HEMOGRAMA PEDIÁTRICO
Y PRUEBAS DE
COAGULACIÓN
Susana González Gurrola
Abril, 2017
HEMATOPOYESIS
BIOMETRÍA HEMÁTICA
CITOMETRÍA HEMÁTICA, CITOLOGÍA HEMÁTICA,
HEMOGRAMA, CONTEO SANGUÍNEO COMPLETO.
Torret, M. Interpretación del hemograma y las pruebas de coagulación. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. 9° Curso de actualización en pediatría. 2012.
García, F. Utilidad de la biometría hemática en la práctica clínica. Revista de Sanidad Militar. México. Número 65. 2011. p 294-300.
INTRODUCCIÓN
Torret, M. Interpretación del hemograma y las pruebas de coagulación. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. 9° Curso de actualización en pediatría. 2012.
García, F. Utilidad de la biometría hemática en la práctica clínica. Revista de Sanidad Militar. México. Número 65. 2011. p 294-300.
VALORES HEMATOLÓGICOS DE REFERENCIA
EN LA EDAD PEDIÁTRICA
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SERIE ROJA
ERITROCITOS
Eritrocitos anormales
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ÍNDICES ERITROCITARIOS PRIMARIOS
Cuenta de
Hematocrito. Hemoglobina.
eritrocitos.
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CUENTA DE ERITROCITOS/HEMATÍES
Función
principal:
Cantidad de
transporte
eritrocitos
de oxígeno
en sangre.
a los
tejidos.
Se expresa en Constituyen
número de aproximada
eritrocitos por mente 45%
milímetro del volumen
cúbico. sanguíneo.
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HEMATOCRITO
Término relativo.
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HEMOGLOBINA
Concentración
Volumen Hemoglobina
media de Amplitud de
celular globular
hemoglobina la distribución
(globular) (corpuscular)
globular eritrocitaria.
medio. media.
(corpuscular).
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VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM)
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VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM)
EDAD VCM fL
RN 100-125
2 semanas 88-110
2 meses 84-98
6 meses 73-84
1 año 70-82
2-6 años 72-87
6-12 años 76-90
12-18 años
Niñas 77-94
Niños 77-92
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HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA
Informa del
contenido medio de Se expresa en
Hb de cada picogramos (pg).
hematíe.
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HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIO (HCM)
EDAD HCM pg
1 mes 29-36
6 meses 25-35
1 año 25-31
5 años 25-33
6-11 años 25-33
12-15 años 25-33
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CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA
CORPUSCULAR MEDIA (CHCM)
Compara la concentración
Promedio de Se expresa en gramos por promedio de hemoglobina Se emplea para clasificar
concentración de cada 100 mL de dentro de cada célula con a la población eritrocítica
hemoglobina. eritrocitos (g/dL) el volumen promedio de la general como:
célula.
Normocrómica.
Hipocrómica.
Hipercrómica.
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RDW O AMPLITUD DE DISTRIBUCIÓN DEL
VOLUMEN ERITROCITARIO (ADE)
Coeficiente de
variación de
Solo valores
la distribución Se expresa en
altos son
del volumen porcentaje.
anormales
eritrocitario:
anisocistosis.
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RDW O AMPLITUD DE DISTRIBUCIÓN DEL
VOLUMEN ERITROCITARIO (ADE)
EDAD ADE %
6 meses 10.8-14.2
1 año 11.6-15.6
5 años 11.6-14.0
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RETICULOCITOS
Se expresan en valor
El valor normal 55 ± 20 x
relativo (%), o absoluto
109/L (1 ± 0,5%)
(reticulocitos/mm³).
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ERITROCITOS ANORMALES
Poiquilocitosis:
variación en la
forma del
eritrocito.
Anisocitosis:
variación en el •Macrocitos
tamaño del •Microcitos
eritrocito.
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ALTERACIONES DE LA SERIE ROJA
Reducción Igualdad al
Elevación de
Hipoxia tras el adulto en la
Hb y Hto
nacimiento adolescencia
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ALTERACIONES DE LA SERIE ROJA
Neonatos: Aumento
“Macrosistosis” progresivo hasta
fisiológica la adolescencia.
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CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS
CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS
ÍNDICE RETICULOCITARIO
Corrección en función de
Índice de producción la vida media de los
reticulocitaria. reticulocitos y la
intensidad de la anemia.
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RETICULOCITOS
SERIE BLANCA
LEUCOCITOS
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LEUCOCITOS TOTALES
Vida media: 6-7 horas en sangre y 4-5 días en los tejidos. Se acorta en las infecciones.
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LEUCOCITOS TOTALES
CIFRAS ABSOLUTAS
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LEUCOCITOS TOTALES
CUENTA DIFERENCIAL DE LEUCOCITOS
Granulocitos:
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NEUTRÓFILO
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EOSINÓFILOS
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BASÓFILOS
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CUENTA DIFERENCIAL DE LEUCOCITOS
No
granulocitos o
agranulocitos:
Monocitos. Linfocitos.
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LINFOCITOS
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MONOCITOS
Desarrollan
Precursores Los macrófagos características
inmediatos de los pueden vivir meses en diferentes según el
macrófagos los tejidos sitio donde maduren y
su hábitat
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ALTERACIONES DE LOS LEUCOCITOS
Las alteraciones de
los leucocitos que
detectamos en un
Valorar no solo
hemograma son
porcentajes relativos,
alteraciones
si no también cifras
cuantitativas,
absolutas.
principalmente
leucocitosis y
neutropenias.
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ALTERACIONES DE LOS LEUCOCITOS:
LEUCOCITOSIS
Aumento en el recuento
total de leucocitos.
Más frecuentes
neutrofílicas.
Reacción leucemoide:
aumento desproporcionado
+ desviación izquierda.
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ALTERACIONES DE LOS LEUCOCITOS
RN: leucocitosis
a expensas de
neutrófilos, Infancia:
disminuye la Primera año VN disminución
primera 6,0-17,0 x lenta hasta 4.5-
semana. 109/L. 13.0 x 109/L.
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ALTERACIONES DE LOS LEUCOCITOS:
NEUTROFILIA
El hemograma
solo refleja el
número de Resto adheridos
neutrófilos a endotelio
circulantes que vascular.
representan <
50% del total.
Neutrofilia
Liberación ante
reactiva, sin
situaciones de
desviación
estrés.
izquierda.
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ALTERACIONES DE LOS LEUCOCITOS:
NEUTROFILIA
•Infecciones bacterianas
NEUTROFILIA:
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ALTERACIONES DE LOS LEUCOCITOS:
EOSINOFILIA
Transtornos
alérgicos
Infecciones por
parásitos
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ALTERACIONES DE LOS LEUCOCITOS:
BASOFILIA
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PLAQUETAS
Recuento
plaquetar
normal: 150-
450 x 109/L.
Alteraciones en
su número son
frecuentes en
pediatría.
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TROMBOCITOPENIA
Periféricas:
>50-60 x
aumento en la
109/L:
destrucción o
asintomáticas.
consumo
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TROMBOCITOSIS
Etiología:
Un tercio de las • Primaria: proliferación
Cuando son > 600
plaquetas son de megacariocitos
× 109/L de forma • Secundaria
secuestradas por el
Cifra de plaquetas mantenida, se • Infecciones
bazo pudiendo ser
> 450 x 109/L. debe iniciar un • Ferropenia
liberadas en
estudio • Fármacos
situación de estrés
diagnóstico. • Enfermedad
hemostático. inflamatoria
• Hemorragia aguda
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PRUEBAS DE COAGULACIÓN
INTRODUCCIÓN
•Endotelio
Hemostasia
y vascular
coagulación •Plaquetas
son procesos
dinámicos: •Factores de
coagulación
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INTRODUCCIÓN
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TIEMPO DE HEMORRAGIA
Sustituido:
Mide: duración de analizador de
la hemorragia función
Se alarga:
(hemostasia plaquetaria PFA-
primaria) 100 (+ sensible y
fácil)
Alteración
numérica o
Déficits de FVW.
funcional de
plaquetas
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TIEMPO DE CEFALINA ACTIVADA (TCA) O DE
TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA (TTPA)
Anomalías hereditarias o
Se alarga:
intrínseca y común.
Valora: vía
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TIEMPO DE PROTROMBINA (TP), INR O TIEMPO
DE QUICK (TQ)
Valora: vía extrínseca y Se alarga:
común.
• Déficits hereditarios de
FVII, FX, FV, protrombina
o fibrinógeno.
• Déficits adquiridos:
• Enfermedad hepática
• Déficit de vitamina K
• Inhibidores de la vía
extrínseca:
• Anticoagulantes
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TP Y TTPA EN RN
Alargamiento Normalizan
fisiológico: a los 6
meses.
Bajos niveles de
factores
dependientes
de vitamina K.
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ALTERACIONES EN PRUEBAS DE
COAGULACIÓN
Normalidad
Descartar Descartar
Pruebas no excluye
ingesta de falsos
específicas deficiencias
fármacos. positivos
leves
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