INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Departamento de Biofísica
CARTEL REPORTE DE PRÁCTICA
Equipo: Juniors Laboratorio de Fisicoquímica
De la cruz Villar Alan Eduardo Nombre de la práctica: Cinética Química II
Robles Aristeo José Carlos Práctica no. 9
Ruiz Alonso Marco Antonio Grupo: 3IM1
Tabla de la gráfica 1. Pendientes a diferentes temperaturas
Introducción (Nota: El color de la recta se representa con el color en la fila
La rapidez (o velocidad) de reacción está conformada horizontal de la temperatura.)
por la rapidez de formación y la rapidez de T (C ) K (Constante) m( pendiente)
descomposición. Esta rapidez no es constante y depende 30 0.03575 0.008645
de varios factores como la concentración de los 35 0.04323 0.00715
reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura
40 0.0548 0.0010964
de reacción y el estado físico de los reactivos.
45 0.066 0.0132
A su vez, para que una reacción se lleve a cabo es
necesario que la reacción alcance una energía mínima
para que se lleve a cabo, a esta energía se le conoce
como energía de activación.
Por norma general la rapidez de reacción aumenta con la Cálculos de K a diferentes temperaturas:
𝑚30 𝐶 8.646𝑥10−3
temperatura porque al aumentarla incrementa la energía 𝐾 𝑎 30(𝐶) = = =0.03575
𝐶 0.2
cinética de las moléculas, éstas se mueven más rápido y 𝑚35 𝐶 7.15𝑥10 −3
chocan con mayor frecuencia y con más energía. 𝐾 𝑎 35(𝐶) = 𝐶
= 0.2
=0.04323
El comportamiento de la constante de rapidez o 𝑚40 𝐶 10.9611𝑥10−3
𝐾 𝑎 40(𝐶) = = =0.0548
coeficiente con respecto a la temperatura puede ser 𝐶 0.2
−2
𝑚45 𝐶 1.32𝑥10
descrito a través de la ecuación de Arrhenius. 𝐾 𝑎 45(𝐶) = = =0.0666
𝐶 0.2

En base a estos datos se realizó la tabla 2 para la

La cual al ser linealizada es: posterior construcción de la gráfica 2

Tabla 2. Datos de temperatura y K para la construcción de la gráfica

número 2.
T ( C ) T ( Kelvin ) K (constante) Ln K (constante) 1/T(Kelvin)
Objetivos: 30 303 0,03577 -3,3306 0,0033
Determinar el efecto que tiene la temperatura sobre la 35 308 0,04323 -3,1412 0,00324
velocidad de reacción. 40 313 0,0548 -2,904 0,00319
Calcular la energía de activación de la reacción de 45 318 0,066 -2,7181 0,00314
descomposición del peróxido de hidrogeno.
Grafica 2.
Resultados
Grafica 1.

Profa. Jessica Jacqueline Ramírez Perea semestre: agosto – diciembre 2018

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Departamento de Biofísica

Obtenemos una ecuación de la recta Discusión

𝑦 = −3997.6781𝑥 + 9.5353
La rapidez de reacción aumenta con la temperatura
La cual si la comparamos con la ecuación de Arrhenius
𝐸𝑎 1 porque al aumentarla incrementa la energía cinética de
𝐿𝑛 𝐾 = 𝐿𝑛 𝐴 − ∗ las moléculas esto que de manifiesto al observar la tabla
𝑅 𝑇
Al igualar las pendientes obtenemos 1 y ver como la K va aumentando de acuerdo al
𝐸𝑎 incremento de temperaturas donde K es la constante de
− = −𝑚
𝑅 velocidad el comportamiento grafico (Grafica 1) dice
Despejando la Ea
que con mayor energía cinética, las moléculas se mueven
𝐸𝑎 = 𝑅 ∗ 𝑚
Sustituyendo más rápido y chocan con más frecuencia y con más
8.314𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠 energía En una reacción existen dos eventos
𝐸𝑎 = 𝑅 ∗ 𝑚 = 3997.6781 ∗ = 33236.69 representativos, la desaparición de reactivos y aparición
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
33236.69 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠 1𝐾𝐽 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 de productos, ambos dependientes por un transcurso de
∗ ∗ tiempo determinado (Voet; Fundamentos de la Química
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 1000𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠 1𝐾
𝐾𝐽 analítica 2006) por lo cual al analizar la gráfica 2 ocurre
= 33.23669 en una fase heterogénea es decir que depende del área de
𝑚𝑜𝑙
una superficie, en este caso sea la pared del vaso que
Y la ecuación empírica del experimento es: contiene el peróxido Al realizar los cálculos
𝑲𝑱 𝟏
Ln K =9.5353+33.23669𝒎𝒐𝒍*𝑻. correspondientes se obtuvo la energía de activación que
es de 33.23669 KJ/mol. La relación entre k y la
Dónde: temperatura está dada por la ecuación de Arrhenius
k=Constante de velocidad descrita en la parte de los cálculos menciona que el
R=Constante de los gases [=] 8.134 J/mol K producto de la pendiente con la constante será
Ea= Energía de activación [=] KJ/ mol directamente proporcional a la energía de activación que
T= Temperatura absoluta [=] K cualquier especie se esté analizando, llegando a la
última parte para decir que la energía de activación de
Calculo del % de error 33.23669 KJ /mol es la energía necesaria para que el
peróxido lleve a cabo la transformación de reactivos a
Ejemplo del punto 1 productos junto con la formación de un intermediario en
𝑦 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑎 − 𝑦 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 el punto crítico de la reacción.
%𝐸 = 𝑥100
𝑦 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎
−3.3306 − (−3.6570)
= 𝑥100 = 8.92% Conclusiones
3.6570
La velocidad de reacción es directamente proporcional a
Porcentaje de Error. la temperatura
y observada y calculada %E La energía de activación experimental de la
-3,3306 -3,65703773 8,92628827 descomposición del peróxido de hidrogeno es
-3,1412 -3,41717704 8,07617049
-2,904 -3,21729314 9,73778656 33.23Kj/mol
-2,7181 -3,01740923 9,91941135 Bibliografía
- Gilbert W CASTELLAN, “ Fisicoquímica”, 1974,
Ed Pearson pp 844-851 y 861
Energía de activación Bibliográfica = 40kj/mol - Voet, “Fundamentos de la química Analítica”,
2006, Editorial Panamericana
𝐸𝑎𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑎𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 - Chang, Raymond, “Fisicoquímica”, 9na Edición,
%𝐸 = 𝑥100
𝐸𝑎𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 Editorial Mc Graw Hill

33.23669 − 40
%𝐸 = 𝑥100 = 16.9%
40

Profa. Jessica Jacqueline Ramírez Perea semestre: agosto – diciembre 2018