RANGKUMAN MATERI

KIMIA SMA

Oleh:
Sulistiyo Wibowo
https://www.difisi-x.com
 KIMIA DASAR
Stuktur Atom
1. Perkembangan Teori Atom
a. Model Atom Dalton
Atom digambarkan sebagai bola
pejal yang sangat kecil. Atom
merupakan partikel terkecil yang
tidak dapat dipecah lagi. Kelemahan
model atom Dalton:
1) Tidak dapat menjelaskan
perbedaan antara atom unsur
yang satu dengan
2) Tidak dapat menjelaskan cara
atom-atom saling berikatan.
b. Model Atom Thomson
Atom terdiri dari materi bermuatan
positif dan di dalamnya tersebar
elektron (bagaikan kismis dalam roti
kismis). Atom bersifat netral, yaitu
muatan positif dan muatan negatif
yang jumlahnya sama.
c. Model Atom Rutherford
Dalam atom terdapat inti atom yang
bermuatan positif. Atom terdiri dari
inti atom yang bermuatan positif dan
berada pada pusat atom serta
elektron bergerak melintasi inti.
Kelemahan model atom Rutherford:
tidak mampu menjelaskan mengapa
elektron tidak jatuh ke inti atom
akibat gaya tarik elektrostatis inti
terhadap elektron.
d. Model Atom Niels Bohr
Atom terdiri dari inti yang bermuatan
positif dan di sekitarnya beredar
elektron-elektron yang bermuatan
negatif. Kelemahan model atom
Niels Bohr: Hanya dapat
menerangkan spektrum dari atom
atau ion yang mengandung satu
elektron dan tidak sesuai dengan
spektrum atom atau ion yang
berelektron banyak.
www.difisi-x.com
e. Model Atom Modern
Atom terdiri dari inti atom yang
mengandung proton dan neutron
sedangkan elektron-elektron
bergerak mengitari inti atom dan
berada pada orbital-orbital tertentu
yang membentuk kulit atom.
Kulit atom di lambangkan K, L, M, N.
Jumlah elektron maksimum yang
menempati masing-masing kulit
adalah:
K = 2, L = 8, M = 18, N = 32.
2. Partikel Penyusun Atom
A
ZX
X = lambang atom
A = nomor massa
Z = nomor atom
a. Susunan Ion
Atom yang melepaskan elektron
akan menjadi ion positif (kation).
Atom yang menerima elektron akan
menjadi ion negatif (anion).
b. Isotop, Isobar, dan Isoton
1) Isotop: atom-atom yang memiliki
jumlah proton yang sama.
Contoh: 126 C dan 146 C
2) Isobar: atom-atom yang memiliki
nomor massa sama.
Contoh: 146 C dan 146 N
3) Isoton: atom-atom yang memiliki
jumlah neutron yang sama.
31 32
Contoh: 15P dan 6 S
Sistem Periodik Unsur
1. Sistem Periodik Unsur
a. Bilangan kuantum
1) Bilangan kuantum utama (n)
menyatakan nomor kulit. K (n =
1), L (n = 2), M (n = 3), N (n = 4).
 2) Bilangan kuantum azimut (l).
 Jika elektron berakhir di sub-
kulit s, maka l = 0.
 Jika elektron berakhir di sub-
kulit p, maka l = 1.
 Jika elektron berakhir di sub-
kulit d, maka l = 2.
 jika elektron berakhir di sub-
kulit di f, maka l = 3.
3) Bilangan kuantum magnetik (m)
menyatakan orbital tempat
terdapatnya elektron.
4) Bilangan kuantum spin (s)
menyatakan arah elektron dalam
orbital. Ke atas + 1 , ke bawah - 1 .
2 2
b. Konfigurasi elektron
Jumlah Jumlah Maksimal
Subkulit
Orbital Elektron
s 1 2 elektron
p 3 6 elektron
d 5 10 elektron
f 7 14 elektron
n = menunjukkan kulit atomnya
l = menunjukkan subkulitnya
m = menunjukkan orbitalnya
s = menunjukkan spinnya
2. Sifat-Sifat Periodik Unsur
a. Jari-Jari Atom
1) Dalam satu golongan (dari atas ke
bawah), jari-jari atomnya semakin
besar.
2) Dalam satu periode (dari kiri ke
kanan), jari-jari atomnya semakin
kecil.
b. Energi Ionisasi (EI)
1) Dalam satu golongan (dari atas ke
bawah), energi ionisasi semakin
kecil.
2) Dalam satu periode (dari kiri ke
kanan), energi ionisasi semakin
besar.
c. Afinitas Elektron
1) Dalam satu golongan (dari atas ke
bawah), harga afinitas
elektronnya semakin kecil.
2) Dalam satu periode (dari kiri ke
kanan), harga afinitas elektronnya
semakin besar.
www.difisi-x.com
d. Keelektronegatifan
1) Dalam satu golongan (dari atas ke
bawah), harga keelektronegatifan
semakin kecil.
2) Dalam satu periode (dari kiri ke
kanan), harga keelektronegatifan
semakin besar.
e. Sifat Logam dan Nonlogam
1) Dalam satu periode (dari kiri ke
kanan), sifat logam berkurang
sedangkan sifat nonlogam
bertambah.
2) Dalam satu golongan (dari atas ke
bawah), sifat logam bertambah
sedangkan sifat nonlogam
berkurang.
f. Kereaktifan
1) Dalam satu periode (dari kiri ke
kanan), mula-mula kereaktifan
menurun, kemudian semakin
bertambah hingga golongan VIIA.
2) Golongan VIIIA merupakan unsur
yang paling tidak reaktif.
Ikatan Kimia
1. Ikatan Ion (elektrovalen)
Ikatan antara atom logam dengan atom
nonlogam. Ion-ion yang diikat oleh
ikatan kimia ini adalah kation
(bermuatan +) dan anion (bermuatan -).
2. Ikatan Kovalen
Ikatan antara unsur nonlogam dengan
nonlogam.
a. Ikatan Kovalen Tunggal
Contoh:
Ikatan yang terjadi antara atom H
dengan atom F membentuk molekul
HF.
b. Ikatan Kovalen Rangkap Dua
Contoh:
Ikatan yang terjadi antara atom O
dengan O membentuk molekul O2.
c. Ikatan Kovalen Rangkap Tiga
Contoh:
Ikatan yang terjadi antara atom N
dengan N membentuk molekul .
3. Ikatan Kovalen Koordinasi
Ikatan yang terbentuk dengan cara
penggunaan bersama pasangan elektron
yang berasal dari salah 1 atom yang
berikatan, sedangkan atom yang lain
hanya menerima pasangan elektron
yang digunakan bersama
Berdasarkan perbedaan keelektronega-
tifan (momen dipol) terdapat dua jenis
ikatan kovalen, yaitu:
a. Kovalen Polar
Terdapat perbedaan keelektrone-
gatifan (momen dipol), tidak
simetris, punya PEB, menghantarkan
arus listrik.
b. Kovalen Nonpolar
Tidak terdapat perbedaan keelektro-
negatifan, simetris, tidak punya PEB,
tidak menghantarkan arus listrik.
4. Ikatan Logam
Ikatan logam adalah ikatan yang
terbentuk akibat adanya gaya tarik-
menarik yang terjadi antara muatan
positif dari ion-ion logam dengan
muatan negatif dari elektron-elektron
yang bebas bergerak.
5. Ikatan hidrogen.
Ikatan ini terbentuk antara atom H dari
molekul yang 1 dengan atom lain yang
sangat elektronegatif (dari molekul
lainnya), yaitu atom N, O, dan F.
Kimia Unsur
1. Gas Mulia
Gas mulia merupakan golongan VIII A,
yaitu Helium (He), Neon (Ne), Argon
(Ar), Kripton (Kr), Ksenon (Xe) dan
Radon (Rn). Sifat umum gas mulia:
a. Gas-gas mulia memiliki harga energi
ionisasi yang besar.
b. Dari atas ke bawah energi ionisasi
mengalami penurunan.
c. Makin ke bawah letaknya, gas mulia
memiliki harga kerapatan, titik didih,
dan titik leleh yang makin besar.
www.difisi-x.com
2. Halogen
Golongan halogen meliputi Flourin (F),
Klorin (Cl), Bromin (Br), Iodin (I), dan
Astatin (At). Sifat-sifat halogen:
a. Dalam satu golongan semakin ke atas
keelektronegatifan, sifat oksidator,
kekuatan ikatan HX makin besar.
Sedangkan jari-jari, titik didih dan
titik leleh (kecuali HF), kekuatan
asam, dan gaya Van der Walls makin
kecil.
b. Membentuk molekul diatomik.
3. Unsur Alkali
Unsur-unsur alkali terdiri dari logam
litium (Li), natrium (Na), kalium (K),
rubidium (Rb), sesium (Cs), dan fransium
(Fr). Sifat unsur alkali:
a. Dalam satu golongan jari-jari atom
dan kereaktifan semakin ke bawah
semakin besar, energi ionisasi,
keelektronegatifan, titik leleh, titik
didih, daya hantar listrik dan afinitas
elektron semakin kecil.
b. Tingkat oksidasi +1, yang
menunjukkan bahwa untuk
mencapai kestabilan, logam-logam
alkali melepas satu elektronnya.
c. Memberi warna nyala yang khas,
yaitu Li = merah, Na = kuning, K =
ungu, Rb = merah, Cs = biru/ungu.
4. Unsur Alkali Tanah
Logam alkali tanah meliputi berilium
(Be), magnesium (Mg), kalsium (Ca),
stronsium (Sr), barium (Ba), dan radium
(Ra). Sifat alkali tanah:
a. Dalam satu golongan semakin ke
bawah, jari-jari dan kereaktifan
semakin besar. Sedangkan energi
ionisasi, afinitas elektron, titik didih,
titik leleh dan keelektronegatifan
semakin kecil
b. Reaktif, tetapi tidak lebih reaktif
daripada alkali.
c. Tingkat oksidasi +2.
5. Unsur Periode Ketiga
Unsur periode ketiga terdiri dari natrium
(Na), magnesium (Mg), aluminium (Al),
 silika (Si), fosfor (P), belerang (S), klor e. Titik cair dan titik didih rendah.
(Cl), argon (Ar). Unsur-unsur periode Unsur-unsur periode keempat di alam:
ketiga di alam: Logam Nama
Rumus
Unsur Senyawa Unsur Mineral
Na NaNO3 Senyawa Ti rutile TiO2
NaCl chili Cr kromit Cr2O3.FeO
air laut Mn pirolutis MnO2
Mg MgCO3 Magnesit manganit Mn2O3.H2O
MgSO4.7H2O Garam Fe hematit Fe2O3
Inggris magnetit Fe3O4
Al Al2O3.2SiO2.2H2O Kaolin pirit FeS2
Al2O3. n H2O Bauksit siderit FeCO3
Si SiO2 Pasir limonit Fe2O3.H2O
Al2O3.2SiO2.2H2O Tanah Liat Co kobaltit CoAsS
P Ca3(PO4)2 Fosfit Ni pentlandit FeNiS
S FeS2 Pirit
CaSO4.2H2O Gips
Cl NaCl air laut
6. Unsur Periode Keempat
Terdiri dari candium (Sc), Titanium (Ti),
Vanadium (V), Kromium (Cr), Mangan
(Mn), Besi (Fe), Kobalt (Co), Nikel (Ni),
Tembaga, (Cu), dan Zink (Zn). Sifat unsur
periode keempat:
a. Paramagnetik, kecuali Zn.
b. Bersifat katalik
c. Senyawanya berwarna
d. Memiliki lebih dari satu bilangan
oksidasi kecuali Sc dan Zn.

www.difisi-x.com
 KIMIA ANALITIK
Daya Hantar Listrik Larutan
1. Larutan Elektrolit
larutan yang dapat menghantarkan arus
listrik.
a. Elektrolit kuat
Karakteristiknya:
1) Menghasilkan banyak ion.
2) Terionisasi sempurna atau
sebagian besar terionisasi
sempurna.
3) Gelembung gas yang dihasilkan
banyak dan lampu menyala.
4) Derajat ionisasi = 1 atau
mendekati 1.
Contoh: asam kuat (HCl, H2SO4,
H3PO4,); basa kuat (NaOH, Mg(OH)2,
Li(OH)2), garam (NaCl dan KCl).
b. Elektrolit lemah
Karakteristiknya:
1) Menghasilkan sedikit ion.
2) Terionisasi hanya sebagian kecil.
3) Gelembung gas yang dihasilkan
sedikit dan lampu tidak menyala.
4) Derajat ionisasi mendekati 0.
Contoh: asam lemah (cuka, asam
semut); basa lemah (Al(OH)3); garam
(NH4CN).
2. Larutan Nonelektrolit
Larutan yang tidak dapat menghantar-
kan arus listrik. Karakteristiknya:
1) Tidak menghasilkan ion.
2) Tidak terionisasi.
3) tidak menghasilkan gelembung dan
lampu tidak menyala.
4) Derajat ionisasi = 0
Contoh: larutan gula, larutan alkohol,
bensin, larutan urea.
Kekuatan ionisasi suatu zat dinyatakan
sebagai tetapan ionisasi .
jumlah mol zat yang terionisasi
α =   × 100%
jumlah mol zat mula-mula
www.difisi-x.com
Larutan Asam Basa
Asam adalah spesi yang di dalam air
melepaskan ion H+. Contoh:
HCl H+ + Cl–
CH3COOH CH3COO– + H+
Basa adalah spesi yang di dalam air
melepaskan ion OH–. Contoh:
NaOH Na+ + OH–
1. Derajat Keasaman
pH = -log [H+]
dari rumus pH di atas didapat:
pOH = -log [OH- ]
pKw = -log Kw
Kw = H+  [OH- ]
p Kw = pH + pOH = 14
p Ka = -log Ka
p Kb = -log Kb
a. Menghitung [H+] antara asam lemah
dan asam kuat.
Asam kuat: [H+] = a x Ma
Asam lemah: H+  = Ka × Ma
Keterangan:
a = jumlah ion H+ dalam asam
Ma = molaritas asam
Ka = tetapan asam lemah
b. Menghitung [OH-] antara basa lemah
dan basa kuat.
basa kuat: [OH- ] = b × Mb
basa lemah: [OH- ] = Kb × Mb
Keterangan:
b = jumlah ion OH- dalam basa
Mb = molaritas basa
Kb = tetapan asam basa
2. Trayek pH  Titrasi Asam Lemah dengan Basa
Indikator Trayek Warna Kuat
pH
Metil 4,2 - 6,3 Merah-
merah kuning
Metil jingga 3,1 - 4,4 Merah-
kuning
Fenolftalein 8,3 - 10,0 Tidak
berwarna-
merah
Bromtimol 6,0 - 7,6 Kuning-
biru biru
Timol hijau 1,2 - 2,8 Kuning-
biru  Kurva Titrasi Basa Lemah dan Asam
Kuat
Lakmus 4,5 - 8,3 Merah-
biru
Bromkresol 3,8 - 5,4 Kuning-
hijau biru
Bromkresol 5,2 - 6,8 Kuning-
ungu ungu
Alizarin 10,1 - Kuning-
kuning 12,0 merah

Titrasi Asam Basa

1. Netralisasi
a × Ma × Va = b × Mb × Vb
Keterangan:
a = jumlah H+ pada asam
Ma = molaritas asam
Va = volume rata-rata asam
b = jumlah OH-pada basa
Mb = molaritas basa
Vb = volume rata-rata basa
 Titrasi Asam Kuat dengan Basa Kuat
2. Pengenceran
Pengenceran dirumuskan dengan
persamaan:
M1 V1 = M2 V2
Keterangan:
M1 = molaritas mula-mula
V1 = Volume mula-mula
M2 = molaritas akhir
V2 = volume akhir (volume total)
Larutan Penyangga
1. Larutan Penyangga (Buffer)
Merupakan larutan yang berfungsi
mempertahankan pH pada penambahan
sedikit asam, sedikit basa, atau sedikit
air.
a. Buffer asam
 Campuran asam lemah dan basa
kuat, sisa asam lemah.

www.difisi-x.com
 mol asam lemah 2. Garam yang berasal dari asam kuat dan
H+  = Ka ×
  mol basa konjugasi basa lemah
pH = -log [H+ ] Contoh: NH4Cl terurai menjadi NH+4 + Cl-
 Campuran asam lemah dan Terhidrolisis sebagian (parsial). Reaksi
garamnya. hidrolisis:
[asam lemah] NH4+ + H2O  NH4OH + H+
H+  = Ka ×
  n[ basa konjugasi] pH > 7 atau bersifat asam.
pH = -log[H+ ] Kw
H+  =
  bk  atau
b. Buffer basa Kb
 Campuran basa lemah dan asam H+  = Kh × [bk]
 
kuat, sisa basa lemah.
Kw = 10-14
mol basa lemah
OH-  = Kb × Kb = tetapan basa lemah
  mol asam konjugasi [bk] = konsentrasi basa konjugasinya
pOH = -log[OH- ] 3. Garam yang berasal dari basa kuat dan
pH = 14 - pOH asam lemah
 Campuran basa lemah dan Contoh: CH3COONa yang terurai
garamnya. menjadi CH3COO– + Na+. Terhidrolisis
[ basa lemah] sebagian (parsial). Reaksi hidrolisis:
OH-  = Kb ×
  n [asam konjugasi] CH3COO- + H2O  CH3COOH + OH- pH < 7
n = indeks basa lemah pada Kw
OH-  = [ak]
garam   Ka
Contoh: campuran basa lemah OH-  = Kh × [ak]
2. Fungsi Larutan Penyangga  
 Penyangga fosfat (H2PO4- /HPO2- Kw = 10-14
4)
Ka = tetapan asam lemah
mengatur pH darah di cairan intrasel.
[ak] = konsentrasi asam konjugasinya
 Penyangga karbonat (H2CO3 /HCO3- ) 4. Garam yang berasal dari asam lemah
dan basa lemah
Hidrolisis Garam Contoh:
CH3COONH4  CH3COO- + NH4+
Hidrolisis garam adalah peristiwa Mengalami hidrolisis total. Reaksi
penguraian garam oleh air. Garam dapat hidrolisis:
terurai menjadi kation dan anion. Kation CH3COO  H2O  CH3COOH  OH
atau anion yang berasal dari asam lemah
atau basa lemah dapat terhidrolisis. NH4   H2O  NH4 OH  H
Sedangkan yang berasal dari asam kuat Jika ka = kb, maka pH = 7
atau basa kuat tidak dapat terhidrolisis. Jika ka < kb, maka pH > 7
1. Garam yang berasal dari asam kuat dan Jika ka > kb, maka pH > 7
basa kuat Ka
[H+ ] = × Kw
Contoh: NaCl tidak mengalami hidrolisis, Kb
pH = 7.

www.difisi-x.com
Kelarutan dan Hasil Kali 2. Pengaruh Ion Senama
Penambahan larutan yang mengandung
Kelarutan ion senama akan memperkecil
kelarutan.
1. Kelarutan (s) dan Hasil Kali Kelarutan 3. Pengendapan Larutan
(Ksp)  Qsp < Ksp, tidak terjadi endapan
Kelarutan (s) adalah jumlah maksimum  Qsp = Ksp, mulai mengendap (tepat
zat yang dapat larut dalam jumlah jenuh)
tertentu pelarut atau pada suhu  Qsp > Ksp, terjadi endapan, (lewat
tertentu. Konstanta hasil kali kelarutan jenuh)
(Ksp) adalah hasil kali dari konsentrasi
ion-ion dipangkatkan koefisien yang
menentukan kecepatan reaksi.
AmBn s   mAn+ m-
 aq + nB aq
m n
Ksp AmBn =  An+  Bm- 
Ksp = mm × nn × sm+n

www.difisi-x.com
 KIMIA FISIK
Termokimia
1. Reaksi Endoterm dan Eksoterm
Reaksi endoterm adalah reaksi yang
disertai dengan perpindahan kalor dari
lingkungan ke sistem ditandai dengan
adanya penurunan suhu lingkungan di
sekitar sistem.
Reaksi eksoterm adalah reaksi yang
disertai dengan perpindahan kalor dari
sistem ke lingkungan ditandai dengan
adanya kenaikan suhu lingkungan di
sekitar sistem.
a) Pada reaksi endoterm:
H = Hp – Hr > 0
b) Pada reaksi eksoterm:
H = Hp – Hr < 0
2. Persamaan Termokimia
Beberapa hal yang harus diperhatikan
dalam menuliskan persamaan
termokimia:
a. Koefisien reaksi menunjukkan jumlah
mol zat yang terlibat dalam reaksi.
b. Ketika persamaan reaksinya dibalik
(mengubah letak reaktan dengan
produknya), maka nilai H tetap
sama, tetapi tandanya berlawanan.
c. Jika kita menggandakan kedua sisi
persamaan termokimia dengan
faktor y, maka nilai H juga harus
dikalikan dengan faktor y tersebut.
d. Ketika menuliskan persamaan reaksi
termokimia, fase reaktan dan
produknya harus dituliskan.
3. Jenis-Jenis Perubahan Entalpi
a. Perubahan entalpi pembentukan
standar (∆Hfo)
Perubahan entalpi yang terjadi pada
pembentukan 1 mol senyawa dari
unsur-unsurnya pada suhu dan
tekanan standar.
www.difisi-x.com
b. Perubahan entalpi penguraian
standar (∆Hdo)
Perubahan entalpi yang terjadi pada
penguraian 1 mol senyawa menjadi
unsur-unsur penyusunnya pada
keadaan standar.
c. Perubahan entalpi pembakaran
standar (∆Hco)
Perubahan entalpi yang terjadi pada
pembakaran 1 mol suatu zat secara
sempurna pada keadaan standar.
d. Perubahan entalpi netralisasi
standar (Hno)
Perubahan entalpi yang terjadi pada
penetralan 1 mol asam oleh basa
atau 1 mol basa oleh asam pada
keadaan standar.
4. Penentuan Perubahan Entalpi ( H )
a. Kalorimetri
Kalorimeter adalah suatu sistem
terisolasi. Rumus yang digunakan:
q = m x c x T
qkalorimeter = C x T
qreaksi = - (qlarutan + qkalorimeter )
b. Hukum Hess
1) Perubahan entalpi (H) suatu
reaksi dihitung melalui
penjumlahan dari perubahan
entalpi beberapa reaksi yang
berhubungan.
Contoh:
Reaksi pembakaran gas hidrogen
akan menghasilkan air, menurut
persamaan reaksi:
1
H2 g  + O2g  H2Ol
2
ΔH =  -287,3 kJ
2) Perubahan entalpi (H)
berdasarkan selisih entalpi
pembentukan (Hf o) antara
produk dan reaktan. Secara
umum untuk reaksi:
 m AB + n CD  p AD + q CB b. Orde reaksi satu
Hf°produk  v = k . X = k . [X]
1
H°=
-Hf° pereaksi

Laju Reaksi
Laju reaksi adalah berkurangnya jumlah
konsentrasi pereaksi untuk setiap satuan
waktu atau bertambahnya jumlah
konsentrasi hasil reaksi untuk setiap satuan
c. Orde reaksi dua
waktu. Laju reaksi dinyatakan dengan sa-
v = k . X
2
tuan mol/ L.detik. Misalnya pada reaksi:
A  B
maka:
ΔA Δ B
Laju reaksi  v  = - atau v = +
Δt Δt
()  konsentrasi zat A berkurang
(+)  konsentrasi zat B bertambah.
1. Persamaan Laju Reaksi
Secara umum, laju reaksi dapat
dinyatakan dengan rumus:
mA + nB  pC + qD d. Orde reaksi negatif
v = k. A B
x y

v = laju reaksi
k = konstanta laju reaksi
x = orde atau tingkat reaksi terhadap
reaktan A
y = orde atau tingkat reaksi terhadap
reaktan B
x + y = orde atau tingkat reaksi
total/keseluruhan
2. Makna Orde Reaksi
a. Orde reaksi nol 3. Faktor-Faktor yang Memengaruhi Laju
Reaksi
v = k . X = k
0
a. Luas Permukaan Bidang Sentu
Semakin luas permukaan bidang
sentuh zat padat, maka laju reaksi
akan semakin meningkat.
b. Konsentrasi Reaktan
Semakin tinggi konsentrasinya, maka
reaksi berlangsung lebih cepat.
c. Tekanan
Pada reaksi yang reaktannya
berwujud gas, peningkatan tekanan
dapat meningkatkan laju reaksi.

www.difisi-x.com

d. Suhu
Suhu yang semakin tinggi akan
semakin mempercepat reaksi.
e. Katalis
Katalis adalah suatu zat yang dapat
mempercepat laju reaksi.
f. Pengadukan
Akibat adanya pengadukan reaksi
akan berlangsung lebih cepat karena
pengadukan dapat memperbesar
luas permukaan dan mempercepat
terjadinya tumbukan.
Kesetimbangan Kimia
Reaksi dikatakan setimbang jika laju reaksi
ke kanan sama dengan laju reaksi ke kiri
(laju pembentukan sama dengan laju
penguraian).
1. Keadaan Setimbang
Reaksi yang setimbang dapat terjadi jika:
a. Reaksinya bolak-balik
Jika laju reaksi ke kanan = laju reaksi
ke kiri.
b. Sistemnya tertutup
Suatu keadaan di mana reaktan dan
produk reaksinya tidak dapat me-
ninggalkan sistem.
c. Bersifat dinamis
Dinamis artinya reaksi berlangsung
terus menerus dalam dua arah.
d. Terjadi perubahan Mikroskopis
Perubahan yang terjadi bersifat
mikroskopis artinya tidak dapat
diamati dengan mata telanjang.
Kesetimbangan kimia dapat dibedakan
menjadi:
a. Kesetimbangan Homogen
Seluruh zat yang terlibat dalam
reaksi tersebut berada pada fase
yang sama.
b. Kesetimbangan Heterogen
Seluruh zat yang terlibat dalam
reaksi tersebut berada pada fase
yang berbeda.
www.difisi-x.com
2. Hukum Kesetimbangan dan Tetapan
Kesetimbangan (K)
Jila suatu reaksi dalam keadaan
setimbang, maka hasil kali konsentrasi
produk dipangkatkan koefisiennya
dibagi dengan hasil kali konsentrasi
reaktan dipangkatkan koefisiennya akan
mempunyai harga yang tetap.
3. Persamaan Tetapan Kesetimbangan
mA + nB pC + qD
tetapan kesetimbangannya:

Kc = m
C .D
p q
 A .Bn
4. Tetapan Kesetimbangan untuk Gas
m A  g  + n B g  pC g  + q D g 
PC p .PD q
Kp =
PA m .PB n
5. Hubungan Kc dan Kp
p+q-m+n
KP = KC . RT 
atau
KP = KC . RT 
Δn
R = konstanta gas ideal = 0,082
L.atm/mol.K
6. Faktor-Faktor yang Memengaruhi
Kesetimbangan Reaksi
a. Pengaruh Tekanan dan Volume
1) Jika volume diperbesar, maka
kesetimbangan bergeser ke
jumlah koefisien besar.
2) Jika volume diperkecil, maka
kesetimbangan bergeser ke
jumlah koefisien kecil.
3) Jika tekanan diperbesar, maka
kesetimbangan bergeser ke
jumlah koefisien kecil.
4) Jika tekanan diperkecil, maka
kesetimbangan bergeser ke
jumlah koefisien besar.
b. Pengaruh Suhu
1) Jika suhu dinaikkan, maka
kesetimbangan akan bergeser ke
arah reaksi endoterm.
 2) Jika suhu diturunkan, maka
kesetimbangan akan bergeser ke 2. Sifat Koligatif Larutan
arah reaksi eksoterm. Sifat koligatif larutan nonelektrolit dan
c. Pengaruh Katalis elektrolit meliputi:
Katalis hanya mempercepat a. Penurunan Tekanan Uap (∆p)
tercapainya keadaan yang Karena adanya suatu zat terlarut,
setimbang. maka tekanan uap suatu larutan
menjadi turun.
p = p°  Xp
Koligatif Larutan
p = p°  X t
1. Konsentrasi Larutan p = p°- p
a. Molalitas (m) b. Penurunan Titik Beku (∆Tf)
Molalitas adalah jumlah mol zat Zat nonelektrolit:
terlarut dalam 1.000 gram pelarut. ΔTf = m × Kf
massa 1.000 Zat elektrolit:
m= ×
Mr p ΔTf = m × Kf × i
b. Molaritas (M) c. Kenaikan Titik Didih (∆Tb)
Molaritas adalah jumlah mol zat Zat nonelektrolit:
terlarut dalam 1 liter larutan. ΔTb = m × Kb
massa n Zat elektrolit:
n= dan M = ΔTb = m × Kb × i
Mr V
d. Tekanan Osmotik (π)
atau
Larutan noneletrolit:
massa 1.000 π=MxRxT
M= ×
Mr v Larutan elektrolit:
atau π=MxRxTxi
ρ × % × 10
M=
Mr Koloid
c. Fraksi mol
Fraksi mol adalah jumlah mol zat 1. Larutan, Suspensi, dan Koloid
terlarut atau jimlah mol pelarut a. Suspensi: sistem dispersi dengan
dalam jumlah mol total larutan. ukuran partikel yang relatif besar dan
nt tersebar merata dalam medium
Xt =
nt + np pendispersinya.
b. Koloid: sistem dispersi yang ukuran
np
Xp = partikelnya lebih besar dari larutan
np + nt sejati sehingga dapat diamati dengan
X t + Xp = 1 mikroskop ultra.
Xt = fraksi mol zat terlarut c. Larutan sejati: sistem dispersi yang
Xp = fraksi mol pelarut ukuran partikel-partikelnya sangat
nt = mol zat terlarut kecil sehingga sulit diamati meski
np = mol pelarut memakai mikroskop ultra.

www.difisi-x.com
2. Jenis-Jenis Koloid
Berdasarkan fase terdispersi dan medium pendispersi yang menyusun koloid, koloid dapat
dibagi menjadi 8 jenis, yaitu:
Terdispersi Pendispersi Jenis Koloid
Gas Cair Buih/Busa
Gas Padat Busa padat
Cair Gas Aerosol cair Kabut, awan,hairspray
Cair Cair Emulsi cair
Cair Padat Emulsi padat Keju, mentega, jeli
Padat Gas Aerosol padat Asap, debu
Padat Cair Sol (gel)
Padat Padat Sol padat
3. Sifat-Sifat Koloid
a. Efek Tyndall
Terjadinya penghamburan berkas
sinar (cahaya) oleh partikel-partikel
koloid yang disebabkan karena
ukuran molekul koloid yang cukup
besar. Efek Tyndall dalam kehidupan
sehari-hari:
1) Sorot lampu proyektor dalam
gedung bioskop yang berasap.
2) Pada malam hari, sorot lampu
mobil terlihat lebih jelas.
b. Gerak Brown
Gerak zig-zag dari partikel koloid
disebabkan adanya tumbukan dari
partikel medium pendispersi dengan
partikel koloid yang terdispersi.
c. Elektroforesis
Pergerakan koloid dalam muatan
listrik sehingga koloid yang
bermuatan positif akan bergerak ke
kutub negatif, sedangkan koloid
negatif akan bergerak ke kutub
positif sehingga terjadi penetralan
akibatnya koloid akan mengendap.
d. Adsorpsi
Pemanfaatan adsorpsi dalam
kehidupan sehari-hari antara lain:
1) Proses pemutihan gula pasir.
2) Penyembuhan sakit perut dengan
serbuk karbon atau norit.
www.difisi-x.com
Contoh
Busa sabun, krim kocok
Batu apung, karet busa
Susu, santan, mayones
Tinta, cat
Paduan logam, kaca
berwarna
3) Penjernihan air keruh dengan
menggunakan tawas.
e. Koagulasi
Koagulasi adalah penggumpalanm
atau penggumpalan partikel koloid.
Contoh koagulasi dalam kehidupan
sehari-hari:
1) Pembentukan delta di muara
sungai.
2) Asap atau debu dari pabrik dapat
digumpalkan dengan alat koagulasi
listrik Cottrel.
3) Karet dalam lateks digumpalkan
dengan menambahkan asam
formiat.
f. Koloid Pelindung
Kemampuan koloid untuk melindungi
koloid lain dengan membentuk
lapisan luar sehingga koloid tidak
mudah mengendap. Contoh: gelatin
yang digunakan pada pembuatan es
krim untuk mencegah pembentukan
kristal es yang keras dan kasar.
g. Dialisis
Dialisis adalah pemisahan koloid dari
ion-ion pengganggu (pemurnian
koloid). Contohnya, proses cuci
darah di rumah sakit menggunakan
prinsip dialisis dengan alat dialisator.
 KIMIA ORGANIK
Senyawa Karbon
1. Senyawa Organik
Ciri-ciri senyawa organik:
a. kebanyakan berasal dari makhluk
hidup
b. reaksi berlangsung lambat
c. titik didih dan titik lebur rendah
d. larut dalam pelarut non polar
e. berikatan kovalen
f. non-elektrolit
g. mudah terbakar
2. Hidrokarbon
a. Hidrokarbon jenuh  memiliki
ikatan tunggal (alkana).
b. Hidrokarbon tak jenuh  memiliki
ikatan rangkap (alkena dan alkuna).
Berdasarkan bentuk rantai karbon
a. Hidrokarbon alifatik  rantai
terbuka.
b. Hidrokarbon alisiklik  rantai
tertutup.
c. Hidrokarbon aromatik  rantai
tertutup dengan ikatan rangkap dan
tunggal saling bergantian.
3. Alkana (Ikatan Tunggal)
Rumus umum alkana: CnH2n+2
Tata nama alkana:
Nama cabang + Rantai Induk alkana
Cara penamaan alkana:
a. Cari rantai terpanjang dari alkana
b. Tentukan cabang dari alkana
c. Beri nomor rantai utama dari yang
paling dekat dengan cabang
d. Gunakan kapital untuk huruf
pertama saja.
e. Tuliskan dengan tanda koma dan
hypen(-) sesuai kebutuhan
www.difisi-x.com
Kegunaan alkana sebagai bahan bakar,
pelarut, sumber hidrogen, pelumas,
bahan baku untuk senyawa organik lain,
dan bahan baku industri.
4. Alkena (Ikatan Rangkap Dua)
Rumus umum alkena: CnH2n
Tata nama alkena:
a. Nama alkena diturunkan dari nama
alkana yang sesuai, dengan meng-
ganti akhiran –ana menjadi –ena.
b. Rantai induk adalah rantai
terpanjang yang mempunyai ikatan
rangkap.
c. Penomoran dimulai dari dari yang
paling dekat dengan ikatan rangkap.
d. Posisi ikatan rangkap ditunjukkan
dengan awalan angka yaitu nomor
dari atom C berikatan rangkap yang
paling tepi/pinggir (nomor terkecil).
e. Penulisan cabang-cabang, sama
seperti pada alkana.
Alkena digunakan sebagai bahan baku
industri plastik, karet sintetik, dan
alkohol. Sifat-sifat alkena: dapat
mengalami reaksi adisi, polimerisasi, dan
dapat ditentukan letak ikatan
rangkapnya.
5. Alkuna (Ikatan Rangkap Tiga)
Rumus umum alkuna: CnH2n-2
Tata nama alkuna:
 Nama alkuna diturunkan dari nama
alkana yang sesuai mengganti
akhiran –ana menjadi –una.
 Tata nama alkuna bercabang sama
seperti penamaan alkena.
Alkuna yang mempunyai nilai ekonomis
penting hanyalah etuna (asetilena),
C2H2. Gas asetilena digunakan untuk
mengelas besi dan baja.
6. Senyawa Turunan Alkana
Gugus fungsi merupakan atom yang
paling menentukan sifat suatu senyawa.
Golongan
Gugus fungsi
Senyawa
OH Alkohol
O Eter
O atau gugus atom yang berbeda.
C H Aldehid
O oleh atom lain, khususnya golongan
C Keton
O rangkap.
Asam
C OH karboksilat
O sederhana menjadi molekul yang
C O Ester
R X Alkil halida
7. Keisomeran
a. Isomer Kerangka/Rantai
Karena perbedaan kerangka atom
karbon, sedangkan rumus molekul
sama dan panjang rantai berbeda.
Contoh: keisomeran antara butana
dengan 2-metilpropana.
b. Isomer Posisi
Terjadi karena perbedaan letak
(posisi) gugus tertentu dalam
senyawa-senyawa dengan rumus
molekul dan kerangka yang sama.
Contoh: keisomeran antara 1-butena
dengan 2-butena
c. Isomer fungsional
Senyawa yang memiliki rumus
molekul yang sama tetapi berbeda
gugus fungsional yang dimiliki.
www.difisi-x.com
Contoh: propanal dengan dimetil
keton 1-butanol dengan metal propil
eter
d. Isomer Geometris
Disebut juga isomer cis (sepihak)
trans (bersebrangan).
e. Isomer Optis Aktif
Terjadi pada senyawa karbon yang
mempunyai atom C asimetris/kiral,
yaitu atom C yang mengikat 4 atom
8. Reaksi-Reaksi Organik
a. Substitusi atau Pergantian
Atom H dari alkana dapat digantikan
halogen.
b. Adisi
Mengubah ikatan tunggal menjadi
c. Polimerisasi
Polimerisasi adalah reaksi
penggabungan molekul-molekul
besar.
d. Oksidasi Alkohol
Alkohol primer dapat dioksidasi
menjadi aldehid dan jika oksidasi
dilanjutkan terbentuk asam
karboksilat. Alkohol sekunder dapat
dioksidasi membentuk keton.
Alkohol tersier tidak dapat diok-
sidasi.
Makromolekul
1. Polimer
Proses penggabungan beberapa molekul
sederhana menjadi molekul besar.
Jenis polimer berdasarkan asalnya:
a. Polimer alam: terdapat di alam.
Contoh: karet alam (poliisoprena),
protein, pati, selulosa, dan glikogen.
b. Polimer buatan: dibuat di
laboratorium atau industri. Contoh:
karet buatan, nilon, teflon, plastik,
dan PVC.
 Berdasarkan reaksi pembentukan:
a. Polimer Adisi: penggabungan
monomer menjadi polimer yang
massa molekulnya merupakan
kelipatan dari massa molekul
monomernya. Contoh: plistirena,
polietena, PVC, teflon.
b. Polimer kondensasi: penggabungan
monomer yang satu dengan
monomer yang lain disertai
pelepasan molekul kecil. Contoh:
poliester, protein, amilum, selulosa,
asam nukleat.
Plastik (Polimer Buatan)
a. Termoplastik
Contoh: polietena, polipropena, PVC.
b. Termosetting
Contoh: bakelit, melamin, uretan.
2. Karbohidrat
Karbohidrat adalah suatu polihidroksi
keton/aldehid.
a. Penggolongan karbohidrat
1) Monosakarida
 Aldosa: glukosa dan galaktosa
 Ketosa: fruktosa
Sifat:
 Rasanya manis: fruktosa >
glukosa > galaktosa
 Larut dalam air
2) Disakarida
 Maltosa = glukosa + glukosa
 Sukrosa = glukosa + fruktosa
 Laktosa = glukosa + galaktosa
 Rasanya manis: sukrosa >
maltosa > galaktosa
 Larut dalam air
3) Polisakarida
 Amilum
 Glikogen
 Selulosa
 Sifat: rasanya tawar dan tidak
larut dalam air
www.difisi-x.com
b. Sifat khas karbohidrat
1) Uji umum karbohidrat
menggunakan uji Molisch dengan
ditunjukannya warna merah ungu
pada bidang batas kedua lapisan.
2) Uji amilum menggunakan
pereaksi iodin dengan
memberikan hasil warna biru
ungu.
c. Kegunaan karbohidrat
1) Sumber energi utama tubuh
2) Menjaga keseimbangan asam
basa tubuh
3) Membantu penyerapan kalsium
4) Melancarkan pencernaan
3. Protein
Protein adalah kopolimer yang terdiri
dari sekitar 20 jenis asam amino.
Kegunaan protein:
a. Sebagai biokatalis
b. Pengangkut oksigen ke sel
c. Cadangan makanan
d. Zat pembangun
e. Menjaga keseimbangan pH cairan
4. Lemak
Lemak merupakan ester dari asam
lemak dan gliserol. Jenis asam lemak:
a. Asam lemak jenuh = lemak yang titik
cairnya relatif tinggi. Contoh: Asam
palmitat (C15H31COOH) .
b. Asam lemak tak jenuh = minyak, titik
cairnya relatif rendah. Contoh: Asam
oleat (C17H31COOH).
Kegunaan lemak:
a. Cadangan energi
b. Pelarut vitamin dan hormon
c. Menjaga suhu tubuh
 KIMIA ANORGANIK
Reaksi Redoks
Reaksi oksidasi merupakan reaksi
pengikatan oksigen oleh suatu zat. Contoh:
C(s) + O2(g) → CO2(g)
H2(g) + O2(g) → H2O(l)
Reaksi reduksi merupakan reaksi pelepasan
oksigen oleh suatu zat. Contoh:
HgO(s) → Hg(l) + O2(g)
FeO(s) + CO(g) → Fe(s) + CO2(g)
Setiap reaksi oksidasi selalu disertai dengan
reaksi reduksi. Reaksi keseluruhannya
disebut sebagai reaksi redoks.
1. Penyetaraan Reaksi Redoks
a. Cara Bilangan Oksidasi
1) Tuliskan senyawa/ion yang
mengalami perubahan bilangan
oksidasi dalam satu persamaan
reaksi ion.
2) Setarakan atom yang mengalami
perubahan bilangan oksidasi
dengan mengubah koefisien
reaksi.
3) Tentukan perubahan bilangan
oksidasi tersebut dengan
mengalikan koefisien reaksi
4) Setarakan jumlah atom O dengan
menambah H2O
5) Setarakan jumlah atom H dengan
menambah H+ (jika asam) atau
pasangan H2O/OH- (basa)
6) Tuliskan reaksi molekulnya.
Contoh:
KmnO4 + Na2S2O3 + H2SO4  MnSO4
+ Na2S4O6 + H2O
b. Cara Setengah reaksi
1) Tuliskan senyawa/ion yang
mengalami reduksi dan oksidasi
dalam setengah reaksi ion yang
terpisah
2) Setarakan atom yang mengalami
perubahan bilangan oksidasi
dengan mengubah koefisien
reaksi.
www.difisi-x.com
3) Setarakan jumlah atom O dengan
menambah H2O
4) Setarakan jumlah atom H dengan
menambah H+ (jika asam)
5) Setimbangkan muatan dengan
menambah elektron
6) Setimbangkan elektron yang
diterima dan dilepaskan dengan
menjumlahkan kedua setengah
reaksi
7) Tuliskan reaksi molekulnya
Tata Nama Senyawa dan
Persamaan Reaksi
1. Tata Nama Senyawa
a. Tata Nama Senyawa Biner
Senyawa biner adalah senyawa yang
hanya terdiri dari dua jenis unsur.
1) Tata nama senyawa biner logam-
nonlogam
a) Logam memiliki satu biloks
Nama logam + nama
nonlogam + ida
Contoh: NaCl = Natrium
klorida
b) Logam memiliki lebih dari
satu biloks
Nama Logam + biloks + Nama
Nonlogam + ida
Contoh: Fe2O3 = Besi (III)
oksida.
2) Tata nama senyawa biner non-
logam-nonlogam
Senyawa dari dua jenis unsur
nonlogam diberi nama sesuai
nama kedua unsur yang
bersangkutan, diberi akhiran –ida.
a) Atom nonlogam yang hanya
membentuk satu senyawa
dengan atom lain.
Nonlogam + Nonlogam + ida
Contoh: H2S = asam sulfida
 b) Pasangan atom yang
bersenyawa membentuk lebih
dari satu jenis senyawa diberi
nama dengan menyatakan
jumlah atom tiap unsur dan
diakhiri dengan –ida.
1 = mono 6 = heksa
2 = di 7 = hepta
3 = tri 8 = okta
4 = tetra 9 = nona
5 = penta 10 = deka
Jumlah atom nonlogam +
jumlah atom nonlogam + ida.
Contoh:
N2O5 = dinitrogen pentaoksida
b. Tata Nama Senyawa Asam dan Basa
1) Tata Nama Asam
Rumus asam terdiri atas atom H
dan suatu anion yang disebut sisa
asam. Contoh: H3PO4 = asam
fosfat, HCl = Asam Klorida.
2) Tata Nama Basa
Basa adalah zat yang jika di dalam
air dapat menghasilkan ion OH-.
Nama basa = nama kationnya
yang diikuti kata hidroksida.
Contoh:
NaOH = Natrium hidroksida,
Fe(OH)3 = Besi (III) hidroksida
c. Tata Nama Senyawa Organik
Senyawa organik mempunyai tata
nama khusus, nama lazim, atau nama
dagang (nama trivial).
Contoh: CHCl3 = Kloroform
CH3COOH = asam astat
d. Tata Nama Senyawa Hidrat
Kation + Anion + Jumlah air + hidrat
Contoh:
CuSO4.H2O = Tembaga (II) sulfat
monohidrat
2. Persamaan Reaksi
Cara menyetarakan reaksi:
a. Pilihlah rumus kimia yang paling
rumit lalu tetapkan koefisiennya = 1.
www.difisi-x.com
b. Zat-zat lain tetapkan koefisiennya
sementara dengan huruf.
c. Setarakan dahulu unsur yang terkait
langsung dengan zat yang tadi diberi
koefisien 1.
d. Setarakan unsur lainnya. Biasanya
akan membantu jika atom O
disetarakan paling akhir.
Hukum Dasar Kimia dan
Stoikiometri
1. Hukum Lavoiser (Kekekalan Massa)
“Massa zat sebelum reaksi sama dengan
massa zat setelah reaksi.”
2. Hukum Proust (Ketetapan
Perbandingan)
“Dalam suatu senyawa, perbandingan
massa unsur-unsur penyusunnya selalu
tetap.”
3. Hukum Dalton
Jika unsur A dan unsur B membentuk
lebih dari satu macam senyawa, maka
untuk massa unsur A tetap, massa unsur
B dalam senyawa berbanding sebagai
bilangan bulat.”
4. Hukum Gay Lussac
V1 V2
= , P dan T tetap
n1 n2
5. Hukum Avogadro
koefisien gas A ngas A Vgas A
= =
koefisien gas A ngas A Vgas A
6. Rumus Gas dalam Berbagai Keadaan
 Dalam keadaan standar
1 mol gas = 22,4 liter
 Dalam suhu ruang (25°C, 1 atm)
1 mol gas = 24 liter
 Rumus Gas Ideal:
PV = nRT
n = mol gas (mol)
R = 0,08205 liter.atm/K.mol
T = 273K