I pendahuluan

Aquasom adalah sistem pembawa nanopartikulat tetapi nanopartikel sederhana ini adalah tiga
struktur rakitan berlapis diri, terdiri dari inti nanokristalin fase padat dilapisi dengan film
oligomer di mana molekul aktif secara biokimia diadsorpsi dengan atau tanpa modifikasi
Aquasomes seperti "badan air" dan air mereka seperti sifat melindungi dan melestarikan
molekul biologis yang rapuh, dan properti ini menjaga integritas konformasi serta paparan
permukaan tingkat tinggi dieksploitasi dalam penargetan bioaktif molekul seperti hormon
peptida dan protein, enzim, antigen dan gen ke situs tertentu. Tiga struktur berlapis ini dirakit
sendiri oleh ikatan non kovalen dan ionik. Karbohidrat menstabilkan nanopartikel keramik
dikenal sebagai "Aquasomes". Molekul aktif secara farmakologis tergabung dengan
kopolimerisasi, difusi atau adsorpsi terhadap karbohidrat permukaan partikel nano pra
terbentuk. Penemuan aquasom terdiri dari prinsip dari mikrobiologi, kimia makanan,
biofisika dan banyak penemuan termasuk sintesis fase padat, kimia supramolekul, perubahan
bentuk molekul dan perakitan (Jain et al., 2001).
Umumnya partikulat multikomponen kompleks sistem pengiriman rakitan dari polimer
sederhana, campuran lipid kompleks atau bahan keramik dengan diameter berkisar antara
30-500 nm. Partikel padat atau kaca tersebar di lingkungan berair, mereka menunjukkan sifat
fisik koloid dan mekanisme kerjanya dikendalikan oleh kimia permukaan mereka.
Aquasomes menyampaikan isinya melalui kombinasi target spesifik, perisai molekul
dan prosesnya lambat dan berkelanjutan. Teknologi Aquasome merupakan sistem platform
untuk konformasi integritas dan stabilitas bioaktif biokimia. Ukurannya yang besar dan
permukaan aktif memfasilitasi untuk dimuat dengan obat tidak larut air melalui proses non
kovalen. Rute administrasinya adalah parenteral dan dengan kemajuan penelitian di bidang
ini, rute lain mungkin direnungkan. Tiga jenis bahan inti terutama digunakan untuk
memproduksi aquasomes: oksida timah, keramik nanokristalin karbon (Diamonds) dan
brushite (kalsium fosfat dihidrat). Polimer seperti albumin, gelatin atau akrilat juga dapat
digunakan tetapi keramik digunakan karena secara struktural bahan yang paling biasa
dikenal, menjadi kristal tingkat tinggi.

v. evaluasi dan karakteristik

1. Karakterisasi inti keramik ukuran (distribusi)
Untuk karakterisasi morfologi dan analisis distribusi ukuran,
pemindaian mikroskop elektron (SEM) dan mikroskop elektron transmisi
(TEM) umumnya digunakan. Inti, lapisan inti, serta aquasomes obat-loaded
dianalisis dengan teknik ini. Berarti ukuran partikel dan potensi zeta partikel
juga dapat ditentukan dengan menggunakan foton korelasi spektroskopi

2. Analisis struktur
FT-IR spektroskopi dapat digunakan untuk analisis struktural.
Menggunakan kalium bromida metode sampel disk, inti serta lapisan inti
dapat dianalisis dengan merekam spektrum IR mereka di kisaran bilangan
gelombang 4000-400 cm-1; puncak karakteristik yang diamati kemudian
dicocokkan dengan puncak referensi. Identifikasi gula dan obat dimuat selama
inti keramik juga dapat dikonfirmasi dengan analisis FT-IR sampel

3. Kristalinitas
Inti keramik siap dapat dianalisis untuk kristal atau perilaku amorf
menggunakan difraksi sinar-X. Dalam teknik ini, pola difraksi sinar-X dari
 sampel dibandingkan dengan difraktogram standar, berdasarkan mana
interpretasi yang dibuat

4. Temperatur transisi kaca

DSC dapat digunakan untuk menganalisis pengaruh karbohidrat pada
obat dimuat ke aquasomes. Studi DSC telah banyak digunakan untuk
mempelajari suhu transisi kaca karbohidrat dan protein. Transisi dari kaca
untuk negara karet dapat diukur dengan menggunakan penganalisis DSC
sebagai perubahan suhu pada pencairan kaca

5. Karakterisasi aquasomes obat payload (obat- loaded)

Pemuatan obat dapat ditentukan dengan mengukur sisa obat dalam
cairan supernatan setelah pemuatan yang dapat diperkirakan dengan metode
yang sesuai analisis

6. Karakterisasi dilapisi inti (Karbohidrat coating)

Lapisan gula berlebih inti keramik dapat dikonfirmasi oleh
Concanavalin A-diinduksi metode agregasi atau dengan metode antron
Selanjutnya, adsorpsi gula di atas inti juga dapat dikonfirmasi oleh
pengukuran potensial zeta
Vi
1. Aquasomes digunakan sebagai vaksin untuk pengiriman antigen virus yaitu,
Epstein-Barr dan Immune kekurangan virus 31 untuk membangkitkan antibodi
yang benar, tujuan terapi vaksin harus dipicu oleh molekul target
conformationally tertentu
2. Aquasomes sebagai pengganti sel darah merah secara efektif dapat
memberikan besar, molekul labil yang kompleks, hemoglobin. Dengan
menggabungkan di aquasome operator, toksisitas hemoglobin berkurang,
aktivitas biologis yang diawetkan, konsentrasi hemoglobin 80% dapat dicapai
dan dilaporkan untuk memberikan oksigen dengan cara non linear seperti sel-
sel darah merah alami
3. Aquasomes telah digunakan untuk sukses terapi gen intraseluler ditargetkan,
lima komposisi berlapis terdiri dari inti keramik, film polyoxyoligomeric,
segmen gen terapi, Film karbohidrat tambahan dan lapisan penargetan protein
membran conformationally dilestarikan virus.
4. Aquasomes untuk obat-obatan pengiriman yaitu insulin, dikembangkan karena
aktivitas obat adalah conformationally tertentu. aktivitas bio diawetkan dan
aktivitas meningkat menjadi 60% dibandingkan dengan administrasi iv dan
toksisitas tidak dilaporkan
5. Aquasomes juga digunakan untuk pengiriman enzim seperti DNAase dan
pigmen / zat warna karena aktivitas enzim berfluktuasi dengan konformasi
molekul dan sifat kosmetik pigmen yang sensitif untuk molekul konformasi.
6. Aquasomes digunakan untuk pengiriman oral enzim labil asam,
serratiopeptidase. Enzim dimuat aquasome selanjutnya dilindungi oleh
encapsulating dalam gel alginat. Mereka dilindungi struktural integritas enzim
dan lebih baik keberhasilan terapi diamati