Anda di halaman 1dari 4

BAB III

METODE PRAKTIKUM

A. Alat dan Bahan

a. Pemeriksaan Laju Endap Darah (LED) dengan Metode Westergen

 Tabung Westergreen
 Rak Westergreen
 Tabung reaksi
 Reagen Larutan Natrium Sitrat 3,8%
 2 ml darah EDTA

b. Pemeriksaan Hitung Jumlah Leukosit

 Bilik hitung
 Pipet Leukosit
 Kaca penutup
 Mikroskop
 Reagensia yang digunakan adalah larutan turk terdiri dari:
o Gentian Violet 1 % : 1 ml
o Asam Acetat Glacial : 1 ml
o Aquadest ad : 100 ml
 Sampel : Darah vena atau darah kapiler

c. Hitung Jenis Leukosit / Differential Count


 Preparat apus darah
 Minyak Emersi
 Mikroskop

d. Membuat Sediaan Apus Darah Tepi (SADT)


 Obyek glass yang bersih
 Spreader/penggeser
 Pipet darah dan pengaduk
 Bak pengecatan dan bak pengeringan
 Timer
 Gelas ukur
 Reagen :
o Giesma
o Larutan penyangga pH 6,4 atau dengan aquadest pH 6,4
o Methanol (90%) untuk fiksasi

 Darah vena atau darah kapiler

B. Cara Kerja
1. Pemeriksaan Laju Endap Darah (LED) dengan Metode Westergen

Mencampurkan 0,4 ml larutan natrium


nitrat 3,8% dan 1,6 ml darah dalam tabung

Menghisap ke dalam pipet Westergen


sampai garis bertanda 0 mm

Meletakkan pipet dalam keadaan tegak


lurus di rak Westergen selama 60 menit

Membaca tinggi lapisan plasma dengan


milimeter sebagai laju endap darah

2. Pemeriksaan Hitung Jumlah Leukosit


Meletakkan bilik hitung di bawah mikroskop

Mencari kotak leukosit/ kotak besar (letak di pojok


ujung nomor 1/3/7/9)

Menghisap darah sampai angka 0,5 (Pengenceran 20


x)

Menghisap larutan Turk sampai angka 11 dan


mengkocok secara horizontal 15-30 detik kemudian
membuang 3 tetes pertama

Meneteskan ke bilik hitung dan melakukan


penghitungan jumlah eritrosit minimal 1 kotak besar

3. Hitung Jenis Leukosit / Differential Count

Mencari sel darah merah pada preparat


apus di bawah lensa mikroskop

Mengamati dan melakukan hitung jenis


leukosit dengan arah perhitungan zig-zag

Membaca dan menghitung jenis leukosit


di zona V

Membandingkan ukuran masing-masing


sel, mengamati inti dan granula

4. Membuat Sediaan Apus Darah Tepi (SADT)


Meletakkan 1 tetes darah di sisi kanan obyek glass

Menyentuhkan tetesan darah dengan spreader

Mendorong spreader ke arah kiri

Mengeringkan, memberi identitas, dan memfiksasi


dengan methanol 90% selama 10 menit

Menggenangi dengan larutan Giemsa selama 20


menit, membilas dengan air dan mengeringkan

Anda mungkin juga menyukai