FORMAS

FARMACEUTICAS
PARENTERALES

Integrantes:
 Chávez Daniel
 Durán Freddy
 Enríquez Samantha
 Mena Sebastián

Grupo de Laboratorio: N°4

FORMAS FARMACÉUTICAS:
Forma galénica o forma farmacéutica es la disposición individualizada a que se adaptan a los fármacos
(principio activo), y excipientes (principios inactivos), para constituir un medicamento.
Es la disposición externa que se le da a las sustancias medicamentos para facilitar su administración.
1. Facilitar la administración y mejora la aceptación por el paciente. Mejora las características
organolépticas.
2. Incrementa la seguridad del tratamiento y aparición de la respuesta.
3. Hacer el fármaco más eficaz (mejora el tratamiento el farmacológico).
4. Simplificar y racionalizar la posología.

FORMAS FARMACEUTICAS PARENTERALES.

Inyectable: sustancia terapéutica líquida que se introduce bajo presión y por medio de un instrumento
adecuado (aguja).
 Vía subcutánea.
 Vía intramuscular.
 Vía intravenosa.
 Vía epidural.
 Vía intractecal (vía inyectable.
 Parches transdérmicos (vía no inyectable).
Las formas farmacéuticas parenterales entran directamente en el organismo, sin tener que pasar barreras
para absorberse, por tanto, han de ser estériles y apirógenas. Son más difíciles de preparar que un
medicamento que se administra por vía oral.
 Esterilidad
Se eligen distintos métodos de esterilización en función: de la cantidad y tipo de contaminación de la que
se parta; y de la estabilidad del medicamento frente a las altas temperaturas, por ejemplo:
El calor húmedo: consiste en altas temperaturas y presión elevada, en autoclave. Se utiliza para esterilizar
preparaciones líquidas.
Los filtros esterilizantes: el medicamento liquido pasa a través de poros de 0,22 micras que permite
separar los microorganismos. Se emplea para medicamentos que se estropean o degradan con altas
temperaturas.
 Apirogeneidad
Las presentaciones parenterales han de estar libres de partículas pirógenas, es decir, de sustancias que si
las inyectamos en el torrente circulatorio de un paciente provocaría un proceso febril (escalofríos,
aumento de pulso, fatiga respiratoria, dolor muscular y de cabeza).
 VÍA INTRAMUSCULAR.

 Si la inyección es intramuscular, la velocidad de disolución del principio activo se puede regular,

si el disolvente es de solución acuosa, el fármaco pasará rápido al organismo; si el fármaco es de
naturaleza lipófila (aceitosa), el fármaco pasará lentamente al organismo.
Lugares de inyección: deltoides, glúteos y vasto lateral de la pierna.
Favorece la absorción:

 Zona bien irrigada (deltoides  vasto  glúteos).

 Masaje en la zona de inyección: favorece la extensión del depósito.
 Adición de hialurodinasas (favorece la penetración).
 Adición de vasodilatadores (metacolina).
Disminuye la absorción:

 Formación de soluciones viscosizadas, oleosas.

 Adición de vasoconstrictores (adrenalina).
Precauciones:

 Se pueden lesionar vasos y nervios. Puede aparecer parálisis del nervio ciático (admon en el
glúteo), hematomas, endurecimientos, infecciones, shock anafilático.
 Contraindicada su utilización en pacientes anticuagulados ya que puede ocasionar hematomas
importantes y en casos de insuficiencia circulatoria (cuando se pretenda una actuación de
urgencia.
 VÍA INTRADÉRMICA.

Definición:
Es la introducción de una solución en la capa superficial de la piel, cuya característica es la formación de un botón
pálido en forma de piel de naranja.

Objetivos:
La introducción de sustancias para ayudar al diagnóstico, pruebas de sensibilidad y/o como medida preventiva
ejemplo: PPD, BCG.

Precauciones:

 Explique el procedimiento al paciente y la familia.

 Utilizar agujas de calibre delgada No 25 y 26.
 Aplicar la dosis exacta
 Utilizar jeringa adecuada.
 Verificar la formación del botón pálido (piel de naranja).
 No hacer masaje.
 Explicar al paciente la reacción que puede .presentarse.
 Vigilar la reacción del paciente en pruebas de sensibilidad y notificar al médico.
 Tener disponible equipo necesario en caso de shock.

Procedimiento:

 Descubra la zona de aplicación.

 Haga la desinfección del área con técnica aséptica.
 Tome la jeringa con el bisel hacia arriba e introdúzcala en un ángulo de 10-15 grados de tal forma que la
punta la aguja quede en la dermis.
 Inyecte la sustancia lentamente hasta formar el botón.
 Retire la aguja sin hacer masaje
 Registre el procedimiento en la historia clínica.
 VÍA INTRAPERITONEAL.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAPERITONEAL

Es una vía parenteral que introduce el fármaco en el organismo gracias a la ruptura de la barrera mediante un
mecanismo que habitualmente es una aguja hueca en su interior. La vía de administración intraperitoneal es la
introducción de soluciones en la cavidad peritoneal siendo uno de sus usos el efectuar el método de diálisis peritoneal.
Este procedimiento se emplea en los casos de insuficiencia renal, eliminación de urea y de potasio en exceso, y en las
intoxicaciones por barbitúricos y salicilatos, principalmente. Se utiliza fundamentalmente para realizar lavados del
peritoneo y más frecuentemente para evacuar el acúmulo de líquido peritoneal.

PROCEDIMIENTO PARA LA INYECCION INTRAPERITONEAL

La inyección intraperitoneal se utiliza para administrar volúmenes relativamente grandes de sustancias solubles. Su
utilización es muy común en pequeños roedores y peces.

Características de la técnica

 La penetración debe cesar tan pronto como el fluido inyectado comience a fluir libremente en la cavidad
abdominal.
 Se debe medir la profundidad de penetración de la aguja.
 Introduzca la aguja con un ángulo de 30º, ligeramente a la izquierda de la línea media del ombligo, a medio
camino de la sínfisis pubiana y el apéndice xifoides del esternón.

El fármaco se deposita entre las hojas parietal y visceral del peritoneo. La aplicación es difícil, pues hay pocos sitios
en donde pueda practicarse.

VENTAJAS

 Sus ventajas consisten justo en su sencillez y en estar al alcance del médico, sin que exista necesidad de
contar con un equipo costoso o muy especializado como es el caso del riñón artificial.
 Amplia superficie de absorción, epitelio delgado, gran vascularización, útil en investigaciones, absorción
rápida.
DESVENTAJAS

 Posibilidad de hemorragia, peritonitis, infección y formación de adherencias.

 Irritación, sufre efecto de primer paso hepático
 Perforación de órganos, infecciones, adherencias
 No se utiliza con frecuencia en seres humanos
 Las sustancias irritantes pueden resultar fatales.
 Produce dolor.
 Algunos disolventes acuosos pueden producir inflamación de los bordes de los lóbulos hepáticos.
 No se puede asegurar que la dosis se esté administrando en la cavidad en lugar del intestino, vejiga, músculo
u otro órgano.