RESPIRASI IKAN

Clythone acclinidiens
DI ZONA BATHIPELAGIK

Nama Kelompok :
Brigitha M Leatemia (2017-64-004)
Juan Manusiwa (2017-64-008)
Paul E Marlissa (2017-64-034)
Nadzir Hasan Latuapon (2016-64-039)
Theresia M Rohrohmana (2017-64-047)

PROGRAM STUDI ILMU KELAUTAN

FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN

UNIVERSITAS PATTIMURA

AMBON

2019
Pendahuluan
Spesies dari genus ikan gonostomatid adalah Cyclothone yang dominan berada di zona
mesopelagik dan zona bathypelagic dimana berada antara 200 dan 2500 m di semua lautan besar
(Marshall, 1954, 1971;Mukhacheva, 1964; Kobayashi, 1974). Ikan dewasa secara rutin
ditangkap di laut tengah pada kedalaman lebih dalam dari 300 m (Kobayashi, 1974), tidak ada
pola pergerakan migrasi vertikal yang terdeteksi setelah diamati. Sebelumnya, kelemahan dan
kisaran kedalaman Siklon telah dicegah oleh koleksi spesimen yang masih hidup.
Namun, pengembangan dari respirometer (alat yang digunakan untuk mengukur
pernapasan organisme dengan mengukur rata-rata pertukaran oksigen dan karbon dioksida)
slurp-gun telah memungkinkan kami untuk menangkap dan mengukur respirasi dari tiga
spesimen C. Acclinidens di California selatan pada kedalaman 1300 m, menggunakan
submersible(pompa yang dioperasikan di dalam air) "Alvin". Tingkat pernapasan ikan di tengah
laut ini menunjukkan pola harian, dengan tingkat perputaran 3 hingga 5 kali lebih tinggi dari
tingkat diurnal. hasil kami merupakan bukti pertama yang menyarankan periodisitas dalam laju
metabolisme hewan laut dalam. Cyclothone acclinidens adalah ikan meso- dan bathypelagic di
selatan California dengan kisaran kedalaman dari 300 hingga 1900 m dan maksimal melimpah
antara 600 dan 700 m. Pemeriksaan distribusi vertikal mengungkapkan hubungan langsung
antara ukuran dan kedalaman, pada ikan dewasa dapat dikenali migrasinya tanpa vertikal diurnal
(DeWitt, 1972; Robison, 1972; Kobayashi, 1974).
Studi kami dilakukan sebagai bagian dari "Bathyl Ekspedisi "di stasiun bawah 1300 m
pada bulan Juni 1979. Stasiun ini terletak di Catalina Basin (33 ~ 118 ~ sekitar 7 mil sebelah
barat Pulau Catalina, dan dilapis oleh air permukaan eutrofik dari proses upwelling di California
Saat ini. Dasar lumpur dari cekungan ini dihuni oleh hewan bentik seperti ophiuroids,
holothurians, dan ikan. 3 derajat air tepat di atas sedimen-air laut dalam- dipermukaanbmemiliki
tekanan parsial oksigen 23,6 mm Hgand dihuni oleh hewan benthopelagic seperti rattails,
sablefish, hydromedusae, chaetognaths, siphonophores, dan Cyclothone acclinidens. C.
acclinidens sering ditemukan dalam 10 m dari bawah dan, jika dilihat dari sub- mersibles (
pompa yang dioerasikan dalam air) , umumnya menggantung tak bergerak dan secara vertikal
(Barham, 1970). Ikan ini berenang secara lambat dan menyembur ketika terganggu, penyelam
mengamati ke sedimen pada beberapa kesempatan selama penyelaman. Apakah perilaku ini
normal atau tidak atau apakah itu dipengaruhi oleh keberadaan mersible tidak diketahui.
Material dan metode
Tiga sampel Cyclothone acclinidens dikumpulkan dalam jarak 2 m dari bawah
menggunakan respirometer slurp-gun (SGR) dilampirkan dan dimanipulasi oleh D.S.R.V.
"Alvin". SGR pada dasarnya terdiri dari pompa, 4 tempat transparan hewan induk, dan selang
pemasukan yang fleksibel (Smith dan White, dalam pers). Setiap bahan dari respirometer adalah
silinder akrilik (panjang 40,5 cm x 7,5 cm diameter dalam) dipasang secara horizontal, dengan
kontrol katup di kedua ujungnya. Satu katup terhubung ke bawa selang dan yang lainnya ke
pompa berkecepatan variabel. Dimasukkan ke dalam ruang hewan adalah sensor oksigen
polarografis, sistem penarikan jarum suntik, dan pengadukan cincin motor. Sensor oksigen,
disertai untuk memperkuat dan merekam sistem, terus menerus memantau tekanan oksigen
terlarut di ruang sementara air perlahan-lahan diedarkan oleh motor pengaduk (Smith et al.,
1979). Sensor-sensor ini dikalibrasi sebelum penyebaran SGR, menggunakan udara jenuh dan
nitrogen air laut sebagai batas. Koreksi untuk drift, tekanan, dan konsumsi oksigen oleh sensor
dibuat dari kurva yang dihasilkan laboratorium untuk masing-masing penyelidikan individu.
Tiga modul ruang lainnya adalah identik, dengan pompa umum dan selang intake secara
berurutan melibatkan setiap modul bermacam-macam.
Dalam perjalanan penangkapan, seekor binatang ditemukan dan manipulator "Alvin"
menempatkan selang intake dan corong; pompa kemudian diaktifkan dengan kedua ruang katup
terbuka sehingga hewan ditarik dengan lembut ke dalam ruang. Katup kemudian ditutup dan
piston yang digerakkan secara mekanis digunakan untuk mengatur volume ruang (ditentukan
oleh ukuran organisme dan estimasi aktivitasnya). Masing-masing dari tiga kamar respirom- eter
berisi satu ikan, dan volume kamarnya terbatas antara 1258 dan 1280 ml. Yang keempat ruang
SGR berfungsi sebagai kontrol dan diisi dengan air bawah pada saat yang sama dengan ikan itu
dikumpulkan.
Dengan semua kamar penuh, SGR terlepas dari "Alvin" dan ditambatkan ke garis tambat
bawah untuk mit in situ inkubasi lebih dari penyelaman selam waktu. Waktu inkubasi untuk
percobaan dan ruang kontrol berkisar antara 27,5 hingga 28,3 jam.
Pada penghentian inkubasi, akustik garis tambat yang dikendalikan ke dikunci ke
permukaan. Tiga ikan itu kemudian dipindahkan dari ruang dan segera dibekukan untuk
biokimia agar analisis. Segera sebelum penarikan, sistem penarikan jarum suntik yang terkait
dengan masing-masing ruang diaktifkan secara elektronik untuk menarik sampel air untuk
penentuan amonia (Soldrzano, 1969). Di laboratorium, setiap ikan diidentifikasi, diukur, jenis
kelamin, dan isi usus diperiksa sebelum homogenisasi untuk penentuan lipid dan glikogen (Bligh
dan Dyer, 1959; Nahorski dan Rogers, 1972). Lipid itu porsi kemudian difraksinasi menjadi
netral (triasilgliserida dan ester lilin) dan fosfolipid untuk menentukan bagian yang dapat diakses
sebagai toko energi (Patton dan Thomas, 1971).
Hasil
Tiga contoh Cyclothone acclinidens yang digunakan dalam penelitian kami memiliki
ukuran antara 37 hingga 51 mm dengan panjang standar dan memiliki berat 229,7 hingga 874,6
mg (Tabel 1). Ketiga individu adalah betina dewasa secara seksual dengan isi perut kosong dan
berada dalam kisaran ukuran spesimen yang ditangkap sebelumnya dari Perbatasan Kontinental
California Selatan (Kobayashi, 1974). Respirasi diukur selama sekitar 28 jam, dimulai pada pagi
hari tanggal 24 Juni dan meluas hingga sore hari tanggal 25 Juni 1979. Pencatatan terus menerus
konsumsi oksigen selama periode ini mengungkapkan fluktuasi harian yang berbeda dalam
tingkat untuk ketiga ikan Ini dapat dibagi menjadi 6 fase: eksitasi awal, "istirahat", akselerasi,
"aktif", perlambatan, dan "istirahat" (Gbr. 1). Ada fase eksitasi awal setelah penangkapan di pagi
hari yang berlangsung dari 50 hingga 100 menit. Tingkat konsumsi oksigen kemudian menurun
ke tingkat "istirahat" yang relatif konstan sampai pertengahan sore, ketika konsumsi oksigen
meningkat tajam (akselerasi) untuk mencapai maksimum pada sore hari. Tingkat "aktif" ini
berlanjut sampai setelah tengah malam.
Tabel 1. Cyclothone acclinidens. Total respirasi (- + standar deviasi) 3 orang selama fase
istirahat dan aktif diukur antara 24 dan 25 Juni 1979.

K. L. Smith, Jr. dan M. B. Laver: Pernafasan Cyclothone acclinidens

Gambar. 1. Cyclothone acclinidens. Konsumsi oksigen sebagai fungsi waktu, pada 3 ikan. Angka
tersebut adalah penyederhanaan histogram yang tidak teratur secara temporal; setiap titik pada
kurva mewakili tingkat konsumsi oksigen yang dihitung dari perekaman yang terus-menerus dari
output sensor elektroda oksigen selama interval dari 1 hingga 3 jam. Rezim arus pasang surut
dan matahari terbit / terbenam disajikan secara grafis untuk 24-25 Juni 1979 di wilayah
Cekungan Catalina.
Tabel 2. Cyclothone acclinidens. Komponen fungsi-daya untuk total respirasi ke hubungan bobot
basah Y = aW ~, di mana Y adalah respirasi (M O2 h-a) dan W adalah wet wt (rag). r; adalah
koefisien determinasi
dari tingkat "istirahat" diukur hari sebelumnya. Dari pagi hari hingga penghentian inkubasi pada
sore hari, angka istirahat ini berlaku. Oleh karena itu, ada dua tingkat konsumsi oksigen yang
berbeda, tingkat "istirahat" yang terjadi terutama pada siang hari dan tingkat "aktif" yang
mendominasi pada malam hari (Gbr. 1). Tingkat istirahat pada 24 Juni umumnya lebih rendah
dengan variabilitas yang lebih rendah daripada tingkat yang sebanding yang diukur pada hari
berikutnya, dengan pengecualian Ikan No. 1 (Tabel 1). Tingkat respirasi "aktif" adalah 3 hingga
5 kali lebih tinggi daripada tingkat peristirahatan. Selama fase "aktif" respirasi total setiap ikan
menunjukkan variabilitas yang lebih besar, sebagaimana dibuktikan oleh standar deviasi yang
tinggi di sekitar rata-rata, daripada selama fase istirahat. Nilai konsumsi oksigen kami untuk fase
istirahat sebanding dengan laju rutin yang dilaporkan oleh Tortes et al. (1979) untuk spesies ikan
midwater lainnya dari kisaran kedalaman yang sebanding (> 500 m) yang mengalami
dekompresi sebelum pengukuran. Namun, tingkat aktif yang kami ukur untuk Cyclothone
acclinidens secara signifikan lebih besar daripada pengukuran tingkat konsumsi oksigen
maksimum ikan dari kedalaman sebanding yang diukur dalam penelitian mereka.
Respirasi Cyclothone acclinidens selama fase istirahat dan aktif meningkat, dengan
meningkatnya ukuran, tetapi respirasi per miligram berat basah menurun. Hubungan ini paling
baik dijelaskan oleh fungsi, Y = aW b, di mana Y adalah respirasi 04 02 h-1) dan W adalah
bobot basah (rag) (Tabel 2). Peningkatan kemiringan (b) untuk respirasi nokturnal menunjukkan
peningkatan aktivitas lokomotif (Brett dan Groves, 1979).

Diskusi
Data kami mencatat pola harian dalam pernapasan yang secara intuitif tidak terduga,
karena Cyclothone acclinidens tidak dianggap sebagai migrator vertikal diurnal (DeWitt, 1972;
Robison, 1972; Kobayashi, 1974). Penjelasan yang diterima dari pola respirasi yang diamati
adalah: (1) pengambilan sampel atau pengukuran artefak, atau (2) gerakan berturut-turut eksogen
atau endogen. Di bawah artefak, 4 kemungkinan yang dipikirkan: (a) kerusakan fungsi elektronik
dari polarografis sistem pencatatan sensor oksigen, (b) penurunan terlarut konsentrasi oksigen
dalam ruang respirasi, (c) peningkatan metabolit yang diekskresikan dalam ruang respirasi, dan
( d) tekanan eksternal.- Kemungkinan-kemungkinan ini dipertimbangkan di bawah ini.
Kerusakan elektronik dari sistem pencatatan sensor oksigen polarografis, akan menjadi
penjelasan yang masuk akal untuk pola yang diamati jika terdapat sinkronisasi yang tepat dalam
serta kontrol laju respirasi dari ketiga ikan, karena semua 4 sensor diperkuat dan dicatat melalui
paket instrumen yang sama. Tidak ada bukti untuk sinkronisasi tersebut dan oleh karena itu
kerusakan tampaknya tidak mungkin.
Tekanan parsial oksigen awal (23,6 mm Hg) di dalam ruang respirasi berkurang dari 30
menjadi 68% (16,5 hingga 7,6 mm Hg) selama masa inkubasi 28 jam. Kesesuaian dan regulasi
dalam laju respirasi adalah penjelasan yang masuk akal untuk perlambatan dan fase istirahat
berikutnya, tetapi tidak untuk seluruh pola respirasi yang diamati. Selain itu, Cyclothone
acclinidens memiliki kelimpahan maksimum di tengah laut pada kedalaman lapisan oksigen
yang minimum (sekitar 700 m) dan telah memperbesar filamen insang untuk mengatasi parsial
oksigen tekanan rendah di lingkungan ini (DeWitt, 1972). Banyak ikan dan krustasea tengah laut
yang menghuni lapisan minimum oksigen telah terbukti mengatur pernapasan mereka dalam
kisaran parsial akhir yang tekanan diamati dalam respirometer kami (Childress, 1975; Torres
etal., 1979).
Argumen serupa dengan yang dibuat untuk penipisan oksigen terlarut dapat dibuat untuk
penumpukan metabolit. Peningkatan konsentrasi metabolit mungkin menjelaskan percepatan
atau perlambatan dalam laju respirasi, tetapi tidak keseluruhan pola yang diamati. Ammonia,
produk ekskresi yang penting dari ikan, meningkat di dalam ruang respirasi dari 0,0 µg-at N 1-1
di kontrol hingga maksimum 3,77 µg-at N 1-1 di ruang ikan No. 3.
Fluktuasi konsumsi oksigen sebagai hasil dari respons ketakutan terhadap predator potensial
sementara terlampir
Tabel 3. Cyclothone acclinidens. Air, lipid dan glikogen sebagai persen dari total berat basah
tubuh untuk 3 ikan. Kandungan kalori lipid netral dan glikogen diperkirakan menggunakan
konversi faktor 9,30 cal mg -1 untuk lipid dan 4,19 cal mg -1 untuk glikogen. Respirasi dihitung
dengan asumsi tingkat pernapasan 0,72

di SGR tampaknya jauh untuk jangka waktu yang panjang pada malam hari. Namun, stimulus ini
tidak dapat diabaikan.
 Faktor-faktor yang mungkin menyinkronkan pola respirasi yang diamati dalam
Cyclothone acclinidens, jika itu mewakili gerakan harian berturut-turut dari eksogen atau
endogen, termasuk (a) pasang surut, (b) cahaya dan (c) makanan.
Arus pasang surut memberikan pengaruh yang signifikan di bagian bawah Santa Catalina
Basin. Arus bawah dilaporkan hingga 22 cm s-1 di San Clemente Rift Valley yang berdekatan
dengan Santa Catalina Basin pada kedalaman yang sama. Arus ini menunjukkan hubungan yang
berbeda dengan rezim daerah pasang surut (Shepard et al., 1979). Kami mengamati bahwa
gerakan sedimen horizontal, yang disusupi kembali oleh submersible, sangat berkorelasi dengan
rezim pasang surut dari wilayah tersebut selama periode 14 hari pada saat kami berda di stasiun.
Hubungan yang mungkin diharapkan antara respirasi dan transportasi makanan oleh arus atau
pengeluaran energi oleh Cyclothone accliniclens dalam posisi pemeliharaan. Meskipun rezim
pasang surut saat ini tidak dikenal untuk cekungan, kami menggunakan satu yang tersedia untuk
pulau terdekat San Clemente (Departemen Perdagangan AS, 1978). Posisi arus pasang surut ini
untuk 24-25 Juni pada pola respirasi yang diamati untuk ikan menunjukkan tidak ada korelasi
yang jelas (Gambar 1). Namun, arus ini dapat berfungsi sebagai isyarat, dan karenanya, fase lag
mungkin diharapkan dalam pola respirasi sehubungan dengan arus.
Cahaya permukaan telah terbukti sebagai isyarat bagi ikan pertengahan air dilaut yang
menjalani migrasi vertikal diurnal (Boden dan Kampa, 1967). Cahaya seperti itu tidak mencapai
jauh di bawah 1000 m dan diduga bahwa ikan laut dalam dapat menerima iluminasi permukaan
hingga 950 m di air laut terbuka yang jernih (Clarke dan Denton, 1962; Clarke dan Backus,
1964). Di Cekungan Catalina, air permukaan eutrofik melemahkan cahaya permukaan pada
kedalaman yang jauh lebih dangkal, dan karenanya Cyclothone acclinidens pada ketinggian 1300
m mungkin tidak dapat mendeteksi iluminasi permukaan. Namun, spesies ini memiliki rentang
kedalaman yang luas (300 hingga 1900 m), dan jika ikan ini dapat bergerak secara vertikal dalam
kisaran ini, maka dimngkinkan penguatan berkala dengan cahaya. Individu dewasa dari C.
acclinidens dengan ukuran yang kami tangkap paling banyak di bawah 400 m, dengan bentuk
larva yang ditemukan di atas 400 m. Bentuk larva ini menunjukkan perilaku migrasi vertikal
diurnal yang pasti (Ahlstrom, 1959). Kriteria untuk menentukan vertikal harian pola migrasi
pada suatu spesies adalah mengidentifikasi kelimpahan dengan pemisahan kedalaman yang
berbeda dari siang dan malam. Semakin banyak bukti menunjukkan bahwa individu ikan dari
diidentifikasi spesies bermigrasi vertikal yang diurnal tidak bermigrasi setiap malam (Barham,
1970; Clarke, 1973; Pearcy et al., 1977, 1979). Ini membuka kemungkinan bahwa individu
dewasa C. acclinidens sajian dapat bermigrasi sesekali dalam kisaran normal kedalaman dan
memiliki cahaya untuk menyinkronkan eksogen berturut-turut atau endogen bahkan untuk ikan
yang ditangkap pada ketinggian 1300 m. Bukti migrasi ke atas dari C. acelinidens telah diperoleh
dari data tangkapan trawl tengah laut oleh Willis (1979). Dia menemukan peningkatan yang
signifikan pada malam hari tangkapan hanya pada ketinggian 800 m, dan mendalilkan migrasi ke
atas dari kedalaman yang lebih dalam.
Siklon aselinidens di California selatan makan pada malam hari, sebagaimana dibuktikan
oleh lebih banyak ikan dengan perut kosong yang ditangkap pada siang hari (83,4%)
dibandingkan pada malam hari (53,3%) (DeWitt dan Cailliet, 1972). Bukti ini, dikombinasikan
dengan hasil respirasi kami, menunjukkan bahwa spesies ini aktif secara metabolisme pada
malam hari karena makan saat itu. Peningkatan penangkapan C.aeclinidens dalam sehari
(Robison, 1972) juga dapat mencatat aktivitas nokturnal yang lebih tinggi dan, sebagai
akibatnya, meningkatkan penghindaran bersih malam hari Aktivitas makan didokumentasikan
dengan baik untuk berbagai pertengahan air dan ikan air dangkal , terutama predator (Hobson,
1965; Blaxter, 1970; Hopkins dan Baird, 1977).
Cyclothone acclinidens dianggap sebagai generalis dalam preferensi makanan, memberi
makan pada planktonik yang hewan paling umum seperti copepoda, ostracod, amphipod, dan
chaetognaths (DeWitt dan Cailliet, 1972). Copepoda adalah organisme dominan yang dapat
dikenali yang ditemukan di dalam 86 spesimen dari kedalaman 500 hingga 1.200 m, di
Cekungan Catalina dan San Diego Trough (A. Fleminger dan S. Hamilton, data yang tidak
dipublikasikan). diidentifikasi Spesies mangsa yang dapat (Seaphoealanus media, Heterorhabdus
abyssalis, Metn'dia eurtieauda dan Lueieutia sp.) Atau yang sebanding dari Atlantik Utara timur
pada umumnya deepqiving (500 hingga 1000 m) dan tidak menjalani migrasi vertikal diurnal
yang signifikan (Roe, 1972a, b). Dengan demikian, spesies mangsa ternyata terjadi terus menerus
pada kedalaman yang sama dengan predator C. acclinidens, dan ketiadaan makanan pada siang
hari bukanlah tampaknya penyebab pemberian makan malam yang diamati pada C. aeelinidens.
penyimpanan energi dari tiga spesimen Cyclothone acclinidens, maka ikan-ikan ini dapat
bertahan hidup dengan cadangan energi yang tersimpan sendiri untuk periode hingga 70 hari,
dengan asumsi hasil bagi pernapasan sebesar 0,72. Dari perhitungan ini terbukti bahwa C.
acclinidens tidak perlu makan setiap hari, yang akan menjelaskan tingginya persentase isi perut
kosong. Ketika membuat perbandingan seperti, itu harus diingat bahwa lipid netral ini dapat
melakukandua fungsi, sebagai cadangan makanan dan sebagai mekanisme daya apung.
Konsekuensi dari mengubah cadangan makanan itu dapat memiliki efek peracikan (misalnya,
penipisan lipid akan menurunkan daya apung dan meningkatkan kebutuhan energi posisi
pemeliharaan dalam kolom air). Penukaran mengalami penurunan secara C. acclinidens yang
anatomis sangat banyak mengandung lemak (DeWitt, 1972). Dalam analisis di atas dari
penjelasan yang masuk akal untuk pola harian yang diamati dalam laju respirasi di Cyclothone
acclinidens, kita mungkin dapat mengabaikan kemungkinan itu menjadi pengambilan sampel
artefak atau pengukuran. Dari korelasi yang dipertimbangkan di sini, hubungan antara makan
dan tingkat pernapasan telah secara menyeluruh dipelajari. Namun, dari informasi yang tersedia,
sulit untuk membedakan apakah pola harian yang diamati dapat menjadi gerakan terus-menerus
dari eksogen atau endogen dan faktor-faktor yang mungkin dapat disinkronkan.
Saran tentang pergerakan harian ikan laut dalam yang tidak bermigrasi yang mendiami
lingkungan yang mengejutkan karena diyakini relatif konstan. Fakta ini dengan sendirinya
menekankan ketidaktahuan kita akan ekosistem laut dalam dan bagaimana fungsinya.