SOLUCIONES Y DILUCIONES

ALARCON Karina; PAMPLONA Lorena; BERMUDEZ Adrian

Laboratorio de genética microbiana grupo (C) Departamento de ciencias Básicas,
Universidad de Pamplona
OBJETIVOS
 Conocer y diferenciar los conceptos básicos: solución, dilución, soluto y disolvente.
 Desarrollar el criterio para, de manera lógica, hacer la previsión necesaria para la
obtención de cualquier solución de uso en procedimientos para la práctica en los
laboratorios.
 Establecer las unidades de concentración para la solución problema de soluciones
 Demostrar suficiencia en el manejo de los factores de dilución y su interpretación.

METODOLOGIA
Se llevó a cabo el siguiente procedimiento:

RESULTADOS

Azul de metileno Solución Factor de Soluto Solvente

(%p/v) (𝜇𝐿) dilución (𝜇𝐿) (𝜇𝐿)
1,25 800 1:6 133 667
Tabla 1. Valores para preparar las diluciones seriadas

Dilución %p/v mg/ml

1 0.2083 2,083
2 0.0347 0.347
3 5.78 x 10-3 0.058
4 9.64 x 10-4 0.0096
5 1.6x10-4 0.0016
Tabla 2. Concentraciones de cada dilución.
 Ilustración 1. Desaparición del azul de metileno.

ANALISIS DE RESULTADOS
De acuerdo al procedimiento anterior, a partir del factor de dilución dado por el profesor se
realizó una dilución partiendo de un volumen, así:

SOLUCION= 800 𝜇𝐿
𝑆𝐿𝑁 800 𝜇𝐿
𝑆𝑇𝑂 = = = 133 𝜇𝐿 𝑆𝑇𝑂
𝐹𝐷 6
Ste = 800-133
Solvente: 667 𝜇𝐿
Los datos para la preparación de las diluciones están brevemente resumidos en la tabla 1.
De acuerdo a estos volúmenes se realizaron diluciones hasta la desaparición total del
colorante, dándonos 5 diluciones a la final como se muestra en la Ilustración 2 . Hallamos
la concentración en la dilución final del colorante consignada en la tabla 2 teniendo en cuenta
la siguiente formula:
1 1 1 1 1
1,25 × 6 × 6 × 6 × 6 × 6 = 1.6x10-4 %p/v

Para pasar %p/v a mg/ml hallamos primero la masa y después hallamos los mg/ml:
1.6x10−4 × 0.8 1,28 × 10−6 𝑔 1000𝑚𝑔 𝑚𝑔
= × = 0.0016
100 0,8𝑚𝑙 1𝑔 𝑚𝑙
Todo esto se aplicó de la misma forma para hallar la concentración de las anteriores
diluciones.
Para concluir esto quiere decir que a un factor de dilución de 7776 en 800 𝜇𝐿 de la solución
𝑚𝑔
la concentración en que el azul de metileno desaparece es de 0,016 𝑚𝑙 .

CONCLUSIONES
 Se pudo conocer y diferenciar los conceptos básicos: solución, dilución, soluto y
disolvente.
 Se logró desarrollar el criterio para, de manera lógica, hacer la previsión necesaria
para la obtención de cualquier solución de uso en procedimientos para la práctica en
los laboratorios.
 Se manipulo de forma de adecuada los factores de dilución con el fin de indicar las
veces que debe diluirse una solución para obtener una de menor concentración y así
obtener buenos resultados en la práctica de laboratorio.
BIBLIOGRAFIA

ANEXOS
3.3. 250 ml de Cloruro de Calcio 50mM
R/ Datos: 250 ml = 0,25 L
PM Ca𝐶𝑙2 = 110,98 g/mol
[Ca𝐶𝑙2] =50 mM
1mM → 0,001 moles
50mM ← X
X= 0,05moles Ca𝐶𝑙2
Entonces 50 mM es igual a 0,05 moles
(0,25L) (0,05mol/L) = 0,0125 mol
1mol → 110,98 g
0,0125mol ← X
X= 1,3872 g Ca𝐶𝑙2
3.4. 100 ml de una solución de Acrilamida: Bis-Acrilamida (29:1) al 30% (p/v)
R/ 29 gramos de Acrilamida y 1 gramo de Bis- Acrilamida
3.5. 500 ml de una solución de Acetato de sodio 5,2 M y EDTA 10mM
R/ Datos: 500 ml = 0,5 L
PM CH3-COOH = 82 g/mol PM EDTA=292,24 g/mol
[CH3-COOH] = 5,2 M [EDTA] = 10 mM
(0,5L) (5,2 mol/L) = 2,6 mol
1mol → 82 g
2,6mol ← X
X= 231,2 g de CH3-COOH
1mM → 0,001 moles
10mM ← X
X= 0,01moles de EDTA
Entonces 10 mM es igual a 0,01 moles
(0,5L) (0,01mol/L) = 0,005 mol
1mol → 292,24 g
0,005 mol ← X
X= 1,4612 g de EDTA
3.7. 180 ml de una solución que contenga: 4 M Tiocianato de guanidina; 25 mM citrato de
sodio; 0.5% (w/v) Lauril sarcosianato de sodio y 0.1 M de mercaptoetanol.
R/ Datos: 180 ml = 0,18 L
PM C2H6N4S =118 g/mol PM Na3C6H5O7 =258 g/mol PM LSS=293 g/mol PM
C2H6OS= 78 g/mol
[C2H6N4S]= 4M [Na3C6H5O7]= 25 mM [LSS]= 0.5% (w/v) [C2H6OS]= 0,1 M

 (0,18L) (4 mol/L) = 0,72 mol

1mol → 118 g
0,72 mol ← X
X= 84,96 g de Tiocianato de guanidina

 1mM → 0,001 moles

25mM ← X
 X= 0,025 moles de EDTA
Entonces 25 mM es igual a 0,025 moles

(0,18L) (0,025mol/L) = 4.5x𝟏𝟎−𝟑 mol

1mol → 258 g
4.5x10−3 mol ← X
X= 1,161 g de citrato de sodio

𝒘 𝒈 𝒔𝒕𝒐
 = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 x 100
𝒗
𝟎,𝟓 𝒈
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍
x 180 ml = 0,9 g de Lauril sarcosianato de sodio

 (0,18L) (0,1 mol/L) = 0,018 mol

1mol → 78 g
0,018 mol ← X
X= 1,404 g de mercaptoetanol

EJERCICIOS. (Consideraciones finales)

1. ¿Cuál es la normalidad de una solución que contiene 250 g de CaCl2 en 1500 mL de
solución?

1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 2 𝑒𝑞. 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑙2 4,5053 𝑒𝑞. 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑙2

250 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑙2 × × =
110,98 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑙2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 1,5 𝐿
= 3,003 𝑁

2. ¿cuál es la molaridad de una solución que contiene 25.0 g de K2CrO4 disueltos en

cantidad de agua suficiente para tener 300 mL de solución? Cual su normalidad?

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 0,1287 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝐶𝑟𝑂4

25 𝑔 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 × = = 0,4291 𝑀
194,1894 𝑔 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 0,3 𝐿 𝑠𝑙𝑛

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 2 𝑒𝑞. 𝑔 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 0,2574 𝑒𝑞. 𝑔

25 𝑔 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 × × =
194,1894 𝑔 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 0,3 𝐿
= 0,858 𝑁
3. ¿Cuántos ml de H2SO4 2 M se necesitan para preparar 1500 ml de una solución de
H2SO4 2 mM?

𝑉1𝐶1 = 𝑉2𝐶2

𝐶2 × 𝑉2
𝑣1 =
𝐶1

0,002 𝑀 𝐻2𝑆𝑂4 × 1500 𝑚𝐿

𝑣1 = = 1,5 𝑚𝐿
2 𝑀 𝐻2𝑆𝑂4

4. ¿Cuántos gramos de NaOH sólido se requieren para preparar 500 ml de una solución
40 mM? b) Expresar la concentración de la solución en N y % p/v

0,4 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

× × 0,5 𝐿 = 0,8 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
1𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

0,040 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑒𝑞. 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

× = 0,040 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻
1𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

5. ¿Cómo prepararía 1 litro de una solución para disolver ADN conteniendo 10 mM

Tris-HCl pH 8, 1 mM EDTA? Si se dispone de: 1 M Tris-ClH pH 8, 0.5 M EDTA.

10 ∗ 10−3 𝑀 × 1000𝑚𝐿
𝑉1 = = 10 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑇𝑟𝑖𝑠 − 𝐻𝐶𝑙
1𝑀

1 ∗ 10−3 𝑀 × 1000𝑚𝐿
𝑉1 = = 2 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐸𝐷𝑇𝐴
0.5𝑀

6. Se necesitan preparar 50 ml de una solución para lisar bacterias conteniendo NaOH

0.2 N y SDS 1 % p/v. Se dispone de: NaOH 10 N, SDS 10 % p/v.

0.2𝑁 × 50𝑚𝐿
𝑉1 = = 1 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
10𝑁
𝑃
1% 𝑉 × 50𝑚𝐿
𝑉1 = = 5 𝑚𝐿
𝑃
10% 𝑉
7. Se tiene una proteína cuya concentración se desea obtener. Para ello se elige un
método espectrofotométrico usando la siguiente dilución: 10 μl de solución proteica
+ 990 μl de buffer. Se mezclan y se determina una concentración de 20 μg/ml (método
de Lowry). ¿Cuál es la concentración de la solución proteica original?
𝜇𝑔
20 𝑚𝐿 × 100𝜇𝑙 𝜇𝑔
𝐶1 = = 200
10𝜇𝑙 𝑚𝐿

8. Describir la preparación de 400 ml de la siguiente solución: Tris-HCl 20 mM, NaCl

100 mM, Cl2Ca 5 mM, Cl2Zn 10 μM, Brij 0.005 %. En el laboratorio hay: Tris-HCl
1M, NaCl 5M, Cl2Ca 1M, Cl2Zn 10 mM, Brij 1%.

20 × 10−3 𝑀 × 400𝑚𝐿
𝑉1 = = 8 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑖𝑠 − 𝐻𝐶𝐿
1𝑀

100 × 10−3 𝑀 × 400𝑚𝐿

𝑉1 = = 8 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙
5𝑀

5 ∗ 10−3 𝑀 × 400𝑚𝐿
𝑉1 = = 2 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 𝐶𝑎
1𝑀

10 ∗ 10−6 𝑀 × 400𝑚𝐿
𝑉1 = = 0.4 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 𝑍𝑛
10 ∗ 10−3 𝑀

0.005% × 400𝑚𝐿
𝑉1 = = 2 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐵𝑟𝑖𝑗𝑖
1%

9. Se necesita calcular la concentración de una proteína. Para ello se realizó una

dilución: 0.3 ml de la solución proteica + 0.9 ml de agua bidestilada. Se determinó
que 0.5 ml de esta dilución contienen 3 mg de proteína (método de Bradford).
Calcular cuál es la concentración de proteína en la solución original.

0,5ml ---------- 3mg

12ml ------------- x

12 ∗ 3
𝑥= = 72𝑚𝑔
0,5

1𝑔
72𝑚𝑔 ∗ = 0,72𝑔
100𝑚𝑔
 𝑝 0,72𝑔
% = ∗ 100 = 6
𝑣 12𝑚𝑙

𝑃
6% 𝑉 ∗ 12𝑚𝐿 𝑃
𝐶1 = = 240% 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑒í𝑛𝑎
0,3 𝑚𝐿 𝑉