Estandarización de HCl y NaOH

Universidad del Atlántico, Facultad de Quimica y Farmacia, Programa de Farmacia,

Laboratorio de Química analítica.
Barranquilla, Colombia
Octubre 02 de 2019
Andrés Santos, Ruben Gelpud, Karen Arrieta (grupo 4).

RESUMEN
En esta práctica se realizaron
titulaciones/estandarizaciones de
ácido-base, en estas se utilizaron las
soluciones preparadas en la práctica
anterior. Las titulaciones se realizan
para conocer la concentración real de
las sustancias preparadas.
INTRODUCCIÓN
Volumetría: Método químico para
medir cuánta cantidad de una
disolución se necesita para reaccionar
exactamente con otra disolución de
concentración y volumen conocidos.
Para ello se va añadiendo gota a gota
la disolución desconocida
`problema' a la otra disolución
(disolución valorada) desde un
recipiente cilíndrico denominado
bureta, hasta que la reacción finaliza.
OBJETIVOS.
 Estandarizar una solución de
ácido clorhídrico preparada
previamente con carbonato de
potasio y una solución de
hidróxido de sodio preparada
previamente con ftalato ácido
de potasio.
MATERIALES Y REACTIVOS
• 1 bureta graduada de 50 mL
• 1 erlenmeyer de 250 mL
• 1 soporte universal
• 1 pinzas para bureta
• 1 vaso de precipitado de 250 mL
o • 1 probeta de 50 mL
• 1 vidrio de reloj
• 1 espátula
• 1 frasco lavador
• 10 tiras de papel indicador de pH

Titulación: La titulación es un método • Soluciones de HCly NaOH

para determinar la cantidad de una
sustancia presente en solución. Una
solución de concentración conocida,
llamada solución valorada, se agrega
con una bureta a la solución que se
analiza. En el caso ideal, la adición se
detiene cuando se ha agregado la
cantidad de reactivo determinada en
función de un cambio de coloración en
el caso de utilizar un indicador interno,
y especificada por la siguiente
ecuación de la titulación.
NA VA = NB VB
A este punto se le llama punto de
equivalencia (Umland, 2000, p.139).
preparadas en la práctica
anterior[0.1M]
• Carbonato de potasio
• Biftalato de potasio
• Fenolftaleina
• Anaranjado de metilo
PROCEDIMIENTO
 Se pesaron 0.106g de carbonato de
potasio, estos se llevaron a un
beaker el cual se llevó hasta 50
mL y seguidamente se trasvasó a
un matraz, se adicionó 3 gotas de
naranja de metilo y adicionalmente
se llenó la bureta de HCl. Se
tomaron 5 medidas de pH, una al
mezclar ambas sustancias (pH:

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 11), se adicionaron 5mL y se
volvió a tomar el pH (pH: 8), se
adicionaron otros 5mL de HCl y se
tomó el pH nuevamente (pH: 6).
Seguidamente se llevó hasta el
punto de equivalencia y se volvió a
tomar el pH (pH: 2), finalmente se
vació el contenido de la bureta
(50mL de HCl) a la mezcla
preparada, seguidamente se volvió
a tomar el pH (pH: 2).
 Se volvió a llenar la burera hasta
50mL, se volvieron a pesar 0.106g
de carbonato y se llevó hasta el
punto de equivalencia esta vez sin
tomar pH. Este procedimiento se
llevó a cabo 2 veces.
adicionar el contenidode la bureta
(pH: 12).
 Se vuelve a realizar la titulacion
pesando 0.408g de ftalato ácido y
repitiendo el procedimiento esta
vez sin tomar medidas de pH. Se
lleva hasta el punto de equilibrio,
este proceso se repite dos veces.
 Se realiza otro llenado a la bureta
con NaOH y en un beaker se
adicionaron 25 mL de NH3 con 3
gotas de fenolftaleína y se lleva
hasta el punto de equivalencia
realizando este procedimiento por
triplicado.

5. RESULTADOS Y ANALISIS DE
 Se volvió a llenar la bureta de HCl y RESULTADOS
en un beaker se adicionaron 25mL
de NH3, nuevamente se adicionan  Estandarización de HCL 0.1 M
3 gotas de naranja de metilo, se
tomó el pH en los mismos 2HCL + K2CO3KCl + H2CO3
momentos y finalmente se repitió
el proceso dos veces sin revisar Tabla 1. Datos de la reacción HCl y
pH en ninguna ocasión, solamente K2CO3.
llevando al punto de equivalencia.
Cantidad Volumen Peso del
 Se desecha y se lava la bureta, el de veces del HCl K2CO3 (g)
matraz y el beaker. (mL)
1 12 0.1076
2 11.4 0.1072
 Se llena la bureta de solución NaOH 3 11.8 0.1065
y se pesan 0.408g de ftalato ácido Promedio 11.7 0.1071
de potasio, estos se llevaron a un
beaker, se le añadió agua hasta En la taba anterior se observa el
aproximadamente 50mL y volumen promedio que se obtuvo en
seguidamente se transfiere a un cada punto de equilibrio.
matraz al cua se le adicionan 3
gotas de fenolftaleína. Calculo de la concentración molar
del HCl.
 Se realiza la titulación tomando pH
inicial (pH:4), pH al adicionar 5mL Datos:
(pH: 5), al adicionar 5mL más (pH: - Volumen HCl: 11.7 mL
5.5), luego en el punto de - Masa K2CO3: 0.1071 g
equivalencia (pH: 7) y finalmente al - Peso molecular K2CO3: 138.20
g/mol.

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  Estandarizacion del NaOH.
2 mol HCL x 0.1071 g K2CO3
138.20 g K2CO3 Tabla 3. Datos de la reacción NaOH y
KHC8H4O4
= 0.000774 mol HCl
Cantidad Volumen Peso de
M = moles de veces NaOH KHC8H4O4
L (mL) (g)
1 20 0.4072
Vol HCl = 11.7 mL/1000 mL = 0.0117L 2 19.2 0.4091
3 19.5 0.4085
M = 0.000774 mol = 0.13 M Promedio 19.5 0.4082
0.0117L
En la tabla se muestran el promedio
Tabla 2. Datos de la reacción HCl y del volumen que dio el punto de
NH3. equivalencia y la masa promedio del
KHC8H4O4.
Cantidad Volumen Volumen
de veces de HCl NH3 (mL) Calculo de la concentración del
(mL) NaOH
1 21.3 25
2 20.9 25 NaOH + KHC8H4O4 KNaC8H4O4 +
3 22.3 25 H2O
Promedio 21.5 25
1 mol NaOH x 0.4082g KHC8H4O4
En la anterior tabla se muestra el 204.22 g KHC8H4O4
promedio que se obtuvo de los puntos
de equivalencia. = 0.0020 mol NaOH

Calculo de la concentración del HCl Vol NaOH: 19.5 mL/1000 mL =

(Molaridad). 0.02706 L

C1 x V1 = C2 x V2 M = 0.0020 mol
0.0195 L
C1 = C2 x V2
V1 M = 0.10 M

C1 = 0.1 x (25 + 21.5)  NaOH y acido acético.

25
Datos:
C1 = 0.1 x (46.5) - Volumen: acido acético: 25 mL
25 - Volumen del punto de
equilibrio: 10 mL.
C1 = 0.18 M
Calculo de la concentración del
NaOH

C1 x V1 = C2 x V2
 componen, lo cual servirá para
C1 = C2 x V2 hacer los cálculos
V1 estequiométricos respectivos.
 Deben tener elevada pureza.
C1 = 0.1 x (25 + 10)
25 Para una correcta
estandarización se debe utilizar
C1 = 0.1 x (35) un patrón que tenga la mínima
25 cantidad de impurezas que
puedan interferir con la titulación.
C1 = 0.14 M
 Debe ser estable a temperatura
6. CONCLUSION ambiente. No se pueden utilizar
sustancias que cambien su
Se concluye que las concentraciones composición o estructura por
que se obtuvieron por estandarización efectos de temperaturas que
son diferentes a las que indicaban los difieran ligeramente con la
botellones de cada una de las
temperatura ambiente ya que
soluciones.
En todos los casos las ese hecho aumentaría el error en
concentraciónes están por encima del las mediciones.
valor indicado por el botellón. La  Debe ser posible su secado en
razón de esto puede ser: estufa. Además de los cambios a
temperatura ambiente, también
1. En el laboratorio se pudo haber
debe soportar temperaturas
cometido algún error durante la
estandarización. mayores para que sea posible su
2. El botellón tiene la concentración secado. Normalmente debe ser
errada en cuanto a la estable a temperaturas mayores
concentración de las soluciones. que la del punto de ebullición del
agua.
 No debe absorber gases. Ya que
7. Cuestionario.
este hecho generaría posibles
1. ¿Qué es un estándar primario? errores por interferentes así
como también degeneración del
 Un patrón primario también patrón.
llamado estándar primario es  Debe reaccionar rápida y
una sustancia utilizada en estequiométricamente con el
química como referencia al titulante. De esta manera se
momento de hacer una puede visualizar con mayor
valoración o estandarización. exactitud el punto final de las
Usualmente son sólidos que titulaciones por volumetría y
cumplen con las siguientes entonces se puede realizar los
características: cálculos respectivos también de
 Tienen composición conocida. manera más exacta y con menor
Es decir, se ha de conocer la incertidumbre.
estructura y elementos que lo

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  Debe tener un peso equivalente
grande. Ya que este hecho
reduce considerablemente el
error de la pesada del patrón.
2. Buscar la fórmula del ftalato y
sus constantes de acidez.
 Acidez: 5.4 pKa
 Fórmula molecular: C8H5O4K
3. ¿Por qué el volumen del agua
que se añade a la sal es
aproximado?
Debido a que Las reacciones acuosas
ácido-base forman agua mas una sal,
por lo tanto la neutralización es la
composición de iones hidrógeno E
iones hidróxido para formar moléculas
de agua.
4. ¿Cómo funciona el anaranjado
de metilo?
 Naranja de Metilo es un colorante
azoderivado, con cambio de color
de rojo a naranja-amarillo entre pH
3,1 y 4,4. El nombre del
compuesto químico del indicador
es sal sódica de ácido sulfónico de
4-Dimetilaminoazobenceno
 Se usa en una concentración de 1
gota al 0.1% por cada 10 ml de
disolución.
5. Cuál es la fórmula del
anaranjado de metilo y de la
fenolftaleína? En cada caso
busca en que rango de pH
cambian de color y cuáles son
los colores en cada uno de
ellos?
 Naranja de metilo:
- Fórmula molecular:
C14H14N3O3SNa
- Color de rojo a naranja-amarillo
entre pH 3,1 y 4,4.
 Fenolftaleína:
- Fórmula molecular: C20H14O4
- Color de pH=8,2 (incoloro) y
pH=10 (magenta o rosado).
8. REFERENCIAS
 Julián Pérez Porto y María Merino.
Publicado: 2015. Actualizado:
2017 Definición de
volumetría(https://definicion.de/vol
umetria/)
 UNKNOW,Laguia(2019)[Internet]D
isponible en:
https://quimica.laguia2000.com/co
nceptos-basicos/titulacion
 Annia Galano Jiménez y Alberto
Rojas Hernández universidad
autónoma metropolitana (2019)
[internet] Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/a
rchivero/DOCUMENTOPATRONE
SPRIMARIOSACIDOBASE_3424
9.pdf
 UNKNOW,Quimicoglobal(2011)
[Internet]Disponible en:
https://quimicoglobal.mx/naranja-
de-metilo/