J. Pure App. Chem. Res.

, Year, Volume (Number), page X

Day month Year

Sintesis Dibenzalaseton
Ahmad Fahrudin,1 Azzarah Firdani,2 Rahmadani M,3

Jurusan Kimia, Fakultas Matematikan dan Ilmu Pengetahuan Alam

Universitas Brawijaya

Akhmadfahrudhin@gmail.com
Email author 1: author_1@xxxxxmail.com
Email author 2: author_2@xxxxxmail.com

Received day moth year; Accepted day moth year (will be given)

ABSTRACT

Abstract should be written with time new roman 10 in single space. Justify paragraph and
margin with indentation both left and right is 1.5 cm. It contains a brief description of
research objective, method and research result. In total words must less than 200 words.
.
Key word: include 5-6 key words

INTRODUCTION
Dibenzalaseton merupakan senyawa sintesis dari gabungan senyawa antara keton dan
aldehid melalui reaksi kondensasi aldol [1]. Kondensasi aldol adalah kondensasi dari dua
molekul yang berbeda yaitu aldehid dan keton serta adanya basa terlarut menghasilkan aldol.
Reaksi ini telah terbukti menjadi cara yag efektif untuk pembentukan ikatan karbon baru.
Reaksi aldol merupakan reaksi antara dua senyawa karbonil yang bertindak sebagai nukleofil
dan yang lainnya sebagai nukleofil (Suja 2010). Umumnya reaksi kondensasi aldol biasanya
digunakan untuk sintesis senyawa karbonil tak jenuh seperti dibenzalaseton. Bahan dasar
dibenzalaseton adalah aseton dan benzaldehid. Aseton digunakan karena memiliki H𝛼 di kedua
sisi struktur senyawa yang bereaksi melalui kondensasi dengan aldehid yang sama atau
berbeda. Dalam proses sintesis diperlukan dua mekanisme reaksi dan proses tersebut memakan
waktu yang lama (Handayani, 2012).
Dibenzalaseton memiliki manfaat sebagai tabir surya atau sunscreen (Wage, 1998).
Struktur dibenzalaseton memiliki gugus benzena dan karbonil yang saling terkonjugasi
sehingga dibenzalaseton mampu menyerap sinar UV (Prabawati, 2014). Oleh karena itu perlu
dilakukan sintesis dibenzalaseton karena senyawa tersebut memiliki manfaat yang banyak
dibutuhkan oleh masyarakat.

EXPERIMENT
Chemicals and instrumentation
Bahan bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah benzaldehid, aseton, NaOH,
etanol, akuades. Sedangkan alat alat yang digunakan adalah Erlenmeyer, corong buchner, gelas
kimia, pipet tetes, magnetit stirrer, kertas saring, dan pengaduk.

1
The journal homepage www.jpacr.ub.ac.id
ISSN : 2302 - 4690
 J. Pure App. Chem. Res., Year, Volume (Number), page X
Day month Year

Procedure reaction
NaOH 1 gram dilarutkan dalam 10 ml air dimasukkan ke dalam erlenmeyer yang sudah
didinginkan dengan es batu bersama etanol 8 ml. Selanjutnya ditambahkan 1 ml benzaldehid
dan 6 tetes aseton lalu diaduk selama 15 menit. Selanjutnya ditambahkan 2 ml etanol dan tetap
diaduk selama 1 jam. Endapan yang terbentuk disaring dengan corong buchner dan dioven.
Untuk uji kelarutan, sedikit endapan dilarutkan dalam air dan etanol.

RESULT AND DISCUSSION

Sub-chapter
All result must be describe in a very simple, easily figure out and in high quality
resolution. Please put all pictures in the bottom of the article and give a clear label or legend.
All figure, table, picture, or reaction schemes are prepared as image file.

Figure 1. Legend should be written in bold and place below the figure or scheme.

Table 1. Legend should be written in bold and place above the table content, one space.
Apply the line only for top and bottom side.

No AAA BBB
1 Aa BB
2 AA BB
3 AA BB
4 AA BB

CONCLUSION
Conclusion should clearly state the result of correlated objective (and may also possible
with future direction). Avoid using point or numbering.

ACKNOWLEDGMENT (if any)

Acknowledgment can be people or institution who gives fund, people who help in
technical, suggestion etc.

2
The journal homepage www.jpacr.ub.ac.id
ISSN : 2302 - 4690
 J. Pure App. Chem. Res., Year, Volume (Number), page X
Day month Year

REFERENCES
[1] Handayani Sri, Matsjeh, S., Anwar, C., Atun, S., Fatimah, Novel Synthesis of 1,5-
dibenzalacetone Using NaOH/ZrO2Montmorillonite as Cooperative Catalyst,
International Journal of Chemical and Analytical Science, 2012, 3(6), 1419-1424.
[2] Norman, R. O. C., Coxon, J. M. Principles of Organic Synthesis. 2017. Routledge.
Florida.
[3] Prabawati1, S., Y., Wijayanto, A., Wirahadi, A, Pengembangan Senyawa Turunan
Benzalaseton Sebagai Senyawa Tabir Surya, Pharmaçiana, 2014, 4(1), 31-38.
[4] Suja, I dan Nurlita F, Kimia Organik I, 2010, IKIP Singaraja, Singaraja.
[5] Wade, L. G, The Aldol Condensation: Synthesis of Dibenzalacetone, 1998. Chemical
Education Resources, Incorporated, Pennsylvania.

3
The journal homepage www.jpacr.ub.ac.id
ISSN : 2302 - 4690