El objetivo es obtener el n- reacción a ebullición moderada, butiraldehido a partir de la oxidación mantenga el calentamiento de de un alcohol primario utilizando manera que se lleve a cabo una como agente oxidante el dicromato destilación constante hasta obtener de potasio (k2Cr2O7). La oxidación de por lo menos 1 mL aproximadamente un alcohol primario, en nuestro caso de destilado. El n-butiraldehído el butanol, produce un aldehído, sus codestila con el agua, por lo que se principales usos son la fabricación de obtendrán dos fases. resinas, plásticos, perfumes, esencias, pinturas, entre otros Adicione al n-butiraldehído, sumergido dentro de un baño de Objetivos: hielo, una disolución de 2,4- a. Ejemplificar la reacción de dinitrofenilhidracina gota a gota y con obtención de aldehídos alifáticos agitación vigorosa, hasta observar la mediante la oxidación de alcoholes. formación de un precipitado amarillo b. Identificar al aldehído obtenido a (nota), mantenga unos minutos en el través de la formación y baño de hielo. Separe el sólido por caracterización de un derivado. filtración al vacío, lávelo con etanol helado y determine su punto de Procedimiento: fusión. En un tubo de ensayo coloque 0.7g de dicromato de potasio, adicione Resultados: 3mL de agua destilada 0.6mL de ácido sulfúrico agite vigorosamente y Análisis de Resultados: agregue piedras de ebullición. Se observó la oxidación del alcohol en dos capas, la capa inferior es la Añada 0.6 mL de n-butanol, agite y solución crómica junto con el butanol de inmediato tape con un tapón que ha reaccionado y la capa adaptado a un tubo de superior el butanol sin reaccionar. desprendimiento en forma de "L", introduzca éste dentro de otro tubo de A medida que la reacción transcurre ensayo sumergido en un baño de agregando lentamente la solución hielo. oxidante y aplicando calor, la mezcla del se torna verde intenso indicándonos que está ocurriendo la oxidación del alcohol. Perez Dominguez David Giovani LAB-2E Experimento 7A
Conclusiones:
Fue una reacción de óxido-reducción
donde se produce la oxidación del alcohol y la reducción del dicromato de potasio para formar así un doble enlace característico del aldehído.