Fortress Diagnostik terbatas Penyimpanan :

Menyimpan komponen pada suhu 2-8°C.

SERODIAGNOSTIK DEMAN
Aglutinasi Untuk Uji Slide dan Tabung Sampel :
 Serum stabil selama 7 hari pada suhu 2-
Prinsip : 8°C.
 Sampel harus bebas dari kontaminan,
Salmonella Febrile Antigen adalah suspensi hemolisis dan lipermia.
terstandarisasi dari bakteri bernoda yang disiapkan
untuk deteksi cepat dan semi-kuantitatif antibodi Peralatan Tambahan :
serum yang dikembangkan selama tahap akut Slide kaca dan rotator mekanis diatur pada 100
penyakit. Antigen menggumpal dengan adanya rpm.
antibodi homolog dalam sampel yang diuji.
Prosedur Tes Kualitatif :
Presentasi :
1. Membawa reagen dan sampel ke suhu
Isi kode
kamar
2. Tempatkan 50 ul atau satu tetes sampel
Salmonella Typhi FEBSTH05 5 ml dan 1 tetes masing-masing kontrol ke
H dalam tempat terpisah
Salmonella FEBSAH05 5 ml 3. Campurkan antigen dengan lembut
Paratyphi AH 4. Tambahkan satu tetes reagen lateks ke
Salmonella FEBSBH05 5 ml setiap tabung di sebelah sampel yang akan
Paratyphi BH diuji
Salmonella FEBSCH05 5 ml 5. Campur dengan pipet sekali pakai /
Paratyphi CH pengaduk dan sebarkan ke seluruh area
Salmonella Typhi FEBSTO05 5 ml dengan merata. Gunakan pengaduk baru
O untuk setiap sampel
Salmonella FEBSAO05 5 ml 6. Putar tabung dengan kecepatan 100 rpm
Paratyphi AO selama 2 menit
Salmonella FEBSBO05 5 ml
Paratyphi BO Prosedur Tes Semi-Kuantitatif
Salmonella FEBSCO05 5 ml 1. Menggunakan pipet semi-otomatis,
Paratyphi CO berikan jumlah serum pasien yang belum
Brucella Abostus FEBBAB05 5 ml diencerkan ke 5 tabung tes berikut
Brucella Melitensis FEBBME05 5 ml
Proteus OXK FEPOXK05 5 ml Tabung 1 80 ul
Proteus OX2 FEPOX205 5 ml Tabung 2 40 ul
Proteus OX19 FEPOX905 5 ml Tabung 3 20 ul
Polyvalent Positive FEBPCO01
Tabung 4 10 ul
Ctrl
Polyvalent FEBNCO01 Tabung 5 5 ul
Negative Ctrl 2. Tambahkan 1 tetes suspensi antigen
demam ke setiap tabung
3. Aduk rata menggunakan pipet / pengaduk
Komposisi : 4. Putar slide dengan tangan atau rotator
mekanis 100 rpm selama 2 menit
Salmonella Febrile Antigen Antigen 5. Aglutinasi di salah satu lingkaran hasil
bernoda biru khusus untuk antigen ‘O’ somatik. berikut
Spesifik
antigen bernoda merah untuk antigen flagellar ‘H’. 80 ul 1:20
Kontrol Positif Serum 40 ul 1:40
Manusia
20 ul 1:80
Sodium
Azide 0,95g/L 10 ul 1:160
Kontrol Negatif Serum 5 ul 1:320
hewan
Sodium
Azide 0,95g/L Uji Aglutinasi Tabung :
 1. Beri label 8 plastik kecil sebagaimana Keterbatasan prosedur:
tercantum dalam tabel di bawah ini  Hasil negatif palsu dapat diperoleh pada tahap
2. Buat pengenceran 1/20 serum dan salin awal penyakit serta dalam kasus kekebalan
dalam tabung pertama tubuh dan pengobatan antibiotik.
3. Ambil 1 ml dari pengenceran 1/20 dalam  Hasil somatik (O) negatif palsu dapat terjadi
tabung 1, transfer ke tabung 2 dan pada pasien tifoid yang telah diobati dengan
lanjutkan untuk membuat pengenceran kloramfenikol.
seri seperti yang ditunjukkan di bawah ini  Sensitivitas tes dapat dikurangi pada suhu
sampai tabung 7. buang 1 ml dari tabung 7 rendah hasil terbaik dicapai pada +10°c.
4. Tabung 8 berfungsi sebagai blanko atau  Di beberapa wilayah geografis dengan
kontrol yang hanya mengandung garam prevalensi tinggi antibodi demam,
5. Encerkan kontrol positif dan negatif 1/10 direkomendasikan bahwa sampel dihentikan 1/4
dengan 9 g / l saline dalam salin 9g / L.
6. Tambahkan satu tetes suspensi antigen
yang sesuai pada setiap tabung dan aduk
rata Catatan:
7. Inkubasi sebagai berikut: -antigen pada 36 1. Sensitivitas pengujian dapat dikurangi pada
* C selama 24 jam suhu rendah, hasil optimal dicapai lebih dari
Poses inkubasi dapat dipercepat dengan 10°c.
menginkubasi sebagai berikut: 2. Saat menguji Antibodi Brucella,
Antigen somatik (O) dan proteus : 48-50*Cdirekomendasikan
selama 4 jam untuk mengurangi volume
Antigen Flagellar (H) : 48-50*Csampel
selama 2hingga
jam 0,02 ml untuk menghindari
8. Memeriksa tanda-tanda dari aglutinasi. prozon.
titer yang akan diambil adalah tabung 3. Di beberapa wilayah geografis dengan
terakhir untuk menunjukkan aglutinasi prevalensi tinggi antibodi demam,
direkomendasikan bahwa sampel diencerkan
Nomor Ml Ml Serum Dil / 1/4 dengan NaCl 9 g / L sebelum pengujian.
Tabung Saline Titre 4. Kontrol dirancang untuk menilai hasil apa yang
1 1,9 ml 0,1 ml 1/20 harus dicapai dalam hasil positif dan negatif.
2 1,0 ml 1/40 5. Keterlambatan membaca hasil dapat
3 1,0 ml 1 ml 1/80 menghasilkan reaksi positif palsu.
4 1,0 ml Serial 1/160 6. Waktu inkubasi dapat dipercepat dengan
5 1,0 ml Dillution 1/320 menginkubasi sebagai berikut.
6 1,0 ml 1/640 7. Antigen somatik (O) dan proteus: 48-50°c
7 1,0 ml 1/1280 selama 4 jam.
8 1,0 ml Blank 8. Flagellar antigen: 48-50°c selama 2 jam.
Buang 1 ml 9. Reaksi somatik (O) ditandai dengan aglutinasi
kompak, kasar yang cenderung sulit untuk
CATATAN: JIKA MENGGUNAKAN dibubarkan, sedangkan flagellar (H) memiliki
WATERBATH, SANGAT PENTING UNTUK karakteristik aglutinasi longgar, flokulan.
MEMASTIKAN BAHWA AIR MENCAPAI
PALING TIDAK DUA PERTIGA DARI JALAN Biografi:
TABUNG UNTUK MEMASTIKAN BAHWA
ARUS KONVEKSI DENGAN TABUNG Weil E and Felix A. Wein klin 29:974(1916)
DIPERTAHANKAN SEHINGGA
MENGHILANGKAN KEMUNGKINAN HASIL Gualtney JB appli micro. 1971,22.635-640
PALSU.

Kontrol kualitas: Setiap tes yang dijalankan harus

divalidasi dengan kontrol positif dan negatif.

Membaca dan Menafsirkan:

 Memeriksa secara makroskopis untuk
mengetahui tidak adanya gumpalan atau
aglutinasi dalam 1 menit setelah mengeluarkan
kartu dari rotator, membandingkan hasilnya
dengan kontrol.
 Hasil negatif tidak menunjukkan tanda-tanda
aglutinasi.