Farmakokinetik Psikotropika

1) Absorbsi
a) Bioavailabilitas
Profil konsentrasi plasma-waktu yang sama untuk single 20-mg dosis
extended-release dibandingkan dua 10-mg segera-release dosis yang
diberikan 4 jam. Konsentrasi plasma puncak dan penurunan AUC
dengan peningkatan weight. Tubuh Cepat diserap dari GI tract.
b) Durasi
Efek terapi bertahan selama 4-24 jam.
c) Makanan
Makanan tidak mempengaruhi tingkat penyerapan persiapan extended-
release (Adderall XR®), tetapi memperpanjang Tmax dengan 2,5 jam
(untuk d-amphetamine) dan 2,1 jam (untuk l-amphetamine) c Membuka
kapsul dan percikan isi hasil saus apel dalam penyerapan sebanding
dengan kapsul utuh diambil dalam state.c berpuasa
d) Konsentrasi Plasma
Tmax, segera-release: Sekitar 3 jam. Tmax, extended-release: Sekitar 7
jam. Konsentrasi plasma terapeutik 5-10 mcg / dL.PDH
2) Distribusi
Didistribusikan secara luas ke seluruh tubuh, dengan tingkat tinggi di
otak. Rupanya melewati plasenta karena manifestasi penarikan terjadi
di neonates. Didistribusikan ke dalam susu konsentrasi 3-7 kali
konsentrasi darah ibu. Volume meningkat dengan meningkatnya
distribusi berat badan.
3) Metabolisme
Dimetabolisme menjadi beberapa metabolit aktif, enzim yang terlibat
dalam metabolisme tidak jelas; Namun, CYP2D6 terlibat dengan
pembentukan setidaknya satu metabolite. Karena CYP2D6 secara
 genetik polimorfik, potensi variabilitas dalam metabolisme antara
pasien.
4) Eliminasi
Dengan pH urin normal, diekskresikan dalam urin obat dalam bentuk
utuh (sekitar 30-40%) dan metabolit (sekitar 50%) Perubahan pH urin
dapat mengubah ekskresi.; pemulihan kemih obat tidak berubah
dilaporkan berkisar 1-75%, tergantung pada pH. kemih, Jarak meningkat
dengan meningkatnya weight. tubuh Secara mg / kg, namun, anak-anak
memiliki clearance yang lebih tinggi dibandingkan remaja atau adults.