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ESTRUCTURA MOLECULAR

TAREA 2 – ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA MOLECULAR

Estudiante:

Carlos Andres Jaimes ()

Juan Fernando Mendez ()

Derney Ramiro Ortiz (80180608)

Wilson Ferney Pardo (1013584029)

Sebastian Vargas Malaver ()

Grupo: 401582_14

Tutor: Dolffi Rodriguez

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
INGENIERIA ELECTRONICA
OCTUBRE 2019
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Ejercicio 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto

Ejercicio 1.1: Mapa Conceptual

Derney Ortiz
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Ejercicio 1.2

Tabla 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto

Cumple
Elemento
regla del
s Estado
Electron Estructu octeto para Tipo
Realiza Molécu que Grup Period de
es de ra de elementos de
do por la conforma o o oxidació
valencia Lewis que enlace
n la n
conforman
molécula
la molécula

Nitrógeno
N2
molecular

Plomo (Pb)
PbTe Telurio
(Te)
Hierro (Fe)
8 4 +2, +3 2
Carbono
Derney
FeCO3 (C) 14 2 -4, +2, +4 4 Si Iónico
Ortiz
Oxigeno(O 16 2 -2 6
)
Hierro (Fe)
8 4 2, 3 2
Derney
Fe2O3 Si Iónico
Ortiz Oxigeno(O
16 2 -2, -1 6
)
(neutro)

SiO2
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Ejercicio 2. Geometría molecular

Tabla 2. Geometría molecular, electrones enlazantes y libres

Número
Número Número de Gráfica
de pares
Realizado Molécula total de pares de distribución de los
de Geometría molecular
por pares de electrones pares de
electrones
electrones enlazantes electrones
libres

Derney
NH3 4 3 1
Ortiz

SiO2

BFe3

Derney
GeCl4 4 3 1
Ortiz

TiO2 3 2 1
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Ejercicio 3. Teoría de enlace de valencia y teoría del orbital molecular

Ejercicio 3.1

CUADRO COMPARATIVO TEORIAS DE ENLACE

Nombre teoría Teoría de Lewis Teoría de Enlace de Teoría de Orbital
Valencia Molecular

Fecha 1916 1927 1933

postulación
Gilbert N. Lewis, Irving Walter Heitler, Fritz Friedrich Hund, Robert
Investigadores Langmuir, Walter Kossel. London, Linus Pauling. Mulliken, John C. Slater y
John Lennard-Jones
Principio Se propuso que el enlace Se resume en la regla Los enlaces covalentes de
teoría covalente entre átomos de que el átomo central las moléculas se forman
se produce por en una molécula tiende por solapamiento de
compartición de pares de a formar pares de orbitales atómicos, de
electrones, mecanismo electrones, en manera que los nuevos
por el que cada uno concordancia con orbitales moleculares
individualmente podría restricciones pertenecen a la molécula
alcanzar ocho electrones geométricas, según está entera y no a un solo
en su capa más externa definido por la regla del átomo. Durante la
(capa de valencia). octeto. formación de un enlace, los
orbitales atómicos se
acercan y comienzan a
solaparse, liberando
energía a medida que el
electrón de cada átomo es
atraído por la carga positiva
del núcleo del otro átomo.
Cuanto mayor sea el
solapamiento, mayor será
el desprendimiento de
energía y, por lo tanto,
menor será la energía del
orbital molecular.
Electrones Electrones en la última Electrones que Los electrones de valencia
que utiliza capa de valencia participaban se sitúan en los OM’s que
de enlaces están en la se distribuyen sobre toda la
capa más externa del molécula
átomo
Clasificación A partir de la cantidad de Parámetros de enlace. OM enlazante, de menor
enlaces entre electrones compartidos Dependen de los energía que los OAs de los
moléculas por los átomos orbitales atómicos que que procede y su llenado
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enlazados: se solapan. Cuanto estabiliza la molécula,

menor es su energía, el contribuye a formar enlace.
 Simple. enlace es más estable y
 Doble. tendrá mayor energía y OM antienlazantes, de
 Triple. menor longitud. mayor energía que los OAs
 Dativo. Forma molecular. de procedencia y su
Impuesta por la llenado desestabiliza la
Por otro lado, conforme a orientación espacial de molécula, destruye enlace.
la presencia o no de los orbitales del átomo Su condición se indica con
polaridad, se puede central que emplea para asterisco
distinguir entre enlaces: formar los enlaces.
Enlace doble. Enlace metálico enlace
 Covalentes Constituido por un químico que mantiene
polares. enlace ɤ (resultado del unidos a los átomos de un
 Covalentes no solapamiento de un metal. Enlace normalmente
polares. orbital híbrido) y un fuerte (aunque muy
enlace  (resultado del variable) y no direccional.
solapamiento del orbital
p puro).
Enlace doble. Con
pares de electrones no
enlazantes (también se
alojan en orbitales
híbridos).
Enlace triple.
Constituido por un
enlace ɤ y 2 enlaces .
Enlace triple. Con un
par de electrones no
enlazante (también se
alojan en orbitales
híbridos).
Enlace deslocalizado.
Concepto resonancia.
Limitaciones La teoría funciona bien Los espectros
Teoría para los 20 primeros electrónicos de las
elementos. Incluso para moléculas. No se
éstos hay moléculas pueden explicar por la
(NO) con número impar TEV.
de electrones en las que
no se cumple la regla del Las propiedades
octeto. magnéticas.
Paramagnetismo de la
Para átomos más molécula de O2.
pesados es muy común
que no se cumpla Estabilidad de
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la regla del octeto (octeto moléculas

expandido). electrónicamente
Sobre simplificación deficientes, B2H6, H2 + ,
de la realidad: los He2 3+
electrones no están fijos;
siguen patrones muy
complejos de
movimiento.

Hay casos muy

importantes
en los que la teoría no
sirve, incluso teniendo en
cuenta todas las
modificaciones
posteriores (incluida la
resonancia que es una
modificación de origen
mecano cuántico).

No se pueden explicar ni
las energías de enlace ni
la geometría de las
moléculas, aspectos
esenciales.
Propiedades Muchos compuestos
físicas y covalentes son gases y
químicas que líquidos. Los sólidos
se pueden presentan puntos de
determinar de fusión relativamente
la teoría de bajos.
enlace
Presentan una
importante solubilidad en
disolvente apolares
(tolueno, hexano,
tetracloruro de carbono).
Presentando baja
solubilidad en disolventes
polares.

No presentan
conductividad eléctrica
en fase líquida.

Están formados por

elementos con
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electronegatividades
similares.

Ejercicio 3.2:

RESPUESTAS

¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como afectan la

formación del orbital molecular de enlace y de antienlace?

Interferencia constructiva: es cuando hay dos ondas de frecuencia idéntica o similar y

se superpone la cresta de una onda y la cresta de la otra onda, los efectos se suman, y
hacen una onda de mayor amplitud (más grande), esto es posible porque las ondas
estaban en igual fase (como en la misma posición)

La Interferencia Destructiva: es cuando la cresta de una onda se superpone al valle

de otra onda y se anulan (por que no es como la anterior que había dos crestas y se
sumaban, aquí hay una cresta y un valle entonces como son contrarios se restan y se
anulan), ya que estaban en distinta fase cuando se superponen (estaban en distinta
posición)
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El cual cuando dos orbitales atómicos interaccionan, generan dos nuevos orbitales: uno
de enlace caracterizado por una interferencia constructiva y otro antienlace de
inferencia destructiva.

Por su parte un orbital molecular de enlace es resultado de la interferencia constructiva

de orbitales atómicos de simetría apropiada que produce un orbital de menor energía
que los orbitales atómicos y favorecerá el enlace químico lo que ocasiona un alta
densidad electrónica entre los núcleos atómicos, por tanto, favorece la formación del
enlace químico al compensar la repulsión entre los núcleos.

¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la molécula y

qué indican cada uno de éstos?

Al enlazar dos átomos, los orbitales atómicos se fusionan para dar orbitales
moleculares:

Antienlazantes: De mayor energía, y en consecuencia, en estado de repulsión.

Los tipos de orbitales moleculares son:

 Orbitales σ enlazantes: combinación de orbitales atómicos s con p (s-s p-p s-p p-
s). Enlaces "sencillos" con grado de deslocalización muy pequeño. Orbitales con
geometría cilíndrica alrededor del eje de enlace.
 Orbitales π enlazantes: combinación de orbitales atómicos p perpendiculares al
eje de enlace. Electrones fuertemente deslocalizados que interaccionan
fácilmente con el entorno. Se distribuyen como nubes electrónicas por encima y
debajo del plano de enlace.
 Orbitales σ* antienlazantes: versión excitada (de mayor energía) de los
enlazantes.
 Orbitales π* antienlazantes: orbitales π de alta energía.
 Orbitales n: para moléculas con heteroátomos (como el N o el O, por ejemplo).
Los electrones desapareados no participan en el enlace y ocupan este orbital.
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Enlazantes: De menor energía que cualquiera de los orbitales atómicos a partir

de los cuales se creó. Se encuentra en situación de atracción, es decir, en la
región internuclear. Contribuyen al enlace de tal forma que los núcleos positivos
vencen las fuerzas electrostáticas de repulsión gracias a la atracción que ejerce
la nube electrónica de carga negativa que hay entre ellos hasta una distancia
dada que se conoce como longitud de enlace.

Explicar cuando se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma antienlace,

pi de enlace y pi antienlace.

El enlace sigma (representado como σ) es una unión de tipo covalente, el cual se

caracteriza por la compartición de dos electrones que se da entre un par de átomos
para formar dicho vínculo. Además, esta es una clase de enlace simple, en el que
ambos átomos se encuentran adheridos mediante dos electrones formando una única
unión.
Cuando se combinan dos o más átomos para dar origen a nuevos compuestos
moleculares, estos se unen por medio de dos tipos de enlaces: los iónicos y los
covalentes, cuya estructura depende de cómo se comparten los electrones entre ambos
átomos que intervienen en este acoplamiento.

De manera típica, se conoce que el enlace sencillo entre dos átomos es equivalente a
un único vínculo de tipo sigma.

Asimismo, estos enlaces se originan debido a la superposición o traslape de manera

frontal que se da entre los extremos de los orbitales atómicos de dos átomos distintos.
Estos átomos cuyos orbitales se superponen deben encontrarse en posiciones
adyacentes el uno del otro, de manera que los electrones individuales que pertenecen a
cada orbital atómico puedan realizar una unión efectiva y formar así el enlace.
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De aquí nace el hecho de que la distribución electrónica que se manifiesta o la

localización de la densidad de los electrones proveniente de cada superposición, posee
una simetría de forma cilíndrica en torno al eje que se produce entre ambas especies
atómicas enlazadas.

En este caso, el orbital denominado sigma puede expresarse más fácilmente en

términos de enlaces intramoleculares que se forman dentro de las moléculas
diátomicas, haciendo notar que existen también varios tipos de enlaces sigma.

Los tipos de enlace sigma observados más comúnmente son: dz2+dz2, s+pz, pz+pz y
s+s; donde el subíndice z representa el eje constituido por el enlace formado y cada
letra (s, p y d) corresponde a un orbital.

Un enlace pi (π) es un tipo de enlace covalente caracterizado por impedir el

movimiento de rotación libre de los átomos y por originarse entre un par de orbitales
atómicos de tipo puro, entre otras peculiaridades. Hay enlaces que pueden formarse
entre átomos por sus electrones, que les permiten armar estructuras más grandes y
complejas: moléculas.
Estos enlaces pueden ser de distintas variedades, pero los más comunes en este
campo de estudio son los covalentes. Los enlaces covalentes, llamados también
moleculares, son un tipo de enlace en donde los átomos involucrados comparten pares
de electrones.

Esto puede ocurrir por la necesidad de los átomos de buscar estabilidad, formando así
la mayoría de los compuestos que se conocen. En este sentido, los enlaces covalentes
pueden ser sencillos, dobles o triples, dependiendo de la configuración de sus orbitales
y la cantidad de pares de electrones compartidos entre los átomos involucrados.

Es por esto que existen dos tipos de enlace covalente que se forman entre átomos
basándose en la orientación de sus orbitales: los enlaces sigma (σ) y los enlaces pi (π).
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Es importante diferenciar ambos enlaces, pues el enlace sigma se presenta en uniones

simples y el pi en uniones múltiples entre átomos (dos o más electrones son
compartidos).
Para poder describir la formación del enlace pi primero debe hablarse sobre el proceso
de la hibridación, pues este interviene en algunos enlaces importantes.

La hibridación es un proceso en donde se forman orbitales electrónicos híbridos; es

decir, donde orbitales de subniveles atómicos s y p pueden llegar a mezclarse. Esto
origina la formación de orbitales sp, sp2 y sp3, los cuales se llaman híbridos.

En este sentido, la formación de los enlaces pi ocurre gracias al solapamiento de un par

de lóbulos pertenecientes a un orbital atómico sobre otro par de lóbulos que se
encuentran en un orbital que forma parte de otro átomo.

Este traslape de orbitales ocurre de manera lateral, por lo cual la distribución electrónica
está concentrada mayormente por encima y por debajo del plano que forman los
núcleos atómicos enlazados, y ocasiona que los enlaces pi sean más débiles que los
enlaces sigma.
Al hablar de la simetría orbital de este tipo de unión, debe mencionarse que es igual a
la de los orbitales tipos p siempre y cuando se observe a través del eje formado por el
enlace. Además, estas uniones están en su gran mayoría constituidas por orbitales p.
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Ejercicio 4. Tipos y fuerzas en el enlace.

Ejercicio 4.1
Tabla 3. Tipos de enlace, fuerzas intermoleculares, propiedades físicas y
geométricas de moléculas

Nombre
Realizado Tipos de Fuerzas Solubilidad Punto de Geometría
Compuesto tradicional e
por enlaces intermoleculares en agua fusión molecular
IUPAC

O=Si=O

Ga2O3

CSi

CuSO4.5H2O

Cu(NO3)2

GeCl4

PbTe

Derney Óxido de hierro Enlace 1838 K

Fe2O3 ión-ión, o ionica Insoluble
Ortiz (III) Iónico (1565 °C)

61,7 g/100
mL (0 °C)
Trióxido de
63 g/100
Derney Cromo Enlaces Fuerza de Wan 470 K
CrO3 mL (25 °C) Monómero del
Ortiz Oxido de Covalentes der Waals (197 °C)
67 g/100 trióxido de Cromo
Cromo (VI)
mL (100 Geometría
°C) molecular trigonal
plana
Carbonato
Derney cíncico Enlaces Pierde Geometría
ZnCO3
Ortiz Carbonato de Iónicos Enlace Ion-Dipolo Insoluble CO2 a 572 molecular
Zinc °F tetraédrica
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Ejercicio 4.2

Los integrantes del grupo deben leer y analizar detenidamente el siguiente enunciado:

Tres elementos P, Q y R tienen números atómicos entre 2 y 10. El átomo P tiene un

electrón menos que un gas noble. El átomo Q tiene tres electrones menos que un gas
noble. R es un metal del grupo 1.

Con base en esta información el grupo debe identificar:

Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R

Fórmula de los compuestos formados.
Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula
Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula
Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de fusión,
solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos entre los compuestos formados
en el literal b.

Solución
El átomo P tiene un electrón menos que un gas noble, por tanto, es el elemento más
electronegativo perteneciente al grupo VIIA
Configuración electrónica: 1𝑠 2 2𝑠 2 𝑝5
El átomo P corresponde al elemento Flúor con numero atómico Z=9.

El átomo Q tiene tres electrones menos que un gas noble pertenece al grupo VA
Configuración electrónica: 1𝑠 2 2𝑠 2 𝑝3
El átomo Q corresponde con el Nitrógeno con numero atómico Z=7.

El elemento R es un metal del grupo IA que corresponde a un elemento alcalino

Configuración electrónica: 1𝑠 2 2𝑠1
El átomo R corresponde al elemento Litio con numero atómico Z=3
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El elemento Flúor reacciona con el elemento Litio para formar Fluoruro de Litio (LiF). El
Flúor tiene una electronegatividad muy alta mientras que el litio tiene una baja; esto
hace posible que el flúor "arranque" un electrón del litio constituyéndose así el Fluoruro
(F-) y el Litio (Li+) en una unión iónica donde se puede distinguir el catión del anión
El enlace es de tipo Iónico y su estructura de Lewis viene dada por:

Las fuerzas intermoleculares presentes en la molécula son de tipo interacción

electroestática tipo ion-ion
Energía de enlace: -1011,6 KJ/mol
Punto de fusión: 870°C
Punto de ebullición: 1676 °C (1013 hPa)
Solubilidad: 1.3 g/l

El elemento Nitrógeno reacciona con el elemento Litio para formar Nitruro de Litio
(Li3N). El ion nitruro es N3− (un átomo de nitrógeno con un exceso de tres electrones).
Los electrones excedentes le dan al átomo de nitrógeno una capa cerrada de gas
noble.
El enlace es de tipo Iónico con fuerza intermolecular de tipo interacción iónica.
Estructura de Lewis:
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El elemento flúor reacciona con el nitrógeno para formar Trifloruro de nitrógeno.

Estructura de Lewis

Punto de fusión -206.8 °C

Punto de ebullición -129°C

Ejercicio 4.3.

Derney Ortiz
Compuesto: FeS2
Nombre IUPAC: Disulfuro de Hierro
Stock: Sulfuro de Hierro (II)
Sistemático: Mono sulfuro de Hierro
Tipo de enlace: Iónico
Fuerzas intermoleculares: ión-ión, o iónica
Distancia intranuclear ó longitud de enlace:
Estos radios se suman y se obtiene la longitud de enlace:
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Radio atómico Hierro: 126 pm

Radio atómico Oxigeno: 100 pm
Longitud enlace= 126+100=226 pm=2.26*e-10m

Energía de enlace en KJ/mol; kJ: Kilo Joule.

𝑞1 ∙ 𝑞2
𝐸=𝑘
𝑟2
𝑞1 ∙ 𝑞2 2∗1
𝐸𝐶𝑈2 𝑂 = 𝑘 2
= (9 ∗ 109 𝑁 ∙ 𝑚2 /𝐶 2 ) 2
𝑟 (2.26 ∗ 10−10 𝑚)

𝑬𝑭𝒆𝑶𝟐 = 𝟕. 𝟐𝟒𝟒𝟖 ∗ 𝟏𝟎𝟐𝟎 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍

BIBLIOGRAFIA

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 369-389; 413-434; 443-
454) México, D.F: McGraw-Hill Interamericana. Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=400&docID=
5308118&tm=1531349658806