FUNÇÕES ORGÂNICAS HIDROCARBONETOS

Definição: Compostos binários de C e H, classificados

Definição: substâncias que possuem grupo funcional comum, em subfunções conforme tabela:
que lhe conferem propriedades químicas semelhantes.
FÓRMULA
CADEIA SUBFUNÇÃO
HIDROCARBONETOS – função básica de C e H. GERAL
Alcanos (cadeia saturada) Cn H2n + 2
Obs. A presença de um halogênio substituindo H na cadeia
Alquenos (ligação dupla) Cn H2n
de um hidrocarboneto dá origem a um haleto orgânico. Aberta
Alquinos (ligação tripla) Cn H2n – 2
FUNÇÕES OXIGENADAS: álcoois, fenóis, éteres, aldeídos, Alcadienos (duas duplas) Cn H2n – 2
cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, sais de ácidos Ciclanos (cadeia saturada) Cn H2n
Fechada alicíclica
carboxílicos, anidridos de ácidos e haletos de acila. Ciclenos ( ligação dupla) Cn H2n – 2

FUNÇÕES NITROGENADAS: aminas, iminas, amidas, Fechada – núcleo Bz Aromáticos indefinida

imidas, nitrilos, isonitrilos e nitrocompostos. Presença de halogênio Haleto orgânico R – X (F, Cl, Br e I)

OUTRAS: tiocompostos, sulfonatos, organometálicos, etc.. Obs. A função hidrocarboneto é considerada função básica
das outras funções, teoricamente derivadas dela.

FUNÇÕES OXIGENADAS
FUNÇÕES OXIGENADAS
Definição: Compostos orgânicos com a presença do O.

FUNÇÃO Grupo funcional Fórmula geral Exemplo FUNÇÃO Grupo funcional Fórmula geral Exemplos
–C=O R–C=O H3 C – C = O
Álcool – OH (lig. com C saturado) R – OH H3C – CH2 – OH Éster   
O– O – R’ O – CH3
Enol – OH (lig. com C dupla) R – OH H3C = CH – OH – C\ = O R–C=O H3 C – C = O
\
\

– OH Anidrido /
O
/
O
/
O
Fenol – OH (lig. Com núcleo Bz) Ar – OH –C=O R’– C = O H3 C – C = O

–C=O R–C=O H–C=O Cloreto de –C=O


R–C=O

H3C– C = O

Aldeído 
H
 
acila X X Cl
H H
–C– R – C – R’ H3C– C – CH3 –C =O R–C =O H3 C – C =O
Cetona    Sal orgânico   

O O O O]–cátion O]–cátion ONa

Ácido –C=O

R–C=O

H3 C – C = O

Éter –O– R – O – R’ H3C – O – CH3
carboxílico OH OH OH

H
FUNÇÕES NITROGENADAS O N O
N CH3 N CH3

H H
FUNÇÃO Grupo funcional Fórmula geral Exemplos HOH2C O N HO H3C O
O O
– NH2; – NH; – N – R – NH2; R – NH; R – N – R CH3– CH2 – NH2 O
Amina    
Amina primária morfina heroína
AZT OH O CH3
N3
Imina = NH R = NH CH3 – CH = NH
O
–C=O R–C=O CH3 – C = O
\
Amida \ NH \ NH NH2
2 2
Amida primária
C=O C=O O
= NH / \ / \
Imida Ligado a radical diacila
R
\ /
NH H2C
\ /
NH
H3C C O O OH
C=O C=O
N
– NO ( – N = O)
Nitro R – NO CH3 – CH2 – NO O
– NO2 ( – N = O)
↓ R – NO2 CH3 – CH2 – NO2 Ph C NH O CH3CH3
compostos O
H O CH3
Nitrilo (cianeto) – CN (– C ≡ N) CH3 – CH2 – CN Ph O
R – CN O C CH3
OH OH CH3
Isonitrilo → Ph C O O O
– NC (– N = C) R – NC CH3 – CH2 – NC O HO
(iso-cianeto) O CH3
Outras: tiocompostos (– SH), sulfonatos (– SO3H), organometálicos ou compostos de Taxol Buprenorfina
Grignard (– MgX), etc.