UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO.

LABORATORIO DE QUÍMICA COVALENTE

PRÁCTICA N° 4: ESTADOS DE OXIDACION DEL Sn: YODURO DE ESTAÑO

I. INTRODUCCION:

El estaño en metal se emplea ampliamente como componente de aleaciones. El estudio de

la química de este elemento ha dado lugar a importantes avances tecnológicos, por
ejemplo, algunos de sus compuestos se utilizan como estabilizadores de policloruro de vinilo
(PVC), otros como desinfectantes de bacterias, bioacidas en controles de pestes, fungicidas
de pinturas, recubrimiento de vidrios. Este elemento perteneciente a la familia 14 se aplica
principalmente en varias sustancias orgánicas, sus enlaces orgánicos son las formas más
peligrosas para los humanos. A pesar de su peligro el número de aplicaciones sigue
creciendo. Esta práctica tiene como objetivo preparar yoduro de estaño (IV) y (II) a partir
de los elementos que lo constituyen, ya que el estaño puede reaccionar con dos valencias
+2 y +4, la finalidad de obtener estos compuestos consiste en saber su comportamiento así
como las diferentes propiedades que presenta un compuesto en función de su estado de
oxidación, por ejemplo diferenciar cual es más estable al realizar diferentes pruebas.
El compuesto de estaño con estado de oxidación IV corresponde al SnI4, el cual tiene
característica de ser es un haluro volátil, el enlace entre el estaño y yodo es
predominantemente covalente, con existencia de moléculas. El carácter covalente del
enlace se acentúa de fluoruros a yoduros, es decir, al aumentar la polarizabilidad del
halógeno. Finalmente cabe mencionar que este producto es un sólido cristalino de color
rojo-anaranjado el cual presenta sensible a la humedad.

II. DESARROLLO EXPERIMENTAL.

Tabla 1.- Material, equipo e instrumentos

Matraz de bola de 50ml 4 vasos de precipitado de 50 ml Propipeta
Refrigerante 3 mangueras Aparato para punto de
fusión
Espátula 2 vidrios de reloj o naves para pesar 2 kitasato
Soporte universal Matraz Erlenmeyer 100 ml 2 embudos Hirsch
Canastilla de calentamiento Pinzas de 3 dedos 4 pipetas pasteur
2 parrillas de agitación magnética 4 barras de agitación magnética Probeta graduada de 10 ml
PRUEBAS
10 tubos de ensayo, gradilla para tubos 3 pipeta pasteur Placa de toques

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 Tabla 2.-Reactivos y productos.
Sustancia Propiedades fisicoquímicas.
Yodo (𝐈𝟐 ) -No combustible, pero facilita la combustión de otras sustancias. Muchas reacciones pueden producir incendio o
explosión, por calentamiento intenso se producen humos tóxicos.
- oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores.
-Reacciona violentamente con metales alcalinos, fósforo, antimonio, amoníaco, acetaldehído, acetileno,
originando peligro de incendio y explosión.
-Punto de ebullición: 184°C ; Punto de fusión: 114°C
Estaño Aunque se necesitan temperaturas elevadas para la reacción entre Sn y 0 2 (dando Sn02) o azufre (dando SnS2),
el metal reacciona fácilmente con halógenos para dar SnX4. E l estaño se ve poco afectado por HCl o H2S04 diluidos,
pero reacciona con HN03 diluido.
Toxicidad: Ojos: Las temperaturas elevadas o la acción mecánica pueden formar polvos y humos que pueden
irritar los ojos. Piel: Puede irritar la piel. El contacto con el material fundido puede provocar quemaduras
térmicas. Inhalación: Puede causar irritación del tracto respiratorio. La exposición a polvo puede causar daño a
los pulmones y posiblemente edema pulmonar. La inhalación de humos puede causar una enfermedad parecida
a la gripe, denominada fiebre por humos metálicos. Ingestión La ingestión de polvos generados durante las
operaciones de trabajo puede causar náuseas y vómito. El envenenamiento por cobre puede causar anemia
hemolítica y daño a los riñones, el hígado y el bazo.
n-Hexano Propiedades Físicas y Químicas: Punto de ebullición: 69 oC Punto de fusión: -95.6 oC Densidad (g/ml): 0.66 (a
20 oC) Presión de vapor (a 15.8 oC): 100 mm de Hg
Toxicidad. Inhalación: Causa tos y cansancio a concentraciones bajas. A concentraciones altas, tiene efecto
narcótico provocando adormecimiento, confusión mental e inconciencia. Contacto con ojos: Causa irritación y
enrojecimiento. Contacto con la piel: Causa irritación y enrojecimiento. Si la exposición es constante, se genera
dermatitis. Ingestión: Causa náusea, vómito e irritación de la garganta. En casos severos, puede perderse la
conciencia
Sulfato de Propiedades físicas y químicas: Se descompone por debajo del punto de ebullición a 650°C Densidad: 3.6g/cm3
cobre. Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 20.3 ESTADO FISICO; ASPECTO Cristales blancos higroscópicos.
PELIGROS QUIMICOS Reacciona violentamente con hidroxilamina, causando peligro de incendio. Reacciona
con magnesio, formando gas inflamable/explosivo Ataca el hierro y el zinc en presencia de agua.
Toxicidad: INHALACION Tos. Dolor de garganta. PIEL Enrojecimiento. Dolor. Ojos: Enrojecimiento. Dolor.
Visión borrosa. INGESTION Dolor abdominal. Sensación de quemazón. Diarrea. Náuseas. Shock o colapso.
Vómitos.
Zinc Propiedades físicas: Estado físico a 20°C : Metal sólido en laminillas Color : Grisáceo Olor : Inodoro Punto de
fusión [°C] : 420 Punto de ebullición [°C] : 908 º C
Toxicidad: Inhalación: Caso no aplicable para este tipo de sustancia, debido a su baja reactividad, estado físico
y condiciones químicas de neutralidad y naturalidad Contacto con los ojos : Puede causar cortaduras en las
córneas en caso de dejar caer las virutas en los ojos Contacto con la piel : Posibles cortaduras en la epidermis,
en cualquier caso puede significar una cortadura profunda Ingestión : Apendicitis, dolor intenso de estómago y
vómito
Ácido Propiedades Fisicoquímicas: Punto de Fusión: -26°C Punto de Ebullición: 48°C Densidad: 1.12 g/ml
Clorhídrico Toxicidad: Contacto con la piel: Causa depilación con ardor. Puede provocar ulceraciones y quemaduras
(HCl) químicas. Contacto con los ojos: Causa conjuntivitis, sensación de ardor y lagrimeo, erosión de la córnea y
epitelio corneal. Puede provocar quemaduras severas y ceguera permanente. Inhalación: Causa rinitis, tos,
ronquera, inflamación y ulceración del tracto respiratorio, bronquitis, neumonía y edema pulmonar. Ingestión:
Puede ocasionar desde inflamación a corrosión de la boca, garganta, esófago y estómago.
Diclorometano Propiedades físicas: Punto de ebullición: 40°C Punto de fusión: -95,1°C Densidad relativa (agua = 1): 1.3
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 1,3 Presión de vapor, kPa a 20°C: 47,4 Densidad relativa de vapor (aire =
1): 2,9Inhalación: Vértigo. Somnolencia. Dolor de cabeza. Náuseas. Piel: Piel seca. Enrojecimiento. Sensación de
quemazón. Ojos Enrojecimiento. Dolor. Quemaduras profundas graves. Ingestión Dolor abdominal. (Para mayor
información, véase Inhalación).

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Esquemas.

III. Observaciones y discusión de resultados

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Compuesto 1:

En el desarrollo de este compuesto se colocaron .2403 g de estaño y 1.0023 g de yodo en un matraz

bola para calentar hasta reflujo lo cual no se realizó en la canastilla de calentamiento ni se usó el
riostato.

Se llevó a reflujo usando la parrilla de calentamiento por lo cual no se realizó un calentamiento

uniforme en el matraz bola y el compuesto no se obtenía ya que este tenía que irse pegando en las
paredes del matraz por lo cual se tuvo que poner en baño maria y provocar el calentamiento
uniforme y así obtener el compuesto.
Se detuvo el calentamiento ya el yodo había reaccionado.
Posteriormente se decantó la solución por gravedad mientras estaba caliente
Cuando filtramos al principio se tapó el embudo y apagamos el vacío y se repitió en otro papel filtro
agregando agua destilada al matraz para bajarlo.
Una vez acabado el filtrado se obtuvo un producto de color naranja
Cuando el producto obtenido se secó se determinó su punto de fusión obteniendo 144°C.

Se realizaron las pruebas de solubilidad y acidez

Pruebas de solubilidad. Compuesto SnI4

Disolvente Observaciones

Etanol Se disolvió completamente

Agua Se disolvió parcialmente casi nada

Tolueno Se disolvió casi completamente

Diclorometano Se disolvió completamente

Pruebas cualitativas de acidez relativa

Base Observaciones

Piridina Cambia de color a un amarillo mas tenue

DMSO Cambia de amarillo a naranja

Trietilamina Aparecio un precipitado negro

H2O Sin color

Acetona
KI Su color solo amarillo es mas claro

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Compuesto 2:

Para la preparación de este compuesto comenzamos a agregar estaño en un vaso de precipitado

con 1.5 ml de HCl y 8 gotas de disolución de CuSO4 0.1 M lo tapamos con un vidrio de reloj ya que
no estábamos trabajando en la campana y se generaba mucho hidrogeno, lo calentamos hasta que
ya no hubiese estaño pero esto nunca paso ya que por más que calentamos y esperábamos el
estaño no se disolvió y después de más de 30 minutos dejamos de calentar (solución 1).

Por otro lado colocamos Yodo con un poco de agua en otro vaso de precipitado, intentamos
disolver el yodo en el agua pero no se pudo por lo cual agregamos el zinc y la solución se tornó de
un color café intenso pero al comenzar la agitación en la solución desapareció el color hasta un
amarillo muy claro casi transparente (solución 2/ ZnI2).

Después agregamos la solución 1 a la dos por medio de una pipeta pasteur con un algodón para
evitar el paso del zinc pero no funciono por que se comenzaron a formar los cristales de color
naranja, pero también comenzó a precipitar el Zinc que no reacciono y comenzó a contaminar
nuestro producto. Al ponerlo en baño de hielo se cristalizo un poco más, posteriormente se filtro
y lavo con acetona muy fría. En el último paso el producto se disolvió y por tanto se perdió un
poco de producto.

Así comenzamos con las pruebas con las diferentes bases de Lewis

Base Observaciones Imagen

Se disuelve y se torna de un color verde

Piridina
opaco

Se disuelve y se torna de un color verde

DMSO
más claro que el anterior , más trasparente

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 No se disuelve y no ocurre ningún cambio
Trietilamina aparente, el compuesto sigue en el fondo
sin ningún cambio

H2O Al principio se tornó de un color naranja-

amarillo con una partículas suspendidas en
la solución pero al dejarlo reposar el color
desapareció y quedo transparente

Acetona
KI Presenta un color anaranjado muy claro
con un precipitado

NOTA: El producto 2 es muy soluble con acetona, al colocarlo en dicha sustancia la solución se
tornó de un color naranja.

Solubilidad:

Disolvente Observaciones Imágenes

No se solubiliza, pero el
Agua sólido cambia de naranja a
amarillo o naranja muy claro

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 Poca solubilidad, la solución
se tornó de un color amarillo
claro y el sólido pasa de
Etanol
naranja a anaranjado muy
claro y quedan partículas en
las paredes

Solubiliza un poco más, la

solución es mucho más
Tolueno
amarilla y queda poco solido
naranja en el fondo

Solubiliza un poco más, la

solución es mucho más
Diclorometano
amarilla y queda poco solido
naranja en el fondo

V. Cuestionario:

1.- ¿Cuáles son los puntos de fusión de I y II, identifique a que yoduro corresponde cada uno?

 Compuesto I ~140°
 Compuesto II ~220°C

Con ayuda de la información obtenida de la literatura y del punto de fusión obtenidos, se puede
pensar que el primer yoduro de estaño corresponde al estado de oxidación 4+

2.- Plantee las reacciones para la obtención de I

Al mezclar yodo con estaño solido sucede una reacción tipo redox, en donde se obtienen como
productos estaño IV y yoduro.
4+
𝑆𝑛0 + 𝐼2 → 𝑆𝑛 + 𝐼−

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3.- Plantee las reacciones para la obtención de II

Reacción 1) Reaccion 2)

⃗ 𝑆𝑛2+ + 𝐶𝑙 −
𝑆𝑛 + 2𝐻𝐶𝑙𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 → 𝑆𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2 ∆ 𝐼2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐼3−1

𝑆𝑛2+ + 𝐶𝑙 − + 𝐶𝑢𝑆𝑂4 → 𝑆𝑛𝑆𝑂4 + 𝐶𝑢𝐶𝑙2 𝐼3−1 + 𝑍𝑛 → 𝑍𝑛𝐼2

Reaccion 3)

𝒁𝒏𝑰𝟐 + 𝑺𝒏𝑺𝑶𝟒 → 𝑺𝒏𝑰𝟐

4.-Indique el estado de oxidación que tiene el Sn en cada uno de los compuestos y dibuje cual
sería la estructura de las unidades SnIX, de acuerdo con la teoría de repulsión de los pares
electrónicos de valencia.

𝑆𝑛𝐼4

5°Organice los resultados de las pruebas de solubilidad que realizo.

Compuesto Agua Etanol Tolueno Diclorometano

I poco   
II no poco  

6° Organice los resultados de las pruebas cualitativas de acidez relativa que realizo en el
siguiente cuadro

Compuesto Bases de Lewis adicionadas

Acetona
Piridina DMSO Trietilamina
H2O KI
El amarillo se Aparece Su color solo
Cambia a
I torna mas precipitado Sin color amarillo es
color naranja
leve negro mas claro

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 Se disuelve y
Se disuelve Se disuelve Se disuelve y
No se no tiene color
II con un color con un color su color es
disuelve es
verde opaco verde claro amarillo claro
transparente

7° De acuerdo con las observaciones hechas durante las pruebas que realizo ¿Qué compuesto
reacciono más rápido y notoriamente con las bases probadas?

El compuesto I reacciono más rápido

8° ¿Podría relacionar la solubilidad y la acidez de Lewis de los compuestos con su estado de

oxidación? Explique

9° ¿Cuáles fueron los resultados de la espectrometría de masa? ¿A que debe el patrón de

abundancia isotópica observado? Utilice la simulación anexa

10° Sugiera otra prueba espectroscópica que podría realizar para confirmar o complementar las
conclusiones a las que llego en cuanto a la acides relativa de los compuestos. Especifique
brevemente lo que esperaría.

11° Mientras que en SnI4 es una sal de estaño (IV) estable que pueden sintetizarse y manejarse
con facilidad, el PbI4 y el PbBr4 no existen como compuestos estables. Explique.

Se usa el concepto del par inerte, el cual indica que la formación de los nuevos enlaces tiene que
pagar el gasto de energía que viene con el cambio de estado de oxidación.

No existe el PbI4 y el PbBr4 porque el yodo y bromo no forman enlaces termodinámicamente

estables con el plomo.

VI. Conclusiones:

No se pudo realizar los espectros tanto infrarrojo como de masas ya que no se cuenta con el
equipo necesario.

No se logró obtener suficiente producto del compuesto I ya que al momento de la preparacion no

se realizó en el equipo adecuado.

VII. Bibliografía:

Química inorgánica, 2a Edición - Catherine E. Housecroft & Alan G. Sharpe