ASO LATEX TEST KIT Pereaksi lateks cukup untuk uji slide 50/100.

Pereaksi
lateks harus diguncang dengan baik sebelum digunakan
PENGGUNAAN untuk memastikan homogenitas.
ASO Latex test kit adalah untuk penentuan kualitatif dan Kontrol positif. Serum ini adalah serum manusia positif
semi-kuantitatif antibodi anti-streptolysin O (ASO) dalam ASO. Pereaksi ini siap digunakan dan akan memberikan
serum manusia. hasil positif ketika diuji dengan reagent lateks ASO.
Kontrol negatif. Kontrol ini adalah serum kontrol ASO
PRINSIP negatif. Reagen ini siap digunakan dan akan memberikan
Tes ASO adalah sebuah prosedur aglutinasi slide yang hasil negatif ketika diuji dengan reagen lateks ASO.
cepat. Partikel lateks dilapisi dengan streptolisin O, yang Pippet / Pengaduk / Slide aglutinatio yang dapat
bila dicampur dengan sampel yang mengandung antibodi digunakan kembali. Masukkan Paket.
ASO menunjukkan pola aglutinasi.
PENYIMPANAN DAN UMUR PENYIMPANAN
SIGNIFIKANSI KLINIS Simpan pereaksi tegak pada suhu 2-8 ° C.
Peningkatan kandungan serum dari ASO menghasilkan JANGAN MEMBEKUKAN REAGEN LATEX.
respon terhadap bakteri Steptococcos Beta-Haemolytic Jangan gunakan reagen lateks setelah tanggal kedaluwarsa
kelompok A, C dan G. Streptolysin O adalah protein seluler yang dinyatakan.
ekstra toksik dengan karakter enzim dan sifat antigen yang Buang reagen jika terkontaminasi atau tidak menunjukkan
kuat. Penentuan antibodi terhadap metabolit Streptococcus aktivitas yang benar dengan kontrol.
ini memberikan informasi berharga untuk menetapkan SEMUA REAGEN YANG DISEDIAKAN SIAP UNTUK
diagnosis demam Rheaumatoid, Glomerulonephritis akut, DIGUNAKAN
dan infeksi Streptococcus.
BAHAN DAN PERLENGKAPAN YANG
PERINGATAN DAN PENCEGAHAN
DIBUTUHKAN, TETAPI TIDAK DIBERIKAN.
Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja. Bagi para
Gelas kecil atau tabung plastik, pipet Serologis (50 & 10p
profesional saja.
mikon liter), larutan Buffer, Rotator table, Timer.
Peringatan kesehatan dan keselamatan:
Semua sampel pasien dan reagen harus diperlakukan seperti
PREPARASI SPESIMEN DAN SAMPEL
berpotensi menular dan pengguna harus mengenakan sarung
Gunakan serum segar yang diperoleh dengan sentrifugasi
tangan pelindung, pelindung mata, dan jas laboratorium saat
darah beku. Sampel dapat disimpan 2-8°C selama 48 jam
melakukan tes.
sebelum melakukan tes. Untuk jangka waktu yang lebih
Bukan alat sekali pakai harus disterilkan setelah digunakan
lama, serum harus dibekukan. Serum yang haematic,
dengan metode yang sesuai.
lipaemic, atau terkontaminasi harus dibuang.
Alat sekali pakai harus diperlakukan sebagai limbah
biohazardous dan diautoklaf atau diinklanasikan.
PROSEDUR
Tumpahan bahan yang berpotensi menular harus diserap dan
dibuang seperti di atas. Tempat tumpahan harus disterilkan
METODE KUALITATIF
dengan disinfektan atau alkohol 70%.
1. Biarkan setiap komponen mencapai suhu kamar.
Jangan dipipet dengan mulut.
2. Perlahan kocok reagen lateks untuk menyebarkan
Reagen kontrol mengandung serum manusia. Serum
partikel.
manusia yang digunakan telah diuji dan ditemukan negatif
3. Tempatkan setetes serum yang belum diencerkan ke
untuk HIV, HCV dan HbsAg. Meskipun demikian pereaksi
lingkaran tes slide.
harus diperlakukan seperti berpotensi menular dan tindakan
4. Tambahkan satu tetes reagen lateks di samping setetes
pencegahan yang tepat harus diambil ketika penanganan dan
serum.
pembuangan. Produk ini juga mengandung garam
5. Sebarkan sampel reagen dan serum di seluruh area
penyangga berair termasuk natrium azida sebagai bahan
lingkaran tes menggunakan stiner terpisah untuk setiap
pengawet – lihat lembar data keamanan bahan
sampel.
Kewaspadaan analitis:
6. Miringkan uji slide secara perlahan ke belakang dan ke
Jangan memodifikasi prosedur pengujian.
depan kira-kira sekali setiap dua detik selama dua menit.
Semuan reagen siap digunakan. Jangan mengencerkan atau
Kontrol positif dan negatif harus dimasukkan secara berkala.
memodifikasi reagen dengan cara apa pun.
Keduanya siap digunakan dan tidak membutuhkan
Semua reagen dan sampel mencapai suhu kamar (18 sampai
pengenceran lebih lanjut. Pada akhir tes bilas slide tes
30oC) sebelum digunakan.
dengan air suling dan keringkan. Kewaspadaan laboratorium
Jangan menukar reagen dari tumpukan kit yang berbeda.
yang normal harus dipertahankan saat menangani sampel
pasien.
KOMPOSISI
Isi kit standar: dapat bervariasi tergantung pada format
yang disediakan
PENENTUAN SEMI-KUANTITATIF yang sehat. Infeksi dini pada anak-anak dari 6 bulan hingga
Tes semi-kuantitatif dapat dilakukan dengan cara yang sama 2 tahun dapat menyebabkan hasil negative palsu.
seperti tes kuantitatif menggunakan pengenceran serum
dalam saline, buffer salin fosfat atau salin glisin sebagai ZAT YANG MENGGANGGU
berikut : Hemoglobin (<10g/l), bilirubin (<20mg/dl), lipemia
Pelarut 1/2 1/4 1/8 1/16 (<10g/l) tidak menggangu hasil test. Zat yg lain yang tidak
Sampel 100ul di uji menganggu.
serum
CATATAN
Buffer 100ul 100ul 100ul 100ul Sensitivitas tes dapat dikurangi pada suhu rendah.
→ 100l Keterlambatan dalam pembacaan hasil dapat menyebabkan
→ 100ul titer dan antibodi yang terlalu tinggi.
→ 100ul Hasil yang diperoleh lebih baik dibandingkan dengan
Volume 50ul 50ul 50ul 50ul
metode lain.
sampel
Kontaminasi kontrol, reagen atau spesimen dapat
200 x tanpa 200x2 200x4 200x8 200x16
menyebabkan hasil yang salah.
pengenceran
I.U/ml 400 800 1600 3200 Jejak deterjen pada kartu tes dapat menyebabkan hasil yang
Nilai normal : dewasa <200 I.U/ml. salah. Cuci dan bilas kartu hanya dalam air suling dan
biarkan mengering di udara. Jangan gunakan jenis pelarut
PERHITUNGAN apa pun.
Dalam uji semi-kuntitatif titer diekspresikan sebagai
kebalikan dari pengenceran tertinggi yang menunjukkan KONTROL KUALITAS INTERNAL
aglutinasi makroskopis misalnya jika dalam 3 kali kontrol sera harus digunakan setiap hari untuk
pengenceran maka titer nya 1600. memverifikasi hasil uji, standar internasional tersedia secara
komersial.
INTERPRETASI HASIL
Adanya aglutinasi menunjukkan tingkat ASO dalam sampel REFERENSI
>200 I.U/ml. 1. Klein, G. C. Manual of Clinicai Immunology, chapter 33,
Tidak ada aglutinasi menunjukkan kadar ASO dalam American Society for Microbiology, Washington D.C.
sampel <200 I.U/ml. (1972).
Hasil posif dapat menunjukkan infeksi streptokokus akut 2. Klein, G.C Baker, C.N. Jones, W.L. Applied
dalam hal ini pengujian harus diulang setiap minggu untuk Microbiology. 21:999 (1963).
menentukkan perkembanan infeksi. 3. Halbert, S.P. Ann, NY Acad. Sd. 103 (1963)
4. Alouf , J.E. and Raynaud, M. Blochimie. 56 (1973).
NILAI YANG DIHARAPKAN 5. Bisno, A.L. Principles and Practice of Infectious
95 persen orang dewasa yang sehat memiliki titer ASO Diseases, 3rd ed. (Mandell GL et al. eds.), Churchill
kurang dari 200 IU/ml, anak- anak sampai remaja mungkin Livingstone, NY, 176-177 (1990).
memiliki titer setinggi 250IU/ml. 6. Young, D.S. Effects of Drugs on Clinical Laboratory
Penentuan ASO tunggal tidak menghasilkan banyak Tests. 4rd Edition. AACC Press (1995).
informasi tentang keadaan sebenarnya dari penyakit. Titrasi 7. Schmidt, K., Mueller-Eckardt, Ch. And Bechmann, A.
dengan interval dua mingguan selama 4 atau 6 minggu Theumatol. 29 (1970).
disarankan untuk mengikuti evolusi penyakit. Diagnosis
klinis tidak boleh dibuat pada temuan hasil tes tunggal,
tetapi harus diintegrasikan dengan data klinis dan
laboratorium.

KARAKTERISTIK KINERJA
Sensitivitas analitik : 200 (kurang lebih 50) IU/ml
Prozone efek : tidak ada efek prozone yang terdeteksi
hingga 1500 IU/ml
Sensitivitas diagnosis : 98%
Spesifisitas diagnosis : 97%

KETERBATASAN METODE INI

Hasil positif palsu dapat diperoleh dalam kondisi seperti
radang sendi periode awal dan akut, demam berdarah,
radang amandel. Beberapa infeksi streptococcus dan karier