Jurnal HPT Volume 3 Nomor 1

Januari 2015
ISSN: 2338-4336

UJI LABORATORIUM EKSTRAK KIRINYUH (Chromolaenaodorata: King &

Robinson) SEBAGAI NEMATISIDA NABATI TERHADAP Meloidogyne spp.
(Chitwood)

Maspupah Huzni, Bambang Tri Rahardjo, HagusTarno

Jurusan Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian, Universitas Brawijaya

Jl. Veteran, Malang 65145

ABSTRACT

Siam weed (Chromolaenaodorata) is weed that can be used as botanical

pesticide. Research was aimed to evaluate Siam weed extract as botanical nematicide by
inhibition of egg to hatch and mortality of juvenile II on Meloidogyne spp. in the
laboratory. In addition, to calculate LC50 and LT50 of Siam weed extract. Result showed
that the application of Siam weed extract at four level of concentration for three time
levels influenced the mortality of juvenile II and the eggs hatch on Meloidogyne spp.
Application of the highest concentration, 20 % of Siam weed extract resulted the
inhibition of egg hacth and mortality rate of juvenil II of Meloidogyne spp. 100%. LC50
of eggs and juvenile II of Meloidogyne were 4.7866% for 11 days and 6.7660% for 24
hours respectively. LT50for Juvenil II of Meloidogyne spp. was 2.91 hours at 20%
concentration of Siam weed extract.
Keywords: Siam weed, Inhibition of egg hatch, Mortality of juvenile II Meloidogyne
spp., LC50, LT50

ABSTRAK

Tumbuhan kirinyuh (Chromolaena odorata) adalah tumbuhan liar yang

berpotensi dijadikan sebagai pestisida nabati. Penelitian bertujuan untuk mengujiekstrak
kirinyuh sebagai nematisida nabati dalam menghambat tetas telur dan mortalitas
juvenile II Meloidogyne spp. serta untuk mengetahui nilai LC50 dan LT50 dari ekstrak
kirinyuh. Hasil penelitian menunjukkan bahwa aplikasi ekstrak kirinyuh pada 4 level
konsentrasi dalam 3 tingkat waktu tertentu mampu menyebabkan kematian terhadap
juvenil II dan mengurangi daya tetas telur Meloidogyne spp. Tingkat pengaruh yang
paling tinggi terdapat pada konsentrasi 20% ekstrak kirinyuh dengan tingkat daya
hambat tetas telur dan mortalitas juvenil II Meloidogyne spp. hingga 100%. Nilai LC50
pada telur Meloidogyne spp. adalah 4.7866% dalam waktu 11 hari dan 6.7660% dalam
waktu 24 jam pada juvenil II Meloidogyne spp. Sedangkan nilai LT50 pada juvenil II
Meloidogyne spp. adalah 2,91 jam pada konsentrasi 20% ekstrak kirinyuh.
Kata kunci: Ekstrak kirinyuh, Daya hambat tetas telur, Mortalitas juvenil II
Meloidogyne spp., LC50, LT50.

PENDAHULUAN inang yang luas dan perkembangannya

Nematoda Meloidogyne spp. yang cepat. Serangan nematoda
Meloidogyne spp. menyebabkan kerugian
adalah salah satu OPT penting dunia yang
cukup sulit dikendalikan karena kisaran produksi tanaman mencapai 17-40%

93
 Huzni et al., Uji Laboratorium ekstrak kirinyuh (Chromolaenaodorata …
(Dropkin, 1996). Upaya pengendalian
dengan menggunakan nematisida sintetik
secara intensif memberikan dampak
negatif terhadap lingkungan dan makhluk
hidup sekitarnya. Maka dari itu saat ini
mulai banyak dikembangkan
pengendalian ramah lingkungan, salah
satunya dengan penggunaan nematisida
nabati (Mustika, 2005).
Tumbuhan kirinyuh
(Chromolaena odorata) adalah tumbuhan
liar yang berpotensi dijadikan sebagai
nematisida nabati untuk mengendalikan
Meloidogyne spp. Namun selama ini
tumbuhan kirinyuh hanya dianggap
sebagai tumbuhan yang merugikan karena
pertumbuhannya yang sangat cepat dan
dapat menekan pertumbuhan tanaman
budidaya serta sifatnya yang toksin
terhadap manusia dan hewan ternak
sehingga dipandang sebagai tumbuhan
yang diwaspadai (CRC Weed
Management of Australia et al., 2003).
Padahal kirinyuh mempunyai potensi
yang dapat dimanfaatkan sebagai
nematisida nabati karena kandungan
senyawa aktif yang dimilikinya dapat
bersifat sebagai ovisidal, larvasidal dan
antimikrobial (Bouda et al., 2001;
Noudogbessi et al., 2008 dalam Felicien
et al., 2012)
Menurut Adegbite dan Adesiyan
(2005) kirinyuh mempunyai kandungan
senyawa aktif yang bersifat sebagai
ovisidal dan juvenilsidal terhadap
Meloidogyne spp. maka dari itu peneliti
ingin mengetahui kemampuan senyawa
aktif dalam ekstrak kirinyuh terhadap
daya hambat tetas telur dan mortalitas
juvenil II Meloidogyne spp.
METODOLOGI
Penelitian ini dilaksanakan pada
bulan Juni sampai dengan bulan Agustus
2014 di sublaboratorium Nematologi
Fakultas Pertanian Universitas Brawijaya
Malang.
94
Pembuatan ekstrak kirinyuh
Daun kirinyuh dicuci dengan air,
kemudian dipotong kecil dan ditimbang
20 gram. Daun kirinyuh dimasukkan pada
tabung 200 ml dan ditambahkan alkohol
80% sebagai pelarut. Kemudian digojok
selama 24 jam dengan menggunakan
orbital shaker, lalu disaring menggunakan
kertas Waltman. Ekstrak kirinyuh di
dimurnikan dengan destilasi vacum rotary
evaporator. Hasil destilasi dibedakan atas
beberapa konsentrasi yaitu 0, 5, 10 dan
20% ekstrak kirinyuh.
Ekstraksi Telur Meloidogyne spp.
Akar tomat terinfeksi dicuci
bersih kemudian direndam selama +2 hari
untuk melunakkan akar. Akar yang
terinfeksi dibedah dengan jarum untuk
mengambil massa telur. Massa telur yang
terkumpul dicuci dengan larutan klorok
(NaOCl) 1% kemudian dibilas dengan
aquades untuk menghilangkan bau klorok
dari massa telur. Massa telur yang telah
dicuci dipecahkan dengan jarum untuk
mengeluarkan telur. Kemudian petri
digoyangkan untuk memisahkan telur
dengan massa telur.
Ekstraksi Juvenil II Meloidogyne spp.
Juvenil II Meloidogyne spp.
didapatkan dari massa telur yang telah
diinkubasi selama +5-7 hari dalam petri
berisi aquades hingga telur menetas dan
mengeluarkan juvenil II.
Pengujian ekstrak kirinyuh
Pada percobaan ini menggunakan
rancangan acak lengkap (RAL) dengan 8
perlakuan yang terdiri dari pengujian
konsentrasi ekstrak daun kirinyuh yaitu 0,
5, 10, 20% dan 2 objek pengujian yaitu
telur dan juvenil II Meloidogyne spp.
Masing-masing perlakuan diulang
sebanyak 4 kali.
Pada Masing-masing petri berisi
telur dan juvenil II Meloidogyne spp.di
ambil sebanyak 25 dan dipindahkan pada
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 1
cawan petri. Kemudian masing-masing
petri yang telah diisi oleh telur ataupun
juvenil II ditambahkan ekstrak kirinyuh
dengan konsentrasi 0, 5, 10 dan 20%.
Variabel pengamatan
Variabel yang diamati pada
penelitian ini adalah 1) daya hambat tetas
telur pada hari ke 7. 2) mortalitas juvenil
II Meloidogyne spp., pada pengamatan 6,
12 dan 24 jam. 3) nilaiLC50 dan LT50
ekstrak kirinyuh.
Analisa data
Data yang diperoleh dianalisis
dengan menggunakan Anova dari aplikasi
SPSS 16.0, Apabila dari tiap perlakuan
terdapat perbedaan yang nyata maka
dilanjutkan dengan uji perbandingan BNT
pada taraf 0,05 dan Analisis Probit yang
dikembangkan oleh Hsin Chi (1925)
untuk mengetahui Median Lethal
Consentrate (LC50) dan Median Lethal
Time (LT50).Selanjutnya dilakukan uji
kesejajaran garis regresi probit masing-
masing perlakuan. Apabila pada
perlakuan kontrol terdapat kematian atau
daya hambat tetas telur Meloidogyne spp.
tidak lebih dari 20% maka persentase
kematian dan daya hambat tetas telur
perlu dikoreksi dengan rumus Abbot
(1925):
P=
Dimana P adalah persentase kematian
yang terkoreksi, X adalah jumlah
nematoda pada kontrol yang hidup dan Y
adalah jumlah nematoda pada perlakuan
yang hidup.
95
Januari 2015
HASIL DAN PEMBAHASAN
Persentase Daya Hambat Tetas Telur
Meloidogyne spp.
Gambar 1. Menunjukkan bahwa
uji ekstrak kirinyuh pada konsentrasi 0, 5,
10 dan 20% memberikan pengaruh nyata
terhadap daya hambat tetas telur
Meloidogyne spp. berdasarkan uji
lanjutan BNT pada taraf 0,05. Daya
hambat tetas telur atas pemberian ekstrak
kirinyuh semakin meningkat seiring
dengan peningkatan konsentrasi ekstrak
kirinyuh. Hal ini dikarenakan semakin
pekat ekstrak pestisida nabati, maka
volume kandungan senyawa aktif dalam
ekstrak pestisida nabati semakin besar
dan pengaruh daya racun terhadap hewan
uji semakin tinggi (Grainge dan Ahmed,
1988). Konsentrasi 20% ekstrak kirinyuh
memberikan pengaruh yang paling tinggi,
yaitu dengan nilai 100%.
Berdasarkan pengamatan pada
penelitian ini, lama tetas telur
Meloidogyne pada kontrol terjadi hingga
11 hari. Namun dari beberapa penelitian
menyebutkan bahwa lama tetas telur
terjadi dari hari ke 4 hingga hari ke 7.
Menurut Sastrahidayat (2010), lama tetas
telur dapat dipengaruhi oleh beberapa
faktor, salah satunya adalah suhu. Kondisi
suhu yang efektif untuk penetasan telur
nematoda Meloidogyne spp. adalah pada
suhu 20-250C dengan tingkat penetasan
76% yang berlangsung selama kurang
lebih 7 hari. Sedangkan pada suhu
dibawah atau diatas 20-250C penetasan
telur lebih sedikit atau banyak yang tidak
menetas (Morris et al., 2011). Hal ini
didukung oleh pernyataan Adegbite
(2011) dalam penelitiannya, bahwa telur
Meloidogyne dengan inkubasi suhu 280C,
periode penetasan telur terjadi hingga 10
hari. Sedangkan dari penelitian Adekunle
et al. (2007), penetasan telur Meloidogyne
spp. terjadi hingga 14 hari.
 Huzni et al., Uji Laboratorium ekstrak kirinyuh (Chromolaenaodorata …

120

Daya hambat tetas telur setelah 11 hari (%)

d
100
c

80

b
60

40

20
a

0
0 5 10 15 20 25

Konsentrasi (%)

Gambar 1. Persentase daya hambat tetas telur setelah 11 hari pengamatan pada
konsentrasi 0, 5, 10 dan 20 %, (notasi huruf yang berbeda menunjukkan
adanya perbedaan nyata antara perlakuan dengan uji BNT 5%; n=25)

Berdasarkan penelitian Adegbite terbentuk juvenil sehingga menyebabkan

dan Adesiyan (2011), bahwa daya hambat
tetas telur dipengaruhi oleh kandungan
senyawa aktif yang terdapat dalam
ekstrak kirinyuh.Senyawa yang berperan
adalah alkaloid dan flavonoid yang
bersifat toksik sehingga mengganggu
perkembangan telur Meloidogyne spp.
Selain alkaloid dan flavonoid diduga
adanya senyawa tanin dan saponin yang
mempengaruhi perkembangan
nematoda. Berdasarkan penelitian dari
Prasad et al.(2005) bahwa senyawa yang
larut dalam larutan ethanol adalah
steroid, alkaloid, flavonoid, tanin, lactone,
diterpen, dan saponin.
Menurut Knobloch et al., 1989;
Trifone and Atanasov, (2009) dalam Ojo
dan Umar (2013), menyatakan bahwa
senyawa flavonoid dan saponin
mempunyai sifat lipophilic yang dapat
meleburkan membran sitoplasmik sel
nematoda dan mengganggu fungsional
struktur enzim protein dari nematoda.
Sedangkan senyawa tanin mampu
melarutkan protein dalam kulit telur
nematoda pada fase awal yang belum
gagalnya pembentukan embrio dan
menghambat penetasan telur akibat
rusaknya protein selubung telur (Lopes,
2005). Hal ini didukung dengan
pernyataan Bird and Bird (1991) dalam
Mulyadi (2009), bahwa dinding telur
umumnya terdiri atas tiga lapisan utama
yaitu lapisan lipid, lapisan kitin dan
lapisan vitelin. Pada lapisan lipid dan
telur lapisan kitin mengandung prolin yang
merupakan asam amino dari susunan
protein. Pada dinding telur Meloidogyne
javanica dinyatakan mengandung 50%
protein dan 30% kitin.
Persentase Mortalitas Juvenil II
Meloidogyne spp.
Gambar 2. menunjukkan bahwa
uji ekstrak kirinyuh pada konsentrasi 0, 5,
10 dan 20% memberikan pengaruh nyata
terhadap mortalitas juvenil II
Meloidogyne spp. berdasarkan uji
lanjutan BNT pada taraf 0,05, tetapi pada
konsentrasi 5 dan 10% ekstrak kirinyuh
tidak memberikan pengaruh yang nyata.

96
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 1 Januari 2015

120

Rerata mortalitas Meloidogyne spp. juvenil II (%)

n = 25 0%
5%
c 10 %
100 c 20 %

c
80

b
bc
60
b
ab b
40 b

20

a a a
0
6 Jam 12 Jam 24 Jam

Gambar 2. Rerata mortalitas Meloidogyne spp. Juvenil II selama periode pengamatan 6,

12 dan 24 jam dalam konsentrasi ekstrak kirinyuh 0, 5, 10 dan 20 % (notasi
huruf yang berbeda menunjukkan adanya perbedaan nyata antara perlakuan
dengan uji BNT 5%; n=25)

Kematian juvenil II Meloidogyne otot, jaringan yang lain, serta berperan

spp. disebabkan oleh senyawa aktif dari dalam pergantian kulit dan produksi telur.
ekstrak kirinyuh yang mengandung Sedangkan lipida berfungsiuntuk
alkaloid, flavonoid, tanin dan saponin. melindungi tubuh nematoda dan sebagai
Senyawa flavonoid mempunyai sifat sumber energi (Mulyadi, 2009).
lipophilic yang dapat meleburkan
membran sitoplasmik sel nematoda dan Median Lethal Consentrate (LC50)
mengganggu fungsional struktur enzim Ekstrak Kirinyuh Pada Telur dan
protein dari nematoda (Knobloch et al., Juvenil II Meloidogyne spp.
1989; Trifone and Atanasov, 2009 dalam Median Lethal Concentrate (LC50)
Ojo dan Umar, 2013). Senyawa alkaloid adalah metode untuk menentukan
dan flavonoid bersifat racun perut konsentrasi atau dosis dalam membunuh
sehingga dapat menghambat dan hewan uji sebesar 50%.Pegujian ini
mengganggu sistem pencernaan biasanya dilakukan sebelum jenis
(Cahyadi, 2009). Sedangkan senyawa pestisida diaplikasikan di lapang.
tanin mampu mengendapkan protein Berdasarkan Tabel 1. konsentrasi
dikarenakan tanin mengandung sejumlah ekstrak kirinyuh yang berpotensi untuk
kelompok ikatan fungsional yang kuat menyebabkan kematian sebesar 50% pada
dengan molekul protein sehingga protein telur Meloidogyne spp. adalah 4,7866%
tidak mampu tercerna oleh saluran dalam waktu 11 hari dengan persamaan
pencernaan (Lopes, 2005). Selain itu, garis regresi y= 2,7426x+3,3195. Pada
senyawa tanin dapat memblokade respon tabel diatas menunjukkan nilai x2 hitung
otot nematoda terhadap asetilkolin lebih kecil daripada x2 tabel pada taraf
sehingga nematoda menjadi lumpuh dan 0,05, artinya bahwa konsentrasi ekstrak
mati.Pada tubuh nematoda, protein kirinyuh yang diberikan tidak
merupakan komponen penyusun kutikula, memberikan pengaruh nyata pada uji telur

97
 Huzni et al., Uji Laboratorium ekstrak kirinyuh (Chromolaenaodorata …

Meloidogyne spp. secara statistik. Hal ini
dikarenakan telur nematoda umumnya
merupakan stadia yang paling tahan
dalam siklus hidup nematoda serta
memerlukan teknologi yang relatif lebih
sulit untuk dapat diamati dengan baik
disbanding stadia yang lain (Mulyadi,
2009).
Pada juvenil II konsentrasi yang
berpotensi dalam mematikan juvenil II
sebesar 50% adalah 6,7660% ekstrak
kirinyuh dalam waktu 24 jam. Pada tabel
2 menunjukkan nilai x2 hitung yang lebih
besar daripada x2 tabel, artinya bahwa
setiap perlakuan dari konsentrasi ekstrak
kirinyuh yang diberikan pada juvenil II
memberikan pengaruh yang nyata
terhadap tingkat mortalitas dan adanya
korelasi antara konsentrasi dengan
mortalitas.
Gambar 3 adalah adalah gambar
garis linier yang menunjukkan bahwa
pada setiap peningkatan persentase
konsentrasi telah meningkatkan daya
mortalitas baik pada telur maupun pada
juvenil II Meloidogyne spp.
Pada Gambar3. Menunjukkan
bahwa peningkatan konsentrasi ekstrak
kirinyuh memberikan pengaruh yang
meningkat pula, baik terhadap daya
hambat tetas telur maupun terhadap
mortalitas juvenil II Meloidogyne spp.
Pada uji telur, ekstrak kirinyuh dengan
konsentrasi 4,7866% sudah dapat
mempengaruhi daya hambat tetas telur
sebesar 50%. Sedangkan pada uji juvenil
II konsentrasi 6,7660% ekstrak kirinyuh
pada juvenil II Meloidogyne spp.

Tabel 1. Nilai LC50 pada uji ekstrak kirinyuh terhadap daya tetas telur dan mortalitas juvenil II
nematoda Meloidogyne spp.
Perlakuan Nilai LC50 (%) Persamaan Regresi df X2 hit X2 tab
Telur 4,7866 Y= 2,7426x+3,3195 1 1,1152 3.841
Juvenil II 6,7660 Y= 2,2818x+3,2734 1 14,8915 3.841

Keterangan: * log (5)= 0,6990, log (10)= 1, log (20)= 1,3010

Gambar3. a) Hubungan probit daya hambat tetas telur Meloidogyne spp. dengan
konsentrasi ekstrak kirinyuh pada waktu ke 11 hari. b) Hubungan probit
mortalitas juvenil II Meloidogyne spp. dengan konsentrasi ekstrak kirinyuh
pada waktu 24 Jam

98
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 1 Januari 2015

Median Lethal Time (LT50) Ekstrak ekstrak kirinyuh.Pada tabel di atas

Kirinyuh Pada Juvenil II Meloidogyne menunjukkan bahwa nilai x2 hitung lebih
spp. kecil daripada nilai x2 tabel pada taraf
Nilai LT50 ekstrak kirinyuh 0,05. Maka dapat disimpulkan bahwa
terhadap probit mortalitas juvenil II antara waktu dengan tingkat mortalitas
Meloidogyne spp. disajikan padaTabel 2. juvenil II Meloidogyne spp. saling bebas
Pada tabel 2 menunjukkan bahwa atau tidak memiliki keterkaitan. Dibawah
nilai LT50 yang efektif dalam ini adalah gambar yang menunjukkan
mempengaruhi mortalitas juvenil II hubungan probit mortalitas juvenil II
Meloidogyne spp. adalah 2,91 jam, Meloidogyne spp. dengan waktu pada
dengan persamaan regresi y= konsentrasi tertentu, disajikan pada
3,8831x+2,4019 pada konsentrasi 20% gambar 4.

Tabel 2.Nilai LT50 pada uji ekstrak kirinyuh terhadap mortalitas juvenil II Meloidogyne spp
No. Perlakuan Nilai LT50 Persamaanregresi Df X2 hit X2 tab
(jam)
1 5% 607,80 Y= 4,5149x+0,1742 1 2,9104 3,841
2 10% 9,97 Y= 4,3721x+0,6287 1 0,5363 3,841
3 20% 2,91 y= 3,8831x+2,4019 1 0,2843 3,841

Keterangan: * log (6)= 0,7782 , log (12)= 1,0792 , log (24)= 1,3802

Gambar4. Hubungan probit mortalitas juvenil II Meloidogyne spp. dengan waktu pada
konsentrasi tertentu

99
 Huzni et al., Uji Laboratorium ekstrak kirinyuh (Chromolaenaodorata …
Pada Gambar 4. menunjukkan
bahwa pada masing-masing konsentrasi
ekstrak kirinyuh berdasarkan pengamatan
waktu 6, 12 dan 24 jam memberikan
pengaruh mortalitas juvenile
Meloidogyne spp. yang meningkat seiring
dengan lamanya tingkat waktu
pengamatan, meskipun tidak berpengaruh
nyata. Hal ini dapat dilihat dari
kemiringan garis linier pada grafik.
KESIMPULAN
Berdasarkanhasilpenelitiandapatdisi
mpulkanbahwa:
1. Ekstrak kirinyuh pada beberapa
konsentrasi mempunyai kemampuan
dalam menghambat daya tetas telur
dan mortalitas juvenil II Meloidogyne
spp. Berdasarkan perhitungan chi
square, pada uji telur tidak
menunjukkan adanya keterkaitan
antara pemberian konsentrasi dengan
daya hambat tetas telur, sedangkan
pada uji juvenil II terdapat adanya
hubungan antara konsentrasi ekstrak
dengan daya mortalitas juvenil II
Meloidogyne spp.
2. Tingkat kematian yang paling tinggi
terdapat pada perlakuan pemberian
konsentrasi ekstrak kirinyuh 20%
dengan persentase 100% dalam
waktu 11 hari pada perlakuan telur
dan 24 jam pada perlakuan juvenil II.
3. LC50 pada telur adalah 4.7866%
dalam waktu 11 hari dan 6.7660%
dalam waktu 24 jam pada juvenil II.
Sedangkan LT50padajuvenilII
Meloidogyne spp. adalah 2,91 jam.
UCAPAN TERIMAKASIH
Terimakasih kepada Dr. Ir. Bambang
Tri Rahardjo, SU selaku pembimbing 1
dan Hagus Tarno SP., MP., PhD selaku
pembimbing II atas semua bimbingannya
sehingga naskah ini dapat diselesaikan
dengan baik.
DAFTAR PUSTAKA
Adegbite, 2011.Effects of Some
Indigenous Plant Extracts as
II Inhibitors of Egg Hatch in Root-
Knot Nematoda (Meloidogyne
incognita race 2).ObafemiAwolowo
University,.Nigeria.American
Journal of Experimental
Agriculture.1(3): 96-100, 2011.
Adegbite A.A and Adesiyan S.O,
2005.Root Extracts of Plants to
Control Root-Knot Nematode on
Edible Soybean.Obafemi Awolowo
University. Nigeria. World Journal
of Agricultural Sciences 1 (1): 18-
21, 2005. ISSN 1817-3047.
Cahyadi R. 2009.
UjiToksisitasAkutEkstrakEtanolBu
ah Pare (MomordicacharantiaL.)
Terhadap Larva
ArtemiasalinaLeach DenganMetode
Brine Shrimp Lethality Test
(BST).Skripsi. Semarang:
UniversitasDiponegoro.
Chi H. 1997.ProbitAnalysis.National
Chung Hsing University. Taichung.
Taiwan.
CRC Weed Management of Australian
and Common wealth Department of
the Environment and Heritage.
2003. Alert List For Environmental
Weeds-Weed Management Guide
Chromolaenaodorata. Australia.
ISBN 1-3
Dropkin, 1992.Pengantar Nematologi
Tumbuhan. Edisi Kedua.
Penerjemah: Ir. Supratoyo.
Universitas Gadjah Mada Press.
Yogyakarta.
Felicien A, Alain AG, Sebastien D, Fidele
T, Boniface Y, Chantal M. 2012.
Chemical Composition and
Biological Activities of The
Essential Oil Extracted From The
Fresh Leaves OfChromolaena
odorata. (L. Robinson) Growing in
100
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 1 Januari 2015

Benin. International Science of Technology. Nigeria. Biological

Congress Assosiation (ISCA) Forum – An International Journal
Grainge, M. And S. Ahmed. 1988. 5(2): 31-36(2013). ISSN No.
Handbook of plants with pest- (Print): 0975-1130. ISSN No.
control properties. John (Online): 2249-3239.
wiley&Sons.New York-Chichester- Owolabi M.S, Ogundajo A, Yusuf K.O,
Brisbane-Toronto-Singapore. p. 99- Lajide L, Villanueva H.E, Tuten
153. J.A, Setzer W.N. 2010. Chemical
Lopes. 2005. In vitro effect of condosed Composition and Bioactivity of
tannins from tropical fodder crops The Essential Oil
againts eggs and larvae of the OfChromolaenaodorata From
nematode Haemunchuscontortus. Nigeria.Academy o Chemistry of
Journal of Food, Agriculture and Globe (ACG) Publications.Lagos
Environment (2): 191-194. State University. Lagos. Nigeria.
www.world-food.net. 4:1. ISSN: 1307-6167. Page 75.
Luc, M, RA Sikora and J Prasad S, Narayana K, Jayakumar K,
Bridge.1995.Nematoda Parasitik danSrikanth K.G. 2005.
Tumbuhan di Pertanian Subtropik Phytochemical Analysis of Toxic
dan Tropic. Terjemahan Supratoyo. Plant Chromolaenaodorata
Gajah Mada University Press, (Eupatorium odoratum).University
Yogyakarta. 234 hlm. of Saskatchewan. Canada. Journal
Morris, G. Horgan, Downes, Griffin. of the Indian Society of Toxicology.
2011. The Effect Of Temperature Volume: 1, Issue: 1. Page17-19.
On Hatch And Activity Of Second- Online ISSN: 0973-3566. Print
Stage Juveniles Of The Root-Knot ISSN: 0973-3558.
Nematode, Meloidogyne Minor, An Sastrahihayat, I. R. 1990.
Emerging Pest In North-West IlmuPenyakitTumbuhan. Penerbit
Europe. National University Of Usaha Nasional. Surabaya. Hal 201-
Ireland. Europe. Nematology, 2011, 237.
Vol. 13(8), 985-993. Semangun, H. 1996.
Mulyadi, 2009. Nematologi Pertanian. PengantarIlmuPenyakitTumbuhan.
Universitas Gadjah Mada. Gadjah UniversitasGadjahMada Press.
Mada University Press.Yogyakarta. Yogyakarta.
Mustika I. 2005.Konsepsi dan Strategi Wardhiany C.K, Sritamin M danYuliadhi,
Pengendalian Nematoda Parasit 2014. Studi Uji Ekstrak Beberapa
Tanaman Perkebunan di Jenis Gulma dalam Menekan
Indonesia.Balai Penelitian Tanaman Nematoda Puru Akar Meloidogyne
Rempah dan Obat.Indonesian spp. pada Tanaman Tomat
Spices and Medicinal Crops (Licopersicum esculentum
Research Institute. Bogor. Volume Mill).Universitas Udayana. Bali.E-
4 Nomor 1, Juni2005 : 20 – 32 JurnalAgroekoteknologiTropika.
Ojo, G.T and Umar I. 2013.Evaluation of ISSN: 2301-6515 Vol.3. Hal. 32-40
Some Botanicals on Root – Knot
Nematode (Meloidogynejavanica)
in Tomato
(Lycopersiconesculentum, Mill) in
Yola Adamawa State,
Nigeria.ModibboAdama University

101