RESPIRASI ZOOPLANKTON DAN FITOPLANKTON

SHAFIRA CITRA DESRIKA PUTRI

1911101010056

PROGRAM STUDI ILMU KELAUTAN

FAKULTAS KELAUTAN DAN PERIKANAN
UNIVERSITAS SYIAH KUALA
NOVEMBER, 2019
 BAB I
ISI

1.1 PENDAHULUAN
Di laut beriklim sedang dan tropis, migrasi vertikal diel (DVM)
zooplankton terutama bertanggung jawab untuk ekspor aktif karbon ini terkait
dengan respirasi [Longhurst dan Williams, 1992; Hernández Le León et al., 2001].
Misalnya, Hernández ‐ León et al. [2001] menghitung bahwa fluks pernapasan
DVM Gran Canaria dan barat Tenerife mewakili 16-45% dari fluks ekspor partikulat
pasif. Sebaliknya, Longhurst dan Williams [1992] menyimpulkan bahwa transpor
aktif karbon ke kedalaman oleh migrasi musiman zooplankton (terutama Calanus
finmarchicus) relatif sepele terhadap fluks gravitasi karbon. Di perairan Arktik,
DVM terbatas zooplankton [Blachowiak ‐ Samolyk et al., 2006; Daase et al., 2008]
kemungkinan berkontribusi sedikit pada fluks pernapasan bawah. Studi sebelumnya
menunjukkan bahwa migrasi musiman copepoda herbivora besar seperti Calanus
hyperboreus dan C. glacialis dapat menghasilkan fluks pernapasan ke bawah yang
signifikan dengan mengekspor ke kedalaman lipid yang terakumulasi pada musim
semi-musim panas [Auel et al., 2003; Hirche, 1997].
1.2 ZOOPLANKTON
Zooplankton, organisme terapung kecil atau berenang lemah yang
hanyut dengan arus air dan, dengan fitoplankton, membentuk pasokan makanan
planktonik yang menjadi dasar bagi hampir semua organisme laut yang pada
akhirnya bergantung. Banyak hewan, dari Radiolaria bersel tunggal hingga telur
atau larva ikan haring, kepiting, dan lobster, ditemukan di antara zooplankton.
Plankton permanen, atau holoplankton, seperti protozoa dan copepoda (makanan
penting untuk hewan besar), menghabiskan hidup mereka sebagai plankton.
Plankton sementara, atau meroplankton, seperti bintang laut muda, kerang, cacing,
dan hewan penghuni bawah lainnya, hidup dan memberi makan sebagai plankton
sampai mereka pergi untuk menjadi dewasa di habitat yang tepat.
1.3 RESPIRASI ZOOPLANKTON
Konsumsi karbon dan metabolisme oleh zooplankton. Partikel
(fitoplankton atau zooplankton lainnya) karbon organik partikulat (POC)
dikonsumsi oleh zooplankton. Karena pemberian makanan yang ceroboh (oleh
metazoa), beberapa karbon organik terlarut (DOC) di mangsa hilang ke air di
sekitarnya sementara sisa mangsa dicerna. Beberapa POC yang dicerna diserap di
seluruh vakuola pencernaan (protista; lihat inset yang diperbesar di sebelah kiri)
atau dinding usus (metazoa) konsumen, yang proporsinya disebut efisiensi
penyerapan. Karbon yang tidak diserap dikeluarkan sebagai pelet tinja, termasuk
pelet-mini yang diestrasi oleh protista, yang kemudian dapat melepaskan DOC.
Dari karbon yang diserap, sebagian dihirup sebagai CO2, dan sisanya digunakan
untuk pertumbuhan dan reproduksi hewan (produksi sekunder). Diadaptasi dari
Møller et al. (2003) dan Saba et al. (2009).
Penentu utama laju respirasi zooplankton adalah massa dan suhu tubuh.
Penyebab yang mendasari variasi temporal dan spesial dalam respirasi komunitas
sebagai produk dari laju respirasi dan biomassa tertentu di alam, dibahas degan
referensi khusus untuk variasi mesoscale yang dihubungkan dengan sistem frontal,
pusaran dan filamen upwellings. Bukti diberikan bahwa respirasi zooplankton
yang berimigrasi secara vertikal berkontribusi terhadap fluks karbon ke bawah di
lautan. Perkiraan respirasi mesozooplankton terintegrasi global kedalaman penuh
lautan menyumbang 13 Gt C y 1, setara dengan 17-32% dari PP global
(berdasarkan 41-77 Gt C y − 1 PP global; del Giorgio & Duarte 2002 , Hernpada
& Ikeda 2005). Pada skala regional, analisis komunitas zooplankton terperinci
untuk wilayah Selatan Lautan memberikan perkiraan .60,6 Gt C y − 1, setara
dengan 22–31% dari PP wilayah 1.95–2.7 Gt C y − 1 (Mayzaud & Pakhomov
2014). Dengan demikian, respirasi zooplankton adalah istilah kerugian utama
untuk karbon organik. Hernia).Respirasi dalam zooplankton sering diukur dengan
konsumsi O2 daripada oleh produksi CO2 langsung. O2 tingkat konsumsi
dikonversi menjadi kehilangan karbon pernafasan karena CO2 menggunakan
 stoikiometri yang sesuai dan hasil bagi pernafasan (RQ, rasio molar CO2 yang
dihasilkan terhadap yang dikonsumsi O2).
1.4 FITOPLANKTON
Fitoplankton adalah mikroorganisme yang hanyut dalam air. Mereka
bersel tunggal, tetapi kadang-kadang mereka dapat tumbuh di koloni yang cukup
besar untuk dilihat oleh mata manusia 16 . Fitoplankton bersifat fotosintesis, artinya
mereka memiliki kemampuan untuk menggunakan sinar matahari untuk
11
mengubah karbon dioksida dan air menjadi energi . Sementara mereka seperti
tumbuhan dalam kemampuan ini, fitoplankton bukan tanaman. Istilah "tanaman
bersel tunggal" adalah istilah yang keliru, dan tidak boleh digunakan. Sebaliknya,
10
fitoplankton dapat dibagi menjadi dua kelas, alga dan cyanobacteria . Kedua
kelas ini memiliki kemampuan fotosintesis yang sama, tetapi memiliki struktur
fisik yang berbeda. Terlepas dari taksonomi mereka, semua fitoplankton
mengandung setidaknya satu bentuk klorofil (klorofil A) dan dengan demikian
dapat melakukan fotosintesis untuk energi.

1. 5 RESPIRASI FITOPLANKTON
Fitoplankton mikroskopis memainkan beberapa peran terbesar dalam
kontrol iklim, pasokan oksigen dan produksi makanan. Organisme bersel tunggal
ini bertanggung jawab atas lebih dari 40% produksi fotosintesis Bumi. Proses itu
menghabiskan karbon dioksida, yang membantu mengatur kadar CO2 di atmosfer,
dan menghasilkan oksigen untuk organisme lain agar hidup. Selama proses
fotosintesis, fitoplankton menghasilkan oksigen sebagai produk sampingan.
Karena populasinya yang luas dan luas, ganggang dan cyanobacteria bertanggung
jawab atas sekitar setengah dari semua oksigen yang ditemukan di lautan dan di
atmosfer kita. Jadi bentuk kehidupan lautan tidak hanya memberi makan
fitoplankton, tetapi juga membutuhkan oksigen terlarut yang mereka hasilkan
untuk hidup. Sebelum tanaman, ganggang dan fitoplankton menggunakan air
untuk fotosintesis, bakteri menggunakan H2S dan senyawa organik lainnya untuk
memperbaiki CO2. Cyanobacteria awal adalah organisme pertama yang
menggunakan air untuk memperbaiki karbon. Penggunaan H2O memperkenalkan
oksigen bebas (O2) ke lingkungan sebagai produk sampingan. Awal fotosintesis
oksigen adalah titik balik bagi sejarah Bumi. Proses ini secara perlahan mengubah
atmosfer Prakambrium inert menjadi lingkungan yang kaya oksigen yang dikenal
saat ini. Meskipun mikroskopis, cyanobacteria awal telah membuat dampak
permanen pada lingkungan Bumi.
Selain menyediakan makanan dan oksigen untuk hampir semua kehidupan
di Bumi, fitoplankton membantu mengatur karbon anorganik (karbon dioksida) di
atmosfer. Selama fotosintesis, karbon dioksida dan molekul air digunakan untuk
membuat gula sebagai energi. Proses memasukkan karbon anorganik ke dalam
karbon organik (glukosa dan senyawa bermanfaat biologis lainnya) disebut fiksasi
karbon, dan merupakan bagian dari pompa karbon biologis.
Karena fiksasi karbon dan produksi oksigen adalah bagian dari proses yang
sama,tingkat partisipasi fitoplankton berada pada skala yang sama. Fitoplankton
mengonsumsi jumlah karbon dioksida yang sama dengan semua tanaman darat
yang digabungkan. Sementara fitoplankton dapat menarik karbon dioksida dari
atmosfer atau lautan, ia akan memiliki efek yang serupa. CO2 yang diambil dari
air digantikan oleh CO2 dari atmosfer, berkat hukum Henry (kandungan gas
terlarut air sebanding dengan persentase gas di udara di atasnya. Konsumsi ini
membantu menjaga kadar karbon dioksida tetap terkendali, mengurangi
keberadaannya sebagai gas rumah kaca.
 Alga dan cyanobacteria membantu mengatur iklim dengan memperbaiki
karbon dioksida dari atmosfer. Karbon ini kemudian dikonsumsi atau
didekomposisi oleh organisme lain, melalui siklus hingga dilepaskan sebagai
karbon dioksida terlarut dalam air atau disimpan dalam sedimen.
Ketika karbon dioksida dikonsumsi, molekul karbon menjadi dimasukkan
ke dalam struktur fitoplankton, memungkinkan organisme berfungsi dan tumbuh.
Jika fitoplankton tidak dimakan oleh organisme lain (meneruskan karbon ke rantai
makanan), maka ia akan tenggelam ke laut ketika mati. Seperti halnya detritus
lainnya (bahan organik yang tidak hidup), fitoplankton akan terurai oleh bakteri,
dan karbon dilepaskan kembali ke laut sebagai karbon dioksida terlarut atau
akhirnya diendapkan ke dalam sedimen dasar laut. Berkat fitoplankton, pompa
karbon biologis ini menghilangkan sekitar 10 triliun kilogram (10 gigaton) karbon
dari atmosfer setiap tahun, memindahkannya ke kedalaman laut. Dalam istilah
iklim, proses ini membantu menjaga suhu permukaan global. Tanpa siklus ini,
CO2 di atmosfer akan naik sekitar 200 ppm (level saat ini sekitar 400 ppm).
Bahkan perubahan kecil dalam populasi fitoplankton dapat memiliki efek pada
atmosfer dan iklim dunia
 BAB II
DAFTAR PUSTAKA

Alcaraz, M., R. Almeda, A. Calbet, E. Saiz, C. M. Duarte, S. Lasternas, S. Agusti, R.

Santiago, J. Movilla, and A. Alonso (2010), The role of arctic zooplankton in
biogeochemical cycles: Respiration and excretion of ammonia and phosphate during
summer, Polar Biol., 33( 12), 1719– 1731, doi:10.1007/s00300‐010‐0789‐9.
Auel, H., M. Klages, and I. Werner (2003), Respiration and lipid content of the Arctic
copepod Calanus hyperboreus overwintering 1 m above the seafloor at 2,300 m water
depth in the Fram Strait, Mar. Biol. Berlin, 143( 2), 275– 282, doi:10.1007/s00227‐
003‐1061‐4.
Barber, D. G., M. G. Asplin, Y. Gratton, J. Lukovich, R. J. Galley, R. L. Raddatz, and
D. Leitch (2010), The International Polar Year (IPY) Circumpolar Flaw Lead (CFL)
system study: Overview and the physical system, Atmos. Ocean, 48( 4), 225– 243.
Brugel, S., C. Nozais, M. Poulin, J. E. Tremblay, L. A. Miller, K. G. Simpson, Y.
Gratton, and S. Demers (2009), Phytoplankton biomass and production in the
southeastern Beaufort Sea in autumn 2002 and 2003, Mar. Ecol. Prog. Ser., 377, 63–
77, doi:10.3354/meps07808.
Carmack, E. C., and R. W. Macdonald (2002), Oceanography of the Canadian Shelf of
the Beaufort Sea: A setting for marine life, Arctic, 55( 1), 29– 45. Daase, M., K. Eiane,
D. L. Aksnes, and D. Vogedes (2008), Vertical distribution of Calanus spp. and
Metridia longa at four Arctic locations, Mar. Biol. Res., 4( 3), 193– 207,
doi:10.1080/17451000801907948. Falk‐Petersen, S., C. C. E. Hopkins, and J. R.
Sargent (1990), Trophic relationships in the pelagic, Arctic food web, in Trophic
Relationships in the Marine Environment, edited by M. Barnes and R. N. Gibson, pp.
315– 333, Aberdeen Univ. Press, Aberdeen, U. K.
Fortier, M., L. Fortier, H. Hattori, H. Saito, and L. Legendre (2001), Visual predators
and the diel vertical migration of copepods under Arctic sea ice during the midnight
sun, J. Plankton Res., 23( 11), 1263– 1278, doi:10.1093/plankt/23.11.1263.
Hernández‐León, S., M. Gomez, M. Pagazaurtundua, A. Portillo‐Hahnefeld, I.
Montero, and C. Almeida (2001), Vertical distribution of zooplankton in Canary Island
waters: Implications for export flux, Deep Sea Res., Part I, 48( 4), 1071– 1092,
doi:10.1016/S0967‐0637(00)00074‐1..
Morales, C. (1999), Short communication. Carbon and nitrogen fluxes in the oceans:
The contribution by zooplankton migrants to active transport in the North Atlantic
during the Joint Global Ocean Flux Study, J. Plankton Res., 21( 9), 1799– 1808,
doi:10.1093/plankt/21.9.1799.
Tremblay, G., C. Belzile, M. Gosselin, M. Poulin, S. Roy, and J. E. Tremblay (2009),
Late summer phytoplankton distribution along a 3500 km transect in Canadian Arctic
waters: Strong numerical dominance by picoeukaryotes, Aquat. Microb. Ecol., 54( 1),
55– 70, doi:10.3354/ame01257.
Wexels Riser, C., P. Wassmann, M. Reigstad, and L. Seuthe (2008), Vertical flux
regulation by zooplankton in the northern Barents Sea during Arctic spring, Deep Sea
Res., Part II, 55( 20–21), 2320– 2329, doi:10.1016/j.dsr2.2008.05.006.