ISSN: 2321-4902

Volume 1 Edisi 2

Online Tersedia di www.chemijournal.com

Jurnal Internasional Studi Kimia

Pengaruh Senyawa Kompleks Baru-Disintesis Co (II),

Zn (II) dan Cd (II) Mengandung Ligan yang memiliki
Tetraoxotetrahydrazin Moiety pada beberapa Bakteri Patogen.

MR Ullah 1, Tania Nazneen 1, A. Hossain 2 *

1. Departemen Kimia, BUET, Dhaka

2. Departemen Mikrobiologi, DU Dhaka.
rafique@chem.buet.ac.bd

Beberapa senyawa kompleks makrosiklik dari Co (II), Zn (II) dan Cd (II) mengandung ligan yang memiliki tetraoxotetrahydrazin yang disintesis
dengan cara kondensasi template malonodihydrazide (C 3 H 8 N 4 HAI 2) dengan berbeda dengan ion logam melalui atom nitrogen dari gugus
tetraoxotetrahydrazin. Aktivitas antibakteri dari senyawa kompleks turunan, serta sudah menggunakan senyawa standar kanamisin, diuji pada
lima bakteri patogen. Hasil yang diberikan kemudian dibandingkan dengan kemanjuran aktivitas Antibakteri dari senyawa standar kanamisin
yang digunakan untuk mengendalikan bakteri patogen ini.

Kata kunci: Ligand, Tetraoxotetrahydrazin, Malonodihydrazide (C 3 H 8 N 4 HAI 2), kanamisin, patogen, porphyrin, corrin, Haemocynin.

1. Pendahuluan telah dilaporkan [ 3] dan terbukti bahwa mayoritas ligan polieter

Kompleks logam transisi macrocylic-ligand yang terjadi
secara alami seperti kompleks porfirin atau sistem cincin
korin dan kompleks phthalocyanine logam yang penting
secara industri telah dipelajari selama bertahun-tahun.
Baru-baru ini, sejumlah besar ligan makrosiklik lainnya telah
disintesis dan kompleks logamnya telah dipelajari secara
luas. Tinjauan ini memberikan garis besar kimia
transisi-logam dari kelompok ligan siklik yang terakhir
dengan penekanan pada pekerjaan yang lebih baru.
tersebut menunjukkan kecenderungan terbatas untuk membentuk
kompleks yang stabil dengan ion-ion ini [ 4].
Kimia koordinasi hidrazon adalah bidang studi intensif dan
banyak kompleks logam transisi ligan-ligan ini telah diselidiki
[ 5]. Perkembangan bidang kimia bioinorganik telah
meningkatkan minat pada kompleks basis Schiff, karena
telah diakui bahwa banyak dari kompleks ini dapat berfungsi
sebagai model untuk spesies yang penting secara biologis [ 6]. Senyaw
koordinasi yang berasal dari araylhydrazone telah dilaporkan
karena adanya

Kimia ligan makrosiklik sintetik dapat dibagi menjadi dua

divisi besar. Pertama, ada polieter siklik dari jenis 'mahkota' anti-tuberkulosis, antimikroba dan
yang (Gambar-1) adalah contoh khas [ 1]. Ligan kategori umum inhibitor korosi [ 7]. Kimia dan komplekasinya
ini telah menerima banyak perhatian baru-baru ini karena properti dari makrosiklik
perilaku mereka yang tidak biasa terhadap berbagai ion dioxotetraamines diselidiki [ 8]. Makro-siklus ini mengandung
logam non-transisi [ 2]. dua nitrogen amino dan dua amida. Seperti halnya cylam dan
cyclen, amino nitrogen dengan kelompok koordinasi
Beberapa penelitian yang melibatkan ion logam transisi tambahan

Vol. 1 No. 2 2015 www.chemijournal.com Halaman | 45

Jurnal Internasional Studi Kimia
membentuk ligan hexadentate baru. Mereka mampu mengikat
logam seperti tembaga (II) dan nikel (II) dengan pemisahan
simultan dua proton amida, sehingga ikatan logam sangat
sensitif terhadap pH dan dapat dibalik (sifat yang sangat
berguna untuk aplikasi penginderaan logam). Kompleks
tembaga (II) dari sistem trans yang difungsikan pada pH netral
dan basa, dan menemukan struktur yang sangat berbeda
berdasarkan apakah hanya satu atau kedua amida yang
dideprotonasi [ 9].
1.1 Sintesis Template dari Kompleks Makrosiklik
Kimia yang kaya dari kompleks dari
ligan makrosiklik terus menjadi subjek yang semakin penting,
sebagaimana tercermin oleh sejumlah ulasan dan buku
terbaru [ 10]. Banyak dari pekerjaan ini telah dirangsang oleh
pengakuan kinetik tinggi dan stabilitas termodinamika dari
kompleks yang dibentuk oleh ligan makrosiklik, yang disebut
"efek makrosiklik [ 11], dan juga dengan realisasi akan
pentingnya sistem ligan siklik
dalam biologi, untuk contoh,
ligan protoporphyrin IX heme, atau sistem korin ditemukan
dalam Vitamin B 12 koenzim [ 12].
Karena pekerjaan ini, ligan makrosiklik dibahas secara rutin
sebagai bagian integral dari setiap kursus
logam transisi koordinasi
kimia. Namun, relatif
percobaan sarjana tersedia untuk menggambarkan sisi
praktis dari sintesis makrosiklik, meskipun salah satu contoh,
dari sintesis macrocycle binuclear, dilaporkan baru-baru ini [ 13].
1.2 Kompleks Koordinasi Ion Perklorat
Artikel terbaru yang menjelaskan penggunaan [Cu (tmen)
(arac)] CIO 4 sebagai indikator warna untuk parameter pelarut [ 14]
gagal mengidentifikasi
potensi bahaya yang terkait dengan persiapan dan penanganan
garam ini. Sebagian besar dari kita sadar bahwa "perklorat
organik adalah bahan peledak mandiri [ 15] Namun, banyak yang
mengabaikan fakta bahwa garam perklorat dari kation, seperti
ion kompleks yang mengandung gugus organik atau atom
teroksidasi lainnya, juga merupakan bahan peledak (walaupun
kondisi yang diperlukan untuk memulai ledakan bervariasi dari
sampel ke sampel). Untuk
Vol. 1 No. 2 2015 www.chemijournal.com
contoh, satu sampel Co (H 2 HAI) 3 ( ClO 4) 2
meledakkan sedikit dampak sementara upaya untuk mengulangi
peledakan dengan sampel lain tidak berhasil [ 16]. Senyawa semacam
itu harus ditangani dengan sangat hati-hati [ 17], jika sama sekali. Itu
kompleks [Ag (1NHSAL) 2 ( ClO 4)] dan
[Ag (lNHHAP) 2 ClO 4] telah sintesis [ 18] dengan menambahkan ligan
tetes demi tetes dan dicampur dengan larutan perklorat logam
dalam perbandingan molar 2: 1, (di mana ligan, INHSAL =
2-hidroksibenzium dehidrasi) 1 NHHAP = 2 hidroksi asetofenon.
Atas dasar spektrum IR menunjukkan pita pada (1090-620) cm- 1
daerah-daerah ini ditugaskan untuk perklorat yang berkoordinasi
dengan logam [ 19].
1.3 Aktivitas Biologis dari Beberapa Senyawa Penting
Senyawa kompleks sangat penting di
kimia bioinorganik. Selama dekade terakhir ini telah muncul
kesadaran tentang pentingnya berbagai elemen logam dan
non logam dalam sistem biologis [ 20]. Sekitar 25 elemen yang
saat ini penting untuk kehidupan, sepuluh dapat
itu diklasifikasikan sebagai ion logam jejak; Fe, Cu, Zn, Mn, Co,
Cr, Sn, V dan Ni dan empat sebagai ion logam curah; Na, K,
Mg dan Ca. Selain itu ada beberapa bukti sementara bahwa
Cd dan Pb mungkin diperlukan pada tingkat yang sangat
rendah. Ada juga bukti bahwa Sn, As dan Br dapat menjadi
elemen jejak yang penting. Pada bagian berikut, garis besar
beberapa
kimia dan efek biologis dari beberapa elemen penting dan
berpolusi diberikan di bawah ini. Sejumlah kompleks logam
dan ligan telah terbukti bermanfaat secara kimia di berbagai
bidang, misalnya sebagai agen antivirus agen antitumor dan
dalam pengobatan penyakit, misalnya, dalam haemocyanin,
mengandung Cu dan mengikat satu molekul O 2 untuk setiap
pasangan tembaga (I)
ion.
Hemosianin hanya ditemukan pada moluska dan artropoda.
Kimia anorganik telah
tertarik dalam mengembangkan tembaga yang cocok
kompleks yang akan menguraikan beberapa sifat
haemocyanin [ 21].
Halaman | 46
Jurnal Internasional Studi Kimia
1.4 Tujuan Pekerjaan Sekarang
Senyawa kompleks makrosiklik sangat luas dalam bidang
kimia, terutama dalam kimia koordinasi dan dalam kimia
bio-anorganik.
Di alam banyak senyawa makrosiklik yang dikenal (misalnya
hemoglobin, mioglobin, vitamin B 12 koenzim dengan atom
logam Fe, Co dan unit makrosiklik dasar adalah porfirin tetapi
memiliki perbedaan
fungsional kelompok untuk
macrocyclies). Sifat kimia dari beberapa senyawa makrosiklik
mirip dengan antibiotik [ 22].
Untuk contoh; makrolakton
menyerupai metabolit alami seperti nonatin dan monaktin.
Dalam beberapa tahun terakhir perhatian besar telah
diberikan pada sintesis kompleks makrosiklik [ 23]. Senyawa
kompleks ini telah digunakan model sistem bahan biologis
penting, seperti porfirin dan corins. Beberapa ligan
makrosiklik tidak dapat dengan mudah dibuat dari reaktan [ 24].
Dalam hal ini senyawa kompleks dapat disintesis dengan
metode templat. Keinginan ligan makrosiklik dapat diisolasi
dengan melepaskan senyawa kompleks [ 25]. Kompleks
tetraaza makrosiklik Ni 2+ bertindak sebagai katalis untuk
mengurangi CO 2 untuk CO dan Fe 2+,
M N 3+ porfirin telah paling sering dipelajari sebagai katlyst [ 26].
Mengingat penggunaannya yang luas sebagai obat dan signifikan
farmakologis kegiatan
kompleks makrosiklik dan turunannya, diinginkan untuk
mensintesis kompleks makrosiklik Co (II), Zn (II) dan Cd (II).
Kompleks makrosiklik yang disintesis dan turunannya
diharapkan memiliki aktivitas mikroba.
Oleh karena itu, mengingat pentingnya ligan makrosiklik
yang semakin cepat dan kompleksnya dalam biologi dan
kedokteran, pekerjaan ini dibagi menjadi dua bagian:
Sebuah. Pertama, sintesis beberapa makrosiklik baru
kompleks oleh itu reaksi
Vol. 1 No. 2 2013 www.chemijournal.com
malonodihidrazida dengan Co (II), Zn (II) dan Cd (II)
perklorat di hadapan formaldehida, asetaldehida,
cinnamaldehyde dan crotonaldehyde akan
dikarakterisasi dengan analisis unsur, analisis spektral
UV terlihat dan IR, momen magnetik dan pengukuran
konduktansi, dan beberapa lainnya properti fisik.
b. Kedua, studi aktivitas antibakteri
itu kompleks yang disintesis (beberapa organisme uji seperti, Klebsilla,
Shigella flexneri,
Escherichia coli, Pseudomonas areruginosa dan
Bacillus cereus) termasuk itu
penyelidikan penghambatan minimum
konsentrasi kompleks.
2. Percobaan
Prekursor ligan, malonodihydrazide disiapkan oleh prosedur
literatur [ 27]. Analisis mikro untuk karbon hidrogen dan nitrogen
diperoleh dengan menggunakan Metode Kjeldahl untuk
analisis unsur.
Spektra inframerah (sebagai disk KBr) direkam
menggunakan spektrometer shimadzu FTIR-8400 dari
4000-400 cm-1 dan spektra yang terlihat-uv pada
Spektrofotometer shimadzu uv-160 dalam DMSO.
Pengukuran momen magnetik dilakukan pada keseimbangan
kerentanan magnetik ilmiah Sherwood. Konduktivitas diukur
dengan konduktivitas meter CG-857 Scott Gerate GmbH
dengan sel tipe dip yang memiliki elektroda platinum dalam
DMSO. Logam diperkirakan kompleks kompleks secara
metrik menggunakan EDTA dan DMG setelah mengasapi
dari kompleks dengan asam sulfat. Titik lebur ditentukan pada
alat titik lebur termal elektro (model no. AZ 6512).
3. Persiapan Kompleks (1-6)
Untuk larutan malonodihydrazide (C 3 H 8 N 4 0 2)
Larutan (0,528 g, 4 mmol dalam 10 mL air), larutan
formaldehida (0,320 g, 4 mmol 37%) ditambahkan. Pada
campuran di atas, larutan kadmium (II) perklorat heksahidrat
(0,839 g, 2 mmol dalam 10 mL air) ditambahkan dan seluruh
campuran direfluks dengan pengadukan konstan selama dua
jam dan didinginkan. Endapan berwarna putih
dari
Halaman | 47
Jurnal Internasional Studi Kimia
segera dibentuk. Endapan disaring pada corong buckner.
Kemudian produk dicuci tiga kali dengan etanol dan
dikeringkan dalam desikator vakum di atas CaCl anhidrat 2. Titik aldehida membentuk gugus -NH sekunder baru yang
lebur senyawa adalah 270 ° C (terurai) dan hasilnya 1,290 g
(76%). Senyawa ini larut dalam DMSO dan tidak larut dalam
aseton, etanol, air dan kloroform. Prosedur yang sama
diterapkan untuk persiapan kompleks 2, 3 dan 4
menggunakan asetaldehida, cinnamaldehyde dan
crotonaldehyde dimana campuran reaksi direfluks selama 5,
8 dan 12 jam masing-masing. Demikian pula kompleks (5-6)
disintesis oleh
itu reaksi dari
malonodihydrazide, Tembaga (II) Perchlorate dan aldehida
yang sesuai (yaitu, dehidrasi formal, cinnamaldehyde)
masing-masing. Kompleks (5-
6) disiapkan dengan refluks masing-masing selama 4 dan 7 jam.
4. Hasil dan Diskusi
4.1 Kompleks Makrosiklik M (Ii)
Reaksi malonodihidrazida dengan logam (II) perklorat
heksahidrat (di mana M = Ni (II), Cu (II), Fe (II)) dengan adanya
formaldehida, asetaldehida dan cinnamaldehyde memberikan
sekitar 16 anggota kompleks makrosiklik seperti dijelaskan di
atas Kompleks (1- kompleks) (1- 6) dikarakterisasi berdasarkan
unsur
analisis, momen magnetik &
pengukuran konduktansi, spektrum UV-terlihat & studi
inframerah dan sifat fisik lainnya, seperti titik lebur, kelarutan,
warna dll. Data konduktansi molar dari kompleks (1-6)
ditunjukkan pada Tabel 3. Nilai konduktansi kompleks
menunjukkan bahwa
mereka bukan
elektrolit di alam. Maksimum penyerapan senyawa
UV-terlihat (1-9) ditunjukkan pada Tabel 4 Spektrum
inframerah kompleks (1-6) ditunjukkan sebagai data spektral
(Tabel 5) kompleks menunjukkan pita yang kuat dan lebar
pada (3246- 3265) cm-1 yang ditugaskan untuk • ( NH)
peregangan. Karena koordinasi ν (NH) peregangan
kelompok amida pergi ke frekuensi yang lebih tinggi pada
(3222, 3261) cm- 1 wilayah dibandingkan dengan
malonodihydrazide bahan awal.
Dalam
Vol. 1 No. 2 2013 www.chemijournal.com
kompleks itu terminal-NH 2 kelompok
malonodihidrazide yang terkondensasi dengan gugus
mungkin tampak sebagai pita yang kuat dan luas. [Bahan
awal malonodihydrazide memiliki tiga ν (NH) band di (3248,
3213.3050) cm 1. Band at (3248, 3050) cm- 1 untuk peregangan
asimetris dan simetris ν (NH) terminal-NH 2 moiety dan 3213
cm 1 untuk peregangan ν (NH) dari kelompok amidic (NH)].
Kompleks menunjukkan pita lebar pada (2912-3047) cm- 1 yang
dapat ditugaskan untuk ν (CH) peregangan bagian alifatik.
Kompleks menunjukkan pita kuat (1652-1685) cm- 1 yang
HAI
lainnya CH 2
mewakili ν (C = O) dari moiety. Tiga atau empat pita pada
(621-1143) cm- 1 wilayah juga menunjukkan ν 1 , ν 2 , ν 3, ν 4 band
dari (ClO 4-1) bagian. Frekuensi peregangan ini menyarankan
koordinasi perklorat dengan logam melalui atom O. Pita
sedang pada (416-443) cm- 1 wilayah sementara dikaitkan
dengan mode ν (MN) yang menunjukkan koordinasi logam
melalui atom nitrogen.
Data pengukuran momen magnetik (Tabel
2) dari kompleks Cd (II) (1-4) menunjukkan nilai (0,02-0,03)
BM Nilai-nilai ini sesuai dengan tidak ada elektron tidak
berpasangan dari sistem Cd (II). Analisis unsur (C, H dan N)
(Tabel 1) dan data perkiraan logam (Tabel 3) kompleks
konsisten dengan formula yang diusulkan. Spektrum
UV-terlihat dari kompleks (1-4) ditunjukkan (Tabel 4).
Kompleks menunjukkan pita (Tabel 4.5) pada 350, 400 nm, ( 1)
pada 350, 400 nm, ( 2) pada 370, 550 nm, ( 3) dan 350, 400
nm, ( 4)
mewakili transisi dd dari 3 SEBUAH 2g ( F) → 3 T 1g ( F),
3 SEBUAH 2g ( F) → 3 T 1g ( P), yang menyarankan geometri
oktahedral dari kompleks Cd (II). Atas dasar analisis unsur,
momen magnetik dan pengukuran konduktansi, UV Visible
spectra,
spektrum inframerah dan NH NH C
Halaman | 48
 Jurnal Internasional Studi Kimia

sifat fisik struktur kompleks yang disarankan bersifat Struktur yang disarankan dari Kompleks Makrosiklik M (II):

oktahedral seperti pada Gambar.1.

M = Cd (II), di mana R = H (1), CH 3 ( 2), C 6 H 5 CH = CH 2 ( 3), CH 3 CH = CH (4) M
= Co (II), di mana R = H (5), C 6 H 5 CH = CH 2 ( 6)

Tabel 1: Data untuk e analisis senyawa senyawa ( 1-6).

Tidak.
%C %H %N
Senyawa
Dihitung Ditemukan Dihitung Ditemukan Dihitung Ditemukan

1 [Cd (C 8 N 8 HAI 4 H 16) ( ClO 4) 2] 16.02 16.09 2.67 2.69 16.70 16.71

2 [Cd (C 10 N 8 HAI 4 H 20) ( ClO 4) 2] 19.12 19.14 3.19 3.20 17.86 17,79

3 [Cd (C 24 N 8 HAI 4 H 28) ( ClO 4) 2] 35.83 35,90 3.49 3,50 13.95 13,97

4 [Cd (C 14 N 8 HAI 4 H 24) ( ClO 4) 2] 24.74 24.76 3.53 3.44 16.49 16.30

5 [Co (C 8 N 8 HAI 4 H 16) ( ClO 4) 2] 17.58 17.67 2.93 2.94 20.51 20.50

6 [Co (C 24 N 8 HAI 4 H 28) ( ClO 4) 2] 38.40 38.50 3.73 3,75 14.93 14,97

Meja 2: Data momen magnetik dari senyawa ( 1-6). T = 301K

Susce Kerentanan
Sam
ptibili ty ibabilitas Susceptibil
mohon, Berat massa, χ g ×
Molecu Molar
tabung sampel
Susceptibili ty,
μ eff
Tidak l sampel, m 10- 6 berat
kosong, dengan χ m × 10- 3 B.
Senyawa dalam lar,
R Hai tes Unit M.
dalam gram M. Unit CGS
CGS
cm
tabung, R

0,0
1 [Cd (C 8 N 8 HAI 4 H 16) ( ClO 4) 2] 2.1 0,671 - 42 - 22 0,130 599.41 0,078
2
[Cd (C 10 N 8 HAI 4 H 20) ( ClO 4) 2 0,0
2 3.1 0,851 - 35 - 20 0,114 627.41 0,071
] 2
[Cd (C 24 N 8 HAI 4 H 28) ( ClO 4) 2 0,0
3 2.7 0,568 - 40 - 18 0,218 803.41 0,175
] 3
[Cd (C 14 N 8 HAI 4 H 24) ( ClO 4) 0,0
4 2.4 0,634 - 38 - 25 0,103 679.41 0,697
2] 2
3.8
5 [Co (C 8 N 8 HAI 4 H 16) ( ClO 4) 2] 3.8 0,2650 - 52 - 15 11.067 546 6.043
1
6 [Co (C 24 N 8 HAI 4 H 28) ( ClO 4) 3.8
3.7 0,0187 - 40 - 20 8.255 750 6.191
2] 6

Vol. 1 No. 2 2013 www.chemijournal.com Halaman | 49

Jurnal Internasional Studi Kimia

Tabel 3: Data analitik dan sifat fisik senyawa lainnya ( 1-6).

Melting M% Molar
% points °C
No. Compounds Colour conductance
yield Calculate
Found Ohm- 1 cm 2 mol- 1
d

1 [Cd(C 8 N 8 O 4 H 16)( ClO 4) 2] 76 210(d) 17.941 18.760 2.0

White
Pale
2 [Cd(C 10 N 8 O 4 H 20)( ClO 4) 2] 58 270(d) 17.064 17.928 3.18
yellow
Pale
3 [Cd(C 24 N 8 O 4 H 28)( ClO 4) 2] 51 200(d) 14.052 13.998 1.87
brown

4 [Cd(C 14 N 8 O 4 H 24)( ClO 4) 2] 70 Offwhite 286(d) 16.021 16.555 1.33

5 [Co(C 8 N 8 O 4 H 16)( ClO 4) 2] 76 Light pink 290(d) 10.86 10.09 2.65

6 Light
[Co(C 24 N 8 O 4 H 28)( ClO 4) 2] 58 180(d) 7.86 6.95 1.24
brown
d = Suhu di mana senyawa makrosiklik terurai.

Tabel 4: Maksimum penyerapan senyawa UV-terlihat ( 1-6).

Tidak senyawa λ maks (nm)

1 [Cd (C 8 N 8 HAI 4 H 16) ( ClO 4) 2] 350, 400

2 [Cd (C 10 N 8 HAI 4 H 20) ( ClO 4) 2] 350, 400

3 [Cd (C 24 N 8 HAI 4 H 28) ( ClO 4) 2] 370, 550

4 [Cd (C 14 N 8 HAI 4 H 24) ( ClO 4) 2] 350, 400

5 [Co (C 8 N 8 HAI 4 H 16) ( ClO 4) 2] 400, 500

6 [Co (C 24 N 8 HAI 4 H 28) ( ClO 4) 2] 390, 550

Tabel 5: Pita spektral inframerah penting dari senyawa ( 1-6).

Tidak Senyawa ν (CH) cm- 1 ν (C = O) cm- 1 ν (NH) cm- 1 ν (MN) cm- 1 ν (ClO 4) cm- 1

[Cd (C 8 N 8 HAI 4 H 16) ( ClO 4) 2] 3261 3047 1685 1143.1087.626 443

1

2 [Cd (C 10 N 8 HAI 4 H 20) ( ClO 4) 2] 3257 2979 1670 1120.1087.623 430

3 [Cd (C 24 N 8 HAI 4 H 28) ( ClO 4) 2] 3222 3058 1652 1122.1074.621 416

4 [Cd (C 14 N 8 HAI 4 H 24) ( ClO 4) 2] 3257 2974 1670 1122.979.623 430
5 [Co (C 8 N 8 HAI 4 H 16) ( ClO 4) 2] 3257 3008 1676 1120.970.613 420
6 [Co (C 24 N 8 HAI 4 H 28) ( ClO 4) 2] 3211 2902 1651 1153.1076.623 424

4.2 Antibacterial Activity Testing Klebsilla, Shigella flexneri, Escherichia coli, Pseudomonas
It has been observed that some drug increases the activity aeruginosa and Bacillus cereus.
when administered as metal complexes or their metal chalets. And the results are given in (Table 6-7) the complex 7(3)
The antibacterial activity of the metal complexes 2, 3, 6 and showed the most activities above
other complexes are recorded against five pathogenic bacteria
viz.

Vol. 1 No. 2 2013 www.chemijournal.com Halaman | 50

International Journal of Chemical Studies

five pathogenic bacteria as shown Table (Fig. 2). It is evident

from all the tables that the under investigation showed the The minimum inhibitory concentration for the complexes 7(3)
most activity compared to the complex 7(3). was determined and shown in Table 8.

The malanodihydazied complexe 7 shown good activity

against the above five pathogenic bacteria as seen in (Table
6-7). The good activity against Bacillus ccreus and less active Klcbsilla
and other bacteria was not seen. All the results are compared
with the standard compound, Kanamycin as seen in the Table
(5.1-

5.6) the ligand malondihydrazide (C 3 H 8 N 4 O 2) did not show any

activities against the above five pathogenic bacteria.

From here it is concluded that the complex 7(3)

showed medium activities against one pathogenic bacteria ( Bacillus
ccreus) as compared to the standard compound, kanamycin.
It is evident that the ligand malondihydrazide did not show
any activity.
Fig. 5.2: Photographic representation of zone of inhabitation
of the complex 7(3) and the standard compound kanamycin
against Bacillus ccreus.

Table-6: The antibacterial activity of the metal complexes 2, 3 and 6 standard compound kanamycin(KAN) against five
pathogenic bacteria :

Name of Diameter of zone of inhibition (mm)

microorganisms
Name of test [Cd(C10N8O4H20)(ClO4)2] [Cd(C24N8O4H28)(ClO4)2] [Co(C24N8O4H28)(ClO4)2] Stand
sample 30
Done 200 • g 100 • g 50 • g 200 • g 100 • g 50 • g 200 • g 100 • g 50 • g
/disc /disc /disc /disc /disc /disc /disc /disc /disc KAN
G ram negati v e bacteria
1.Pseudomonas - - - - - - - - - 25
aeruginosa

2. Klebsilla - - - - - - - - - 20

3. Shigella - - - - - - - - - 18
flexneri
4. Escherichia coli - - - - - - - - - 20

G ram positi v e bacteria

5. Bacillus - - - 15 8 - - - - 22
cereus

The present work also determined the minimum inhibitory
concentration of the more active complex 3 by a serial
dilution method. The tube of broth medium (1mL) containing
graded doses of sample were incubated with the test
organisms. After suitable incubation growth occurred in these
inhibitory tubes, where the concentration of the sample was
below the inhibitory level, the
culture became turbid (cloudy). The growth of the
microorganisms was not observed above the inhibitory level
and the growth of the
microorganisms was not observed above the inhibitory level
and the tubes remained clear. The minimum inhibitory results
are furnished in Table-8.

Vol. 1 No. 2 2013 www.chemijournal.com Page | 51

International Journal of Chemical Studies

Table 8: Minimum inhibitory concentration of [Cd(C 24 N 8 O 4 H 28)( ClO 4)2] complex, 7(3) against Bacillus ccreus.

Nutrient broth Diluted solution Inoculum added Observation

Test tube No medium added of complex (µL)
(mL) (µg/mL)
1. 1 512 10 - ve
2. 1 256 10 - ve
3. 1 128 10 + ve
4. 1 64 10 + ve
5. 1 32 10 + ve
6. 1 16 10 + ve
7. 1 8 10 + ve
8. 1 4 10 + ve
9. 1 2 10 + ve
Cs 1 512 0 - ve
Ci 1 0 10 + ve

CM 1 0 0 - ve

* The MIC of the complex 7 is 128 • g/mL

5. References 11. Ed. G. A. Melson, Cooper S. R., Ed Crown,

1. C. J. Pedersen, J. Amer. Chem. Soc., 89, 7017, (1967).
2. D. Dunitz, P. Hemmerich, J. A. Ibers, C. K. Jorgensen, J. B.
Neilands, D. Reinen and R. J.
P.Williams, Structure and Bonding, ed. Vol. 16, (1973).
3. J. J. Christensen, D.J. Eatough, and R. M. Izatt, Chem. Rev.,
74, 351, (1974).
4. L. Su and J. F. Weiher, Inorg. Chem., 7, 176, (1968),.
5. S.M., M. Dinodia and A. Kumar, Synthesis, anti- inflammatory and
analgesic activity evaluation of some amidine and hydrazone
derivatives; Sondhi, Bioorg. Med. Chem., 14: 4657, (2006).
6. K. Natarajan, Synthesis, characterization, and biological activities
of ruthenium(II) carbonyl complexes containing bifunctional
tridentate Schiff bases; Jayabalakrishnan, React. Inorg.
Met-Org. Chem., 31:983, (2001).
Coordination Chemistry of Macrocyclic Compounds, New York,
1979; Plenum:
Compounds-Toward Future Applications; VCH: New York,
(1992).
12. K. Cabbiness; D. W. Margerum, J. Am. Chem. Soc.
91, 6540-6541, (1969).
13. Ochiai, General Principles of Biochemistry of
the Elements; Plenum: New York, (1987).
14. J. Hunter; B. Murphy; J. Nelson, J. Chem. Educ.
68, 59-63, (1991).
15. R. W. Soukup, and R. Schmidt, J. CHEM. EDUc.,
62, 459 (1985).
16. L. Bretherick., (Editor). “Hazards in the
Chemical Laboratory,” Royal Society of London, London, p. 431,
(1981).
17. R. E Cook, and P. J. Robinson, J. Chem. Res., 9S)
267, (M) 2772 (1982).
18. Schilt, “Perchloric Acid and Perchlorates”, The
G. Frederick Smith Chemical Co., Columbus, Ohio, (1979).

7. A.S., Aswar, V.V Dhande and V.B. Badwaik, Hydrazone 19. BB mahapatra* & A. K. Behera. Ind. J. of Chem.
as complexing agent: Vol. 35A 154, (1996).
synthesis,structural characterization and 20. BJ Hathaway & Under Hill A. E. J. Chem Soc.
biological studies of some Complexes; Russ. J. Inorg. Chem., 3091, (1901).
52: 1206, (2007). 21. K Nakamoto, Infrared Spectra of indraganoc
8. A.S. Aswar,A.R. Yaul, V.V. Dhande and N.J. Suryawanshi, and coordination compounds, 3rd Edn.
Synthesis structural investigation and biological studies of some (John,Wiley NY) (1977).
transition metal chelates of acid hydrazone; Polish J. Chem.,29: 22. W. Rober hay, “Bio-inorganic Chemistry”.
23. Rao and L. A. Saryan, J. Med. Chem. 23, 1310
556, (2009). (1980).
9. M.K. Taylor, J. Reglinski, D. Wallace. Polyhedron. 24. M. Sezgin, A. D. Beduck, S. Ertul and A. Kocak; Synth React,
23, 3201, (2004). Inorg. Met-org. Chem. 23,269.
10. S. Yamada, Coord. Chem. Rev. 192, 537, (1999). 25. R. D. Hancoock and M. P. Ngwenya J. C. S., Dalton, Trans, 2911
(1987).

Vol. 1 No. 2 2013 www.chemijournal.com Page | 52

International Journal of Chemical Studies

26. P. Kyba, G. W. Gokel, E. de Jong K. Koga, L. R. Sousa, M. G.

Siegel, L. Kaplan, G. D. Y. Sogah and
D. J. Cram. J. Org. Che, 42, 4173 (1977).
27. A. A. Adeniyi and K. S. Patel, Synth. React. Inorg. Met.-Org.
Chem., 1993, 23, 185.

Vol. 1 No. 2 2013 www.chemijournal.com Page | 53