Anda di halaman 1dari 11

PASAL DALAM PERS

JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11

daftar isi yang tersedia di ScienceDirect

Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers

jurnal homepage: www.elsevier.com/locate/jtice

Rendah AC id nilai bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak goreng limbah menggunakan cepat pirolisis proses

Jyh-Shyong chang Sebuah . * . Jen-Chieh Cheng Sebuah . Tzong-Rong Ling b . Jia-Ming Chern Sebuah .
Gow-Bin Wang c . Tse-Chuan Chou d . Chin-Tsou Kuo Sebuah
Sebuah Departemen Bahan kimia Rekayasa, Tatung University, 40 Chungshan North Road, 3 Sec., Taipei, Taiwan
b Departemen Bahan kimia Rekayasa, I-Shou University, 1, Bagian 1, Hsueh-Cheng Road, Ta-Hsu Hsiang, Kaohsiung 84008, Taiwan
c Departemen Rekayasa Kimia dan Material, Chang Gung University, 259 Wen-Hwa 1st Road, Kwei-Shan, Tao-Yuan 333, Taiwan
d Departemen Bahan kimia Rekayasa, National Cheng Kung University, Tainan 701, Taiwan

artikel Info abstrak

Artikel sejarah: stabil terus menerus dan pirolisis cepat dari limbah minyak goreng (WCO) di bawah kondisi isotermal dicapai dengan menggunaka n pelet katalis dengan
menerima 9 Maret 2016 Revisi 14 pengikat (bentonit) sarat dengan bahan aktif 25% berat termasuk: Al 2 ( BEGITU 4 ) 3 . na 2 BERSAMA 3 . NaOH, dan CaO. Percobaan dilakukan dalam sistem
April 2016 Diterima 14 April 2016
pirolitik evaporator instan dengan suhu reaktor pirolisis mulai dari 450 Hai C ke 550 Hai C . Pelet katalis disusun oleh pengeringan dan menghitung ekstrudat
Tersedia xxx secara online
terbuat dari pasta dari bahan aktif dan bahan pengikat. Nilai asam rendah (AV < 0. 5 mg KOH / g) minyak pirolitik (PO) telah diperoleh dengan
menggunakan pelet katalis basa tersebut. tes jangka panjang, dilakukan dengan katalis dasar ini, menunjukkan bahwa CaO pelet dapat menghasilkan

Kata kunci: PO dengan mendekati nol AV dalam waktu siklus 12 jam . Sifat fisik minyak bio-bensin (BGO) dan minyak bio-diesel (BDO) ketika dipisahkan dari PO

Rendah AC id Nilai biodesel hampir memenuhi spesifikasi-spesifikasi bensin minyak bumi komersial dan diesel, kecuali bahwa angka oktan dari BGO (76) berada di bawah target
Limbah minyak goreng Cepat pirolisis (92). Sabun-seperti materi, selain coke, yang dihasilkan selama pirolisis WCO menggunakan pelet katalis (Na 2 BERSAMA 3 dan NaOH) terpasang reaktor
pirolitik, sehingga mencegah operasi lebih lanjut. Hal sabun seperti ini tidak ditemukan menggunakan CaO katalis pelet, menun jukkan bahwa CaO adalah
katalis basa yang paling cocok untuk WCO pirolisis. Pelet CaO dasar, mampu mengurangi asam lemak yang berasal dari reaksi perengkahan radikal termal
WCO untuk aldehida dan keton, menghasilkan kandungan hidrokarbon aromatik minimum di PO (dari WCO) dengan kandungan tinggi as am
lemak jenuh dari minyak kedelai dimakan segar yang berisi kandungan tinggi asam lemak tak jenuh. dihasilkan PO ramah lingkungan dengan mendekati
nol AV, dihasilkan dari WCO menggunakan pelet CaO, terbukti utilitas dari proses pirolitik sederhana dan satu langkah terus m enerus disajikan di sini.

© 2016 Taiwan Institute of Chemical Engineers. Diterbitkan oleh Elsevier BV Semua hak dilindungi.

1. pengantar digunakan, dengan tepat termo-kimia dan pengolahan biokimia, untuk menghasilkan bahan bakar cair
terbarukan dan bahan kimia yang berharga
biomassa, yang bahan organik yang dihasilkan oleh fotosintesis, adalah berlimpah-limpah sumber [3-6] . limbah minyak goreng (WCO), dari katering komersial, yang mengandung trigliserida dan asam lemak

energi terbarukan. Berbeda dengan bahan bakar fosil, biomassa menawarkan manfaat t menjadi fraksi yang saat ini menyajikan masalah pembuangan dengan demikian bahan baku alternatif yang

karbon dioksida netral; Namun penggunaan lahan untuk produksi biomassa, yang dapat digunakan menjanjikan untuk mahal didefinisikan minyak nabati baru re [7] . Tanpa fasilitas reklamasi, limbah minyak

untuk tumbuh tanaman pangan, sering ditantang [1] . Di samping itu, residu dari pertanian dan goreng dan lemak dapat menimbulkan masalah pembuangan yang signifikan dan dalam melakukannya

kehutanan, misalnya limbah dari hewan, kayu, industri dan industri makanan memiliki kandungan tinggi organmikembuat bau dan polusi. Mengatasi masalah ini pembuangan limbah, sekaligus menciptakan pengganti
senyawa yang sumber ramah lingkungan dari energi [2] . residu ini, atau limbah, mengandung selulosa, hemibsaehlualnosbaa,kar, berpotensi menawarkan bene ts ekonomi dan lingkungan fi. Banyak negara-negara maju
lignin, trigliserida dan asam lemak yang dapat telah melarang pembuangan WCO di sistem drainase dalam negeri [8] . Pemanfaatan WCO, misalnya sebagai

bahan baku atau bahan bakar, adalah penting, karena tidak hanya mengurangi resiko untuk pengunjung

tetapi juga mengurangi biaya bahan baku. Pemanfaatan langsung biasa WCO adalah sebagai bahan bakar [9-10]

oleh Esteri fi kasi dan / atau transesteri fi kasi [11-13] untuk menghasilkan bio-diesel. utama

* Penulis yang sesuai. Tel: + 886 2 1822928-6266; fax: + 886 2 5.861.939.

E-mail alamat: jschang@ttu.edu.tw (J.-S. Chang).

http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014
1876-1070 / © 2016 Taiwan Institute of Chemical Engineers. Diterbitkan oleh Elsevier-undang.

Silakan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

2 J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11

Tabel 1
Sifat bahan baku dan katalis yang dibuat.

gross viskositas

Nilai asam (mg heating kinematik pada kadar air


KOH / g) value 40 Hai C (mm 2 ///// s) (wt%)
Minyak Densitas (g / cm 3 ) ( kJ / g )

minyak kedelai 0,08 0.92 31.92 32.61 0,04


WCO 9.50 0.92 39,34 37.22 0,32

Katalis / Sifat fisik katalis


pelet *

C1 C2 C3 C4
Al 2 (((( BEGITU) 3 //// na 2 BERSAMA 3 //// NaOH / CaO /

komposisi katalis Bentonit (75%) Bentonit Bentonit Bentonit


(75%) (75%) (75%)
luas permukaan khusus (m 2 /// g) 10,0379 0,7336 0,1368 10,9471

Volume berpori (mL / 0,0506 0,0120 0,0072 0,0479


g)
rata-rata pori 201.7702 653.2706 2111.8290 175.0352

diameter ( 0 SEBUAH )

* Ukuran pelet silinder: OD = 0,5 cm; L / OD = 1 -1,6

faktor menghambat pemanfaatan teknologi ini, untuk produksi bio-diesel, adalah variasi indeks asam, port retak studi katalitik pada WCO menggunakan katalis basa dalam reaktor unggun fi xed untuk memproduksi AV

kandungan padatan, yang perlu untuk berat peralatan untuk produksi skala besar, dan alkohol diperlukan biofuel rendah dalam proses yang berkesinambungan. Telah dilaporkan bahwa AV rendah (< 5) PO dapat diproduksi

untuk pemulihan dan puri fi kasi [ 5 -7,9 ] Bio-diesel yang meninggalkan produksi tanaman dalam kondisi dengan katalis basa menggunakan proses dengan waktu yang berjalan dari

baik dapat menjadi rusak selama distribusi tanpa perawatan yang tepat dan perhatian, karena misalnya oksidasi,
kontak dengan air, dan / atau aktivitas mikroba [14] . Itu termal atau katalis retak trigliserida yang ~ 28 h . Dalam karya ini, reaksi catalytic cracking dilakukan di bawah kondisi isotermal menggunakan
terkandung dalam WCO adalah jalan dari memproduksi produk berbasis bio terbarukan cocok untuk digunake
avnaporator tubular dan reaktor tidur xed fi dikemas dengan katalis pelet dasar termasuk: Na 2 BERSAMA 3
e
dalam bahan bakar dan bahan kimia aplikasi. Pendekatan ini memiliki signifikan keunggulan / bentonit, NaOH / bentonit dan CaO / bentonit (semua dengan bentonit dalam bentuk natrium). Sebagai
dibandingkan transesteri fi kasi, termasuk kompatibilitas dengan mesin dan bahan bakar standar; dan perbandingan, Al 2 ( BEGITU 4 ) / bentonit (bentuk amonium) juga digunakan sebagai katalis asam. PO yang
bahan baku fleksibilitas: penting, itu fi nal produk serupa di Komposisi bahan bakar diesel. Di paling trigliseriddaihasilkan ditandai dengan analisis unsur dan fi quanti ed oleh hasil produk. Diharapkan untuk
Studi pirolisis, katalis ayakan molekuler, misalnya mengembangkan, satu langkah proses yang berkesinambungan sederhana untuk memproduksi PO
dengan AV rendah untuk memenuhi persyaratan standar bio-diesel bensin komersial menggunakan
pelet katalis dasar dalam pekerjaan ini. Katalis dasar dapat diregenerasi dengan udara memperkenalkan,
atau ozon [27] , Untuk membakar kokas setelah AV minyak pirolitik melebihi 5 mgKOH
/ g.
ZSM-5, MCM-41, dan Y zeolit, digunakan [15-17] . Ada juga laporan dari trigliserida retak termal tanpa
katalis [18-19] . Di umum, sebagian oksidasi atau oksidasi dan reaksi retak bio-oil molekul terjadi dengan meningkat
suhu selama pirolisis proses [20] , Yang mengarah ke minyak pirolitik (PO) dengan karboksilat tinggi AC
id isi dan nilai-nilai asam tinggi (AV) mulai dari 17 sampai 142 [21-22] . Ini produk yang tidak diinginkan
memiliki dampak yang besar pada korosi nilai, dingin fi lter memasukkan titik dan titik beku itu biofuel.
2. Bagian Eksperimental
AC id nilai-nilai, yang merupakan ukuran dari asam lemak bebas konten, adalah ditentukan dengan
menggunakan metode EN 14.104, GB-T 5530-2005. Untuk bio-diesel spesifik kation, maksimum yang
2.1. Bahan dan pembuatan katalis
diijinkan AV adalah 0. 5 mgKOH / g di Eropa dan 0. 8 mgKOH / g di Amerika menggunakan ASTM D664 [23-25]
. Ini produk asam yang tidak diinginkan memiliki besar efek pada Nilai korosi dan dingin fl ow properti.
WCO diberikan dari sebuah perusahaan pengolahan makanan lokal (Chant Oil Corporation,
Untuk mengurangi AV dari pirolitik minyak (PO), dengan menurunkan asam karboksilat yang konten, Esteri
Taiwan). Sifat-sifat penting dari WCO serta katalis yang tercantum dalam Tabel 1 . minyak kedelai
fi kasi dengan metanol atau deacidi fi kasi dengan alkali solusi dapat digunakan [26] . Hasil Xu et al. [21] telah
dibeli secara lokal (Taiwan Sugar Perusahaan). komposisi lemak khas minyak kedelai dan WCO
menunjukkan bahwa katalis retak minyak kayu menghasilkan bahan bakar dengan bahan kimia komposisi
ditunjukkan pada Meja 2 . Perbedaan utama antara kedua bahan baku tersebut (minyak kedelai /
mirip dengan bahan bakar berbasis minyak bumi. Oleh menggunakan dasar katalis (1,5 -3% dari jumlah
WCO) adalah rasio asam lemak tak jenuh 85:69 dan asam lemak jenuh 15:31. bahan kimia lain
total kedelai minyak), itu adalah mungkin untuk mendapatkan minyak dengan dingin-sifat alir yang baik dan
seperti Al 2 ( BEGITU 4 ), na 2 BERSAMA 3 . NaOH, dan CaO (semua dalam fi bentuk ne powder) diperoleh
panas tinggi nilai-nilai. Gas kromatografi (GC) dan Fourier transform inframerah spektroskopi (FTIR)
dari bahan kimia lokal
analisis produk telah menunjukkan bahwa distribusi fraksi dapat dimodifikasi oleh menggunakan
sebuah dasar katalisator. AV dari fraksi bensin dari minyak pirolitik adalah ~ 30 sedangkan fraksi diesel
adalah ~ 37. Esteri fi kasi antara bensin atau diesel, yang berasal dari minyak pirolitik, menggunakan asam
padat katalis dapat mengurangi AV untuk ~ 3. Dalam ini kertas kami memilih untuk menggunakan WCO
sebagai bahan baku karena secara luas tersedia dari rumah tangga dan perusahaan makanan. Sebagai WCO Meja 2.
memiliki potensial di produksi minyak yang berkelanjutan, kami ulang komposisi asam lemak dari minyak kedelai dan W CO.

komposisi asam lemak (wt%) kedelai WCO

asam lemak tak jenuh 85 69


asam oleat (C18: 1) 23 36
asam linoleat (C18: 2) 54 29
α- asam linoleat (C18: 2) 8 3
Lainnya 0 1
Asam lemak jenuh 15 31
asam palmitat (C16: 0) 11 24
asam stearat (C18: 0) 4 5
Lainnya 0 2

Silahkan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11 3

2.3. analisis produk


BG

Senyawa-senyawa produk yang akan dilaporkan adalah diidentifikasi menggunakan GC-MS


(8)
(Agilent 6890 GC / 5973A MS) dilengkapi dengan kolom kapiler Agilent HP-5ms (l, 30 m; id, 0,25 mm; fi
lm ketebalan,
0.25 μ m), dengan N 2 sebagai gas pembawa. Sebuah rasio split dari 100: 1 digunakan. Suhu injektor

(7) disimpan pada 260 Hai C . Suhu oven meningkat dari 50 Hai C (3 min) ke 280 Hai C (10 menit) pada tingkat
pemanasan 5 Hai C / menit. Spektrum massa diperoleh dari m / z 50 -800 pada tingkat scan 16 6 6 scan
/ s . Campuran produk sampel (1 μ l ) Disuntikkan secara otomatis. Viskositas dinamis diukur dengan
CANNON miniAV, dan gross kalori nilai fi c diukur dengan menggunakan Parr 1261 Kalorimeter
(ASTM D4809). Nilai asam dari PO ditentukan dengan auto-titrasi (Metrohm 877 Titrino Plus).
(4)
Kandungan air diukur dengan menggunakan Karl Fisher Titrator, KEM MKS-500. Densitas diukur
dengan densitometer (KEM DA-130 N).

PO

WCO

(5)

2.4. Prosedur percobaan


(6)

(1) Sebelum reaksi pirolisis, katalis dikemas yang pra-perawatan dengan membersihkan dengan gas
nitrogen pada 500 Hai C selama 2 jam . Pirolisis percobaan dengan harga pakan yang bervariasi
dilakukan dengan fi xed suhu tidur mulai 450-550 Hai C . WCO disimpan hangat di bahan baku pada 60 Hai
(2) (3)
C dan dipompa ke dalam evaporator tabung yang kemudian dipanaskan oleh hambatan listrik
eksternal (1 kW). Suhu evaporator tabung dikontrol pada suhu berkisar 450 Hai C ke 550 Hai C , Yang
memungkinkan WCO untuk menguapkan langsung sebelum memasuki tidur katalis. evaporator
Ara. 1. Skema diagram dari sistem pirolisis WCO. (1): Kapal bahan baku (2): adalah diklasifikasikan sebagai 'evaporator instan' seperti yang dirancang untuk memastikan bahwa
Pompa (3): Berbentuk tabung evaporator (4): reaktor Pirolisis (5): Katalis (6): tidak ada cairan dapat diakumulasikan selama operasi. Setelah WCO pirolisis, uap pirolitik itu kental
Heater (7): Kondensor (8): insulator BG . gas bio; PO . WCO minyak pirolitik . terbuang
dan dipisahkan untuk mendapatkan PO dan BG. Tingkat produksi BG diukur dengan metode
minyak goreng.
penggantian air, sebelum pengumpulan dalam kantong gas untuk analisis komposisi. Cairan produk
(PO, BGO, dan BDO) yang quanti fi ed oleh bobot, sedangkan arang yang dihasilkan diperkirakan
dengan perhitungan neraca massa. Semua sampel yang diambil selama 6 -8 jam setelah startup
sistem untuk setiap tes untuk mengkarakterisasi sistem.

pemasok (Pertama Kimia di Taiwan), sedangkan bentonit katalis pengikat (Natrium bentuk) adalah diperoleh
dari Whole Earth Trading Company (Taiwan). Itu bentonit disediakan dalam natrium bentuk- ini adalah dicampur
dengan NH 4 TIDAK 3 solusi untuk mengubahnya menjadi bentuk amonium untuk mengikat dengan Al 2 ( BEGITU
4 ). Katalis dibuat dengan percampuran bentonit (75 wt%) dengan salah satu Al 2 ( BEGITU 4 ), na 2 BERSAMA
3 . NaOH, atau CaO (Masing-masing komponen adalah 25% berat) dalam air suling, untuk menghasilkan
pasta. Setelah campuran telah homogen, yang kelebihan air disaring dan pasta diekstrusi melalui
lubang (0,5 cm diameter). Itu ekstrudat dikeringkan selama 24 jam pada ambient suhu, berikut yang
3. Hasil dan Pembahasan
pelet silinder ( ~ panjang 0,8 cm dan 0,4 cm diameter) siap. pelet tersebut dikeringkan pada 110 ° C
selama 24 jam dan kemudian dikalsinasi pada 600 ° C selama 4 jam (ramp tingkat 5 ° C / min ) [28] .
tabel 3 memberikan kondisi operasi jangka pendek untuk percobaan menggunakan tingkat pakan
Catatan, CaO (25 wt%) adalah konten maksimum yang bisa digunakan berhasil untuk membuat pelet
konstan dan suhu konstan untuk reaktor evaporator dan pirolisis. Berat ruang per jam (WHSV)
katalis menggunakan atas prosedur.
dihitung berdasarkan laju umpan cair dan pemuatan katalis, tidak termasuk pengikat bentonit. The
WHSV kasus 1 -6 (100 pelet g katalis) adalah 1. 56 h -1 sedangkan kasus 7 (150 pelet g katalis) adalah 1.
04 h -1 . Dengan mempertahankan evaporator tubular dan reaktor pirolitik pada suhu yang diinginkan
(500 Hai C ), Waktu tinggal gas, yang ditunjukkan pada tabel 3 , Diukur sebagai gelembung pertama
muncul dalam fi wadah kaca diisi dengan air setelah 'pakan

2.2. pirolisis sistem reaktor

Di ini kerja, WCO pirolisis dilakukan seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 1 .
tabel 3
Itu sistem terdiri: a saham pakan (1), pompa metering (2), tubular instan evaporator (1. 9 cm × 18 cm) (3),
kondisi operasi untuk tes pirolisis.
reaktor pirolitik (1. 9 cm
Case tidak ada. 1 2 3 4 5 6 7
× 54 cm atau 1. 9 cm × 90 cm) (4) dikemas dengan tempat tidur katalis (5) dalam dan elektris resistensi
heater (4 × 1 kW) sekitarnya luar evaporator dan reaktor pirolitik (6). pirolitik yang uap adalah melewati bahan baku minyak kedelai W CO W CO WCO WCO WCO WCO
gas pemisah -liquid (7) untuk mendapatkan PO dan bio-gas (BG) oleh mempertahankan suhu kapal katalis pelet Kosong kosong C1 C2 C3 C4 C4

pemisah pada 25 Hai C . Evaporator dan reaktor adalah terbuat dari 3/4 inch OD stainless steel. minyak katalis pelet 100 100 100 100 150
pemuatan (g)
pirolitik yang dikumpulkan adalah dipisahkan menjadi lumpur minyak (OS), minyak bio-diesel (BDO)
WHSV (h - 1 ) * 1,56 1,56 1,56 1,56 1,04
dan minyak bio-bensin (BGO), masing-masing menggunakan front-view distilasi aparat (Koehler K45200).
waktu tinggal 18 18 7,5 7,5 7,5 7,5 10.2
minyak gas (s)

Temperatur reaktor, 500 ° C; Temperatur penguapan, 500 ° C; Suhu kondensor, 20 ° C; Tingkat pakan, 39 g / h .

* WHSV didasarkan pada beban katalis tidak termasuk pengikat (bentonit).

Silakan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

4 J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11

tabel 4
Sifat minyak pirolitik diperoleh dalam kasus 1 -7.

Case tidak ada. (Katalisator) 1 (tidak ada) 2 (none) 3 (C1) 4 (C2) 5 (C3) 6 (C4) 7 (C4)

Densitas (g / cm 3 ) 0 0,81 0 0,81 0 0,82 0 0,82 0 0,82 0 0,82 0 0,82

kadar air (wt%) 0 0,41 0 0,41 0 0,38 0 0,37 0 0,33 0 .40 0 0,39

Nilai asam (mg KOH / g) 107 0,87 115 0,73 32 0,43 2 0,13 0 2 0,20 0
Titik beku ( ◦ C) 4 5 - 15 - 16 - 17 - 17 - 17
analisis unsur (wt%) C
78 0,98 79 0,17 79 0,11 85 0,16 84 0,96 83 0,95 83 0,77

H 9 0,43 10 0,93 10 0,16 12 0,07 13 0,94 11 0,88 13 0,42

HAI 11 0,59 9 0,90 10 0,73 2 0,77 1 0,10 4 0,17 2 0,81

tabel 5
sifat bahan bakar utama WCO, PO, BGO, BDO, dan bensin komersial dan diesel dari kasus percobaan 7 ( tabel 3 ).

sifat bahan bakar WCO PO BGO BDO 92 Bensin disel

Densitas (g / cm 3 ) 0 0,91 0 0,82 0 0,77 0 0,84 0 0,78 0 0,84

viskositas kinematik pada 40 ◦ C (mm 2 ///// s) 37 .22 1 0,97 0 0,75 2 0,11 1 0,0-1,9 2 0,0 -4,5
gross heating value (kJ / g) 39 0,34 43 0,44 42 0,83 43 0,99 44 .00 43 0,56

kadar air (wt%) 0 0,32 0 0,39 0 0,42 0 0,37 - -


Oktan tidak ada. - - 76 - Min. 92 -
indeks setana - - - 51 - Min . 48
Nilai asam (mg KOH / g) 9 0,5 0 1 0,2 0 0,5 0 0
analisis unsur (wt%) C
79 0,88 83 0,77 84 0,96 84 0,60 85 0,34 86 0,31

H 12 0,64 13 0,42 11 0,56 11 0,84 11 0,43 13 0,59

HAI 7 0,48 2 0,81 3 0,48 3 0,56 3 0,23 0 0,1

impuls'. Hal ini dapat dilihat dari tabel 3 , Bahwa dengan fl ow massa yang sama dari itu bahan baku, 100

6 7 Kasus
yang waktu tinggal gas minyak berbeda secara independen dari reaktor dikemas dengan katalis atau
90 12345
tidak. Itu pirolitik sistem mencapai status pengoperasian stabil 6 -8 jam setelah startup, dengan demikian data
80
eksperimen di tabel 4 dan 5 adalah rata-rata kinerja selama ini 2 jam . Faktor-faktor yang dibahas dalam tabel
3 digunakan untuk mengevaluasi kinerja pirolisis untuk reaktor tidur: (a) dengan dan tanpa katalis, (b)
70

dikemas dengan asam dan dasar katalis, dan (c) dikemas dengan jumlah yang berbeda dari katalis
60
basa. Itu optimum katalisator, ditentukan dari percobaan berdasarkan tabel 3-5 digunakan untuk
Yield (%)

mengukur efek dari harga pakan dan evaporator dan reaktor pirolisis suhu pada sifat-sifat minyak
50

pirolitik.
40

30

20

10

3.1. Pirolisis dengan dan tanpa katalis 0

PO BGO BDO BG OS Air Coke

Berdasarkan tabel 3 , Distribusi WCO produk pirolisis ( yaitu Produk


itu hasil BGO, BDO, BG, OS, air, dan kokas) untuk tujuh kasus dengan katalis (kasus 3 sampai 7 di tabel 3 )
Dan tanpa (kasus 1 dan 2 di tabel 3 ) pada saat yang sama kondisi tingkat pakan dan operasi suhu dari evaporatoAr ra. 2. distribusi produk yang diperoleh dari no-katalitik (kasus 1 -2) dan pirolisis katalitik (kasus 3 -7). Kondisi yang diberikan
yang akan ditampilkan di tabel 1 dan 2 .
dan reaktor pyrolitic ditampilkan di Gambar. 2 . Kasus 1 menggunakan minyak kedelai segar (AV = 0,2)

sebagai pakan persediaan sementara kasus 2 -7 digunakan WCO (AV = 9,5) sebagai bahan bakunya.

kandungan oksigen berkurang menjadi di bawah 5% berat untuk kasus 3 -7 ( tabel 4 ).

tabel 4 memberikan Sifat-sifat dari minyak pirolitik diperoleh dari eksperimen (Kasus 1 -7 di tabel 3 ). Gambar. 2 , Menunjukkan bahwa tingkat produksi yang sama untuk PO dan komponen-komponennya
Seperti ditunjukkan dalam tabel 4 , AV tinggi (sekitar 110), tinggi oksigen Isi (sekitar 10% berat), dan BGO, BDO, BG, OS, air, dan kokas diperoleh baik dengan minyak kedelai segar dan WCO oleh
pembekuan tinggi poin (4 -5 Hai C ) Yang fitur utama dari PO yang diperoleh di itu pirolitik reaktor dioperasikan
pirolisis termal tanpa katalis (kasus 1 dan 2). Namun, hasil dari PO tanpa katalis (kasus 1 dan 2) relatif
tanpa katalis (kasus 1 dan 2) dibandingkan dengan orang-orang dengan katalis (kasus 3 -7). Tanpa lebih tinggi dibandingkan dengan katalis (kasus 3 -7). Sebagai minyak kedelai dapat diedit hanya
katalis, yang minyak molekul mungkin sebagian teroksidasi menjadi komponen-komponen asam. digunakan untuk perbandingan, kita hanya akan fokus pada produktivitas WCO. Karena hasil total BG,
Demikian, tinggi AC id nilai-nilai dan isi oksigen yang tinggi dapat ditemukan di percobaan untuk BGO, BDO, OS, air, dan coke sama dengan satu, jika kurang kokas terbentuk, produktivitas bahan
kasus-kasus 1 dan 2. Alasan untuk hasil ini akan dibahas dalam Bagian 3.7 . PO dari asam katalis asam baku yang lebih besar dapat diperoleh. Pembentukan kokas untuk pirolisis non-katalitik (kasus 1 dan
(kasus

3) memberikan AV menengah (32) tetapi kandungan oksigen yang tinggi (10% berat). Itu kasus menggunakan 2) lebih rendah dari itu untuk pirolisis katalitik (kasus 3 -7). Selain retak termal, catalytic cracking juga
basis pelet katalis (Na 2 BERSAMA 3 . NaOH, dan CaO), tampaknya mempromosikan reaksi dari asam lemak terjadi di pirolisis katalitik. Namun, AV tinggi PO, diproduksi oleh pirolisis non-katalitik, mengimbangi
yang berasal dari termal dekomposisi minyak nabati segar atau WCO untuk aldehida atau keton [29-30] . bene ini fi t. Selain itu, pembentukan kokas dari kasus 7 (18,85% berat) hanya sedikit lebih besar
Hasil ini juga didukung dengan mengamati bahwa

Silahkan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11 5

dari bahwa kasus 2 (15,51% berat), menunjukkan bahwa pelet katalis basa (CaO / bentonit) adalah potensi pilihan diesel komersial. Viskositas kinematik dari yang dihasilkan BGO menjadi lebih rendah dari bensin
untuk menghasilkan mendekati nol AV untuk PO. berdasarkan hal di atas diskusi dan kebutuhan untuk komersial berarti komponen yang lebih kecil diperoleh dengan menggunakan distilasi aparat
mendapatkan minyak pirolitik dengan nilai-nilai asam rendah, pirolisis tanpa katalis, sebagai suatu proses pilihan, depan-view (Koehler K45200). The bilangan oktan 76 dari BGO yang dihasilkan adalah 'off-spesifik fi
adalah ditolak. kasi' dan perlu dicampur dengan octane booster untuk memenuhi kebutuhan dari spesi fi kasi. Sifat
ditampilkan di tabel 5 yang tercermin dalam Gambar. 4 yang menunjukkan spektrum GC-massa produk
pirolitik kasus 7 untuk membandingkan distribusi komponen (C8-C24) dari (a) diesel dan PO, (b)
3.2. Perbandingan antara katalis asam dan basa bensin dan BGO, dan (c) diesel dan BDO. komponen ringan ada di spektrum GC-massa PO, BGO,
dan BDO bila dibandingkan dengan orang-orang dari diesel komersial dan bensin.
Perbandingan kasus 3 (asam katalis) dengan kasus 4 -7 (katalis basa) dari tabel 4 , Menunjukkan bahwa

AV dan kandungan oksigen itu diproduksi minyak pirolitik menggunakan katalis basa jauh lebih rendah dari mereka

yang hasil dari penggunaan katalis asam (Al 2 ( BEGITU 4 )). deoksigenasi yang Kemampuan menggunakan

katalis asam jauh lebih rendah dari itu dicapai dengan menggunakan basis katalis, seperti yang disorot oleh

fakta bahwa AV kasus 3 tetap tinggi ( ~ 33) menggunakan pelet katalis asam (Al 2 ( BEGITU 4 ) 3 ). Selanjutnya,

coke Pembentukan menggunakan katalis asam adalah yang tertinggi di antara tujuh kasus seperti yang 3.5. Pengaruh suhu pirolisis dan harga pakan (WHSV) pada distribusi produk menggunakan CaO
ditunjukkan pada Gambar. 2 ; Oleh karena itu, penggunaan mendasarkan pelet katalis (Na 2 BERSAMA 3 . NaOH, katalis pelet
dan CaO) adalah preferensial rute ke memperoleh PO dengan dicari karakteristik.

Menggunakan kondisi operasi (kasus 7 di tabel 3 ), Pengaruh suhu pirolisis pada distribusi produk,
menggunakan CaO katalis pelet di WHSV yang sama, ditunjukkan pada Gambar. 5 . Hasil
pembentukan kokas terlalu tinggi untuk dapat diterima di 550 Hai C . produk cair sebanding (BGO dan
BDO) hasil dapat diperoleh untuk suhu pirolitik 450 Hai C dan 500 Hai C tetapi dengan distribusi hasil
3.3. Perbandingan antara katalis dasar untuk operasi jangka pendek yang berbeda antara BGO dan BDO. Sebuah kokas hasil yang rendah tetapi OS tinggi yield
ditemukan pada 450 Hai C dibandingkan dengan 500 Hai C; Namun, AV dari PO pada 450 Hai C adalah 1,85
Tiga mendasarkan pelet katalis (Na 2 BERSAMA 3 . NaOH, dan CaO) dievaluasi dalam hal ini kerja. mengamati kindearnjanol pada 500 Hai C , Menunjukkan suhu pirolitik set ke 500 Hai C tampaknya paling cocok.

kasus 4 - 6 seperti yang ditunjukkan pada tabel 4 dan Gambar. 2 , Satu dapat fi nd PO dengan komponen yang

berbeda-beda (BGO, BDO, BG, OS, air, dan kokas). Hasil kokas berkisar 17-22 untuk kasus 4 -6. Tingkat

produksi BGO menggunakan katalis pelet Na 2 BERSAMA 3 dan NaOH (kasus 4 dan 5) lebih tinggi ( ~ 38 wt%) dari ketika

menggunakan CaO katalis pelet (kasus 6). Kemampuan untuk mengubah asam lemak bebas untuk aldehida Menggunakan kondisi operasi (kasus 7 di tabel 3 ) Dengan laju umpan (WHSV) bervariasi,
atau keton menggunakan Na 2 BERSAMA 3 dan NaOH pelet katalis tampaknya mirip dengan ketika menggunakan CaOmemberikan distribusi hasil yang ditunjukkan pada Gambar. 6 . AV dari PO pada laju umpan 60 g / h

(AV dari PO berkisar antara 0 2.2). Kasus 7 digunakan kuantitas yang lebih besar dari CaO pelet katalis (Penurunan adalah 2,43 dan nol pada harga pakan lainnya. Karena kokas hasil terkecil dan hasil tertinggi dari produk
WHSV) untuk mencapai dekat nol AV untuk PO diproduksi dan hasil yang lebih tinggi dari BGO dibandingkan cair (BGO dan BDO) diperoleh pada laju umpan dari 39 g / h , Operasi sistem catalytic cracking pada
dengan bahwa kasus 6 menggunakan kuantitas yang lebih rendah dari CaO pelet katalis. WHSV (1. 04 h - 1 ) tampaknya menjadi pilihan yang baik.

3.6. regenerasi katalis

Secara umum, regenerasi katalis diperlukan untuk menjaga kualitas produk PO selama operasi
3.4. Perbandingan dasar katalis untuk operasi jangka panjang jangka panjang. Dengan demikian, reaktivasi katalis akan diperlukan setelah menjalankan proses untuk
jangka waktu. Dalam karya ini, proses regenerasi katalis dilakukan dengan membakar keluar deposito
Di Selain jangka pendek kinerja pelet katalis dalam itu fi xed-tidur reaktor pirolitik, operasi jangka kokas dengan udara pada 600 Hai C selama 4 jam . Setelah regenerasi katalis, aktivitas pirolisis meningkat
panjang menggunakan mendasarkan katalisator pelet dapat memberikan informasi lebih lanjut tentang menjadi hampir keadaan awal seperti yang ditunjukkan pada Ara. 7.
kemampuan dasar pelet katalis. Gambar. 3 menggambarkan perkembangan AV dari minyak pirolitik dari
waktu ke waktu untuk kasus 4 -7 ( tabel 3 ). Itu lokasi bar terakhir diplot menunjukkan reaktor bahwa fi
xed-tidur adalah diblokir dengan kokas disimpan atau bahan sabun seperti di sepanjang tempat tidur dan tidak
dapat Oleh karena itu dioperasikan lagi. Satu dapat mengamati bahwa pelet katalis (kasus 4 (Na 2 BERSAMA 3.7. Peran bahan baku, katalis keasaman dan kebasaan distribusi komposisi PO
3 ) dan kasus 5 (NaOH)) bisa tidak dioperasikan setelah 16 jam dari start-up sementara pelet katalis (CaO)
dapat mempertahankan operasi selama 28 jam . Soal sabun seperti yang dihasilkan adalah Fitur khusus
dari pirolisis menggunakan pelet katalis (Na 2 BERSAMA 3 dan NaOH) tetapi tidak ditemukan beberapa penulis [7,31-32] setuju bahwa trigliserida awal catalytic cracking langkah,
menggunakan katalis CaO pelet. Oleh karena itu, dari jangka panjang sudut pandang operasional, CaO katalis menggunakan katalis asam, melibatkan dekomposisi termal awal dari trigliserida untuk menghasilkan
pelet adalah pilihan yang lebih baik daripada pelet katalis (Na 2 BERSAMA 3 dan NaOH). Perbandingan hidrokarbon teroksigenasi berat dengan mekanisme radikal bebas, yang independen dari karakteristik
kasus 6 dan 7 ditampilkan di Gambar. 3 , mengungkapkan bahwa WHSV rendah (lebih CaO katalis) katalis. senyawa dengan berat molekul tinggi oksigen ini mengalami reaksi retak sekunder untuk
diperlukan untuk memperoleh nol AV untuk PO yang dihasilkan selama interval waktu 12 jam setelah memulai. memberikan produk yang berbeda dimana keasaman katalis memainkan peran signifikan fi [7,31-32] .
Oleh karena itu, pengaturan masa CaO katalis pelet untuk 12 jam adalah yang sesuai ketika WHSV sama 1. Dupain et al. [30] melaksanakan catalytic cracking minyak rapeseed dengan katalis komersial
04 h -1 dan katalis perlu regenerasi. diseimbangkan FCC (Ecat) di bawah kondisi FCC realistis. Mereka melaporkan bahwa molekul
trigliserida terutama dikonversi dalam 50 ms antara 485 dan 585 ° C menjadi asam lemak melalui
reaksi retak radikal. Pembentukan radikal ditingkatkan oleh permukaan eksternal katalis. senyawa
dengan berat molekul tinggi oksigen ini kemudian mengalami reaksi retak sekunder untuk
memberikan produk yang berbeda. Setelah trigliserida telah terurai ke highmolecular berat badan
oksigen hidrokarbon, transformasi mereka menjadi berbagai produk dimulai dengan deoksigenasi, misalnya
. oleh dekarboksilasi atau dekarbonilasi dan kemudian oleh reaksi retak sekunder
Dari sebelumnya perbandingan ( bagian 3.1 - 3.4 ), Katalis CaO pelet adalah pilihan terbaik untuk
mencapai nilai asam PO rendah bila terbuat dari WCO menggunakan proses pirolisis cepat. tabel 5 memberikan
bahan bakar utama sifat WCO, PO, BGO, BDO, dan komersial bensin dan solar dari Kasus percobaan
7 ( tabel 3 ). Sifat-sifat diperoleh BDO baik cocok dengan orang-orang dari

Silakan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

6 J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11

6
Kasus 4 (Tabel 2)

6
Kasus 5 (Tabel 2)

6
AV (mg KOH / g)

Kasus 6 (Tabel 2)

6
Kasus 7 (Tabel 2)

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30

Waktu (hr)

Ara. 3. tes jangka panjang dari pelet katalis (Na 2 CO3, NaOH, dan CaO).

untuk menghasilkan pendek dan panjang rantai ns ole fi dan ns para FFI. berikutnya konversi rantai pon yang berisi: (a) kelompok hidroksil (alkohol), (b) gugus asam karboksilat (asam karboksilat), (c)
pendek ole fi ns (biasanya C 2 -C 4 ns fi ole) ke C 2 -C 10 ns fi ole, alifatik dan aromatik hidrokarbon kelompok karbonil (terutama aldehid dan keton), (d) hidrokarbon aromatik (HCS), (e) hidrokarbon
alisiklik , dan (f) ns linear para FFI. Hasil relatif ζ (= Σ
dipromosikan oleh katalis mekanisme seperti oligomerisasi, siklisasi, dan aromatisasi di pori-pori katalis
yang digunakan. Formasi dari minuman bersoda mungkin timbul dari termal polikondensasi dari trigliserida ii (( menghasilkan

dan / atau katalis polimerisasi hidrokarbon aromatik [7,31-32] . Hasil ini dukungan karya eksperimental itu pen(%
ga)m
Daatrainproduk gas atau PO × daerah (%) dari GC-massa × kualitas (%)) dari identifikasi komponen ed saya
di atas, berdasarkan analisis GC-massa, komponen distribusi dari 7 kasus dan menunjukkan bahwa ) diadopsi untuk x - sumbu Buah ara. 8-11 . Itu y - sumbu Buah ara. 8 (Sebuah)- 11 (A) merupakan komponen
kita dapat secara efektif meningkatkan cepat Proses pirolisis untuk memperoleh hasil PO yang baik dan kualigtaas individu, dan bahwa dari Buah ara. 8 (B) - 11 (B) adalah kategori individu produk PO. Relatif yield ( ζ) diharapkan
dari WCO menggunakan Informasi dalam bagian ini. untuk mencerminkan produktivitas relatif dari komponen gas individu, atau kategori individu produk
PO, ketika faktor respon untuk masing-masing puncak GC-massa tidak teridentifikasi. Gambar. 8 membandingkan
distribusi komposisi minyak kedelai segar (kasus 1) dan WCO (kasus 2) menggunakan pirolisis
noncatalytic. Komposisi minyak kedelai segar dan WCO ditunjukkan pada Meja 2 , Yang menunjukkan
bahwa perbedaan utama terletak
Itu komposisi distribusi produk gas meliputi CO, CO 2 . C 4 -C 6 . C 3 H 6 . C 3 H 8 . C 2 H 2 . C 2 H 4 . C 2 H 6 . CH 4 . dan H 2 .
Komposisi PO yang dibagi menjadi 6 kategori, termasuk com- yang

Silahkan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11 7

diesel
Sebuah PO

C15
C14 C16

C8 C13 C19
C17C18

C9 C11 C12

C20C21C22

C10
C23C24

BGO
b bensin

c
diesel
BDO

5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60

Waktu (min)

Ara. 4. spektrum GC-massa dari produk pirolitik (kasus 7): (a) diesel dan PO, (b) bensin dan BGO, dan (c) diesel dan BDO.

di itu fraksi jenuh dan asam lemak tak jenuh. Minyak kedelai segar terkandung 85 wt% asam lemak tak HCS alisiklik dan linear para ns FFI relatif lebih tinggi di WCO daripada di minyak kedelai segar.
jenuh sementara WCO terkandung dua kali lipat lebih Asam lemak jenuh dari minyak kedelai segar (31 wt% Selain itu, distribusi komposisi produk gas, diperoleh dari minyak kedelai segar, relatif lebih tinggi dari
melawan 15 wt%). Gambar. 8 (B) mengungkapkan Isi relatif tinggi asam karboksilat di PO dalam kasus 3 -7 yang diperoleh dari WCO ( Gambar. 8 (Sebuah)). Telah dilaporkan bahwa asam lemak dengan konten
(pirolisis katalitik) diperoleh dari kedua minyak kedelai segar dan WCO bahan baku, yang yang lebih tinggi dari rantai alkil tak jenuh ada di minyak kedelai dan memiliki kecenderungan kuat
mengakibatkan AV tinggi seperti yang ditunjukkan pada tabel 4 . HCS aromatik yang jauh lebih besar untuk menjalani proses aromatisasi sangat cepat (melalui berurutan siklisasi , Dehidrogenasi dan
di segar minyak kedelai dari itu di WCO. Di samping itu, reaksi kondensasi) untuk membentuk (poli) aromatik

Silakan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

8 J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11

tubuh dengan cabang alkil menggunakan katalis asam [30,33] . Oleh karena itu, isi lebih tinggi dari HCS

aromatik dapat diperoleh dengan menggunakan minyak kedelai segar. Sementara itu, karena asam lemak

dengan isi rantai alkil jenuh yang lebih tinggi ada di WCO, isi lebih tinggi dari HCS alisiklik dan linear para

ns FFI dapat diproduksi menggunakan WCO dalam proses pirolisis termal. Seperti itu ramah lingkungan

untuk menghasilkan HCS alisiklik dan ns linear para FFI dari aromatik HCS, WCO dengan tinggi jenuh

kandungan asam lemak adalah bahan baku yang lebih baik untuk pirolisis termal dari minyak nabati yang

berharga dengan kadar asam lemak tak jenuh yang lebih tinggi.

Gambar. 9 membandingkan distribusi produk antara non-katalitik pirolisis (kasus 2) dan pirolisis

menggunakan katalis asam (kasus 3) dengan WCO sebagai bahan baku. Hasil penelitian menunjukkan

bahwa kasus 3 menghasilkan kuantitas yang jauh lebih tinggi dari produk ga s menggunakan katalis asam Al 2

( BEGITU) 3 dibandingkan dengan non-katalitik pirolisis (kasus 2), dengan formasi kokas (kasus 3) menjadi jauh

lebih tinggi daripada untuk kasus-kasus lainnya, sehingga produksi terendah PO antara tujuh kasus ( Gambar.

9 b ).

Gambar. 10 membandingkan distribusi produk antara pirolisis noncatalytic (kasus 2) dan pirolisis
katalitik menggunakan dasar CaO pelet katalis (kasus 6) dengan WCO sebagai bahan baku. Sebuah
Ara. 5. pirolisis produk distribusi katalis pelet CaO (kasus 7) pada temperatur yang berbeda ( ◦ C).
konten nearzero asam karboksilat dan kandungan tinggi aldehid dan keton diproduksi menggunakan
katalis basa (CaO) dapat dilihat pada Gambar. 10 (B) ini mengakibatkan AV sangat rendah PO (AV = 2.2).
Hasil yang sama dapat ditemukan dalam literatur [29,34,35] . Catalytic decarboxylaion dengan

100
menghapus asam naftenat menggunakan katalis CaO diperiksa [34] . Mekanisme reaksi Bimolekular
hr)
Pak an (g /
mengkonversi asam alifatik untuk keton menggunakan CaO sebagai katalis diusulkan dalam karya
tingkat
90 60 8 0
2 39 Pestman et al . [29] , Sedangkan penurunan kadar oksigen dalam bio-oil menggunakan katalitik CaO

80
dievaluasi dalam karya Lin et al . [35] -yang diambil bersama-sama menunjukkan bahwa pengurangan
dari asam lemak yang berasal dari reaksi retak radikal WCO untuk aldehid dan keton dapat
70
diasumsikan dalam eksperimen (kasus 6 dan kasus 7) dari pekerjaan ini. Selain itu, kandungan HC

60 aromatik sangat rendah diperoleh dengan menggunakan katalis basa.


Yield (%)

50

40

30

20
Menggunakan WCO sebagai bahan baku, Gambar. 11 membandingkan distribusi produk antara
10 pirolisis dengan menggunakan kurang CaO pelet (kasus 6), atau lebih CaO pelet katalis (kasus 7).
Dengan lebih CaO pelet, aldehid dan keton dikonversi ke kategori lainnya produk PO (alkohol,
0

PO BGO BDO BG OS Air Coke hidrokarbon aromatik (HCS), dan hidrokarbon alisiklik) di bawah kondisi katalitik yang disediakan oleh
pelet CaO. Produk gas meningkat dengan lebih CaO pelet (kasus 7) dibandingkan dengan kasus 6;
Produk
Namun, hasil utama adalah bahwa dengan cukup CaO pelet AV dari PO mendekati nol, lihat tabel 4 (kasus
Ara. 6. pirolisis produk distribusi katalis pelet CaO (kasus 7) di pakan yang berbeda tingkat (g / h ). 7).

100
4. Kesimpulan
Cycle
90
123456
Sebuah sistem pirolitik terdiri dari evaporator instan dan reaktor pirolitik tubular berhasil
80
dibangun. pirolisis cepat dari WCO telah stabil dilakukan dalam sistem pirolitik ini untuk mendapatkan

70 dekat minyak nilai asam nol menggunakan kondisi optimal WHSV = 1. 04 h - 1 dan CaO pelet katalis.
Sifat dari BDO diperoleh cocok baik dengan orang-orang dari diesel komersial. The bilangan oktan 76
60
dari BGO yang dihasilkan adalah 'off-spesifik fi kasi' dan dengan demikian produk perlu dicampur
Yield (%)

50
dengan octane booster untuk memenuhi kebutuhan para fi kasi spesifik bensin komersial.
Pembentukan derajat kokas (18,85 wt%) hanya sedikit lebih besar dari non-katalitik pirolisis termal
40
(15,51% berat). Pelet katalis asam (Al 2 ( BEGITU 4 ) 3 ) dan asam zeolit katalis berdasarkan terkait seperti
ZSM-5, MCM-41, dan Y zeolit menghasilkan PO dengan AV tinggi dan kandungan tinggi HCS
30

aromatik yang tidak ramah lingkungan. Pengurangan asam lemak yang berasal dari reaksi
20 perengkahan radikal termal WCO untuk aldehida dan keton adalah peran utama katalis pelet diadopsi
CaO dalam pirolisis katalitik dari WCO. Selama tes berjalan lama, soal sabun seperti yang dihasilkan
10
adalah 'fitur khusus' dari pirolisis
0

PO BGO BDO BG OS Air Coke

Produk

Ara. 7. pirolisis produk distribusi katalis pelet CaO (kasus 7) di katalis yang berbeda siklus regenerasi (Recycle).

Silahkan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11 9

Sebuah b

Kasus 1 Kasus 1

Kasus 2 Kasus 2
alkohol
CO2 CO

C4-C6 asam karboksilat

propena

Aldehida, Keton
Propane

etuna
Aromatic HCS

Etena

Etana Alisiklik HCS

Metana
parafin linier
Hidrogen

0.0 0,5 1.0 1,5 2.0 2,5 3.0 3,5 4.0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

hasil relatif hasil relatif

Ara. 8. Distribusi Komposisi (a) produk gas dan (b) PO untuk perbandingan kasus 1 dan kasus 2.

Sebuah b
Kasus 2 Kasus 2

Kasus 3 Kasus 3
alkohol
CO2 CO

C4-C6
asam karboksilat

propena

Aldehida, Keton
Propane

etuna
Aromatic HCS
Etena

Etana Alisiklik HCS

Metana
parafin linier
Hidrogen

0.0 0,5 1.0 1,5 2.0 2,5 3.0 3,5 4.0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

hasil relatif hasil relatif

Ara. 9. Distribusi Komposisi (a) produk gas dan (b) PO untuk perbandingan kasus 2 dan kasus 3.

Sebuah b
Kasus 2 Kasus 2

Kasus 6 Kasus 6
alkohol
CO2 CO

C4-C6 asam karboksilat

propena
Aldehida, Keton
Propane

etuna
Aromatic HCS

Etena

Alisiklik HCS
Etana

Metana
parafin linier
Hidrogen

0.0 0,5 1.0 1,5 2.0 2,5 3.0 3,5 4.0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

hasil relatif hasil relatif

Ara. 10. Distribusi Komposisi (a) produk gas dan (b) PO untuk perbandingan kasus 2 dan kasus 6.

Silakan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

10 J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11

Sebuah b
Kasus 6 Kasus 6

Kasus 7 Kasus 7
alkohol
CO2 CO

C4-C6 asam karboksilat

propena

Aldehida, Keton
Propane

etuna
Aromatic HCS

Etena

Etana Alisiklik HCS

Metana
parafin linier
Hidrogen

0.0 0,5 1.0 1,5 2.0 2,5 3.0 3,5 4.0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

hasil relatif hasil relatif

Ara. 11. Distribusi Komposisi (a) produk gas dan (b) PO untuk perbandingan kasus 6 dan kasus 7.

menggunakan itu katalisator pelet (Na 2 BERSAMA 3 dan NaOH) tetapi tidak ditemukan menggunakan itu CaO katalis[6] Demirbas A . Biodiesel bahan bakar dari minyak nabati melalui katalitik dan non-katalitik
superkritis alkohol transesteri fi cationa dan metode lain: survei. Convers energi Mengelola 2003; 44: 2093-109 .
pelet. Oleh karena itu, CaO katalis pelet adalah lebih baik pilihan daripada pelet katalis (Na 2 BERSAMA 3 dan

NaOH). Titik ini adalah mengungkapkan untuk pertama kalinya dalam pekerjaan ini. Regenerasi bekas CaO pelet
[7] Maher KD , Bressler DC . Pirolisis bahan trigliserida untuk produksi
dapat mengembalikan mereka ke kegiatan awal mereka. walaupun harga bubuk CaO murni sangat rendah, bahan bakar terbarukan dan bahan kimia. Bioresour Technol 2007; 98: 2351-68 .
[8] Xu J , Jiang J , Lu Y , Chen J . bahan bakar hidrokarbon cair diperoleh dengan pirolisis
cara untuk meningkatkan CaO konten di pelet masih perlu ditemukan untuk meningkatkan itu proses e FFI
minyak kedelai. Bioresour Technol 20 09; 10 0: 4867-70 .
efisiensi.
[9] Meier HF , Wiggers VR , Zonta GR , Scharf DR , Simionatto EL , Ender L . Sebuah kinetik
model untuk retak termal dari limbah minyak goreng berdasarkan benjolan kimia. BBM 2015; 144: 50-9 .

[10] Shadangi KP , Mohanty K . pirolisis termal dan katalitik benih Karanja ke


Di Selain proses keunggulan yang ditawarkan oleh pirolisis tubular sistem mempekerjakan CaO
menghasilkan bahan bakar cair. BBM 2014; 115: 434-42 .
pelet katalis dibahas di atas, biaya membangun Sistem itu jauh lebih sedikit daripada yang sebanding fl [11] Hoydonckx HE , Vos dede , Chavan SA , Jacobs PA . Esteri fi kasi dan transester-
uidized katalis retak sistem reaktor. Selain mana kemampuan untuk mengoperasikan sistem tanpa gas i fi kasi bahan kimia terbarukan. Topik Catal 2004; 27 (1): 83-96 .
[12] Patel A , Narkhede N . sintesis biodiesel melalui Esteri fi kasi dan transesteri fi
pembawa juga menghasilkan biaya berharga penghematan. Namun, signifikan kelemahan tetap di
kation melalui katalis heterogen baru yang terdiri silicotungstate lacunary dan MCM-41. Catal Sci Technol
bahwa maksimum siklus hidup dari pelet katalis hanya 28 jam; karena itu, metode perlu dikembangkan 2013; 3: 3317-25 .
untuk memperpanjang siklus hidup dari pelet katalis sebelum skala proses sampai dengan ukuran bahwa [13] Lien YS , Hsieh LS , Wu JCS . Transesteri fi kasi menggunakan oleophilic katalis asam. Ind
Eng Chem Res 2010; 49 (5): 2118-21 .
dari sistem skala komersial. Sebuah cara yang mungkin untuk mengatasi ini masalah mungkin untuk
[14] http://www.extension.org/pages/26636/transportation-and-storage-of-
mengadopsi tidur menyemburkan dengan yang lebih kecil berukuran katalisator pelet. biodiesel # .VdgYdbKqpHw. [15] Maher KD , Bressler DC . Pirolisis bahan trigliserida untuk produksi

bahan bakar terbarukan dan bahan kimia. Bioresour Technol 2007; 98: 2351-68 .
[16] Padmaja KV , Atheya N , Bhatnagar AK , Singh KK . Konversi Calotropis
procera biocrude untuk bahan bakar cair menggunakan thermal cracking dan catalytic. BBM 2009; 88: 780-5 .

[17] Katikaneni SPR , Adjaye JD , Bakhshi NN . Kinerja aluminophos-


katalis molekul-saringan Phate untuk produksi hidrokarbon dari kayu yang diturunkan dan sayuran-minyak. Bahan
Dedikasi
Bakar Energi 1995; 9 (6): 1065-1078 .
[18] idem RO , Katikaneni SPR , Bakhshi NN . retak termal minyak canola:

Ini kertas didedikasikan untuk memori dari Prof. akhir Y. C. produk reaksi dengan adanya dan tidak adanya uap. Bahan Bakar Energi 1996; 10 (6): 1150-1162 .

Chao ( ) , siapa melalui nya mengajar inspirasi, mendorong


[19] Schwaba AW , Dykstrab GJ , Selkea E , Sorensonb SC , Prydea EH . bahan bakar diesel dari
kami semua untuk terus di jalan-Nya. dekomposisi termal dari minyak kedelai. JAOCS 1988; 65 (11): 1781-6 .
[20] Hotová G , Slowakia V . Pengaruh suhu pirolisis dan oxida- termal
tion pada sifat adsorpsi cryogels karbon. Thermochim Acta 2015; 614: 45-51 .
Menyadar KASIH

[21] Xu J, Jiang J, Sun Y, Chen Produksi J. bahan bakar hidrokarbon dari pirolisis
Pendanaan untuk pekerjaan ini, disediakan untuk penelitian ini dengan minyak kedelai menggunakan katalis dasar. Bioresour Technol 2010; 101: 9803-6. [22] Xu J , Jiang J , Chen J , Sun Y .

Kementerian Sains dan Teknologi Republik Cina (Hibah No .: PALING 104-3113-E-036-001 ), Adalah produksi biofuel dari catalytic cracking dari kayu
minyak. Bioresour Technol 2010; 101: 5586-91 .
syukur mengakui.
[23] Oasmaa A, Elliott CE, Korhonen J. Keasaman biomassa pirolisis cepat bio-minyak. en-
Ergy Bahan Bakar 2010; 24: 6548-54. [24] Xu J , Xiao G , Zhou Y , Jiang J . Produksi biofuel dari limbah -asam-nilai yang
Referensi tinggi
minyak. Energi Bahan Bakar 2011; 25: 4638-42 .

[1] Canakci M , Mobil van Gerpen J . Sebuah pilot plant untuk memproduksi biodiesel dari bebas tinggi [25] ASTM D664-11a Standar metode uji untuk nomor asam dari produk minyak bumi

asam lemak bahan baku. J Am Soc Agri Biol Eng 2003; 46 (4): 945-54 . dengan titrasi potensiometri. [26] ding J , Xia Z , Lu J . Esteri fi kasi dan deacidi fi kasi dari limbah minyak goreng (TAN

[2] Kulkarni MG , Dalai AK . Limbah minyak goreng-sumber ekonomis untuk biodiesel:


Sebuah ulasan. Ind Eng Chem Res 2006; 45 (9): 2901-13 . 68,81 mg KOH / g) untuk produksi biodiesel. Energi 2012; 5: 2683-91 .

[3] Shi H , Hui Zhang . limbah minyak dan bahan baku lemak untuk produksi biodiesel. Adv [27] Chen JC , Liu CY . Regenerasi katalis menghabiskan dengan ozon. Int J Lingkungan Chem

Bensin Explor Dev 2014; 8 (1): 31-6 . Ecol Geol Geophys Eng 2013; 7 (7): 414-17 .

[4] Patil PD , Gude VG , Reddy HK , Mupaswy T , Deng S . produksi biodiesel dari [28] Arabiourrutia M , Olazar M , Aguado R , Lopez G , Barona A , Bilbao J . HZSM-5 dan

limbah minyak goreng menggunakan sulfat dan microwave proses iradiasi. J Lingkungan Lindungi 2012; 3: 107 -13 . HY kinerja katalis zeolit di pirolisis ban dalam reaktor tidur kerucut menyemburkan. Ind Eng Chem Res 2008;
47: 7600-9 .

[5] Wiggers VR , Meier HF . Wisniewski A Jr , Chivanga Barros AA , Serigala Maciel MR . biofuel dari terus menerus pirolisis cepat [29] Pestman R , Koster RM , Avan D , Pieterse JAZ , Ponec V . Reaksi karboksilat

dari minyak kedelai: sebuah studi pilot plant. Bioresour Technol 20 09; 10 0: 6570-7 . asam oksida 2. reaksi biomolekuler asam alifatik untuk keton. J Catal 1997; 168: 265-72 .

Silahkan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014


PASAL DALAM PERS
JID: JTICE [M5G; Mungkin 5, 2016; 9: 34]

J.-S. Chang et al. / Journal of Taiwan Institute of Chemical Engineers 0 0 0 (2016) 1-11 11

[30] Dupain X , Costa DJ . Schaverien CJ , Makkee M , Moulijn JA . Cracking dari [33] Rao TV M , Dupain X , Makkee M . catalytic cracking dari dimakan dan non-dimakan
rapeseed minyak sayur dalam kondisi FCC realistis. Appl Catal B: Environ 2007; 72: 44-61 . minyak untuk produksi biofuel Fluid catalytic cracking: pengolahan peluang untuk fi lilin SCHER-Tropsch dan
minyak nabati untuk menghasilkan bahan bakar transportasi dan ole cahaya ns fi. Micropor Mesopor Mater 2012;
[31] Melero JA . Iglesias J , Garcia A . Biomassa sebagai bahan baku terbarukan dalam standar 164: 148-63 .
re unit Nery fi. kemungkinan, peluang dan tantangan. Energi Lingkungan Sci 2012; 5: 7393-420 . [34] ding L , Rahimi P , Hawkins R , Bhatt S , Shi Y . penghapusan asam naftenat dari
minyak berat pada oksida tanah-logam alkali dan katalis ZnO. Appl Catal A: Gen 2009; 371: 121-30 .
[32] Tau fi qurrahmi N , Bhatia S . catalytic cracking dari minyak nabati dan non-dimakan untuk
itu produksi biofuel. Energi Lingkungan Sci 2011; 4: 1087-112 . [35] Lin Y , Zhang C , Zhang M , Zhang J . Deoksigenasi dari bio-minyak selama pirolisis
biomassa di hadapan CaO dalam reaktor uidized-tidur fl. Bahan Bakar Energi 2010; 24: 5686-95 .

Silakan mengutip ini Artikel sebagai: J.-S. Chang et al., Low nilai asam bio-bensin dan bio-diesel yang terbuat dari minyak jelantah menggunakan proses pirolisis cepat, Journal of Taiwan Institute of Chemical

Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.014