MAKALAH

BIOFARMASETIK DAN FARMAKOKINETIK

ADME

DOSEN PENGAJAR

HELMICE AFRIYENI, M.Farm, Apt,

DISUSUN OLEH

KIKI ARIYANI 17160001

NABILA SALSABILLA 17160022

YURIKE TRI YANTI 17160033

ZULFAJRI 17160041

UNIVERSITAS DHARMA ANDALAS

FAKULTAS FARMASI

PADANG

2019
KATA PENGANTAR
Pujisyukurkitaucapkanataskehadirat Allah SWT atasrahmat-Nyasehinggamakalahinid
apattersusunhinggaselesai.Tidaklupa kami mengucapkanbanyakterimakasihatasbantuandaripi
hak yang telahberkontribusidenganmemberikansumbanganbaikmaterimaupunpikirannya.

Dan harapan kami semogamakalahinidapatmembantupengetahuandanpengalamanbagi

parapembaca.Untukkedepannyadapatdiperbaikibentukmaupunmenambahisimakalah agar men
jadilebihbaiklagi.

Karenaketerbatasanpengetahuanmaupunpengalaman kami, kami yakinmasihbanyakke

kurangandalammakalahini.Olehkarenaitu, kami sangatmengharapkan saran dankritik yang me
mbangundaripembaca demi kesempurnaanmakalahini.

Padang, 01Oktober 2019

DAFTAR PUSTAKA
KATA PENGANTAR2
DAFTAR PUSTAKA3
BAB 1 PENDAHULUAN3
LATAR BELAKANG3
RUMUSAN MASALAH4
TUJUAN MAKALAH4
MANFAAT MAKALAH4
BAB II PEMBAHASAN
BAB I
PENDAHULUAN

Ringkasan Labsorpsi, distribusi, melabolisme, eliminasi ADME) telah berkembang pesat selama dua d
ekade terakhir antara ahli kimia, ahli biologi, formulator, ahli toksikologi dan regulator di berbagai in
dustri, tetapi telah berkembang paling pesat dalam industri farmasi. Implementasi profiling kandidat
obat ADME, dalam hubungannya dengan efikasi biologis dan optimalisasi keselamatan, telah secara
dramatis mengurangi kegagalan obat farmakokinetik dalam uji klinis dan telah menjadi beberapa disi
plin ilmu yang terlibat dalam pengembangan obat. ADME sendiri merupakan singkatan dari empat k
ata diantaranya, yaiu Absorpsi, Distribusi, Metabolisme dan Ekskresi.
BAB II
PEMBAHASAN
1. ABSORPSI
Penyerapan unuk obat yang diberikan melalui rute ekstravaskular, penghalang pertama untuk menc
apai tempat kerja adalah penyerapan ke dalam aliran darah, yang dapat dikontrol baik oleh sifat oba
t. Untuk obat-obatan molekul kecil, penyerapan paling sering terjadi dari saluran pencernaan (GI) se
telah pemberian oral. Secara singkat, setelah pemberian dosis, bentuk sediaan harus hancur dan ob
at harus larut dan meresap ke seluruh dinding GI. Tingkat dan luasnya proses ini dapat sangat bervar
iasi antara obat, meskipun prediksi sering dapat dibuat berdasarkan sifat fisikokimia dari molekul ob
at.
Disisi lain, secara umum, penyerapan oral kurang menyerap. Disisi lain, secara umum, biologik sepert
i itu, sering diberikan secara intravena (IV): namun, dosis terapi protein subkutan (SC) telah menjadi l
ebih populer dalam beberapa tahun terakhir. Penyerapan dari ruang ini umumnya merupakan pros
es yang lambat (jam-hari), karena jalur melalui sistem limfatik yang diikuti oleh sebagian besar protei
n setelah pemberian SC
2. DISTRIBUSI
Setelah masuk ke sirkulasi sistemik, pergerakan obat antara darah dan jaringan merupakan faktor pe
nting yang mengendalikan kemanjuran dan toksisitas yang terkait dengan terapi. Seperti halnya den
gan penyerapan, distribusi sangat bervariasi antara kelas obat baik dalam kinetika maupun dalam m
ekanisme. Distribusi obat-obatan molekul kecil, khususnya, dapat berkisar dari terbatas pada ruang
plasma hingga didistribusikan ke seluruh tubuh. Variabilitas ini sebagian dapat dijelaskan mengguna
kan deskriptor molekuler dan pengikatan protein plasma. Distribusi obat-obatan molekul kecil dapat
dimodulasi oleh interaksi dengan serapan dan / atau pengangkut eflux yang diekspresikan dalam jari
ngan tertentu.
Efisiensi distribusi terapi protein ke dalam jaringan sangat tergantung pada berat molekul protein, d
engan protein yang lebih kecil memasuki jaringan lebih efisien daripada protein yang lebih besar, kar
ena peningkatan difusi dan peningkatan permeasi melalui pori-pori paracellular (penyerapan konvek
tif). Selain itu, pengambilan jaringan dapat ditingkatkan melalui transcytosis yang dimediasi reseptor
untuk protein dengan afinitas tinggi untuk reseptor seperti reseptor transferin
3. METABOLISME
Metabolisme / Eliminasi obat sama dengan proses sebelumnya, mekanisme eliminasi dan pada tingk
at yang berbeda untuk berbagai jenis molekul. Untuk molekul kecil, ada dua rute utama eliminasi. P
embersihan ginjal dikendalikan oleh efisiensi relatif dari filtrasi glomerulus, sekresi aktif ke dalam uri
n, dan reabsorpsi (aktif dan pasif) dari tubulus. Pembersihan metabolisme, yang terjadi terutama di
hati untuk sebagian besar obat, tergantung pada molekul obat oleh enzim yang memetabolisme oba
t (misalnya CP450). Setelah metabolisme, metabolit dapat dimetabolisme lebih lanjut, dibersihkan
melalui saluran empedu ke dalam tinja, atau dihilangkan melalui urin.