Anda di halaman 1dari 5

Nama: Lisnayanti Timbayo

Kelas: D IV/TK.II

Tugas: Imunohematologi

 Antigen-antigen golongan darah selain sistem ABO dan Rhesus serta kegunaan!

Jawaban:

LEWIS

Sistem antigen Lewis adalah kelompok sistem darah manusia berdasarkan gen pada
kromosom 19 p13.3 (FUT3 atau Lewis gen) dan 19q13.3, (FUT2 atau gen sekretor).
Kedua gen disajikan dalam epitel kelenjar dan memiliki alel dominan (Le dan Se,
masing-masing) coding untuk enzim dengan aktivitas fucosyltransferase dan alel
resesif (le dan se, masing-masing) yang tidak fungsional.

Ada dua jenis utama dari antigen Lewis, Lewis (Le-a) dan Lewis b (Le-b). Ada tiga
fenotipe yang umum: Le (a + b-), Le (a-b +), dan Le (ab-). Mereka adalah antigen sel
darah merah yang tidak diproduksi oleh eritrosit itu sendiri. Sebaliknya, antigen
Lewis adalah komponen sekresi eksokrin epitel, dan selanjutnya teradsorbsi ke
permukaan eritrosit. Enzim fucosyltransferase 3 dikode oleh gen Le menambahkan
fucose ke substrat prekursor oligosakarida dalam posisi subterminal, mengubahnya
menjadi antigen Le-a. Jika seseorang memiliki alel Le dan non-sekretor (homozigot
untuk alel se), Le-antigen akan hadir dalam cairan tubuh-Nya dan eritrosit nya.
Jika seseorang selain Le memiliki alel Se (yaitu adalah sekretor a), sel-sel eksokrin
nya akan memiliki juga 2 fucosyltransferase enzim, menambahkan fucose ke
prekursor oligosakarida dalam posisi terminal. Tindakan gabungan dari dua enzim
akan menghasilkan antigen Le-b. Dalam kebanyakan orang memiliki keduanya Le
dan Se, sulit untuk mendeteksi antigen Le-karena waktunya akan diubah ke Le-b
sangat efisien. Oleh karena itu, orang dengan mudah terdeteksi Lewis antigen yang
merupakan nonsekretor, yaitu tidak mengeluarkan antigen A, B atau H, sementara
Lewis b antigen hanya ditemukan di sekretor. Orang Lewis negatif (Le a-, Le b-)
homozigot untuk alel resesif le dan dapat berupa sekretor atau nonsekretor.

Hubungan antara golongan darah Lewis dan sekresi antigen golongan darah ABO
mungkin adalah contoh pertama dari efek berganda dari gen manusia: [3] enzim yang
sama (fucosyltransferase2) yang mengubah Le-antigen ke Le-b. juga bertanggung
jawab atas keberadaan antigen A, B dan H larut dalam cairan tubuh.

DIEGO

Antigen Diego hanya ditemukan (atau dalam beberapa kasus, hanya tidak ditemukan)
pada populasi Aborigin Amerika (baik di Amerika Utara dan Selatan) dan masyarakat
Mongolic Timur, Tenggara, Utara-Tengah dan Timur Laut Asia.

Komponen pertama dari sistem, Diegoa, ditemukan di Venezuela pada tahun 1955,
ketika salah satu Sra. (Nyonya) Diego melahirkan seorang anak yang meninggal
akibat penyakit hemolitik pada bayi baru lahir.

Ketidakcocokan sistem Rh awalnya dicurigai, tapi Mr dan Mrs Diego berdua positif
sehingga RhD tidak mungkin itu. Mr Diego, bagaimanapun, memiliki beberapa
keturunan asli Amerika Selatan bahwa Mrs Diego tidak, dan fakta bahwa pada
akhirnya mengarah pada penemuan Diegoa

SISTEM MNS

M + N + dan sel darah merah yang umum (75% dari populasi) dan M + N + sel
adalah genotipe yang paling umum (50% dari populasi). Antigen ini adalah sebuah
penemuan awal dan adalah beberapa antigen darah tertua yang dikenal setelah sistem
ABO. Mereka pertama kali dijelaskan oleh Karl Landsteiner dan Philip Levine pada
tahun 1927. Antibodi anti-M dan anti-N biasanya IgM dan jarang berhubungan
dengan reaksi transfusi.

Anti-N kadang-kadang terlihat pada pasien dialisis karena silang reaksi dengan
formaldehida sisa dari sterilisasi peralatan. Ini biasanya tidak relevan untuk transfusi
karena ini varian antibodi tidak bereaksi pada suhu tubuh.
Kelompok U dan Ss: An Overview

Antigen S relatif umum (~ 55% dari populasi) dan antigen s sangat umum (~ 89%
dari populasi). Anti-S dan anti-s dapat menyebabkan reaksi transfusi hemolitik dan
penyakit hemolitik pada bayi baru lahir.

Antigen U adalah antigen kejadian yang tinggi, terjadi pada lebih dari 99,9% dari
populasi. U ini awalnya kependekan dari "Universal", meskipun hal ini tidak terjadi.
Sel darah merah U negatif dapat ditemukan pada orang keturunan Afrika. Ini mutasi
pada struktur permukaan sel darah merah juga membuat sel darah merah S-dan-s.
Anti-U telah dikaitkan dengan kedua reaksi transfusi hemolitik dan penyakit
hemolitik pada bayi baru lahir.

SISTEM DUFFY

Telah dicatat pada tahun 1920 bahwa hitam Afrika memiliki beberapa resistensi
intrinsik terhadap infeksi malaria, tetapi dasar untuk ini tetap tidak diketahui. Gen
antigen Duffy adalah gen keempat terkait dengan perlawanan setelah gen yang
bertanggung jawab untuk anemia sel sabit thalassemia, dan glukosa-6-fosfat
dehidrogenase.

Pada tahun 1950, antigen Duffy ditemukan dalam hemofilia multiply-ditransfusikan


yang terkandung serum contoh pertama dari anti-antibodi Fya [5] Pada tahun 1951,
antibodi terhadap antigen kedua, FYB, ditemukan dalam serum.. Dengan
menggunakan dua antibodi, tiga fenotipe umum didefinisikan: Fy (a + b +), Fy (a + b-
), dan Fy (a-b +).

Beberapa jenis lainnya kemudian ditemukan sehingga total arus sampai 6: Fya, FYB,
FY3, Fy4, FY5 dan Fy6. Hanya Fya, FYB dan FY3 dianggap penting secara klinis.
Reaksi terhadap FY5 juga jarang dilaporkan.
Genetika dan genomik

SISTEM LUTHERANS

Sistem antigen Lutheran adalah kelompok sistem darah manusia berdasarkan gen
pada kromosom 19.

Sistem ini adalah sistem lokus tunggal, dengan antigen Lua dan Lub. The Lu (b)
fenotipe negatif sangat jarang. Antibodi terhadap antigen Lutheran adalah IgG. Gen-
gen dari kelompok Lutheran terkait dengan gen yang bertanggung jawab untuk
sekresi zat ABH.
SISTEM COLTON

Colton sistem antigen (Co) hadir pada membran sel darah merah dan dalam tubulus
ginjal [1] dan membantu menentukan jenis darah seseorang. The Co antigen
ditemukan pada protein yang disebut aquaporin-1 yang bertanggung jawab untuk
homeostasis air dan konsentrasi urin.
The Co antigen penting dalam kedokteran transfusi. 99,8% dari orang memiliki Co
(a) alel. Individu dengan Co (b) alel atau yang hilang Colton antigen beresiko untuk
reaksi transfusi seperti anemia hemolitik atau alloimmunization. Antibodi terhadap
antigen Colton juga dapat menyebabkan penyakit hemolitik pada bayi baru lahir, di
mana tubuh wanita hamil menciptakan antibodi terhadap darah janinnya,
menyebabkan penghancuran sel darah janin.

SISTEM KELL

Kell antigen yang penting dalam kedokteran transfusi, anemia hemolitik


autoimun dan penyakit hemolitik pada bayi baru lahir (anti-Kell). Anti-K adalah
berikutnya antibodi sel darah merah kekebalan paling umum setelah mereka dalam
sistem ABO dan Rh. Anti-K biasanya muncul sebagai IgG kelas alloantibody.
Individu kurang Kell antigen tertentu mungkin mengembangkan antibodi terhadap
antigen Kell saat ditransfusi dengan darah yang mengandung antigen itu. Hal ini
terutama berlaku untuk "K" antigen yang menunjukkan antigenisitas yang relatif
tinggi dan frekuensi cukup rendah (~ 9%) pada populasi Kaukasia. Anti-K juga dapat
terjadi setelah perdarahan transplasenta (TPH) yang berhubungan dengan melahirkan
membuat Kell menjadi perhatian penting bagi HDNB. Setelah pembentukan anti-K,
transfusi darah berikutnya mungkin ditandai oleh kerusakan sel-sel baru dengan
antibodi ini, proses yang dikenal sebagai hemolisis. Anti-K tidak mengikat
komplemen, karena hemolisis ekstravaskuler..

SISTEM KIDD

The Kidd sistem antigen (juga dikenal sebagai antigen Jk) hadir pada
membran sel darah merah dan ginjal dan membantu menentukan jenis darah
seseorang. The Jk antigen ditemukan pada protein yang bertanggung jawab untuk
transportasi urea dalam sel darah merah dan ginjal.
SISTEM BOMBAY

Pasien yang tes sebagai tipe O mungkin memiliki fenotipe Bombay jika mereka telah
mewarisi dua alel resesif dari gen H, (golongan darah mereka Oh dan genotipe
mereka jj), dan sehingga mereka tidak menghasilkan karbohidrat H yang merupakan
prekursor A dan B antigen. Kemudian tidak lagi penting apakah enzim A atau B yang
hadir atau tidak, karena baik A maupun B antigen dapat diproduksi sejak antigen
prekursor H tidak hadir. Meskipun penunjukan O, Oh negatif bukan merupakan sub-
kelompok kelompok lain. Karena kedua orang tua harus membawa ini alel resesif
untuk mengirimkan golongan darah ini untuk anak-anak mereka, kondisi terutama
terjadi pada kecil komunitas tertutup-off di mana ada kesempatan yang baik dari
kedua orang tua seorang anak baik yang tipe Bombay, atau menjadi heterozigot untuk
h alel gen dan sehingga membawa karakteristik Bombay sebagai resesif. Contoh lain
mungkin termasuk keluarga bangsawan, yang inbrida karena kebiasaan daripada
varietas genetik lokal.