Nama : Ida Ayu Fanny Kharisma Gupta

NIM : 1713031022

Kelas : VA Pendidikan Kimia

RINGKASAN INTERAKSI ANTARA NITROGEN DAN PHOSPHORUS

METABOLISME

Nitrogen dan fosfor penting untuk semua organisme, dan sering kali unsur-unsur yang
membatasi produktivitas primer. Keduanya, nitrogen dan fosfor miliki banyak peran dalam
organisme fotosintetik. Dalam beberapa peran (mis. Dalam asam nukleat dan protein) baik
nitrogen maupun fosfor tidak dapat disubstitusi oleh elemen lain. Sebaliknya, lipid polar yang
mengandung nitrogen atau fosfor dapat diganti oleh lipid polar yang kekurangan nitrogen atau
fosfor. Rasio nitrogen: fosfor dalam organisme fotosintesis cukup bervariasi, dan interpretasi
dalam hal metabolisme Senyawa nitrogen dan fosfor aktif dipersulit oleh variasi di kolam
penyimpanan nitrogen dan fosfor. Variasi geografis dalam organisme nitrogen: rasio fosfor telah
dirasionalisasi dalam hal nitrogen eksternal dan ketersediaan fosfor atau respons internal
terhadap (misalnya) panjang musim tanam. Banyak interaksi nitrogen dan fosfor terjadi di
dalamnya akuisisi dari medium; contohnya termasuk produksi ektoenzim yang membutuhkan
fosfor (untuk RNA dalam sintesis protein) dan nitrogen (dalam RNA dan ektoenzim). Ini terlibat
dalam konversi organik yang tidak dapat diakses nitrogen dan fosfor menjadi bentuk yang bisa
diambil.
Dalam terjadinya senyawa yang mengandung N atau bebas-N memenuhi peran non-inti
pada sebagian besar genotip yaitu senyawa yang mengandung N yang memenuhi peran dalam
satu spesies atau takson yang lebih tinggi dan senyawa bebas N yang memenuhi itu peran dalam
beberapa spesies lain atau takson yang lebih tinggi. Dalam suatu fenomena mengenai perubahan
aklimatori dari senyawa yang mengandung N yang memenuhi peran dalam organisme N-penuh
ke molekul N-bebas di bawah kondisi pertumbuhan ketika N habis. Fosfolipid yang mengandung
nitrogen dapat disubstitusi oleh glikolipid (galaktolipid atau sulfolipid) secara genotip dan / atau
fenotipik, dan sampai batas tertentu N yang mengandung nukleosida-trifosfat dapat diganti
dengan pirofosfat (PPi) dalam sitosol karena enzim alternatif dan tonoplast ada pompa proton
yang dapat menggunakan PPi sebagai donor fosforil dan / atau energy bukannya ATP.
 Pada interaksi dalam akuisisi dan asimilasi N dan P terdapat tiga kemungkinan tingkat
interaksi N dan P dalam pengambilan lever pertama yang mana berupa struktur (akar, mikoriza,
klaster dan akar dauciform, struktur pengikat N2), sedangkan level kedua adalah sekresi enzim
dan anion organik yang memobilisasi bentuk N dan P, serta penghabisan proton atau ion
hidroksil yang dapat memobilisasi atau melumpuhkan bentuk N dan P. Hal tersebut tingkat
ketiga melibatkan transporter untuk H2PO4 - / HPO42− (Pi) dan berbagai bentuk N gabungan. Pi
di tanah dan banyak perairan alami tidak tersedia organisme yang berasosiasi dengan Ca2+
(sebagai apatit) pada pH tinggi dan Fe2O3 dan Fe3(OH)3 dan hidroksil-oksida atau Al2O2 terkait
pada nilai pH yang lebih rendah, menurun konsentrasi Pi.
Nitrat dan sedikit banyak NH4+ dan N-organik organik bernilai rendah senyawanya, yang
mana memiliki koefisien difusi yang tinggi di sebagian besar tanah. Protein terikat dengan
fenolik diakses oleh protease yang dikeluarkan oleh ectomycorrhizas (ECMs) atau (dengan akses
ke sebagian kecil dari volume tanah yang diakses oleh pabrik). Nitrogen Fiksasi mengkonsumsi
N2, yang memiliki koefisien difusi dalam larutan yang lebih besar dibandingkan dengan NO3-,
dan konsentrasi N2 pada kesetimbangan udara dalam larutan adalah sekitar 450 mmol yang lebih
besar dari N gabungan yang ditemukan di sebagian besar tanah non-gurun alami atau di perairan
alami, akar tanaman, menghidrolisis protein menjadi asam amino yang dapat diambil oleh ECM,
akar atau mikroorganisme tanah. Penting untuk yang tidak tergenang air tanah, koefisien difusi
N2 dalam fase gas tanah adalah beberapa 104 kali lipat lebih besar dari itu dalam larutan.
Nitrogenase dihambat secara ireversibel oleh O2, yang memiliki koefisien difusi serupa di udara
dan air dengan mereka N2, tetapi rasio konsentrasi O2: N2 lebih tinggi dalam larutan
kesetimbangan udara daripada di udara.
Selanjutnya proses akuisisi zat terlarut lainnya yang terkait dengan akuisisi P adalah
anion organik yang bersaing dengan Pi dalam mengikat Ca2+ sebagai apatite, Fe2O3 dan ferric
hydroxides dan Al2O3, anion organik dengan demikian dapat melepaskan P dari pengikatan ke
tiga kompleks. Produksi anion organik dari molekul netral seperti sukrosa di pH sitosol (kira-kira
pH 7,4) melibatkan pembentukan proton. Dalam pemeliharaan pH sitosol mensyaratkan bahwa
proton ini juga diekskresikan, dan sekresi anion organik dari satu zona akar mengharuskan
proton dikeluarkan dari zona root yang sama atau beberapa lainnya, dengan saldo biaya oleh
pergerakan beberapa kation anorganik dan / atau anion. Aspek ini telah diselidiki secara
minimal.
 Keterlibatan P dari N dalam peran metabolisme non-inti jauh lebih sedikit ganggang dan
tanaman. Akibatnya, ada sangat sedikit ruang untuk asimilasi P ganti N, dan terutama untuk N
untuk menggantikan P, dalam peran non-inti ini, bahkan jika penggantian semacam itu layak
secara kimia. Kandungan senyawa mengandung N dan P dalam stoikiometri tetap memiliki
pengaruh pada keseluruhan Rasio N: P pada tanaman alga dan vaskular. Fungsi peran non-inti
dari N, dan mengganti lipid yang mengandung P dengan lipid bebas P, secara genotip dan
variabel fenotip, dan memiliki berbagai efek pada N: P organisme perbandingan. Untuk peran
inti N dan P dalam sintesis protein dan fungsi protein di sana adalah perjanjian variabel rasio N:
P organisme dengan prediksi Hipotesis Tingkat Pertumbuhan pada ganggang dan tanaman. Rasio
N: P dalam organisme dipengaruhi oleh ketersediaan relatif N dan P di lingkungan. Contoh ada
untuk akuisisi N dan P alokasi struktural dan catalytic N ke dinding sel dan / atau enzim yang
disekresikan. N yang disekresikan tidak memiliki (dinding) atau terbatas (enzim), kemungkinan
pemulihan oleh tanaman atau ganggang. Alokasi N dan P tambahan untuk asimilasi N diperlukan
ketika sumber N adalah N2 daripada saat sumber N dikombinasikan N.