Anda di halaman 1dari 29

NAMA : TRI NADIA ASRINI

NIM : M011191168
KELAS : KEHUTANAN C

1. Sebutkan 3 kelompok utama senyawa hidrokarbon. Jelaskan perbedaannya


masing-masing. JAWAB :

1. Hidrokarbon alifatik,

yaitu hidrokarbon dengan rantai terbuka dengan ikatan tunggal (jenuh)


ataupun ikatan rangkap (tak jenuh).

2. Hidrokarbon alisiklik,

yaitu hidrokarbon dengan rantai tertutup atau melingkar.

3. Hidrokarbon aromatik,

yaitu hidrokarbon rantai melingkar dengan ikatan konjugasi, yaitu ikatan


tunggal dan ikatan rangkap yang berselang-seling.
2. (a) Senyawa organik yang paling sederhana di alam adalah CH4 bukan CH2.
Jelaskan dengan data, gambar, skema dll. yang mendukung kebenaran
pernyataan tersebut. (b). Tuliskan 7 (tujuh) hal tentang perbedaan alkana
dan alkena. JAWAB :
(a) Metana adalah hidrokarbon paling sederhana yang berbentuk gas dengan
rumus kimia CH4. Metana murni tidak berbau, tetapi jika digunakan untuk
keperluan komersial, biasanya ditambahkan sedikit bau belerang untuk
mendeteksi kebocoran yang mungkin terjadi. Sebagai komponen utama gas
alam, metana adalah sumber bahan bakar utama. Pembakaran satu molekul
metana dengan oksigen akan melepaskan satu molekul CO2 (karbondioksida)
dan dua molekul H2O (air): CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. Metana adalah salah
satu gas rumah kaca. Konsentrasi metana di atmosfer pada tahun 1998,
dinyatakan dalam fraksi mol, adalah 1.745 nmol/mol (bagian per miliar), naik
dari 700 nmol/mol pada tahun 1750. Pada tahun 2008, kandungan gas metana
di atmosfer sudah meningkat kembali menjadi 1.800 nmol/mol.[4]
(b) Alkana dan Alkena merupakan dua jenis kelompok hidrokarbon yang
mengandung karbon dan hidrogen dalam struktur molekul mereka. Perbedaan
utama antara Alkana dan Alkena adalah struktur kimianya; alkana adalah
hidrokarbon jenuh dengan rumus molekul umum CnH2n + 2 dan alkena
dikatakan kelompok hidrokarbon tak jenuh karena mengandung ikatan ganda
antara dua atom karbon. Mereka memiliki rumus molekul umum CnH2n.
(c) Alkana hanya berisi ikatan tunggal antara karbon dan atom hidrogen (ikatan C-
C dan ikatan C-H). Oleh karena itu, mereka disebut “hidrokarbon jenuh”.
Menurut model hibridisasi orbital, semua atom karbon dalam Alkena memiliki
hibridisasi SP3. Mereka membentuk ikatan sigma dengan atom Hidrogen, dan
molekul yang dihasilkan memiliki geometri tetrahedron. Alkana dapat dibagi
menjadi dua kelompok sesuai dengan pengaturan molekul mereka; alkana
asiklik (CnH2n. + 2) dan alkana siklik (CnH2n).
(d) Alkana: alkana memiliki rumus molekul umum CnH2n + 2. Metana (CH4)
adalah alkana terkecil. Alkena: alkena memiliki rumus kimia umum CnH2n.
Alkena dianggap hidrokarbon tak jenuh karena mereka tidak mengandung
jumlah maksimum atom Hidrogen yang dapat dimiliki oleh molekul
hidrokarbon.
(e) alkana:
reaktivitas: Alkana inert banyak digunakan sebagai reagen kimia. Hal ini
karena ikatan Carbon-Carbon (C-C) dan Carbon – Hidrogen (C-H) yang cukup
kuat karena Karbon dan atom Hidrogen memiliki hampir nilai
elektronegativitas yang sama. Oleh karena itu, sangat sulit untuk memutuskan
ikatan mereka, kecuali mereka dipanaskan sampai suhu yang cukup tinggi.
Pembakaran: Alkana bisa mudah terbakar di udara. Reaksi antara alkana
dengan kelebihan oksigen disebut rekasi “pembakaran”. Dalam reaksi ini,
alkana dikonversi ke Karbon dioksida (CO2) dan air.

CnH2n + (n + n / 2) O2 → n CO2 + nH2O

C4H10 + 13/2 O2 → 4 CO2 + 5H2O

Butana Oksigen Karbon Dioksida Air

Reaksi pembakaran adalah reaksi eksotermis (mereka mengeluarkan panas).


Akibatnya, alkana digunakan sebagai sumber energi.

alkena:

reaktivitas: Alkena bereaksi dengan hidrogen dengan adanya katalis logam


halus terpisah untuk membentuk alkana yang sesuai. Laju reaksi yang sangat
rendah tanpa katalis. Hidrogenasi katalitik digunakan dalam industri makanan
untuk mengkonversi minyak nabati cair menjadi lemak semi-padat dalam
membuat margarin dan lemak padat masakan.

f) Sifat fisik dari Alkana dan Alkena


Bentuk
Alkana: alkana ada sebagai gas, cairan dan padatan. Metana, etana, propana
dan butana merupakan gas pada suhu kamar. Struktur tidak bercabang dari
heksana, pentana dan heptana adalah cairan. Alkana yang memiliki berat
molekul yang lebih tinggi pada padatan.

 CH4 untuk C4H10 adalah gas


 C5H12 ke C17H36 adalah cairan, dan
 Alkana dengan berat molekul tinggi yang padat lembut
Alkena: alkena menunjukkan sifat fisik serupa yang sesuai dengan Alkane.
Alkena yang memiliki berat molekul rendah (C2H4 sampai C4H8) adalah
gas pada suhu kamar dan tekanan atmosfer. Alkena yang memiliki berat
molekul yang lebih tinggi berwujud padatan.

Kelarutan:

Alkana: alkana tidak larut dalam air. Mereka dilarutkan dalam pelarut
organik non-polar atau polaritas lemah.

Alkena: alkena adalah molekul yang relatif polar karena ikatan C = C; Oleh
karena itu, mereka larut dalam pelarut non-polar atau pelarut dengan
polaritas rendah. Air adalah molekul polar dan alkena yang sedikit larut
dalam air.

Massa jenis:

Alkana: kepadatan alkana lebih rendah dari densitas air. Nilai densitas
mereka hampir 0,7 g mL-1, mengingat kepadatan air sebagai 1,0 g mL-1.

Alkena: kepadatan alkena lebih rendah dari densitas air.

Titik didih:

Alkana: Titik didih alkana meningkat sesuai dengan jumlah atom karbon
dan juga berat molekulnya meningkat. Secara umum, alkana bercabang
memiliki titik didih lebih rendah dibandingkan dengan alkana bercabang
yang memiliki jumlah atom karbon yang sama.

3. Jelaskan sifat fisika dan kimia dari senyawa metana ? JAWAB :

Sifat Metana (Fisik dan Kimia)

Sifat fisik

 Metana adalah gas yang tidak berwarna dan tidak berbau.


 Metana hampir larut dalam air.
 Metana jauh lebih padat daripada udara (densitas uap = 8, densitas uap udara =
14,4).
 Metana netral untuk lakmus.
Sifat kimia

1. Pembakaran: Pada aplikasi nyala api atau percikan listrik, metana


membakar atau meledak di udara dengan nyala pucat, non-bercahaya.
Produk pembakaran adalah uap, karbon (IV) oksida dan panas yang luar
biasa. CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (g) DH = -890 kJ mol-1.
Catatan: penyebab ledakan di tambang batu bara adalah pengapian
campuran metana (konstituen penting dari gas alam yang diproduksi di
tambang batu bara) dan oksigen dari udara.
2. Reaksi dengan klorin – metana bereaksi lambat pada suhu biasa dengan
klorin di hadapan cahaya untuk membentuk campuran produk – cahaya
bertindak sebagai katalis (reaksi adalah fotokatalisis). Produk yang
berbeda dimungkinkan:
Produk pertama: CH4 (g) + Cl2 (g) → CH3Cl (g) + HCl (g)
Klorometana
Produk kedua (dengan kelebihan klorin):
CH3Cl (g) + Cl2 (g) → CH2Cl2 (g) + HCl (g)
Diklorometana
Produk ketiga (dengan kelebihan klorin):
CH2Cl2 (g) + Cl2 → CHCl3 (g) + HCl (g)
Triklorometana
Produk keempat dan terakhir (dengan kelebihan klorin):
CHCl3 (g) + Cl2 (g) → CCl4 (g) + HCl (g)
Tetraklorometana
catatan:
Reaksi di atas adalah reaksi substitusi – setiap atom hidrogen
diganti dengan atom klor berturut-turut untuk menghasilkan produk. Ini
karena metana (alkana secara umum) jenuh (yaitu, semua elektron valensi
karbon terikat dengan atom hidrogen, jadi, “tidak ada lowongan”).
Substitusi berturut-turut terjadi dengan meningkatnya kesulitan.
Reaksi serupa seperti di atas terbentuk antara gas brom dan metana –
namun reaksi lebih lambat. Metana dan alkana lain bersifat inert, mis.,
Mereka tidak reaktif. Dua reaksi di atas adalah satu-satunya yang
ditunjukkan oleh alkana pada suhu dan tekanan biasa.

4. Berapa elektron valensi dari atom berikut: kalium, karbon, magnesium,


oksigen ?

JAWAB :

- KALIUM :2
- Karbon :4
- Magnesium :2
- Oksigen :6

5. Seperti halnya karbon dan hidrogen membentuk metana (CH4), karbon dan
klor membentuk karbon tetraklorida (CCl4). Gambarkan struktur titik
elektron untuk CCl4 dan bahaslah bentuk molekulnya.

Jawab :

C mempunyai 6 elektrom --> 1s² 2s² 2p²

Jadi orbitalnya dari 2s² 2p² (s mempunyai ruang elektron maksimal 2 elektron, p
mempunyai ruang elektron maksimal 6 elektron) = (⇅) (↑)(↑)( ). Karena satu
orbital p kosong, adanya promosi elektron dari 2s² jadi 1 elektronnya pindah ke
orbital p yang kosong tadi = (↑) (↑)(↑)(↑). Nah agar semuanya penuh, 4 elektron
dari Cl- masuk ke ruang orbital C yang kosong

= (⇅) (⇅)(⇅)(⇅)

s p p p = sp³

sp³ merupakan bentuk hibridisasi dari bentuk molekul tetrahedral, jadi


bentuk molekul CCl4 adalah tetrahedral.

6. Apakah yang dimaksud dengan ikatan sigma (s) dan ikatan phi (p) ? Jelaskan
dalam bentuk diagram bagaimana tumpang tindih (overlapping) dua orbital
terisi yang menghasilkan ikatan sigma (s) dan ikatan phi (p). Jawab :
7. Diantara pasangan unsur berikut ada ikatan kovalen. Urutkan berdasarkan
kepolarannya (mulai dari yang paling polar): (a) H-Cl (b) H-C (c) H-F (d) H-
O (e) H-H (f) S-Cl

Jawab :

(d), (f), (c), (a), (b), €

8. Dengan anggapan bahwa energi disosiasi ikatan adalah sama untuk setiap
ikatan, berapa kilokalori (kkal) yang diperlukan untuk menguraikan semua
ikatan tunggal C-H dalam 0,1 mol metana ? JAWAB :

Energi disosiasi ikatan merupakan energi yang diperlukan untuk


memutuskan salah satu ikatan 1 mol suatu molekul gas menjadi gugus – gugus
molekul gas. Simak contoh berikut :

Contoh : CH4(g) → CH3(g) + H(g) ∆H = +425 kJ/mol


CH3(g) → CH2(g) + H(g) ∆H = +480 kJ/mol

Reaksi tersebut menunjukan bahwa untuk memutuskan sebuah ikatan C –


H dari molekul CH4 menjadi gugus CH3 dan atom gas H diperlukan energi
sebesar 425 kJ/mol, tetapi pada pemutusan C – H pada gugus CH3 menjadi gugus
CH2 dan sebuah atom gas H diperlukan energi yang lebih besar, yaitu 480 kJ/mol.
Jadi meskipun jenis ikatannya sama tetapi dari gugus yang berbeda diperlukan
energi yang berbeda pula.

9. Jelaskan bagaimana teori tolakan pasangan elektron dapat meramalkan


besar sudut ikatan pada metana (CH4), ammonia (NH3) dan air (H2O).
JAWAB :

Elektron valensi pada atom pusat pada NH3 dan H2O didistribusikan ke
sudut tetrahedron. Teori VSEPR memprediksikan elektron valensi atom pusat
dalam amonia dan air akan mengarah ke sudut tetrahedron, seperti yang terlihat
pada Gambar 3.

Gambar 3. Distribusi Elektron dan Bentuk Molekul NH3 dan H2O

Karena elektron non-ikat tidak bisa ditempatkan pada posisi yang akurat,
prediksi bentuk molekul tidak bisa dilakukan secara langsung. Tetapi hasil yang
dikemukakan oleh teori VSEPR dapat digunakan untuk memprediksi posisi atom
pusat dalam molekul. Posisi atom pusat ini ditentukan secara eksperimental.
Berdasarkan posisi atom pusat amonia, VSEPR memprediksikan bahwa molekul
amonia mengadopsi bentuk trigonal bipiramidal, dengan nitrogen berada di
puncak piramid. Sedangkan air mengadopsi bentuk bengkok atau menyudut. Jika
teori VSEPR diperluas terhadap molekul yang elektronnya terdistribusi ke sudut
trigonal bipiramidal, pertanyaan yang muncul adalah: Elektron non-ikat akan
berada pada posisi aksial ataukah ekuatorial? Secara eksperimen, umumnya
elektron non-ikat menempati posisi ekuatorial dalam trigonal bipiramidal. Untuk
memahami hal itu, harus ditekankan bahwa elektron non-ikat menempati ruang
yang lebih besar dibandingkan elektron ikat. Posisi elektron nonikat berdekatan
dengan salah satu inti atom, dan hal ini yang berkaitan dengan ruang yang
ditempati dimana elektron non-ikat menyesuaikan diri dengan ruang yang ada
tetapi tetap berdekatan dengan salah satu inti atom.

Jika metana (CH4) ditempatkan pada bidang dua dimensi, maka metana akan
mengadopsi bentuk molekul segiempat datar dengan sudut ikat H-C-H 90o . Jika
metana ditempatkan pada bidang 3 dimensi, metana akan mengadopsi bentuk
molekul tetrahedral dengan sudut ikat H-C-H 109o 28’
10. Berikan defenisi tentang: orbital atom, orbital anti ikatan dan orbital ikatan?
JAWAB :

Orbital atom adalah sebuah fungsi matematika yang menggambarkan perilaku


sebuah elektron ataupun sepasang elektron bak-gelombang dalam sebuah atom.
Fungsi ini dapat digunakan untuk menghitung probabilitas penemuan elektron
dalam sebuah atom pada daerah spesifik mana pun di sekeliling inti atom

Orbital ikatan dan anti-ikatan dalam molekul hidrogen sederhana Pada


pembahasan ini diasumsikan bahwa anda telah memahami bagaimana
terbentuknya ikatan kovalen sederhana diantara dua atom. Orbital atom setengah
isi pada tiap atom mengalami tumpang-tindih (overlap) untuk membentuk orbital
baru (orbital molekul) yang berisi dua elektron dari kedua atom. Pada kasus dua
atom hidrogen, masing-masing atom mempunyai satu elektron dalam orbital 1s.
Atom-atom hidrogen ini akan membentuk orbital baru di sekitar kedua inti
hidrogen. Adalah penting mengetahui secara pasti apakah arti dari orbital molekul
ini. Kedua elektron sangat mungkin ditemukan di orbital molekul ini – dan tempat
yang paling mungkin untuk menemukan elektron adalah di daerah yang berada
diantara garis dua inti. Molekul dapat terbentuk karena kedua inti atom tarik-
menarik dengan kuat dengan pasangan elektron. Ikatan yang paling sederhana ini
disebut ikatan sigma – suatu ikatan sigma adalah ikatan dimana pasangan elektron
paling mungkin ditemukan pada garis diantara dua inti. Akan tetapi . . . Semua ini
adalah hasil penyederhanaan! Pada teori orbital molekul jika anda memulai
dengan dua orbital atom, maka anda harus mendapatkan dua orbital molekul – dan
rupanya kita baru memperoleh satu orbital molekul. Orbital molekul kedua
terbentuk, tetapi dalam banyak kasus (termasuk molekul hidrogen) orbital ini
kosong, tidak terisi elektron. Orbital ini disebut sebagai orbital anti-ikatan. Orbital
anti-ikatan mempunyai bentuk dan energi yang sedikit berbeda dari orbital ikatan.
Diagram berikut menunjukkan bentuk-bentuk dan tingkat energi relatif dari
berbagai orbital atom dan orbital molekul ketika dua atom hidrogen
dikombinasikan. Orbital anti-ikatan selalu ditunjukan dengan tanda bintang pada
simbolnya. Perhatikan, ketika orbital ikatan terbentuk, energinya menjadi lebih
rendah daripada energi orbital atom asalnya (sebelum berikatan). Energi
dilepaskan ketika orbital ikatan terbentuk, dan molekul hidrogen lebih stabil
secara energetika daripada atom-atom asalnya. Sedangkan, suatu orbital anti-
ikatan adalah kurang stabil secara energetika dibanding atom asalnya. Stabilnya
orbital ikatan adalah karena adanya daya tarik-menarik antara inti dan elektron.
Dalam orbital anti-ikatan daya tarik-menarik yang ada tidak ekuivalen –
sebaliknya, anda akan mendapatkan tolakan. Sehingga peluang menemukan
elektron diantara dua inti sangat kecil – bahkan ada bagian yang tidak mungkin
ditemukan elektron diantara dua inti tersebut. Sehingga tak ada yang menghalangi
dua inti untuk saling menolak satu sama lain. Jadi dalam kasus hidrogen, kedua
elektron membentuk orbital ikatan, karena menghasilkan stabilitas yang paling
besar – lebih stabil daripada yang dimiliki oleh atom yang terpisah/tak berikatan,
dan lebih stabil dari elektron dalam orbital anti-ikatan.

Bila gelombang saling bertumpang tindih , maka mereka dapat saling memperkuat
atau saling berinferensi. Pada kasus dua atom hidrogen, masing-masing atom
mempunyai satu elektron dalam orbital 1s. Atom-atom hidrogen ini akan
membentuk orbital baru di sekitar kedua inti hidrogen.
Kedua elektron sangat mungkin ditemukan di orbital molekul ini – dan
tempat yang paling mungkin untuk menemukan elektron adalah di daerah yang
berada diantara garis dua inti.

Molekul dapat terbentuk karena kedua inti atom tarik-menarik dengan


kuat dengan pasangan elektron. Ikatan yang paling sederhana ini disebut ikatan
sigma – suatu ikatan sigma adalah ikatan dimana pasangan elektron paling
mungkin ditemukan pada garis diantara dua inti.

Bila dua atom berlawanan fase mereka saling mengganggu.interfenrensi


dari dua orbital atom yang keluar fase dari dua atom hydrogen memberikan orbital
molekul dengan simpul antara inti.orbital molekul ini lebih sulit menemukan
electron antara inti karna sangat rendah. orbital molekul ini kedua inti tidak
dilindungi oleh sepasang electron dan intinya saling tolak menolak. Karena orbital
ini saling tolakan maka energinya lebih tinggi dari pada system dua atom H yang
mandiri. Orbital berenergi lebih tinggi ini adalah orbital anti ikatan (σ*).
11. menggunakan tabel keelektronegatifan, tentukan mana yang lebih
elektronegatif dari pasangan berikut: S dan O, O dan S, H dan C, C dan N.

12. Jelaskan apa yang dimaksud dengan resonansi dan hibridisasi. Apa
kegunaannya ?

JAWAB :

resonansi atau mesomerisme merupakan penggunaan dua atau lebih struktur


Lewis untuk menggambarkan molekul tertentu. Struktur resonansi adalah salah
satu dari dua atau lebih struktur Lewis untuk satu molekul yang tidak dapat
dinyatakan secara tepat dengan hanya menggunakan satu struktur Lewis.
13. Apa keuntungan atom C dengan hibridisasi sp3? JAWAB :

Hibridisasi menjelaskan atom-atom yang berikatan dari sudut pandang


sebuah atom. Untuk sebuah karbon yang berkoordinasi secara tetrahedal (seperti
metana, CH4), maka karbon haruslah memiliki orbital-orbital yang memiliki
simetri yang tepat dengan 4 atom hidrogen. Konfigurasi keadaan dasar karbon
adalah 1s2 2s2 2px1 2py1 atau lebih mudah dilihat:

(Perhatikan bahwa orbital 1s memiliki energi lebih rendah dari orbital 2s,
dan orbital 2s berenergi sedikit lebih rendah dari orbital-orbital 2p)
Teori ikatan valensi memprediksikan, berdasarkan pada keberadaan dua orbital p
yang terisi setengah, bahwa C akan membentuk dua ikatan kovalen, yaitu CH2.
Namun, metilena adalah molekul yang sangat reaktif, sehingga teori ikatan valensi
saja tidak cukup untuk menjelaskan keberadaan CH4.

Lebih lanjut lagi, orbital-orbital keadaan dasar tidak bisa digunakan untuk
berikatan dalam CH4. Walaupun eksitasi elektron 2s ke orbital 2p secara teori
mengijinkan empat ikatan dan sesuai dengan teori ikatan valensi, hal ini berarti
akan ada beberapa ikatan CH4 yang memiliki energi ikat yang berbeda oleh karena
perbedaan arah tumpang tindih orbital. Gagasan ini telah dibuktikan salah secara
eksperimen, setiap hidrogen pada CH4 dapat dilepaskan dari karbon dengan energi
yang sama. Untuk menjelaskan keberadaan molekul CH4 ini, maka teori
hibridisasi digunakan. Langkah awal hibridisasi adalah eksitasi dari satu (atau
lebih) elektron:

Proton yang membentuk inti atom hidrogen akan menarik salah satu elektron
valensi karbon. Hal ini menyebabkan eksitasi, memindahkan elektron 2s ke orbital
2p. Hal ini meningkatkan pengaruh inti atom terhadap elektron-elektron valensi
dengan meningkatkan potensial inti efektif. Kombinasi gaya-gaya ini membentuk
fungsi-fungsi matematika yang baru yang dikenal sebagai orbital hibrid. Dalam
kasus atom karbon yang berikatan dengan empat hidrogen, orbital 2s dengan tiga
orbital 2p membentuk hibrid sp3 menjadi Pada CH4, empat orbital hibrid sp3
bertumpang tindih dengan orbital 1s hidrogen, menghasilkan empat ikatan sigma.
Empat ikatan ini memiliki panjang dan kuat ikat yang sama, sehingga sesuai
dengan pengamatan. sama dengan Menurut teori hibridisasi orbital, elektron-
elektron valensi metana seharusnya memiliki tingkat energi yang sama, namun
spektrum fotoelekronnya menunjukkan bahwa terdapat dua pita, satu pada 12,7 eV
(satu pasangan elektron) dan satu pada 23 eV (tiga pasangan elektron).
Ketidakkonsistenan ini dapat dijelaskan apabila kita menganggap adanya
penggabungan orbital tambahan yang terjadi ketika orbital-orbital sp3 bergabung
dengan 4 orbital hidrogen.

14. Gambarkan struktur molekul senyawa CH4. Ikatan-ikatan apa saja yang ada
di dalam senyawa tersebut ?
15. Bagaimana bentuk geometrik orbital hibrida sp, sp2, dan sp3 ? Berikan
urutan kekuatan ikatan sigma antara 2 atom C dengan menggunakan orbital
hibrida sp-sp, sp-sp2, sp-sp3, sp3-sp3, sp2-sp2 ? Mengapa demikian ?
16. Apa yang disebut dengan konformasi ? Tuliskan cara-cara untuk
menunjukkan suatu konformasi. JAWAB :

Konformasi senyawa rantai terbuka

Konformasi Molekul : bentuk molekul dan bagaimana bentuk ini dapat


berubah. Dalam senyawa rantai terbuka, gugus-gugus yang terikat oleh ikatan
sigma dapat berotasi mengelilingi ikatan itu. Oleh karena itu atom-atom dalam
suatu molekul rantai terbuka dapat memiliki tak terhingga banyak posisi di dalam
ruang relatif satu terhadap yang lain. Memang etana merupakan sebuah molekul
kecil, tetapi etana dapat memiliki penataan dalam ruang secara berlain-lainan,
inilah yang disebut konformasi.

Dalam senyawa rantai terbuka gugus gugus yang terikat oleh ikatan sigm
a dapat berotasi mengelilingi ikatan tersebut. Oleh karena itu atom – atom dalam
suatu molekul – molekul terbuka dapat memiliki tak terhingga banyak posisi di d
alam ruang relatif satu terhadap yang lain. Memang etana sebuah molekul kecil, t
etapi etana dapat memiliki penataan dalam ruang secara berlain – lainan, penataa
n tersebut disebut konformasi. Untuk mengemukakan konformasi digunakan
tiga jenis rumus : rumus dimensional, rumus bola dan pasak dan proyeksi Newma
n.

Suatu rumusbola dan pasak dan rumus dimensional adalah representasi 3di
mensi dari model molekul suatu senyawa. Suatu proyeksi Newman adalah panda
ngan ujung ke ujung dari dua atom karbon saja dalam molekul itu. Ikatan yang m
enghubungkan kedua atom karbon ini tersembunyi.Ketiga ikatan dari karbon dep
an tampak menuju ke pusat proyeksi, dan ketiga ikatan dari karbon
belakang hanya tampak sebagian.

Proyeksi Newman dapat digambar untuk molekul dengan dua atom karbon
atau lebih. Karena pada tiap kali hanya dua atom karbon dapat ditunjukan dalam
proyeksi itu, maka lebih dari satu proyeksi newman
dapat digambar untuk sebuah moleku.
Suatu molekul dapat memiliki beberakonformasi
atau konformasi yang berbedabeda karena disebabkan adanya rotasi mengelilingii
katan sigma. Konformasi yang berbeda
beda itu disebut konformer (dari kata “conformational isomers”)

17. Tuliskan konfigurasi elektronik unsur-unsur periode ke tiga ! JAWAB :

Unsur Periode 3 dan konfigurasi elektronnya adalah:

1. Natrium (Na, nomor atom 11): 1s2 2s2 2p6 3s1 (2 8 1)

2. Magnesum (Mg, nomor atom 12): 1s2 2s2 2p6 3s2 (2 8 2)

3. Aluminium (Al, nomor atom 13): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 (2 8 3)

4. Silikon (Si, nomor atom 14): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2 (2 8 4)

5. Fosfor (P, nomor atom 15): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 (2 8 5)

6. Sulfur (S, nomor atom 16): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 (2 8 6)

7. Klorin (Cl, nomor atom 17): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 (2 8 7)

8. Argon (Ar, nomor atom 18): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 (2 8 8)

18. Gambarkan struktur Lewis dari senyawa-senyawa berikut: amoniak, ion


hidronium, air, propana, fluroetana, boran (BH3), boron triflourida. Jelaskan
penyimpangan aturan oktet dalam senyawa boran (BH3) dan boron
triflourida.

JAWAB :

Kaidah oktet sangat bermanfaat untuk meramalkan senyawa yang akan


dibentuk oleh unsur-unsur. Namun, ada pengecualian atas kaidah ini. Beberapa
senyawa bersifat stabil meskipun tidak memenuhi kaidah, misalnya BF3. Atom 5B
memiliki konfigurasi elektron 5B: 2,3. Atom B ini memiliki tiga elektron valensi.
Distribusi elektron valensi atom B dan pembentukan ikatan pada BF3 sebagai
berikut.

Gambar Struktur Lewis BF3

Elektron yang dilingkari pada atom B hanya berjumlah enam sehingga


kurang dua elektron untuk memenuhi kaidah. Jadi, senyawa BF3 tidak mengikuti
kaidah oktet. Hal ini juga berlaku untuk senyawa Boron lainnya, seperti BH3 dan
BCl3.

1. ammonia

2. Ion hydronium
3. Air

4. Propane

5. etana

6. Bh3
7. Boron triflourida

19. Gambarkan struktur Lewis untuk senyawa: N2, HCN, HONO, CO2, H2CNH,
HCO2H, C2H3Cl, HNNH, C3H6, C3H4 (dua ikatan rangkap), C3H4 (satu
ikatan rangkap tiga). Tandai setiap pasangan electron bebas yang ada.

JAWAB :

1. N2

2. HCN
3. HNO2

4. CO2

5. H2CNH
6. HCO2H

7. C2H3Cl
8. HNNH
9. C3H6
10. C3H4
11. C3H4

20. Gunakan data keelektronegatifan untuk memperkirakan arah momen dipole


dari ikatan dibawah: C-Cl, C-O, C-N, C-S, C-B, N-Cl, N-O, N-S, N-B, B-Cl.
21. Hitung muatan formal (Formal Charge) dari setiap atom pada struktur
berikut: CH4, H3O+, H3N-BH3, [H2CNH2]+.

JAWAB :

CH4,

H3O+,

H3N-

BH3,

[H2CNH2]+.

22. Jelaskan hasil eksperimen yang menjadi bukti empiric bahwa struktur
molekul CH4 adalah tetrahedral.

JAWAB :

Hibridisasi adalah penyetaraan tingkat energi melalui penggabungan


antarorbital
senyawa kovalen atau kovalen koordinasi.Teori hibridisasi dipromosikan oleh
kimiawan Linus Pauling dalam menjelaskan struktur molekul seperti metana
(CH4). Secara historis, konsep ini dikembangkan untuk sistem-sistem kimia yang
sederhana, namun pendekatan ini selanjutnya diaplikasikan lebih luas, dan
sekarang ini dianggap sebagai sebuah heuristik yang efektif untuk merasionalkan
struktur senyawa organik.Teori hibridisasi tidaklah sepraktis teori orbital molekul
dalam hal perhitungan kuantitatif.

Masalah-masalah pada hibridisasi terlihat jelas pada ikatan yang


melibatkan orbital d, seperti yang terdapat pada kimia koordinasi dan kimia
organologam. Walaupun skema hibridisasi pada logam transisi dapat digunakan,
ia umumnya tidak akurat. Sangatlah penting untuk dicatat bahwa orbital adalah
sebuah model representasi dari tingkah laku elektron-elektron dalam molekul.
Dalam kasus hibridisasi yang sederhana, pendekatan ini didasarkan pada orbital-
orbital atom hidrogen. Orbital-orbital yang terhibridisasikan diasumsikan sebagai
gabungan dari orbital-orbital atom yang bertumpang tindih satu sama lainnya
dengan proporsi yang bervariasi. Orbital-orbital hidrogen digunakan sebagai dasar
skema hibridisasi karena ia adalah salah satu dari sedikit orbital yang persamaan
Schrödingernya memiliki penyelesaian analitis yang diketahui. Orbital-orbital ini
kemudian diasumsikan terdistorsi sedikit untuk atom-atom yang lebih berat seperti
karbon, nitrogen, dan oksigen. Dengan asumsi-asumsi ini, teori hibridisasi barulah
dapat diaplikasikan. Perlu dicatat bahwa kita tidak memerlukan hibridisasi untuk
menjelaskan molekul, namun untuk molekul-molekul yang terdiri dari karbon,
nitrogen, dan oksigen, teori hibridisasi menjadikan penjelasan strukturnya lebih
mudah.

Teori hibridisasi sering digunakan dalam kimia organik, biasanya


digunakan untuk menjelaskan molekul yang terdiri dari atom C, N, dan O (kadang
kala juga P dan S). Penjelasannya dimulai dari bagaimana sebuah ikatan
terorganisasikan dalam metana

a. Hibridisasi sp3
Hibridisasi menjelaskan atom-atom yang berikatan dari sudut pandang
sebuah atom. Untuk sebuah karbon yang berkoordinasi secara tetrahedral
(seperti metana, CH4), maka karbon haruslah memiliki orbital-orbital yang
memiliki simetri yang tepat dengan 4 atom hidrogen.
Konfigurasi keadaan dasar karbon adalah 1s2 2s2 2px1 2py1 atau lebih mudah

dilihat:

(Perhatikan bahwa orbital 1s memiliki energi lebih rendah dari orbital 2s, dan
orbital 2s berenergi sedikit lebih rendah dari orbital-orbital 2p)
Teori ikatan valensi memprediksikan, berdasarkan pada keberadaan dua orbital
p yang terisi setengah, bahwa C akan membentuk dua ikatan kovalen, yaitu
CH2. Namun, metilena adalah molekul yang sangat reaktif (lihat pula:
karbena), sehingga teori ikatan valensi saja tidak cukup untuk menjelaskan
keberadaan CH4.
Lebih lanjut lagi, orbital-orbital keadaan dasar tidak bisa digunakan untuk
berikatan dalam CH4. Walaupun eksitasi elektron 2s ke orbital 2p secara teori
mengijinkan empat ikatan dan sesuai dengan teori ikatan valensi (adalah benar
untuk O2), hal ini berarti akan ada beberapa ikatan CH4 yang memiliki energi
ikat yang berbeda oleh karena perbedaan aras tumpang tindih orbital. Gagasan
ini telah dibuktikan salah secara eksperimen, setiap hidrogen pada CH4 dapat
dilepaskan dari karbon dengan energi yang sama.
Untuk menjelaskan keberadaan molekul CH4 ini, maka teori hibridisasi
digunakan. Langkah awal hibridisasi adalah eksitasi dari satu (atau lebih)
elektron:

Proton yang membentuk inti atom hidrogen akan menarik salah satu elektron
valensi karbon. Hal ini menyebabkan eksitasi, memindahkan elektron 2s ke
orbital 2p. Hal ini meningkatkan pengaruh inti atom terhadap elektron-elektron
valensi dengan meningkatkan potensial inti efektif.
Kombinasi gaya-gaya ini membentuk fungsi-fungsi matematika yang baru
yang dikenal sebagai orbital hibrid. Dalam kasus atom karbon yang berikatan
dengan empat hidrogen, orbital 2s
(orbital inti hampir tidak pernah terlibat dalam ikatan) "bergabung" dengan tiga
orbital 2p membentuk hibrid sp3 (dibaca s-p-tiga) menjadi

Pada CH4, empat orbital hibrid sp3 bertumpang tindih dengan orbital 1s
hidrogen, menghasilkan empat ikatan sigma. Empat ikatan ini memiliki
panjang dan kuat ikat yang sama, sehingga sesuai dengan pengamatan.

Sebuah pandangan alternatifnya adalah dengan memandang karbon sebagai


anion C4−. Dalam kasus ini, semua orbital karbon terisi:

Jika kita menrekombinasi orbital-orbital ini dengan orbital-s 4 hidrogen (4


proton, H+) dan mengijinkan pemisahan maksimum antara 4 hidrogen (yakni
tetrahedal), maka kita bisa melihat bahwa pada setiap orientasi orbital-orbital
p, sebuah hidrogen tunggal akan bertumpang tindih sebesar 25% dengan
orbital-s C dan 75% dengan tiga orbital-p C. HaL ini sama dengan persentase
relatif antara s dan p dari orbital hibrid sp3 (25% s dan 75% p).
Menurut teori hibridisasi orbital, elektron-elektron valensi metana seharusnya
memiliki tingkat energi yang sama, namun spektrum fotoelekronnya [3]
menunjukkan bahwa terdapat dua pita, satu pada 12,7 eV (satu pasangan
elektron) dan saty pada 23 eV (tiga pasangan elektron). Ketidakkonsistenan ini
dapat dijelaskan apabila kita menganggap adanya penggabungan orbital
tambahan yang terjadi ketika orbital-orbital sp3 bergabung dengan 4 orbital
hidrogen.