PRIMER EXAMEN DE INMUNOLOGIA

SEMESTRE 2008 –II

APELLIDOS Y NOMBRES
…………………………………………………………………………………………….
FECHA : 16 FEBRERO 2009.

1.- SE LE CONSIDERA LA INMUNOGLOBULINA MÁS GRANDE Y PESADA:

A. - Ig A
B. - IgM
C. - IgG
D. - IgE
E. - Ig D

2.- Recién nacido con anticuerpos IgG contra Toxoplasma goondi, cual es
la primera posibilidad:
A.- Que solamente esté dañado a nivel del SNC
B.- Que tenga lesiones en hígado, bazo y SNC
C.- Que el bebé no esté realmente enfermo de toxoplasmosis
D.- Que la mamá nunca estuvo expuesta al Toxoplasma
E.- Que el bebé tiene daños solamente en hígado

3.- Estructura sustancial de la inmunoglobulina que se va modificando de

acuerdo a la estructura del antígeno:
A.- Fc
B.- papaína
C.- quinoleína
D.- pepsina
E.- Fab

4.- Un paciente con alergias crónicas a los ácaros que viven en el polvo
doméstico debe tener seguramente un aumento más marcado de :
A.- Ig M
B.- Ig A sérica
C.- Ig A secretora
D.- Ig G
E.- Ig E

5.- Un paciente que ha recibido tratamiento contra una infección cerebral

severa por Toxoplasmosis, pero que clínicamente ha mejorado en forma
notable y se ha recuperado a sus labores diarias, lo más seguro es que
después de seis meses de tratamiento debe tener una notable elevación
de:
A.- IgM
B.- IgM e IgA específicas
C.- IgG específica
D.- IgD específica
E.- IgE específica.
6.- En el caso de el Virus de Hepatitis B la fraccion inmunogénica que
genera la primera reacción inmunológica y propicia desarrollo de IgM es :
A.- ANTIGENO DE SUPERFICIE
B.- ANTIGENO E
C.- ANTIGENO CORE
D.- ANTIGENO TEICOICO
E.- LIPOOLIGOSACÁRIDO

7.- Estructura antigénica que es la que realmente genera la respuesta

inmune:
A.- HAPLOTIPO
B.- APOTIPO
C.- EPITOPO
D.- PARATIPO
E.- COADYUVANTE

8.- LA …………………………….VIENE A SER LA ACCION POR LA CUAL

LAS BACTERIAS POR EJEMPLO SE HACEN MÁS ATRACTIVAS O
LLAMAN MÁS RAPIDO LA ATENCION DEL SISTEMA INMUNE:
A.- ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
B.- OPSONIZACION
C.- MARGINACION
D.- QUIMIOTAXIS
E.- COADYUVACION

9.- LAS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS USAN

COMPONENTES DE ………………………………………………. PARA
OFRECER UN ESPACIO TRIDEMIENSIONAL PARA LOS ANTIGENOS
EXTRAÑOS :
A.- Complemento
B.- Factor de necrosis tumoral alfa
C.- Factor de necrosis tumoral gamma
D.- Complejo mayor de Histocompatibilidad
E.- Interleucinas

10.- La ……………………………….es la muerte celular programada y

propiciada por el sistema inmune en el caso de que una célula normal sea
invadida por partículas virales:
A.- QUIMIOTAXIS
B.- OPSONIZACION
C.- COADYUVACION
D.- APOPTOSIS
E.- ACTIVACION DEL COMPLEMENTO

11.- NO ES UNA PROPIEDAD DEL SISTEMA INMUNE :

A.- PROPICIAR NEUTRALIZACION DE ANTIGENOS EXTRAÑOS
B.- PROPICIAR DEGRADACION DE ANTIGENOS EXTRAÑOS
C.- PROPICIAR MEMORIA INMUNOLOGICA
D.- ESPECIFICIDAD
E.- CONTROL DE LA RESPUESTA INMUNE , Y NUNCA CAUSAR DAÑO A
ESTRUCTURAS NORMALES.

12.-ES LA ESTRUCTURA ANTIGENICA QUE AL PROPICIAR UNA

RESPUESTA INMUNE ASEGURA QUE YA HAY INMUNIDAD DEFINITIVA
FRENTE A EL VIRUS DE HEPATITIS B:
A.- EPITOPO
B.- HAPLOTIPO
C.- ANTIGENO e
D.- ANTIGENO DE SUPERFICIE
E.- ANTIGENO CORE DE HEPATITIS B

13.- NO ES UNA PROPIEDAD DEL SISTEMA INMUNE :

A.- COMUNICACIÓN MEDIANTE MEDIADORES O CITOCINAS
B.- CONEXIÓN SISTEMAS INMUNE CELULAR Y HUMOTRAL ES
PERMANENTE
C.- LOS ANTIGENOS QUE SE DETECTAN SOLAMENTE SON LOS DE
ORIGEN EXOGENO
D.- LA RESPUESTA INMUNE NO SIEMPRE ES REGULABLE (ejemplo
enfermedades autoinmunes)
E.- Cuando hablamos de FIJACION DEL COMPLEMENTO nos referimos a
mayor consumo de este sistema de proteínas.

14.- PRIMERA(S) BARRERA(S) INMUNOLOGICA(S) QUE DEBE(N) SER

CUIDADA(S) CUANDO SE ATIENDEN PACIENTES CRÍTICOS:
A.- GLANDULAS LINFATICAS DEL ANILLO DE WALDEYER
B.- BAZO
C.- HIGADO
D.- MEDULA OSEA
E.- PIEL Y MUCOSAS

15.- RESPONSABLE DE LA MEMORIA INMUNOLOGICA O DE REFUERZO:

A.- Ig M
B.- Ig G
C.- IgE
D.- IgD
E.- Ig A

16. El timo, es cierto:

a) Es un órgano secundario del sistema inmune
b) Es el productor de los linfocitos b
c) Involuciona a partir del primer año de vida
d) Los timocitos mas inmaduros se encuentran en la corteza.
e) Ninguna es cierta

17.- No es una principal característica del sistema inmune:

a) Especificidad
b) Diferenciar lo propio de lo extraño
c) Memoria
d) Rapidez
e) Respuesta primaria y secundaria.

18.- Son propiedades inmunológicas de los antígenos, excepto:

a) Inmunogenicidad.
b) Antigenicidad.
c. Alergenicidad.
d. Tolerogenicidad.
e. Opsonicidad.

19. Son células que se encuentran en la medula ganglionar linfática,

secretoras de anticuerpos:
a) Células B de memoria.
b) Células dendríticas.
c) Células de langerhans
d) Células plasmáticas.
e) Células Th.

20.- Es el área de ganglios linfáticos rica en células T (donde además se

localizan células dendríticas interdigitantes).
a.- Corteza.
b.- Paracorteza.
c.- Médula
d.- Seno subcapsular.
e.- Hilio.

21.- Se le otorgó el primer premio Nobel, en el área de Fisiología o

Medicina, gracias al reporte del descubrimiento de los anticuerpos.
a. Ehrlich.
b. Pirquet.
c. Bordet.
d. Behring.
e. Porter.

22.- Aquel grupo químico definido, de pequeño tamaño, que por sí mismo
es incapaz de desencadenar una respuesta inmune se denomina:
a. Antígeno.
b. Anticuerpo.
c . Hapteno.
d. Opsonina.
e. Aglutinina.
23.- El bazo es:
a) Un órgano linfoide primario
b) Un órgano linfoide primario y secundario
c) Sólo produce linfocitos B
d) Sólo produce eritrocitos
e) Un órgano que carece de vasos linfáticos

24.- Los corpúsculos de hassall son característicos de:

a) medula ósea
b) timo
c) ganglios linfáticos
d) bazo
e) placas de peyer.

25.- Acerca de las áreas inmunológicamente privilegiadas, es falso:

a) normalmente no existe respuesta inmune.
b) protegidas por fuertes barreras entre sangre y tejido.
c) protegidas por bajas permeabilidades.
d) protegidas por sistemas específicos de transporte
e) Su significado adaptativo estriba en mejorar las respuestas
inflamatorias.

26.- Correlacione el tipo de células no linfoides del timo y su localización:

1.- corteza mas externa ( b ) a.- macrófagos.
2.- corteza ( c ) b.- células nodriza
3.- medula ( d ) c.- células corticales
epiteliales.
4.- limite cortico medular ( a, e ) d.- células medulares
epiteliales.
e.- células dendríticas
interdigitantes.
27.- Enfermedad genética conocida como síndrome de di George en el
que no se desarrolla el…:
a) bazo
b) tejido MALT.
c) placas de peyer
d) medula ósea
e) timo.

28.- son áreas inmunológicamente privilegiadas donde no existe

normalmente respuesta inmune:
1.- cerebro. 2.- cámara anterior del ojo. 3.- testículos. 4.- próstata.

a) 1,2 y 3.

b) 1 y 3.

c) 2 y 4.

d) solo 4.
 e) todas.
29.- El primer acercamiento a la inmunización con criterios racionales fue
realizado por:
a) Ehrlich.
b) Pylarini.
c) Jenner.
d) Pasteur.
e) Smith.

30.- Explico la inmunización a través de su “teoría de los fagocitos”:

a Koch.
b) Jenner.
c) Behring.
d) Mechnikov.
e) Kitasato.

31.- Correlacione las siguientes teorías o descubrimientos con sus

respectivos autores:
1) teoría de las cadenas laterales. ( c ) a.- Behring y Kitasato
2) teoría de la inmunidad humoral. ( d ) b.- Mechnikov
3) teoría de los fagocitos. ( b ) c.- Ehrlich.
4) teoría de la inmunidad celular ( e ) d.- Escuela de Koch.
5) trabajos sobre las toxinas ( a ) e.- Instituto Pasteur.
del tétanos y de la difteria.
32.- Cada hora del ……al……….% del pool de linfocitos recircula por el
circuito entre tejidos, sistema linfático y sangre:
a) 1 a 2%
b) 20 a 30%
c) 15 a 20%
d) 80 a 90%
e) 11 a 12%.

33.- Es el principal lugar donde se efectúa la hemocatéresis:

a) Páncreas.
b) Corteza de Timo.
c) Médula de amígdalas.
d) Pulpa roja de bazo.
e) Hígado.

34.- Proteínas del complemento que facilitan la fagocitosis

(opsonizacion):
a) C3b.
b) C4a
d) C3ab
d) C4b
e) C5b

35.- Son leucocitos que se activan por interferones inducidos en

respuesta a virus. Reconocen y lisan células “enfermas”.
a.- células NK.
b.- monocitos.
c.- linfocitos T.
d.- plasmocitos.
e.- macrófagos.

36.- La lisozima aparece en las siguientes secreciones, excepto:

a) lagrimas.
b) sudor.
c) sangre.
d) semen.
e) nasofaringe.

37.- Los sueros inmunes confieren:

a.- inmunidad natural celular
b.- inmunidad natural humoral.
c.- inmunidad innata.
d.- inmunidad adquirida activa
e.- inmunidad adquirida pasiva.

38.- Son parte de la inmunidad innata: excepto

a.- factores genéticos.
b.- barreras naturales.
c.- sueros inmunes.
d.- células NK.
e.- fagocitosis e inflamación.

39.- Son células del sistema inmune, asesina de larvas parasitarias y

reguladora de la inflamación.
a.- eosinófilos.
b.- células NK.
c.- macrófagos.
d.- células dendríticas.
e.- normoblastos.

40.- Son características de la inmunidad adquirida que la diferencia de la

innata:
a.- especificidad muy amplia.
b.- Sistema del complemento.
c.- células NK.
d.- memoria inmunológica específica.
e.- distingue las moléculas propias
.