FARMAKOGENOMIK

METABOLISME OBAT

Oleh :

A. Tenri Marnita Mamminasa

701001160074

FARMASI B

JURUSAN FARMASI

FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN

UIN ALAUDDIN MAKASSAR

2019
A. 10 enzim pemetabolisme obat yang dominan
 N-asetil transferase 2 (NAT2)
 Sitokrom P450 oksidase (CYP2E1)
 Glutathione s-transferase (GSTM1) dan (GSTT1)
 NAT2*4
 NAT2*5
 NAT2*6
 NAT2*7
 NAT2*12
 CY2PE1*1A
 CY2PE1*5

B. Bentuk polimorfisme yang terjadi pada enzim

 NAT2
 CYP2E1
 GSTM1
Memodulasi aktivitas enzim dan dapat mempengaruhi risiko terjadinya
hepatotoksisitas.

C. Contoh efek dari bentuk polimorfisme yang terjadi pada enzim

 NAT2 = Mengurangi konsentrasi terapeutik dari INH oleh N-asetilasi.
 CY2PE1 = Mengkonversi asetil hidrazin menjadi hepatotoksin (acetyldiazene,
ketena, ion acetylonium).
 GTS = Mengkatalis konjugasi reaksi antara glutathione dan substrat untuk
solubilisasi dan ekskresi dari tubuh.