, viscosofier, fluid loss control, guna mengontrol tekanan formasi.
lime, material pemberat, secondary emulsifier dan
wetting agent. 9. Secondary emulsifier dan wetting agent
Secondary Emulsifier dan Wetting Agent
1. Base oil digunakan agar solid dalam sistem menjadi oil-wet.
Oil merupakan komponen utama dan sebagai fasa
kontinu dalam lumpur OBM. Sifat fisik dan kimia UJI LABORATORIUM
dari oil antara lain :
Pengujian lumpur yang dilakukan di laboratorium
• Flash Point menunjukan temperatur ketika oil yaitu melakukan pengukuran terhadap sifat fisik
tersebut mulai terbakar. Flash point yang rendah dan rheologi lumpur OBM dengan menggunakan
akan lebih mudah terbakar. Jadi, base oil base oil yang telah diuji sifat fisik dan kimianya.
tersebut harus memiliki flash point yang tinggi.
• Aniline Point menunjukan kemampuan dari Komposisi lumpur diperlihatkan di Tabel 2 dimana
base oil untuk bereaksi dengan karet yang dapat untuk keduanya (saraline dan mineral oil) memiliki
menyebabkan rubber swelling. Lebih tinggi komposisi dengan takaran yang sama. Maksud dari
aniline point akan bersifat kurang melarutkan pengujian pada tahap kedua ini adalah untuk
karet. Karena peralatan pemboran seperti, BOP mengetahui kecocokan dari base oil tersebut
seal, piston pompa, packer dll kebanyakan terhadap aditif-aditif yang digunakan untuk OBM,
terbuat dari bahan karet, sehingga aniline point dimana hasil pengujian tersebut dibandingkan
dari base oil harus tinggi. terhadap saraline yang sudah terbukti cocok
• Boiling Point menunjukan temperatur tertinggi terhadap aditif untuk OBM.
dari base oil mulai mendidih. Boiling point ini
berhubungan dengan ketahanan dari base oil 1. Parameter-Parameter Yang Diukur
terhadap temperatur. Makin tinggi boiling point Sebelum dilakukan pengujian, sampel lumpur
dari base oil, maka ketahanan dari base oil OBM telah dikondisikan di rolling oven selama 16
tersebut terhadap temperatur makin kuat. jam pada temperatur 350oF. Berikut ini adalah
Hasil pengujian sifat fisik dan kimia ditunjukan parameter yang diujikan :
pada Tabel 1. 1. Rheologi : Plastic viscosity, yield point dan
gel strength. Diuji pada temperatur 175oF
Dari hasil pengujian sifat fisik dan kimia dari base 2. Densitas lumpur
oil dengan menggunakan mineral oil tersebut dapat 3. HPHT filtration loss @T=250 oF & ∆P=500
digunakan sebagai base oil, karena dari hasil psi
pengujian diperoleh bahwa memiliki nilai flash 4. Oil Water Ratio (OWR)
point maupun aniline point yang tinggi dengan base 5. Emulsion Stability (ES)
oil pembandingnya adalah saraline. 6. Water Phase Salinity (WPS)
2. Air Viskositas plastis (PV) merupakan ukuran
Air ini digunakan untuk menghidrasi clay atau ketahanan dari fluida lumpur pemboran untuk
sebagai viscosifier guna pengaturan rheologi. mengalir. Viskositas plastis diperoleh dari
3. CaCl2 pengurangan dial reading pada 600 rpm terhadap
CaCl2 dilarutkan dalam air sebagai brine untuk dial reading pada 300 rpm. Pengujian rheologi
salinitas. dilakukan dengan menggunakan alat Fann
viscometer model 35 (Gambar 1). Satuan dari PV
4. Primary Emulsifier adalah centipoise (cP).
Primary Emulsifier untuk membentuk emulsi yang
stabil. Emulsifier memungkinkan terjadinya Yield point adalah kemampuan dari fluida lumpur
dispersi dari dua fluida yang tidak saling campur, untuk mengangkat cutting. Harga yield point (YP)
membentuk fasa internal dan eksternal. didapat dari pengurangan harga PV terhadap dial
No. 1/2006 57
3. Rubiandini, Rudi. (2001), “Diktat Kuliah &
DAFTAR PUSTAKA Praktikum Teknik Pemboran”, Penerbit ITB,
Bandung.
1. N.N. (1965), NL Baroid Mud Technology 4. McNaughton, Peter, “Oil Mud In South East
Handbook, NL Baroid/NL Industries Asia”, Paper SPE 10435.
Inc.,Houston, Texas. 5. Smith, Martin., “Advances in API/ISO Oil Mud
2. N.N. (1984), “Standard Procedure for Field Chemical Analysis Field Procedures”, Paper
Testing drilling Fluids”, API Specification 13°, SPE 87129.
Dallas.
Temperature ( 0F)
RPM
100 150 200 250 300 350
600 320 316 195 168 124 98
300 317 205 132 108 87 72
200 293 157 82 85 72 61
100 205 94 72 64 57 45
PV (cP) 3 111 63 60 37 26
YP(lb / 100 ft2) 205 94 69 48 50 46
µa (cP) 160 158 97.5 84 62 49
No. 1/2006 59
PV @HPHT Fann 70
130
120 111
110
100
90
80
PV (cP)
70 63 60
60
50 37
40 26
30
20
10 3
0
100 150 200 250 300 350
Tem perature (oF)
YP @HPHT Fann 70
350 314
300
250
YP (lb/100ftoF)
200
150
94
100 69
48 50 46
50
0
100 150 200 250 300 350
µ a @HPHT Fann 70
175 158
160
150
125
(cP)
97.5
100 84
µa
75 62
49
50
25
0
100 150 200 250 300 350
Tem perature (oF)
No. 1/2006 61
Gambar 3. HPHT Fann Viscometer 70
ABSTRAK
Seiring dengan bertambahnya kedalaman sumur yang ingin dicapai dalam melakukan pemboran sumur minyak
dan gas, maka masalah yang dihadapi adalah makin tingginya temperatur karena adanya gradient geothermal.
Ditambah lagi apabila lapisan yang ditembus bermasalah dengan clay swelling. Untuk itu diperlukan lumpur
pemboran yang bisa digunakan untuk menghadapi masalah-masalah tersebut. Salah satunya adalah lumpur
berbahan dasar minyak atau Oil Based Mud (OBM). Seperti yang kita ketahui bahwa lumpur OBM memiliki
kelebihan dibanding lumpur berbahan dasar air atau Water Based Mud (WBM), terutama dalam permasalahan
yang dihadapi diatas.
Tetapi penggunaan lumpur OBM memiliki dampak terhadap ekologi, karena bahan dasar (base oil) yang biasa
digunakan adalah diesel oil. Karena tingginya kadar aromatic dalam diesel oil menyebabkan diesel oil tersebut
bersifat toksik. Untuk itu diperlukan alternatif lain dalam penggunaan diesel oil untuk base oil OBM.
Melalui penelitian-penelitian terdahulu pihak ITB telah mengembangkan proses pengolahan crude palm oil
(Kelapa Sawit) sehingga menghasilkan biodiesel. Telah kita ketahui bahwa biodiesel adalah bahan bakar yang
ramah lingkungan. Biodiesel tersebut dalam penggunaannya dalam bahan bakar diesel, ada yang murni 100%
dan ada yang berupa campuran antara diesel-biodiesel dengan campuran yang berbeda-beda. Selain dapat
bercampurnya dengan baik dengan minyak diesel, biodiesel memiliki properties yang bisa digunakan dalam base
oil mud yang ramah lingkungan.
Dalam paper ini dijabarkan secara gamblang tentang berbagai pengujian yang dilakukan pada biodisel,
khususnya biodisel 100% kelapa sawit, guna mendapatkan sifat-sifat fisik base oil dan rheologi lumpur yang
merupakan parameter kelayakan sebagai base oil mud yang ramah lingkungan.
No. 1/2006 63
biodisel 100% kelapa Sawit dapat digunakan 9. Secondary emulsifier dan wetting agent
sebagai oil based mud yang memiliki kriteria Secondary Emulsifier dan Wetting Agent
seperti OBM pada umunya. digunakan agar solid dalam sistem menjadi oil-wet.
No. 1/2006 65
SARAN 3. Rubiandini, Rudi. (2001), “Diktat Kuliah &
Praktikum Teknik Pemboran”, Penerbit ITB,
Perlu Pengujian Biodiesel Kelapa Sawit tidak 100%
Bandung.
artinya dilakukan pencampuran dengan diesel oil
4. McNaughton, Peter, “Oil Mud In South East
dengan presentase tertentu.
Asia”, Paper SPE 10435.
5. Smith, Martin., “Advances in API/ISO Oil Mud
DAFTAR PUSTAKA
Chemical Analysis Field Procedures”, Paper
1. N.N. (1965), NL Baroid Mud Technology
SPE 87129
Handbook, NL Baroid/NL Industries
Inc.,Houston, Texas.
2. N.N. (1984), “Standard Procedure for Field
Testing drilling Fluids”, API Specification 13°,
Dallas.
No. 1/2006 67
Grafik 1. Pengukuran Plastic Viscosity, Yield Point dan Aparent Viscosity
Nilai PV Komposisi B @ Temperatur Dial Reading
70 65
61
60
50 45
PV (lb/100ft 2)
40
32 33
28
30 25
22
20 17
10
0
100 120 150
Temperatur Dial Reading (oF)
50 45
YP (lb/100 ft2 )
39 37
40 36
29 30
30
21
20
10
0
100 120 150
Temperatur Dial Reading (o F)
Temperatur Pengkondisian 77 F Temperatur Pengkondisian 100 F
Temperatur Pengkondisian 150 F
57
2
60 55 53
PV (lb/100 ft
50
50
41 40
40 32 30
30 26
20 22 22
20
10
0
100 120 150
Tem peratur Dial Reading( oF)
Temperatur Pengkondisian 77 F Temperatur Pengkondisian 100F Temperatur Pengkondisian 150 F
Temperatur Pengkondisian 175 F Temperatur Pengkondisian 200 F Temperatur Pengkondisian 225 F
Temperatur Pengkondisian 250 F Temperatur Pengkondisian 275 F
50 46 46
41
38
40 34 33 32
30 25
20 15
11 10 11
8 8
10
0
100 120 150
Tem peratur Dial Reading ( oF)
No. 1/2006 69
Gambar 3. HPHT Fann Viscometer 70
Ringkasan
Kilang LNG (Liquefied Natural Gas) PT Badak NGL di Bontang, Kalimantan Timur, merupakan suatu kilang
pencairan gas alam yang memproduksi LNG sebagai produk utama dan LPG sebagai produk samping. Hasil
produksi LNG dan LPG diekspor ke negara-negara pembeli seperti Jepang, Korea dan Taiwan. Untuk
memudahkan dalam penyimpanan dan transportasi maka gas alam ini dicairkan dengan cara memperkecil
volume gas alam tersebut.
Gas alam yang digunakan untuk LNG terutama metana. Bontang LNG Plant ini mengolah gas dari beberapa
sumur gas dengan komposisi yang masih mengandung impuritis (CO2 dan N2) yang harus dihilangkan agar
menjadi produk-produk yang bernilai tinggi seperti LNG, LPG C3 dan LPG C4. Untuk mengolah gas alam
hingga menjadi LNG hingga menjadi produk lainnya maka gas umpan akan melewati proses fraksinasi dan
pendinginan sebelum dicairkan.
Kapasitas dari masing-masing train telah dirancang untuk dapat mengolah dan menghasilkan gas alam menjadi
LNG sebanyak ± 17.500 m3/hari/train (average). Dengan beroperasinya ke-delapan train (A/B/C/D/E/F/G/H) di
Bontang LNG Plant maka total produksi LNG yang dihasilkan dapat mencapai 21.64 juta ton pertahun. Dalam
operasi sehari-hari, banyaknya LNG yang diproduksi disesuaikan dengan besarnya permintaan dari pihak
pembeli.
No. 1/2006 71
telah ditentukan seperti pengurangan kadar CO2, memberikan pendinginan untuk MCR dan
H2S, Hg, uap air dan hidrokarbon berat lain. Hal ini pendinginan di bagian fraksinasi. Pendinginan
dilakukan untuk mencegah hal-hal yang dapat untuk gas alam, MCR, fraksinasi terjadi pada tahap
mengganggu selama proses pencairannya pada suhu evaporasi dari propana dimana penguapan propana
yang sangat rendah dan selain itu gas-gas impuritis cair mengambil panas laten dan gas yang
ini tidak memiliki heating value. difraksinasi.
Untuk memproses gas pasok sampai menjadi LNG
Di dalam sistem pendingin propana digunakan 3
diperlukan fasilitas plant sebagai berikut.
tingkat pendinginan, yaitu :
1. Propana cair dengan tekanan 7 kg/cm2 dapat
1. Fractination Unit (Plant #3)
Deskripsi Proses mendinginkan sampai 18°C (high level
propana).
Gas alam kering yang bebas impuritis seperti CO2, 2. Propana cair dengan tekanan 3.1 kg/cm2 dapat
Hg dan uap air masuk ke Scrub Column di atas tray mendinginkan sampai –4°C (medium level
ke-5 pada temperatur sekitar –32ºC dengan tekanan propana).
42 kg/cm2. Fraksi berat dari gas alam mengalir ke 3. Propana cair dengan tekanan 0.1 kg/cm2 dapat
dasar kolom sedangkan fraksi ringannya naik mendinginkan sampai –34°C (low level
bagian atas. propana).
Fungsi utama Scrub Column adalah memisahkan
komponen hidrokarbon berat dari feed gas yang B. Pendinginan MCR (Muliti Component
masuk Main Heat Exchanger. Hasil bawah Scrub Refrigerant)
Column dapat dipakai sebagai kontrol awal nilai Deskripsi Proses
kalor LNG sebagai akibat dari perubahan MCR yang digunakan memiliki komposisi dalam
komposisi feed gas ke seksi pencairan HHV produk persen basis kering :
atas Scrub Column harus dijaga sekitar 1096 o N2 2.0 – 2.2%
BTU/SCF. o C1 40.0 – 46.0%
Gas alam fraksi ringan dari bagian atas keluar pada o C2 45.0 – 50.0%
temperatur sekitar –23ºC, lalu dikondensasikan oleh o C3 2.0 – 6.0%
Scrub Column Overhead Condeser dengan Tujuan dari pendinginan dengan Multi Componen
pendingin propana sampai temperatur sekitar – Refrigerant (MCR) ini adalah untuk mendinginkan
33ºC. Kondesatnya dipisahkan di kolom Scrub gas umpan dan mencairkan dalam Main Heat
Column Condnsate Drum dan dikembalikan ke Exchanger dan mendinginkan gas MCR sendiri.
Scrub Column di atas tray ke-9 sebagai refluks.
Fasa gas yang terjadi dalam Scrub Column Kompresi MCR dilakukan dengan 2 tahap, yaitu
Condensate Drum akan diinjeksikan dengan butana dengan 1st Stage MCR Compressor dan 2nd Stage
sebelum masuk ke Main Heat Exchanger . MCR Compressor. MCR masuk ke kolom MCR
First Stage Suction Drum untuk memisahkan MCR
Gas alam fraksi berat yang keluar dari bagian atas cair dan uap, dimana sebagian feed adalah uap dari
Scrub Column dipanaskan dalam Scrub Column hasil pendinginan di main heat exchanger. Uap
Reboiler dengan menggunakan low pressure steam MCR dari MCR First Stage Suction Drum keluar
(P=3,5 kg/cm2, T=148ºC). Uap yang terbentuk dengan temperatur -40°C kemudian masuk ke
dikembalikan ke Scrub Column sedangkan fasa kompresor stage pertama pada tekanan 3 kg/cm2.
cairnya bergabung dengan cairan dari dasar kolom Kemudian keluar dari 1st Stage MCR Compressor
menuju de-ethanizer column. dengan temperatur 71°C dan tekanan 14 kg/cm2.
Aliran MCR ini kemudian didinginkan dengan air
2. Refrigerant Unit (Plant #4) laut dalam MCR Compressor Inter Cooler hingga
Media pendingin yang digunakan dalam proses temperaturnya menjadi 37°C. Selanjutnya masuk ke
pembuatan LNG ada 2 macam yaitu propana dan kompresor stage kedua dengan tekanan 14 kg/cm2.
MCR. Propana digunakan untuk mendinginkan Dari 4K-3, MCR keluar pada temperatur 130ºC dan
metana, etana, dan MCR. Sementara itu, MCR tekanan 47 kg/cm2, kemudian didinginkan oleh
digunakan untuk mendinginkan metana hingga MCR Compressor After Cooler dengan
mencair (menjadi LNG). menggunakan air laut hingga temperaturnya 37°C.
MCR kemudian mengalir ke Propana Evaporator,
A. Pendinginan Propana dilanjutkan ke Medium Level Propana Evaporator
Deskripsi Proses hingga keluar pada temperatur –5°C. Kemudian
MCR masuk ke MCR Low Level Propana
Sistem pendingin propana ini memberikan
Evaporator pada temperatur −32°C. MCR dialirkan
pendinginan yang diperlukan oleh gas umpan untuk
ke High Pressure MCR Separator, dimana
mengembunkan air atau zat-zat hidrokarbon selama
komponen cair dan uap akan terpisah. Fase cair
gas alam ini mengalami proses. Propana ini juga
lebih banyak mengandung etana dan propana,
No. 1/2006 73
kadar yang ditentukan dengan tujuan untuk REFERENSI
mencegah hal-hal yang dapat mengganggu proses 1. Hera Priya, Tugas Umum Laporan Kerja
pencairannya pada suhu yang sangat rendah. Praktek PT Badak NGL
2. “LNG Production Overview”, PT Badak NGL,
Sebelum melalui proses pencairan, gas alam
Bontang.
mengalami proses fraksinasi untuk mengambil
3. Muhaimin : “Gas Transmission (Gas Processing
fraksi metana sebagai bahan utama dalam
Course Trisakti)”, PT Badak NGL, Bontang,
pembuatan LNG. Kemudian gas tersebut memasuki
2005.
tahap pencairan pada main heat exchanger dengan
4. “Pengenalan LNG”, Train ABCD Section
menggunakan Multi Component Refrigerant
Operation Department, PT Badak NGL, 2000.
(MCR) sebagai pendingin hingga suhu feed gas
5. “Train Process Presentation”, PT Badak NGL,
mendekati titik embunnya serta mengalami
Bontang.
penurunan tekanan oleh Joule Thomson valve yang
6. Rahmat Safruddin : “Sistem Refrigerasi dan
menyebabkan temperatur feed gas menurun sampai
Liquefaction”, Process Engineering Section,
-156 °C dan akhirnya gas mencair. Hasil produk Technical Department, PT Badak NGL,
LNG dengan besar kandungan metana lebih dari 90 Bontang, 2005.
% kemudian siap diekspor ke negara Jepang, 7. “Storage & Loading Overview”, Storage &
Taiwan dan Korea menggunakan kapal tanker Loading Section, PT Badak NGL.
dengan kapasitas standar 125000 m3.
Gambar 1.1
Letak Geografis Kota Bontang
C 1 - 9 0 .6 5 % (2 7 8 6 .6 7 * )
C 2 - 4 .5 3 % (1 3 9 .1 1 ) C 1 - 9 3 .4 9 % (2 7 7 3 .2 9 )
C 3 + - 4 .8 8 % (1 4 8 .1 8 ) C 2 - 4 .2 9 % (1 2 7 .1 8 )
CO 2 - 0% C 3 + - 2 .2 2 % (6 5 .9 5 )
T R E A T IN G
F R A C T IO N A T IO N
U N IT L IQ U E F A C T I O N
U N IT
P L A N T 1 /2
C 1 - 1 2 .4 4 % (1 3 .3 8 )
C 2 - 1 1 .1 % (1 1 .9 3 )
C 3 + - 7 6 .4 6 % (8 2 .2 3 )
K e t : % = % M o le
* = M M SCFD
Gambar 1.3
No. 1/2006 75
Gambar 1.4
Gambar 1.5
LNG Storage