BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Panasbumi merupakan sumber energi panas yang terbentuk secara

alami di bawah permukaan bumi. Sumber energi tersebut berasal dari pemanasan
batuan dan air bersama unsur-unsur lain yang berasal dari aktivitas magmatisme
di dalam kerak bumi. Untuk pemanfaatannya, perlu dilakukan kegiatan eksplorasi
dan eksploitasi guna mentransfer energi panas tersebut ke permukaan dalam
wujud uap panas, air panas, atau campuran uap dan air serta unsur-unsur lain yang
dikandung panasbumi. Pada prinsipnya dalam kegiatan panasbumi yang
dieksploitasi adalah air panas dan uap air.

Sumber daya panasbumi ramah lingkungan karena unsur-unsur yang

berasosiasi dengan energi panas tidak membawa dampak lingkungan atau berada
dalam batas ketentuan yang berlaku. Panasbumi merupakan sumber energi panas
dengan ciri terbarukan karena proses pembentukannya terus-menerus sepanjang
masa selama kondisi lingkungan dapat terjaga keseimbangannya.

Indonesia memiliki potensi sumber daya panasbumi yang besar

dibandingkan dengan potensi panasbumi dunia. Namun, hingga saat ini
panasbumi tersebut masih belum dapat dimanfaatkan secara optimal, khususnya
sebagai salah satu energi pilihan pengganti bahan bakar minyak. Mengingat sifat
sumber energi panasbumi tidak dapat diekspor, pemanfaatannya terutama
ditujukan untuk mencukupi kebutuhan energi domestik yang dapat memberikan
nilai tambah dalam rangka optimalisasi pemanfaatan aneka ragam sumber energi
 di Indonesia. Dengan demikian, pemanfaatan panasbumi dapat turut menunjang
pembangunan nasional untuk mewujudkan kesejahteraan masyarakat.

Berdasarkan hal tersebut maka pada karya tulis seminar ini akan
diuraikan tentang sistem panasbumi secara umum terutama pada karakteristik
fluida panasbumi dan aplikasinya untuk mengetahui sifat atau karakteristik dari
reservoir panasbumi tersebut.

1.2 Maksud dan Tujuan

Penulisan Seminar yang berjudul Aplikasi geokimia fluida

panasbumi untuk mengetahui karakteristik dari reservoir panasbumi memiliki
maksud dan tujuan sebagai berikut :

1.2.1 Maksud
Maksud dari penulisan seminar ini adalah memberikan pemaparan
mengenai konsep panasbumi secara umum terutama pada konsep geokimia fluida
panasbumi dan penerapannya pada penentuan karakteristik dari reservoir
panasbumi dalam kegiatan eksplorasi panasbumi.
1.2.2 Tujuan
Penulisan seminar ini memiliki beberapa tujuan, yaitu :
- Mengetahui konsep dan pengertian sistem panasbumi.
- Mengetahui konsep geokimia fluida panasbumi.
- Mengetahui komponen sistem panasbumi.
- Mengetahui macam - macam fluida panasbumi untuk mengetahui
karakteristik dari reservoir panasbumi.

1.3 Ruang Lingkup

Materi yang dibahas dalam penulisan seminar ini adalah mengenai konsep
sistem panasbumi dan konsep geokimia fluida panasbumi dan aplikasinya untuk
mengetahui karakteristik dari reservoir panasbumi meliputi konsep umum tentang
 sistem panasbumi dan geokimia fluida panasbumi, macam – macam fluida
panasbumi, dan bentuk terapannya untuk mengetahui karakteristik dari reservoir
panasbumi.

1.4 Metodologi Penelitian

Metode penulisan karya tulis seminar ini dilakukan dengan metode deskriptif yaitu
melalui studi pustaka dan studi pustaka dan studi literatur melalui buku-buku referensi,
jurnal-jurnal ilmiah, dan laporan penelitian.
 BAB II

FLUIDA PANAS BUMI

Dalam membicarakan masalah karakteristik fluida panasbumi yang terpenting

untuk mengetahui karakteristik reservoir panasbumi antara lain tentang komposisi
kimia fluida reservoir panasbumi dan sifat fisik fluida reservoir. Pada reservoir
panasbumi yang dianggap ideal pada umumnya terdiri dari air dan impurities, dimana
fluida tersebut memiliki komposisi kimia serta sifat fisik tertentu. Komposisi kimia
dan sifat fisik tersebut akan berpengaruh terhadap peralatan produksi seperti misalnya
kerak (scale) dan korosi.
2.1 Komposisi Kimia Fluida Reservoir Panasbumi
Untuk komposisi kimia fluida reservoir panasbumi yang umum dijumpai antara lain
berdasarkan kation dan anion, berdasarkan kandungan air dan impurities serta
berdasarkan fasa dari fluida reservoirnya. Fluida reservoir panasbumi terdiri atas
mineral-mineral seperti kombinasi antara alkali, alkali tanah, sulfur, oksida besi dan
alumunium. Bahan-bahan mineral tersebut tersusun dari berbagai ion-ion yang
sejenis dan kandungan tertentu disamping itu juga terdapat impurities.
2.1.1 Berdasarkan Anion dan Kation
Di dalam fluida reservoir elemen dalam fluida merupakan kesetimbangan ion – ion
positif dan ion-ion negatif. Ion-ion ini akan bersenyawa dengan satu atau lebih
elemen ion lainnya untuk membentuk garam-garaman. Mialnya sodium sulfat, yang
merupakan berat ekivalen Na+ dengan berat ekivalen SO4 yang merupakan
kesetimbangan antara ion positif dan ion negatif.
Ion-ion dalam fluida reservoir dapat dikelompokkan menjadi dua bagian yaitu:
1. Kation (ion-ion positif) terdiri dari :
 • Alkali, antara lain K+, Na+, Li+ yang membentuk basa kuat.
• Metal alkali tanah, antara lain Br2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Ra2+ yang
membentuk basa lemah.
• Ion Hidrogen.
• Metal berat, antara lain Fe2+, Mn2+ membentuk basa yang terdisosiasi.
a. Sodium dan Potasium (Na/ K)
Sodium biasanya merupakan kation yang dominan dan dijumpai dalam fluida
panasbumi temperatur tinggi. Variasi sistematik dalam perbandingan sodium dan
potassium dengan temperatur tinggi umum terjadi, tetapi pada sistem panasbumi
yang bersifat asam, dan didalam daerah yang memiiki variasi batuan yang luas ini
memungkinkan untuk membuat hubungan yang tepat atau teliti antara Na/ K
dengan temperatur air ( White, 1965 : Ellis dan Mahon, 1967 ). Rekristalisasi
hidrothermal pada batuan vulkanik atau batuan kuarsa feldspatik cenderung
menghasilkan potassium feldspar, potassium mika dan albit. Hal ini ditinjau dari
alterasi batuan hidrothermal sumur yang dalam dan percobaan laboratorium pada
temperatur diatas 200˚C.
b. Kalsium (Ca)
Ion Ca adalah unsur dari fluida reservoir yang berkombinasi dengan ion karbonat
atau sulfat dengan cepat membentuk kerak (scale) pengikut atau padatan.
c. Magnesium (Mg)
Ion Mg biasanya berada dalam konsentrasi yang kurang lebih mendekati konsentrasi
Ca. Magnesium juga seperti ion Kalsium, yaitu dapat berkombinasi dengan ion
karbonat sehingga menimbulkan masalah scale.
d. Ferrum (Fe)
Kandungan Ferrum (besi) dari fluida reservoir biasanya cukup rendah dan adanya
unsur besi yang biasanya ditunjukkan dengan adanya korosi besi, mungkin terdapat
pada larutan sebagai ion Ferri (Fe3+) dan Ferro (Fe2+) atau mungkin dalam suspensi
sebagai endapan senyawa besi. Kandungan besi sering digunakan untuk mendeteksi
dan memonitor korosi dalam sistem air.
e. Barium (Ba)
Barium adalah unsur yang memiliki kemampuan untuk berkombinasi dengan ion
sulfat untuk membentuk ion insoluble yaitu Barium Sulfat (BaSO4).
f. Strontium (Sr)
Seperti Barium dan kalsium. Strontium dapat berkombinasi dengan ion sulfat untuk
membentuk insoluble Strontium Sulfat walaupun lebih soluble daripada Barium
Sulfat.
2. Anion (ion-ion negatif), yang terdiri dari :
• Asam kuat, antara lain Cl-, SO4-, NO3-
• Basa lemah, antara lain CO3-, HCO3-, S- a.Klorida (Cl)
Ion klorida hampir selalu merupakan anion utama di dalam air formasi dan muncul
sebagai unsur pokok dalam air tawar. Sumber utama ion klorida adalah Natrium
Klorida (NaCl), selanjutnya konsentrasi ion Klorida digunakan sebagai ukuran
salinitas air.
b. Karbonat dan bikarbonat
Ion-ion ini merupakan ion yang dapat membentuk scale yang insoluble (tidak dapat
larut
dalam air). Konsentrasi ion karbonat sering kali disebut “phenolphthalein alkalinity”
sedangkan konsentrasi ion bikarbonat terkadang disebut “methyl orange alkalinity”.
c. Sulfat (SO4-)
Ion sulfat sering menimbulkan masalah, sebab ion ini memiliki kemampuan untuk
bereaksi dengan kalsium, barium atau stronsium untuk membentuk scale insoluble
juga membantu sebagai “food substance” yaitu pengurangan bakteri.
Ion-ion tersebut akan bergabung diantara mereka berdasarkan empat sifat, yaitu :
1. Salinitas primer, yaitu jika alkali bereaksi dengan asam kuat membentuk NaCl dan
Na2SO4.
2. Salinitas sekunder, yaitu jika alkali tanah bereaksi dengan asam kuat CaCl2,
MgSO4, MgCl2 dan CaSO4.
3. Alkalinitas primer, yaitu jika alkali bereaksi dengan asam lemah Na2CO3 dan
NaHCO3.
4. Alkalinitas sekunder, jika alkali tanah bereaksi dengan asam lemah CaCO3,
MgCO3, Ca(HCO3)2 dan Mg(HCO3)2. Pada daerah mata air panas yang mendidih dengan
keluaran utama air, umumnya sifat dasar air dari mataair dan sumur cukup dalam, air yang
didapatkan adalah sama, kecuali unsur-unsur yang dikontrol oleh temperatur reversible
tergantung kesetimbangan. Daerah dengan perbandingan unsur klorida, kalsium, fluorida,
iodida, bromida, arsenik atau boron
dalam air dengan unsur-unsur dalam memiliki suatu perbedaan dengan mata air di
permukaan.
Perbedaan ini biasanya disebabkan konsentrasi unsur- unsur utama pembentuk batuan
mengalami perubahan pula. Unsur-unsur utama ini antara lain adalah magnesium,
alumunium, besi dan mangan yang semuanya memiliki konsentrasi rendah.
Di bawah tingkat pendidihan dan pengoksidasian, air dalam sistem panasbumi
dengan temperatur tinggi seringkali alkali klorida memiliki pH yang tidak lebih dari 2
unit dari pH netral pada temperatur tersebut. Konsentrasi silika sangat tinggi dan
larutan lain seperti boron, fluorida, arsenik dan hidrogen sulfida akan hadir dengan
konsentrasi yang lebih tinggi daripada konsentrasi air dingin.
Pada beberapa mataair ditandai oleh sifat dasar, antara lain konsentrasi keasaman
yang tinggi, konsentrasi sulfida yang tinggi, konsentrasi klorida yang rendah dan
merupakan air permukaan atau akuifer yang tetap dipanasi oleh aliran – aliran uap.
Uap akan memanasi air meteorik yang menggenang di bawah permukaan yang juga
akan menghasilkan air dengan kandungan bikarbonat yang tinggi.
2.1.2 Berdasarkan Kandungan Air dan Impurities
Fluida reservoir panasbumi memiliki komposisi yang sangat kompleks. Hal tersebut
selain disebabkan oleh unsur- unsur yang memang sudah ada pada reservoir juga
dipengaruhi oleh adanya tekanan dan temperatur yang tinggi dan akan menyebabkan
terjadinya perubahan komposisi baik pada solid maupun fluidanya.
Secara umum fluida reservoir panasbumi dapat dibagi menjadi dua yaitu brine (air)
dan impurities. Brine (air), konsentrasi kelarutan pada air dinyatakan dengan ppm
atau part per million di dalam air pisahan dari keluaran sumur pada tekanan atmosfer
dan didinginkan ke temperatur sekelilingnya untuk dianalisis. Pada temperatur tinggi
air akan mengembang dan menguap kemudian muncul di permukaan melalui celah-
celah atau rekahan. Air dipekatkan sampai temperatur tertentu tergantung temperatur
awal dan entalphi air keluaran. Sebagai contoh air yang keluar dari sumur dengan
temperatur 250˚C akan mengembang menjadi campuran yang terdiri dari 29,5% uap
dan 70,5% air pada tekanan 1 atmosfera. Pada penambahan konsentrasi maka pH air,
konsentrasi asam serta unsur-unsur dasarnya berubah. Hal ini dikarenakan oleh gas
misalnya CO2 dan H2S akan berubah menjadi uap.
Impurities, selain air dan uap air yang dihasilkan oleh suatu sumur panasbumi,
biasanya juga selalu disertai unsur- unsur penyerta di dalamnya. Di dalam fasa uap
misalnya, didapati adanya gas-gas non-condensable seperti H2, CO2, H2S, CH4 serta
N2. Sedangkan komponen terlarut di dalam fasa air (condensable) antara lain klorida,
sulfida, fluorida, lithium, kalsium, dan lain sebagainya.
3. Condensable Gas, gas-gas condensable dengan adanya penurunan temperatur
juga tekanan selama mengalir ke permukaan, akan mengalami kondensasi menjadi
butir-butir air. Kondenstat dari gas ini sebagian akan terus terproduksi bersama uap
dan sebagian lagi akan mengendap pada pipa – pipa atau peralatan produksi. Apabila
kondenstat fluida
bersifat asam akan cenderung mengakibatkan terjadinya korosi pada material dan
sebaliknya apabila bersifat basa cenderung akan menyebabkan terjadinya scale.
a. Klorida, konsentrasi ion klorida merupakan unsur utama anion yang penting. Ion
klorida ini bervariasi tidak hanya dari daerah ke daerah tetapi dari sumur ke sumur.
Pada kenyataannya ion klorida ini membentuk larutan padat bersama-sama unsur
lainnya dan dapat pula sebagai unsur yang berdiri sendiri.
b. Sulfida dan sufat, kehadiran endapan sulfur dalam batuan dimana air panas
menembus atau melewati batuan akan mengakibatkan timbulnya hidrogen sulfida dan
asam sulfat ke formasi. Asam yang terbentuk dari reaksi ini akan melampaui reaksi
asam buffer dengan alumino-silikat. Jika endapan sulfur terdapat di suatu tempat
maka bila melakukan pemboran sumur yang cukup dalam akan menembus air bebas
sulfur. Pada daerah dengan aktivitas vulkanik, jika terdapat sulfur dioksida juga
menyebabkan timbulnya asam sulfat pada formasi karena reaksi dengan air hangat.
Apabila sejumlah cukup SO2 hadir, larutan ini akan mendominasi dalam
pengontrolan pH. Di dalam kedua kasus di atas, larutan asam klorida dihasilkan dan
konsentrasi bikarbonat terurai sesuai dengan keasamannya. Banyak sulfat dalam
larutan cenderung dibatasi oleh kelarutan dari anhidrit atau gipsum.
c. Fluorit, konsentrasi fluorit dalam fluida panasbumi dibatasi oleh kelarutan fluorit
yang berada dalam silika, sekitar 10 ppm fluoritpada temperatur 200- 300˚C.
Konsentrasi fluorit yang tinggi umumnya berhubungan dengan konsentrasi kalsium
pada fluida panasbumi (Mahon, 1964). Konsentrasi kalsium yang rendah dan
konsentrasi fluorit yang tinggi dalam fluida panasbumi ditandai dengan salinitas yang
rendah, konsentrasi karbon dioksida yang tinggi dan juga temperatur yang tinggi.
Jumlah konsentrasi fluorit akan bertambah dalam pH air yang rendah karena
penambahan sebagian ion HF yang tidak terionisasi, dan mungkin dari formasi SiF6
2-
atau AlF6 3-.
d. Lithium, konsentrasi alkali yang jarang dalam air panasbumi mencerminkan
kelebihannya pada batuan sekitar. Air dalam batuan basaltik memiliki konsentrasi
yang rendah jika dibandingkan dengan riolitik atau andesitik, Lithium ini biasanya
bersama rubidium dan cesium. Lithium dan rubidium cenderung menyusut
konsentrasinya dalam air yang berpindah ke permukaan karena ikatan ion-ion yang
berukuran kecil, sebagai alterasi hidrothermal seperti mineral lempung dan zeolit.
Aktivitas hidrothermal membentuk epidot pada tempat yang dangkal dan ditandai
oleh perubahan batuan (Bargar, 1973).
Pada daerah tertentu perbandingan Na/ Rb terus mengikuti perbandingan Na/ K,
tetapi perbedaan perbandingan Na/ Li antara air bawah permukaan
dan air permukaan kurang ditunjukkan dengan jelas. Perbandingan isotop 6Li/ 7Li
cenderung berkembang dalam air panas yang berpindah ke permukaan, karena isotop
7
Li termasuk mineral alterasi hidrothermal (H.J. Svec dan Ellis, 1973).
e. Kalsium, fluida panasbumi pada umumnya mengandung ion-ion garam yang sukar
larut seperti CaCO3, CaSO4 dan CaF2. Sebagian fluida panasbumi pada tingkat yang
dalam, hampir jenuh dengan kalsit (Ellis, 1973) dan mineral ini seringkali
mempercepat hilangnya karbon dioksida dari air ketika mendidih. Kecenderungan
terlepasnya kalsit dalam rekahan atau dalam rengkaian drill pipe, terutama menandai
air yang mengandung konsentrasi karbon dioksida tinggi.
Pada konsentrasi karbon dioksida yang tetap, serta pada temperatur yang diberikan,
konsentrasi kalsium akan bertambah kira-kira sama dengan kuadrat dari konsentrasi
ion sodium atau ion potasium. Air dengan salinitas rendah akan memiliki
perbandingan Na/ Ca yang tinggi, dan sebaliknya pada air dengan salinitas tinggi.
Pada konsentrasi sodium dan temperatur yang diberikan, air dengan konsentrasi
karbon dioksida tinggi akan cenderung memiliki konsentrasi kalsium yang rendah.
4. Non Condensable Gas, gas non condensable adalah gas yang tidak dapat
terkondensasi dan akan menjadi gas ikutan/ penyerta dari pada uap yang akan
diproduksikan. Gas ini dalam fasa uap akan mengecil maka harga enthalpi akan
menurun dan akan mengakibatkan berkurangnya energi yang diekstrak. Non
condensable gas pada fluida panasbumi antara lain CO2, H2S, CH4, N2, serta H2.

2.2 Sifat Fisik Fluida Reservoir Panasbumi

Dalam membicarakan teknik reservoir panasbumi, fluida yang terlibat didalamnya
yaitu air (water) dan uapair (steam). Adapun sifat- sifat fisik fluida reservoir
panasbumi tersebut akan diuraikan sebagai berikut.
Densitas fluida (ρ) didefinisikan sebagai perbandingan antara berat dari suatu massa
per satuan volume. Densitas merupakan salah satu sifat fisik reservoir panasbumi
yang cukup berperan dalam mempelajari karakteristik fluida reservoir panasbumi,
dimana di dalamnya terdapat dua fasa fluida yaitu fasa cair dan fasa uap air. Satuan
densitas adalah massa/ volume, biasanya kg/ m3.
Viskositas (μ), secara umum viskositas fasa cair dan fasa uap dipengaruhi oleh
temperatur, selain itu juga dipengaruhi unsur-unsur kimia terlarut dan hanya sedikit
bervariasi terhadap tekanan. Komponen utama yang akan berpengaruh adalah NaCl,
KCl dan CaCL2. Satuan viskositas yang umum adalah Pa.s (kg/ m.s). N. s/ m2.
Spesifik volume (S) memiliki dimensi satuan m3/ kg dimana dimensi tersebut
merupakan fungsi kebalikan dari densitas dengan dimensi satuan kg/ m3. Spesifik
volume memiliki simbol v, dimana dari spesifik volume dapat ditentukan densitas,
temperatur dan saturasi, hal ini diperoleh dengan berdasarkan analisis dimensinya.
Tegangan permukaan (σ), tegangan permukaan air formasi panasbumi dipengaruhi
oleh keadaan reservoir seperti tekanan dan temperatur. Sedangkan pengaruh dari
tekanan sangat kecil sekali.
Tegangan permukaan berbagai larutan mendekati nol pada temperatur kritisnya
karena tegangan permukaan gas adalah nol. Pengaruh unsur- unsur yang terlarut
dalam air formasi panasbumi mempengaruhi tegangan permukaan, yaitu makin besar
unsur-unsur terlarut maka makin besar pula tegangan permukaannya.
Energi dalam spesifik (internal energi) (U) adalah ukuran banyaknya panas yang
terkandung di dalam suatu material per satuan massa. Sedangkan energi enthalpy (h)
adalah jumlah energi dalam dan energi yang dihasilkan oleh kerja tekanan (enthalpi
spesifik). Entropi (dS) adalah perbandingan panas yang ditransfer selama proses
reversible dengan temperatur absolut, selanjutnya bila sebuah proses yang memiliki
entropi konstan atau tidak ada perubahan entropi disebut sebagai proses isotropik
atau isentropik.
 BAB III
GEOKIMIA FLUIDA PANAS BUMI

Fluida panasbumi memiliki komposisi yang beragam yang pada umumnya

mencerminkan tatanan geologi sistem panasbumi tersebut. Sifat – sifat geokimia
fluida pada lapangan – lapangan panasbumi biasanya dapat dikenali, dan ahli
geokimia bertugas menganalisis proses yang mengontrolnya untuk mengetahui
karakteristik masing – masing sistem panasbumi.
3.1 Geokimia Fluida
Analisis geokimia fluida panasbumi yang paling sederahana dan bermanfaat
untuk secara cepat mengenali variasi fluida pada suatu sistem adalah klasifikasi
menggunakan komposisi anion ( senyawa bermuatan negatif ).
3.1.1 Air Klorida
Air klorida merupakan fluida yang paling dominan pada kebanyakan lapangan
panasbumi. Air jenis ini diprediksi berasal dari bagian dalam reservoir, bersifat netral
atau dapat pula sedikit asam atau sedikit basa. Pada manifestasi permukaan dicirikan
oleh kenampakannya yang jernih sering berasosiasi dengan endapan sinter silika. Air
klorida di dekat permukaan sering mengandung CO2. H2S dan sulfat yang signifikan,
sedangkan di dalam reservoir perbandingan atau rasio Cl/SO4 tinggi.
3.1.1 Air Asam Sulfat
Pada air jenis ini kandungan kloridanya rendah, kandungan sulfat tinggi, Al dan Fe
cukup tinggi. Air asam sulfat terdapat pada sistem panasbumi di daerah vulkanik,
dimana uap air berkondensasi ke air tanah. Kandungan sulfat yang tinggi berasal dari
oksidasi H2S pada zona vados. Karena terbentuk pada zona vados maka air asam
sulfat hanya dapat memberikan sangat sedikit informasi tentang bagian dalam sistem
panasbumi.
Ciri fisik fluida jenis ini biasanya berwarna keruh, sering berasosiasi dengan kolam
lumpur dan collapse creater. Warna keruh dan kandungan Al dan Fe yang cukup
tinggi mengindikasikan adanya pelarutan batuan, hal ini disebabkan karena fluida
jenis ini cenderung reaktif terhadap batuan yang dilewatinya.
3.2.1Air bikarbonat
Fluida jenis ini dicirikan dengan kandungan Cl yang rendah, kandungan sulfat juga
rendah dan bikarbonat ( HCO3 ) sebagai anion utamanya. Pada sistem yang
berasosiasi dengan batuan vulkanik biasanya air bikarbonat terbentuk pada bagian
yang dangkal di tepi lapangan oleh kondensasi uap di bawah muka airtanah. Pada
sistem yang berasosiasi dengan batuan sedimen pembentukan fluida jenis ini
dikontrol oleh keberadaan batugamping. Air bikarbonat cenderung sedikit asam bisa
juga netral atau sedikit basa.
3.2.2Brine
Fluida ini terbentuk dengan berbagai cara seperti pelarutan sikuen endapan evaporit
oleh air meteorik, terperangkapnya connate water pada cekungan sedimentasi serta
proses – proses lainnya. Brine merupakan larutan yang berkonsentrasi tinggi, pH
menunjukkan asam lemah dengan unsur utama adalah Cl ( 10000 hingga lebih dari
100000 ppm ). Konsentrasi Na ( kation utama ), K dan Ca tinggi, densitas brine
biasanya tinggi sehingga tidak muncul di permukaan.
3.2.3 Air meteorik
Airtanah biasanya mengandung Ca, Mg, Na, K, SO4, HCO3 dan Cl selain itu terdapat
pula Fe, SiO2 dan Al. Selain itu airtanah juga biasanya mengandung gas terlarut
berupa O2 dan N2. Air sungai mempunyai anion utama HCO3 dan kation utama
adalah Ca sedangkan air hujan mempunyai anion utama Cl dan kation utama Na.
Fluida – fluida panasbumi cenderung memiliki kandungan senyawa yang hampir sama
dengan konsentrasi yang bervariasi yang disebabkan oleh beberapa sebab yaitu :
- temperatur
- input magmatik atau komposisi magma sebagai heat source
- jenis batuan yang dilewati
- kondisi dan lamanya interaksi fluida dan batuan
- proses boiling dan mixing
Fluida panasbumi tersebut dianalisis dengan tujuan untuk :
- mengetahui distribusi berbagai jenis air
- mempelajari efek boiling dan mixing
- menafsirkan suhu dan pH reservoir
- menduga terbentuknya scaling dan korosi pada pipa alir
- memonitor perubahan reservoir terhadap waktu
3.3 Geotermometer air
Proses interaksi fluida batuan yang terjadi pada bagian dalam sistem panasbumi memiliki
arti yang sangat penting dalam komposisi fluida dan merupakan alasan mengapa
geotermometer fluida diterapkan untuk memperkirakan temperatur reservoir panasbumi.
Geotermometer merupakan cara memperkirakan suhu reservoir panasbumi yang didasarkan
pada keberadaan zat – zat terlarut pada fluida panasbumi dimana konsentrasi fluida tersebut
sangat bergantung suhu. Geotermometri dikembangkan berdasarkan kesetimbangan kimia
yang bergantung suhu, antara air dan mineral pada kondisi reservoir yang dalam.
Aplikasi konsep geotermometer berdasarkan asumsi bahwa apabila fluida bergerak dengan
cepat ke permukaan fluida akan mempertahankan komposisi kimianya selama perjalanan
dari reservoir ke permukaan karena tidak atau sedikit sekali mengalami percampuran.
Namun pada kenyataannya fluida dapat mengalami perubahan dalam perjalanan dari
reservoir ke permukaan. Perubahan tersebut terjadi karena adanya proses mixing, dilution,
boiling, dan juga pelarutan batuan samping
sehingga dalam perhitungan geotermometer harus mempertimbangkan faktor – faktor
tersebut dan diusahakan memilih unsur atau senyawa yang tepat untuk
geotermometer fluida.
3.3.1 Geotermometer Silika ( Fournier,1977 )
Geotermometer silika dibuat berdasarkan kelarutan berbagai jenis silika dalam air
sebagai fungsi dari temperatur yang ditentukan dengan percobaan atau eksperimen.
Reaksi yang menjadi dasar pelarutan silika dalam air adalah SiO2 (s) + 2H2O →
H4SiO4
Pada kebanyakan sistem panasbumi fluida di kedalaman mengalami ekuilibrium
dengan kuarsa. Pada fluida dengan reservoir bersuhu > 220˚C kuarsa dapat
mengendap akibat pendinginan perlahan, apabila pendinginan berlangsung dengan
sangat cepat ( misalnya pada mulut mataair ) maka yang terbentuk atau mengendap
adalah silika amorf. Berdasarkan data simulasi variasi kelarutan atau konsentrasi
silika terhadap variasi suhu maka secara logika dapat diperkirakan temperatur fluida
apabila terdapat data konsentrasi fluida di dalam fluida yaitu dengan analisis kimia
sampel air.

Gambar 3.1 diagram kelarutan silika terhadap temperatur ( Fournier,1977 )

Gambar 3.2 diagram kelarutan beberapa macam mineral silika terhadap temperatur,
kurva A silika amorf, kurva B opal, kurva C kristobalit, kurva D kalsedon kurva E
kuarsa

Geotermometer kuarsa umumnya baik digunakan untuk reservoir

bertemperatur > 150˚ C, karena untuk suhu di bawah 150˚ C kandungan silika
dikontrol oleh kalsedon.

Tabel 4.1 Geotermometer Silika ( Fournier,1977 )

Geotermometer Persamaan Referensi
Quartz – No T = 1309 / (5.19-log C) – 273.15 Fournier (1977)
steam loss
Quartz – T = 1522 / (5.75-log C) – 273.15 Fournier (1977)
maximum steam
loss at 100˚C
 Geotermometer Persamaan Referensi
Quartz T = 42.198 + 0.28831C-3.6686 x Fournier & Potter (1982)
10-4C2 + 3.1665 x 10-7C3 +
77.034 log C
Quartz T = 53.500 + 0.11236C-0.5559x Arnorsson (1983)
10-4C2 + 0.1772x10-7C3 + 88.390
log C
Chalcedony T = 1032 / (4.69-log C) – 273.15 Fournier (1977)
Chalcedony T = 1112 / (4.91-log C) – 273.15 Arnorsson (1983)
Cristobalite T = 1000 / (4.78-log C) – 273.15 Fournier (1977)
Opal T = 781 / (4.51-log C) – 273.15 Fournier (1977)
Keterangan : C = konsentrasi SiO2 dalam fluida

3.4.1 Geotermometer Na-K ( Fournier,1979,Giggenbach,1988 )

Geotermometer Na-K dapat diterapkan untuk reservoir air klorida
dengan suhu > 180˚C. Geotermometer ini punya keunggulan yaitu tidak
banyak terpengaruh oleh dilution ataupun steam loss. Geotermometer ini
kurang bagus untuk suhu < 100˚ C juga untuk air yang kaya Ca atau banyak
berasosiasi dengan endapan travertine.

Tabel 3.2 Geotermometer Na-K ( Fournier,1979,Giggenbach,1988 )

Geotermometer Persamaan Referensi

Na - K T = [855.6 / (0.857+log(Na/K))] – 273.15 Truesdell (1976)
Na - K T = [833 / (0.780+log(Na/K))] – 273.15 Tonani (1980)
Na - K T = [1319 / (1.699+log(Na/K))] – 273.15 Arnorsson et all
(1983 )
Na - K T = [1217 / (1.483+log(Na/K))] – 273.15 Fournier (1979)
Geotermometer Persamaan Referensi
Na - K T = [1178 / (1.470+log(Na/K))] – 273.15 Nieva & Nieva
(1987)
Na - K T = [1390 / (1.750+log(Na/K))] – 273.15 Giggenbach (1988)

3.4.2 Geotermometer Na-K-Ca ( Fournier & Truesdel,1979 )

Geotermometer ini diterapkan untuk air yang memiliki konsentrasi Ca
tinggi. Geotermometer ini bersifat empiris dengan landasan teori yang belum
dipahami secara sempurna ( Giggenbach,1988 ). Batasan teoritis untuk
geotermometer ini adalah ekuilibrium antara Na dan K feldspar serta konversi
mineral kalsium aluminio silikat ( misalnya plagioklas ) menjadi kalsit.
Geotermometer ini mempunyai kisaran suhu yang baik adalah antara
120 - 200˚ C dan selebihnya tidak terlalu bagus. Keterbatasan lainnya adalah
suhu sangat dipengaruhi oleh perubahan konsentrasi karena boiling dan
dilution. Boiling menyebabkan kehilangan CO2, terjadi pengendapan kalsit,
Ca keluar dari larutan sehingga T hasil dari perhitungan terlalu tinggi.
Geotermometer Na-K-Ca memerlukan koreksi Mg untuk suhu di atas
180˚C ( Fournier,1981 ). Fluida panasbumi dengan suhu lebih dari 180˚C
kebanyakan mengandung sedikit Mg dengan konsentrasi < 0.2 ppm.
Ketergantungan konsentrasi Mg terhadap suhu disebabkan oleh pembentukan
klorit. Pada suhu yang lebih tinggi Mg juga keluar dari larutan karena dipakai
untuk membentuk biotit atau aktinolit. Berikut ini koreksi – koreksi Mg yang
perlu dilakukan :
- Jika T hasil perhitungan geotermometer < 70˚C, tidak perlu
koreksi karena fluida pada suhu tersebut tidak mengalami
ekuilibrium.
- Hitung R = [ Mg/(Mg + 0.61 Ca + 0.31 K ) ] x 100
 - Jika R > 50 dianggap bahwa air berasal dari kesetimbangan pada
suhu yang lebih rendah ( T hamper sama dengan suhu terukur )
- Jika T > 70˚C dan R < 50 gunakan R untuk mencari ΔTMg dari
grafik koreksi Mg.
- Hitung T Na – K – Ca terkoreksi dengan cara : T Na-K-Ca
terhitung - ΔTMg
Koreksi Mg biasanya diterpkan untuk sistem panasbumi yang relative
dingin, cocok dipakai untuk mataair – mataair pada kondisi sub boiling
dengan discharge rate tinggi.

Gambar 3.3 grafik koreksi T Na-K-Ca dengan ΔT Mg

3.4.3Geotermometer Na-Li ( Fouliac & Michard,1981 )
Geotermometer empiris ini didasarkan pada rasio Na/Li ada dua
persamaan masing – masing untuk fluida dengan kandungan Cl < 11.000 ppm
dan Cl > 11.000 ppm yaitu :

- Untuk Cl < 11.000 ppm T˚C = 1195

𝑚 𝑚𝑚 − 273
log 𝑚 𝑚𝑚+0.38

- Untuk Cl > 11.000 ppm T˚C = 1195

𝑚 𝑚𝑚 − 273
log 𝑚 𝑚𝑚+0.13

Teori yang mendasari adalah adanya reaksi pertukaran kation pada

lempung yang tergantung temperatur :
Lempung Li + H+ → Lempung H + Li+

3.4.4 Geotermometer K-Mg ( Giggenbach,1988 )

Rumur persamaan :
T˚C = [ 4410 / ( 14 – log ( K2 / Mg ) ] – 273
Persamaan tersebut diasumsikan bahwa fluida panasbumi telah mengalami
ekuilibrium atau kesetimbangan dengan K-feldspar ( adularia ) K-mika
( ilit,muskovit ), klorit dan kalsedon.
0.8 KalSi3O10(OH)2 + 0.2 MgAl2Si3O10(OH)8 + 5.4 SiO2 + 2K+ =
2.8 KalSi3O8 + 1.6 H2O + Mg2+
Geotermometer ini hanya dapat memberikan hasil yag dapat dipercaya
untuk air klorida, terutama air klorida asal reservoir dengan konsentrasi
Mg < 1 ppm. Geotermometer ini sangat sensitif terhadap rasio K/Mg,
sehingga dengan sedikit saja penambahan Mg dari percampuran dengan air
tanah dangkal akan menghasilkan TK-Mg yang lebih rendah.
3.5 Geoindikator dan Tracer
Giggenbach ( 1991 ) membagi zat – zat terlarut dalam dua kategori yaitu
geoindikator dan tracer. Tracer secara geokimia bersifat inert yang artinya akan sulit
bereaksi dengan senyawa lain dan apabila berada dalam fluida panasbumi akan
bersifat tetap dan dapat dilacak asal – usulnya. Contoh dari tracer ini adalah klorida
dan boron. Boron dalam bentuk H3BO3 atau HBO2 merupakan unsure diagnostik
yang artinya dapat digunakan untuk melacak asal – usul dari fluida panasbumi. Air
klorida dari suatu mataair atau sumur panasbumi biasanya mengandung 10 – 50 ppm
Boron terlarut. Kandungan Boron yang sangat tinggi ( hingga ratusan ppm ) biasanya
mencirikan asosiasi sistem panasbumi dengan batuan sedimen yang kaya zat organik
atau evaporit.
Geoindikator adalah zat terlarut yang bersifat reaktif dan mencerminkan
lingkungan ekuilibrium atau kesetimbangan, misalnya Na, K, Li, Rb. dan Cs.
Konsentrasi Na dan K dikontrol oleh interaksi fluida dengan batuan yang bergantung
pada temperatur. Na merupakan kation utama pada fluida panasbumi dengan
konsentrasi yang berkisar 200 – 2000 ppm. Apabila perbandingan Na dengan K
semakin kecil maka dapat diinterpretasikan bahwa temperatur semakin tinggi. Li, Rb
dan Cs sering disebut sebagai rare alkalies dan merupakan unsur yang mudah larut
dari batuan. Li, Rb dan Cs merupakan unsur yang sering dipakai bersama Cl dan B
untuk karakterisasi fluida. Ketiga unsur ini mudah bergabung dengan mineral
sekunder, sehingga diprediksi semakin jauh jarak migrasi dari fluida ke permukaan
maka konsentrasinya akan semakin berkurang. Konsentrasi umum Li berkisar
< 20 ppm, Rb < 2 ppm dan Cs < 2 ppm. Li sering terserap oleh mineral klorit, kuarsa
dan mineral lempung sehingga pada zona upflow rasio B/Li rendah sedangkan pada
zona outflow rasio B/Li tinggi.
Penggunaan Cl, B, Li, Na, K dan Mg sebagai geoindikator dan tracer
diterapkan dengan metode sederhana yaitu ploting pada diagram segitiga. Plotting ini
merupakan cara yang tepat untuk mengkaji aspek kimia fluida mataair panas maupun
fluida sumur panasbumi. Untuk memberikan gambaran interpretasi data geokimia
dapat diinterpretasi dengan bantuan diagram segitiga berikut ditampilkan data hasil
analisis fluida panasbumi dari berbagai daerah.

Gambar 3.4 Data Analisis Fluida Panasbumi

3.5.1 Diagram Segitiga Cl – SO4 – HCO3

Penggunaan komponen anion yang berupa Cl, SO4 dan HCO3
bermanfaat untuk mengetahui komposisi fluida panasbumi karena anion –
anion tersebut merupakan zat terlarut yang paling banyak dijumpai dalam
fluida panasbumi. Posisi data pada diagram segitiga dapat ditentukan dengan
persamaan sebagai berikut :
S = [Cl] + [SO4] + [HCO3]
% Cl = ( 100 [Cl] ) / S
% SO4 = ( 100 [SO4] ) / S
% HCO3 = ( 100 [HCO3] ) / S
Catatan : konsentrasi dinyatakan dalam mg/kg atau ppm.
Plotting diagram segitiga Cl – SO4 – HCO3 mempermudah
pengelompokan dan pemeriksaan trend sifat kimia fluida.

Gambar 3.5 Diagram Segitiga Cl – SO4 – HCO3

3.5.2 Diagram segitiga Cl – Li – B

Proporsi relatif B dan Cl untuk fluida – fluida dengan asal – usul yang
sama umumnya tetap. B dan Cl dapat dipakai untuk mengevaluasi proses
pendidihan dan pengenceran. Pada T tinggi ( >400˚C ), Cl terdapat sebagai
HCl dan B sebagai H3BO3, keduanya bersifat volatil dan mudah bergerak
pada fase uap. HCl dan H3BO3 berasal dari magmatic brine. Apabila fluida
mendingin HCl terkonversi menjadi NaCl, B tetap berada pada fase uap dan
Li bergabung pada larutan.
Pengeplotan data pada diagram segitiga Cl – Li – B memerlukan
faktor skala karena adanya perbedaan nilai konsentrasi yang sangat besar di
antara ketiga komponen tersebut. Perhitungannya sebagai berikut :
 S = [Cl] / 100 + [Li] + [B] / 4
% B = ( ([B]/4) /S ) .100
% Li = ([Li]/S ) .100
% Cl = [Cl] / S

Gambar 3.6 Diagram Segitiga Cl – Li – B

3.5.3 Diagram segitiga Na – K – Mg

Dasar pemikiran memakai Na – K – Mg adalah reaksi – reaksi sebagai
berikut :
Na+ + K Feldspar = Na Feldspar + K+
2.8 K Feldspar + 1.6 H2O + Mg2+ = 0.8 K Mika + 0.2 Klorida + 5.4 SiO2 +
2K+
Ploting posisi data pada diagram segitiga Na – K – Mg :
S = ([Na]/1000) + ([K] / 100 ) + [Mg]1/2
% Na = [Na] / 10.S
% Mg = ( 100 [Mg]1/2 ) / S
% K = [K] / S

Gambar 3.7 Diagram Segitiga Na – K – Mg

 BAB IV

KESIMPULAN

Dari pemaparan yang telah disajikan dalam makalah ini maka penulis dapat
mengambil kesimpulan sebagai berikut :

1. Sistem panasbumi didefinisikan sebagai perpindahan panas secara alami

dalam volume tertentu di kerak bumi dimana panas dipindahkan dari
sumber panas ke zona pelepasan panas. Sistem panasbumi tersusun oleh
tiga komponen utama, yaitu : Sumber panas, batuan reservoir yang
permeabel, dan adanya sirkulasi air untuk membawa panas dari dalam
bumi ke permukaan bumi.
2. Analisis geokimia fluida panasbumi dilakukan pada fluida jenis air klorida.
air asam sulfat, air bikarbonat, brine dan air meteorik.
3. Interpretasi suhu reservoir panasbumi dapat dilakukan dengan metode
geotermometer yaitu geotermometer silika, geotermometer Na – K,
geotermometer Na – K – Ca, geotermometer Na – Li dan geotermometer
K – Mg.
4. Interaksi fluida dengan batuan dapat diketahui dari metode geoindikator
dan tracer dengan menggunakan diagram segitiga Cl – SO4 – HCO3, Cl –
Li – B dan Na – K – Mg untuk mengetahui asal – usul zat terlarut dalam
fluida yang berasal dari interaksi dengan batuan.
 DAFTAR PUSTAKA

Armstead, H.C.H., 1979, Geothermal Energy, E & FN, Spoon. Ltd London City
Reprmted.
Barryadi, F., 1995, Struktur Geologi di Lapangan Panasbumi Daerah Awibengkok
dan Sekitarnya Kabupaten Sukabumi dan Bogor, Jawa Barat. Jurusan
Geologi, UNPAD, Bandung.
Chilingar, George V., et all., 1982, Hand Book of Geothermal Energy, University of
Southern Callifornia.
Dickson, M.H., and Fanelli, M., 2004, What is Geothermal Energy? , University of
Colombia.
http://iga.igg.cnr.it/ documenti/ geo/ Geothermal%20Energy.en.pdf
Edward F Wahl., 1977, Geothermal Energy Utilization, John Willey and Sons, New
York.
Ellis Aj and Mahon., 1977, Chemistry and Geothermal System, Academic Press, Inc,
Orlando, Floride.
Goff, F., dan Janik, C.J., 2000, Geothermal Systems, dalam Sigurdsson, H.,
Houghton, B., Rymer, H., Encyclopedia of Volcanoes. hlm. 817-834, Academic
Press.
Grant, M.A., 1960, Geothermal Reservoir Engineering, Academic Pres, Inc, New
York.
Hochstein, M. P., 1995, Classification and Assessment of Geothermal Resources,
Geothermal Reservoir Course, Geothermal Institute, University of Auckland.
Makalah PB Potensi dan WKP Panasbumi, Kolokium Hasil Lapangan-DIM, 2005.
Mars G. Fontana, 1986, Corrosion Engineering, Third Edition, Mc Graw Hill Book
Co, New York.
NACE, Basic Corrosion Cow-se Ninth Printing, Houston, Texas 1978. Ridwan
Fakih, Basic Corrosion Engineering, Petroleum Engineering PT CPl,
Pekanbaru, 1993.