Anda di halaman 1dari 2

Prosedur Bilirubin

 Disiapkan alat dan bahan dalam keadaan bersih


 Disiapkan reagen 1 (R1) yang berisi HCl dan asam sulfanilat dan reagen 2 (R2) yang
berisi NaNO2
 Disiapkan 3 tabung :
1. Tabung uji/sampel : 900 µL R1, 30 µL R2, dan 60 µL serum
2. Tabung Reagen Blank : 900 µL R1 dan 30 µL R2
3. Tabung Sample Blank : 900 µL R1, 60 µL serum
 Semua tabung reaksi dibuat homogen dan didiamkan pada suhu ruangan selama 5
menit
 Dilakukan pengkalibrasi alat spektrofotometri dengan larutan pada tabung reagen
blank, reagen blank dikeluarkan, lalu dikalibrasi dengan sample blank sampai stabil
 Dilakukan pengukuran sampel dengan kalibrasi terlebih dahulu dengan reagen blank
dan selanjutnya dilakukan pengukuran absorbansi pada sampel
 Semua pengukuran absorbansi diukur pada panjang gelombang 550 nm

Pengamatan Bilirubin

 Tidak terjadi perubahan warna pada larutan di semua tabung

Sampel blank 0,017

Sampel 0,034
Faktor 14

Perhitungan

Kadar bilirubin = (absorbansi sampel – absorbansi blank) x Faktor


Kadar bilirubin = 0,238 mg/dL

Kadar bilirubin sampel termasuk normal


Prosedur

Pengamatan

Tidak terjadi perubahan warna pada larutan di semua tabung

A1 -0,479 A
A2 -0,479 A
A3 -0,481 A
A𝑿̅ -0,479
F = 1746 Fk = 0,69

Perhitungan

z𝛥𝐴1 = |𝐴2 − 𝐴1 |
= |−0,479 − (−0,479)|
z𝛥𝐴1 =0

z𝛥𝐴2 = |𝐴3 − 𝐴2 |
= |−0,481 − (−0,479)|
z𝛥𝐴2 = 0,002

Kadar SGPT1 = 𝛥𝐴1 x F x Fk


= 0 x 1746 x 0,69
=0
Kadar SGPT2 = 𝛥𝐴2 x F x Fk
= 0,002 x 1746 x 0,69
= 2,409 IU/L