Latar Belakang: Frekuensi sakit tenggorokan pasca operasi (POST) setelah insersi laryngeal
mask airway (LMA) relatif tinggi. Lidocaine dapat mengurangi rasa sakit dan respons
peradangan. Selain itu, bentuk inhalasi dapat menghasilkan distribusi yang lebih baik, yang
menghasilkan analgesia jalan napas yang lebih baik dan efek sistemik minimal.
Tujuan: Untuk membandingkan kejadian sakit tenggorokan pasca insersi LMA setelah 1,5
mg / kg lidokain inhalasi dan 10 mg deksametason intravena.
Metode: Ini adalah uji klinis single-blinded, yang mencakup 128 pasien yang menjalani
operasi mata dengan anestesi umum dengan insersi LMA. Kriteria inklusi adalah individu
berusia 18 - 65 tahun, ASA 1 atau 2, Mallampati kelas I atau II, dan tidak ada sakit
tenggorokan sebelum operasi. Setelah Komite Etika Penelitian Universitas Indonesia
menyetujui dan memberikan informasi, semua subjek secara acak dibagi menjadi dua
kelompok: kelompok lidokain inhalasi, yang akan menerima lidokain inhalasi 2% 1,5 mg / kg
(tambahan volume NaCl 0,9% hingga total 6 mL) dan intravena 2 mL NaCl 0,9%, dan
kelompok deksametason, yang akan menerima inhalasi NaCl 0,9% (volume 6 mL) dan
deksametason 10mg intravena10 menit sebelum insersi LMA. Kejadian POST dan penilaian
keparahan nyeri dilakukan 2 jam pasca operasi. Analisis statistik dilakukan dengan versi
SPSS.
Hasil: Ada 10,9% subjek pada kelompok lidokain inhalasi dan 9,4% subjek pada kelompok
deksametason yang menderita POST pasca operasi (P> 0,05). Median nyeri POST pada
kelompok lidokain inhalasi adalah 0 (0-1), sedangkan pada kelompok deksametason adalah 0
(0 - 3). Studi ini tidak menemukan efek samping pada kedua kelompok.
1. Latar Belakang
2. Tujuan
Penelitian ini membandingkan frekuensi POST setelah pemasangan masker laring setelah
lidokain inhalasi 1,5 mg / kg dan deksametason 10 mg intravena yang diberikan sebelum
pemasangan LMA.
3. Metode
Penelitian ini adalah uji klinis acak tersamar tunggal, yang melibatkan 128 orang dewasa
yang dijadwalkan untuk operasi oftalmologi dengan anestesi umum dan menggunakan LMA
sebagai manajemen jalan napas mereka di Kirana Eye Center di Rumah Sakit
Ciptomangunkusumo Jakarta pada April 2017 hingga Mei 2017.
Kriteria inklusi termasuk pria atau wanita berusia 18 - 65 tahun, status fisik American
Society of Anesthesiologist (ASA) I atau II, orang dengan Mallampati kelas I atau II, tidak
ada sakit tenggorokan sebelum prosedur, mau berpartisipasi, dan menandatangani Penjelasan
dan persetujuan. Kriteria eksklusi meliputi pasien dengan penyakit kardiovaskular, riwayat
menggunakan analgesik atau steroid sebelum prosedur, bekas jalan napas dan operasi
kraniofasial, menderita infeksi saluran napas atas, hamil, IMT > 30 kg / m 2, merokok aktif,
dan menderita refluks gastroesofagus. Pasien yang memiliki upaya penyisipan LMA lebih
dari sekali, pasien yang menjalani operasi lebih dari 150 menit, memiliki prosedur pasca
ventilasi mekanis, muntah selama penelitian ini, dan memiliki komplikasi yang menyebabkan
penerapan tabung endotrakeal akan dikeluarkan dari penelitian ini.
Pasien dialokasikan secara acak ke dalam dua kelompok, kelompok lidokain inhalasi
dan kelompok deksametason, dengan metode pengambilan sampel acak sederhana. Sepuluh
menit sebelum induksi, setelah kateter intravena 18G atau 20G dan monitor standar telah
diterapkan, pasien dalam kelompok lidokain inhalasi akan mendapat lidokain inhalasi 2%, 1,5
mg / kg (tambahan NaCl 0,9% 2 - 3 mL total 6 mL volume) dan intravena 2mL NaCl 0,9%
dengan menggunakan masker inhalasi sekali pakai selama 5 - 10 menit. Pasien dalam
kelompok deksametason akan memiliki inhalasi NaCl 0,9% (NaCl 0,9% 6 mL) dengan cara
yang sama dan tambahan deksametason intravena 10 mg. Semua obat disiapkan oleh
apoteker dan disembunyikan dari pasien dan peneliti. Induksi anestesi dilakukan dengan
midazolam 0,05 mg / kg, fentanyl 2 mcg / kg, propofol 1% 2 mg / kg, dan atrakurium 0,5
mg / kg. LMA kemudian dilumasi dengan NaCl 0,9% dan upaya penyisipan dilakukan oleh
kediaman anestesiologi senior dan kompeten dengan cara standar 3 menit setelah injeksi
atracurium; manset LMA dipompa dengan tekanan manset ± 40 mmHg. Setelah LMA berada
di posisi yang baik dan tidak ada kebocoran udara yang ditemukan, LMA diperbaiki dan
diamankan. Pemeliharaan anestesi dilakukan dengan O2 50% airisofluran terkompresi
atracurium 1,2%. Setidaknya 30 menit sebelum akhir operasi, 1 gram parasetamol intravena
diberikan. Setelah pembalikan relaksan otot dengan 0,04 mg / kg, atropin 0,02 mg / kg, dan
pasien dapat bernapas secara spontan, manset LMA akan mengempis dan pasien akan
diekstubasi. Di ruang pemulihan, dua jam setelah operasi dan pasien telah sepenuhnya siaga
(skor Aldrette 10), insiden POST dan tingkat keparahan dicatat.
Data dikumpulkan dan dianalisis dengan Paket Statistik untuk Ilmuwan Sosial versi
21.0. Data kategorikal dianalisis dengan uji Chi-square atau uji Fischer jika data jumlah yang
diharapkan kurang dari lima melebihi 20%.
4. Hasil
Karakteristik demografi subjek, terdiri dari usia, jenis kelamin, berat badan, tinggi, indeks
massa tubuh (BMI), status fisik ASA (American Society of Anesthesiologist), dan durasi
operasi pada kedua kelompok (Tabel 1).
Penilaian frekuensi POST setelah insersi LMA, sesuai dengan skala peringkat
numerik (NRS), dan dilakukan dalam dua jam pasca prosedur (Tabel 2). Skala nyeri median
saat istirahat pada kelompok lidokain adalah 0 (0 - 1), yang secara statistik tidak berbeda
dengan skala nyeri median pada kelompok deksametason, yaitu 0 (0 - 3). Skala nyeri menelan
rata-rata pada kelompok lidokain adalah 0 (0 - 4), yang tidak berbeda secara statistik (Tabel
3).
Tidak ada kekakuan atau iritasi mulut atau lidah karena efek samping lidokain
inhalasi ditemukan. Pada kelompok lidokain inhalasi, kepahitan ringan sampai sedang
dilaporkan oleh beberapa pasien. Karena itu tidak diharapkan pada awal penelitian, informasi
detail dan perhitungan statistik mengenai kondisi ini tidak dimasukkan.
5. Pembahasan
POST adalah komplikasi yang mungkin terjadi setelah pemasangan LMA pada pasien yang
menjalani anestesi umum, dan berhubungan dengan kerusakan mukosa dan kerusakan
mekanis karena gesekan dan tekanan antara perangkat dan tekanan manset LMA dengan
mukosa faring selama insersi dan anestesi, yang menyebabkan inflamasi. dan memicu
beberapa gejala pasca operasi, seperti sakit tenggorokan, disfagia, dan disfonia.
Tabel 1. Karakteristik subjek penelitian
Jenis kelamin
Ya 7 (10.9) 6 (9.4)
Dexamethasone, di sisi lain, dapat mengurangi frekuensi POST setelah insersi LMA
dengan kemampuannya untuk menghambat migrasi leukosit ke jaringan yang meradang dan
menghambat pelepasan sitokin dengan menjaga integritas sel. Deksametason juga
menghambat metabolisme asam arakidonat dan produksi leukotrien B4 serta mencegah
pembentukan interleukin-2. Zhou menemukan bahwa deksametason 0,2 mg / kg berat badan
secara intravena dapat mengurangi frekuensi POST secara signifikan setelah pemasangan
LMA. Namun demikian, deksametason harus diberikan secara hati-hati karena hipertensi,
tukak lambung, dan peningkatan efek insulin.
Meskipun lidokain inhalasi diberikan sebelum operasi, efek lidokain inhalasi dapat
meluas dan masih sama dengan deksametason pasca operasi. Ini mungkin karena durasi
operasi yang lebih pendek dalam penelitian ini, yang semuanya kurang dari 105 menit, dan
masih dalam waktu paruh lidokain yaitu 150 menit. Efek inhalasi Lidocaine untuk mencegah
POST dalam operasi lebih dari 150 menit harus diselidiki lebih lanjut. Jika POST terutama
disebabkan oleh peradangan setelah pemasangan LMA, lidokain harus tetap memiliki efek
pasca operasi.
Kami tidak menemukan iritasi, kekakuan, dan alergi sebagai efek samping lidokain
inhalasi. Beberapa pasien dalam penelitian ini menyatakan bahwa mereka memiliki rasa pahit
yang ringan hingga sedang, namun itu masih dapat ditoleransi.
Namun, penelitian ini memiliki beberapa keterbatasan. Penilaian dilakukan sekali dan
hanya pada jam kedua pasca operasi karena frekuensi POST tinggi pada periode ini. Studi
lebih lanjut harus dilakukan dalam 24 jam pertama. Selain itu, mekanisme membutakan
dikacaukan oleh fakta bahwa inhalasi lidocaine menghasilkan rasa pahit ringan sampai
sedang. Oleh karena itu, penelitian lebih lanjut harus mengevaluasi rasa setelah inhalasi
lidocaine.
5.1. Kesimpulan