See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.

net/publication/283352616

Bahan Kuliah TRK1 (Bagian 2) Bab 1

Chapter · November 2015

CITATIONS READS

0 8,635

1 author:

Slamet Slamet
University of Indonesia
82 PUBLICATIONS   386 CITATIONS   

SEE PROFILE

Some of the authors of this publication are also working on these related projects:

C1 Chemistry and Catalysis Research Grants View project

All content following this page was uploaded by Slamet Slamet on 02 November 2015.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

 Reaksi Katalisis
Heterogen

Bahan Kuliah Teknik Reaksi Kimia 1

Oleh
Prof. Dr. Ir. Slamet, MT
Departemen Teknik Kimia UI
September 2015
 Sistem Kuliah  Software Pendukung
 Penjelasan singkat materi kuliah  Interactive modules
 Diskusi / Problem solving (CEP & OEP)  Microsoft Excel
 Interactive modules  Polymath

 Tugas
 PR (CEP)
 Paper (CEP & OEP)
 Presentasi (CEP & OEP)
 Test
 Kuis
 Interactive module
 UAS
CEP : Closed Ended Problem
OEP : Open Ended Problem
1. Waktu Kuliah:
 Toleransi keterlambatan kuliah ≤ 15 menit,
 Persentase kehadiran ≥ 85 %.
2. Selama di kelas:
o Pakaian sopan, bersepatu,
o HP silent,
o Tidak keluar-masuk selama perkuliahan.
3. Ijin dari kuliah:
 Karena sakit  perlu Surat Keterangan Dokter utk minta
kuis susulan,
 Selain sakit  perlu surat ijin, tapi tidak ada kuis susulan.
4. Penilaian:
 Tugas : 40%,
 Kuis : 20%
 Ujian : 40%,
 Absensi.
PENDAHULUAN
 Kenapa mempelajari TRK?

 Teknik reaksi kimia (TRK) yang terdiri dari kinetika

kimia (TRK 1) dan disain reaktor (TRK 2) merupakan
salah satu MK core dari Teknik Kimia,
 Pemahaman TRK sangat penting dalam menentukan
pilihan sistem reaksi yang dapat beroperasi secara
efisien, murah, fleksibel dan aman,
 TRK tidak hanya memberikan informasi awal (reaktan)
dan akhir (produk) tetapi juga informasi keadaan antara
selama terjadinya proses reaksi tersebut dan tempat
berlangsungnya reaksi,
 Prinsip TRK dapat diaplikasikan untuk analisis berbagai
fenomena dalam kehidupan sehari-hari,
Enam Pilar Teknik Reaksi Kimia

Application:
Mole Balance

Rate Laws • Design of chemical reactor:

PFR, CSTR, Batch, Semi
Stoichiometry batch, Packed Bed, etc.
• Analysis of rate data,
Laboratory reactors.
Energy Balance • Modeling of real reactor,
RTD, dispersion, segregation.
Diffusion + • Non-isothermal operation,
transport multiple steady state.
• Mass transfer operation
Contacting
• Multiple reaction
• Membrane reactor, etc.
 What is Kinetika Kimia?

 Kinetika kimia adalah suatu studi tentang laju dan

mekanisme reaksi kimia dimana suatu zat
dikonversikan menjadi zat lain.
 Laju reaksi adalah massa/mol produk yang
dihasilkan atau reaktan yang dikonsumsi reaksi
tiap satuan waktu.
 Mekanisme reaksi merupakan suatu rangkaian
reaksi elementer (kejadian kimiawi individu) yang
secara keseluruhan membentuk reaksi tersebut.
 Silabus
Kinetika Reaksi Katalitik Heterogen

• Katalis Heterogen, Mekanisme, Laju Reaksi

• Efek Difusi Eksternal & Internal
• Difusi dan Reaksi
• Faktor Efektivitas
Buku utama: H.S. Fogler, Elements of Chem. Reac. Eng.,
4th ed., Prentice Hall, 2006
 Konsep Reaksi
Katalisis Heterogen
 Katalis : zat yang dapat mempengaruhi laju reaksi (biasanya
mempercepat) dan mengarahkan reaksi, tanpa di konsumsi dalam
reaksi  mengubah mekanisme reaksi & energi aktivasi.
 Katalis: hanya mengubah laju reaksi, bukan kesetimbangan

Katalis heterogen:
Energy Ehom


Proses katalisis yg
melibatkan lebih dari Eads Ecat
Reacts
satu fasa, biasanya ads H
Prods
Fasa katalis: padat.
Edes des

Reaction Path
 Konsep Reaksi
Katalisis Heterogen
 Reaksi Katalitik : terjadi pada antar muka (interface) fluida-
padat  luas permukaan antar muka hrs tinggi  berpengaruh
secara signifikan pada laju reaksi.

 Tipe katalis :
 Porous (cracking catalyst: silica-alumina, S.A ~ 300 m2/g)
 molecular sieve (zeolite, clay, dll)
 Monolithic (mengurangi pressure drop & tahanan transfer
panas). Contoh: catalytic converter (honeycomb)
 Supported (Pt/Al2O3, Ni/Al2O3, Rh/SiO2, dll)
 Unsupported (Pt gauze, promoted Fe, silica-alumina, dll)

 Deaktivasi katalis : aging, poisoning, coking

Contoh Reaksi Katalitik Heterogen

 Produksi benzena dari sikloheksana:

C6 H12    C6 H 6  3H 2
Pt / Al 2O3

 Industri asam sulfat:

SO2  1 / 2O2   SO3
V2O5 / SiO2

 Industri pupuk (steam reforming)

CH 4  H 2O  CO  3H 2
Ni / Al 2O3
Reaksi Katalitik Heterogen
(Porous catalyst)
 Tahapan Reaksi Katalitik
1. Transfer massa (difusi) reaktan, bulk 
permukaan eksternal pelet katalis A B
B
2. Difusi reaktan: mulut pori  permukaan External
A 1 7 Diffusion
internal katalis melalui pori.
3. Adsorpsi reaktan  permukaan katalis. B
4. Reaksi pada permukaan katalis A
5. Desorpsi produk (contoh: spesies B) dari 2 6 Internal
permukaan katalis. Diffusion

6. Difusi produk dari permukaan internal 3 5

pelet menuju mulut pori pada
4 Catalytic
permukaan eksternal katalis. Surface
7. Transfer massa produk dari permukaan AB
eksternal ke fasa bulk.
(sumber: Fogler, 2006)
Difusi
Eksternal

(sumber: Fogler, 2006)

Difusi internal

(sumber: Fogler, 2006)

 Adsorpsi Isotermis
 Adsorpsi spesies A pada site S ditunjukkan oleh:
A + S  A.S
S : active site (vacant site , occupied site) Active site (S)
A : atom, molekul Surface

A . S : A yang teradsorpsi pada site S

 Konsentrasi total active site : A B

Ct = Cv + CA.S + CB.S
CA.S Cv CB.S
 Laju adsorpsi spesi A pd perm. katalis :
C
rAD  k A ( PACv  A.S )
KA
 Model Adsorpsi (H2)
1. Molecular Adsorption :

At equilibrium:

2. Dissociative Adsorption :

At equilibrium:
 Model Adsorpsi (CO)
1. Molecular Adsorption : CO  S  CO.S
K A PCOCt PCO 1 PCO
CCO.S  linierisas
 i   
1  K A PCO CCO.S K ACt Ct

2. Dissociative Adsorption : CO  2S  C.S  O.S

CO.S 
 K A PCO  Ct
1/ 2

 P
 CO
1/ 2
linierisasi

1

2PCO 
1/ 2

1  2K A PCO  K A  Ct
1/ 2 1/ 2
CO.S Ct

Dissosiative
Molecular Adsorption
Adsorption
 Model Adsorpsi (multi komponen)

A  S  A.S  C 
rAD  A  k  PACV  A.S 
Adsorpsi :  KA 

B  S  B.S  C 
rAD  B  k  PB CV  B.S 
 KB 

Konsentrasi A teradsorpsi:
K A PACt
C A.S 
1  K A PA  K B PB

Konsentrasi B teradsorpsi: ...????

 Desorpsi

 Produk-produk hasil reaksi permukaan

selanjutnya didesorpsi menuju ke fasa gas.
A.S  A + S
 Laju desorpsi A merupakan kebalikan dari laju
adsorpsi A.

*Active Site (S):

• Suatu titik pada permukaan katalis yg dpt membentuk
ikatan kimia yg sangat kuat dg atom/molekul yg teradsorp.
• Jumlah molekul yang bereaksi pada tiap active site tiap
detik disebut turnover frequency
 Reaksi Permukaan
B A C D
 A teradsorpsi (A.S) dpt bereaksi
dg cara:
1. Single-site mechanism A.S + B.S  C.S + D.S
(Langmuir-Hinshelwood, L-H)
B A C D
A
A B
A.S + B .S’  C .S‘ + D.S
A.S  B.S
3. Reaksi antara molekul ter-
adsopsi dan molekul fasa gas
2. Dual-site mechanism (L-H)
(Eley-Rideal)
A B A C
B D

A.S + S  S + B.S
A.S + B (g)  C.S + D (g)
Tahapan Penentu Laju (TPL)
1. Adsorpsi (molecular, dissociative)
2. Reaksi permukaan (single site, dual site,
eley rideal)
3. Desorpsi
TPL ???  TAHAP PALING LAMBAT
Tahapan Penentu Laju (TPL)
 Reaksi heterogen pada keadaan steady  laju setiap tahap
sama.
-rA’ = rAD = rS = rD
Contoh penentuan persamaan laju, mekanisme dan tahap penentu laju
Reaksi dekomposisi cumene :
C6H5CH(CH3)2  C6H6 + C3H6
CH(CH3)2 CH(CH3)2
C3H6 C3H6

Pt ads reaksi des

 Tahapan Reaksi Permukaan
Tahapan/mekanisme reaksi dekomposisi cumene:
kA
(1). C + S  CS
k A
adsorpsi
ks
(2). CS  BS
k s
+P reaksi permukaan
kD
(3). BS B +S desorpsi
k D

Jika ada inhibitor:

(4). I + S  IS
C: cumene; B: benzene; P: propylene; I: inhibitor; S: active site
Tahapan Penentu Laju (TPL)
 Laju adsorpsi:  Laju desorpsi:
rAD = kAPCCv – k-ACC.S rD = kDCB.S – k-DPBCv
 C   
rAD  k A  PcCv  C .S  PC
rD  k D  C B.S  B v 
 KA   KD 
kA kD
KA  KD 
k A k D
 Laju reaksi permukaan:  Laju adsorpsi inhibitor:
rS  k S CC.S  k S PP C B.S rI = kIPICV – kICI.S
 C I .S  K  k I
 PC  kS rI  k I  PI C v   I k
rS  k S  CC .S  P B.S  KS 
 KS  k S  KI  I
 Menentukan TPL
 Asumsi TPL: Adsorpsi Cumene
Bagaimana menentukan
 C 
tahap penentu (TPL)?  rC '  rAD  k A  PC Cv  C .S 
 KA 
Asumsikan tahap penentu laju
CV , CC.S tidak dapat diukur

Turunkan persamaan laju kA << kS, kD  rS/kS , rD/kD ~ 0

rA/kA >>
Check dengan data Reaksi Permukaan :
eksperimen
  C B. S P P
Yes No
C P
rS / k S   CC.S  B.S P 0

CC .S 
 KS  KS
Desorpsi :
OK  PC 
rD  k D  CB.S  B v   0 C B.S 
PB C v
 KD  KD
 1. Asumsi TPL: Adsorpsi Cumene

 C 
rI  k I  PI Cv  I .S   0 CI .S  K I PI Cv  Laju dekomposisi
 KI 
Cumene jika adsorpsi
 Substitusi : mengontrol :
 PB PP   PB PP   PP 
rAD  k A  PC  Cv  k A  PC  Cv k A Ct  PC  B P 
 K AKS KD   Ke   Ke 
 rC '  rAD 
PP P
 Total sites (Ct) = 1  B P  B  K I PI
KS KD KD
vacant sites + occupied sites
Ct  Cv  (CC.S  C B.S  C I .S ) PB PP
Ke  K P 
PC
Ct
Cv   G
PB PP P ln( K P ) 
 B  PI K I  1 RT
KDKS KD
Metode Initial Rate
 B dan P belum terbentuk  Pada tekanan tinggi (P >>) 

 Fraksi mol mula-mula yIo.PTo.KI >> 1 sehingga:

Cumene & I :  rC0 ' 

k A yCoCt
y Io K I
k A yCo PTo Ct initial rate tidak tergantung pada
 rCo ' 
1  y Io PTo K I tekanan total
 Pada tekanan rendah (P <<)   Initial rate untuk 80% Cumene dan
20% inhibitor:
yIo.PTo.KI << 1 sehingga: k A (0.8) PTo Ct
-ro’  rCo ' 
1  (0.2) PTo K I
 rCo '  k A yCo PTo Ct
 peningkatan initial rate (-rCo’)
sebanding dengan tekanan (PTo)
PTo

Pengaruh inhibitor ...... ???

 2. Asumsi TPL: Reaksi Permukaan

 Laju reaksi:
 C B.S PP 

rS  k S  CC .S  
 KS 
# Laju adsorpsi: rAD = kA ( PPCV – CC.S/KA)  CC.S = KAPCCV

 PC  PB C v
# Laju desorpsi: rD  k D  C B.S  B v   C B.S 
 KD  KD

# Laju adsorpsi inhibitor/inert CI.S = KIPICV

# Neraca inti aktif: Ct = CV + CB.S + CC.S + CI.S

 PP 
k S Ct K A  PC  P B 
 Diperoleh Laju dekomposisi Cumen:  rC'  rS   Ke 
; KB  1/ K D
1  PB K B  PC K A  PI K I
 Metode Initial Rate

• Initial rate untuk 50% Cumene dan 50% Inert

k S Ct K A PC  0 k S Ct K A 0.5PTo
 ro '  atau  ro ' 
1  0  PC K A  PI K I 1  (0.5K A  0.5K I ) PTo

• Initial rate untuk Cumene murni

k S Ct K A PTo kPTo
 ro '   -ro’ 100% cumene
1  K 2 PTo 1  K A PTo
50% cumene
50% inert
 3. Asumsi TPL: Desorpsi benzene

 PC 
 Laju desorpsi: rD  k D  C B.S  B v 
 KD 

# Laju adsorpsi: rAD = kA ( PPCV – CC.S/KA)  CC.S = KAPCCV

# Laju reaksi perm: rS = kS (CC.S – PPCB.S/KS)  CB.S =KS CC.S/PP

# Laju adsorpsi inhibitor/inert CI.S = KIPICV

# Neraca inti aktif: Ct = CV + CB.S + CC.S + CI.S

 PP 
k D Ct K S K A  PC  B P 
 Diperoleh Laju dekomposisi Cumen: r   Ke 
PP  PC K A K S  K A PP PC  K I PI PP
D
Metode Initial Rate

• Initial rate untuk Cumene murni

k D Ct K S K A PC  0 atau ro '  k D Ct

ro ' 
0  PC K A K S  0  0

-ro’

PTo
 • Data Eksperimen

• Tpl: Adsorpsi
-ro’ +
+
+ +
+
k A yCo PTo Ct
 rCo ' 
+
1  y Io PTo K I
+
+
• Tpl: Reaksi permukaan
k S Ct K A yCo PTo
 rCo ' 
1  ( yCo K A  yIo K I ) PTo

PTo

Tpl: Adsorpsi / Reaksi permukaan ?????

 Perlu exp. tanpa inhibitor  lihat Fogler ed. 4
 Pilih mekanisme
reaksi

Asumsikan
TPL

Buat korelasi bbrp

konsentrasi spesi
teradsorpsi

Tulis neraca „site‟

Susun persamaan
laju reaksi

TIDAK-2 Bandingkan TIDAK-1

dg data
Evaluasi parameter2
OK laju reaksi
Reaksi Permukaan
 Toluene  H 2 clinoptilo
  lite
 Benzene  Methane
Example 10-2 C6 H 5CH 3  H 2 clinoptilo
  lite
 C6 H 6  CH 4
(sumber: Fogler, 2006)

-r'Tx10
10
Tekanan parsial (atm) 1. Menentukan pers. laju
Run (gmol-T/ g- Toluen Hidrogen Metana Benzen
cat.s) (PT) (PH2) (PM) (PB)
1
1 71.0 1 1 1 0  r 'T 
2 71.3 1 1 4 0 1  K M PM  .....
3 41.6 1 1 0 1 1
 r 'T 
4 19.7 1 1 0 4 1  K B PB  .....
5 42.0 1 1 1 1
6 17.1 1 1 0 5
7 71.8 1 1 0 0
8 142.0 1 2 0 0  r 'T  PH 2
9 284.0 1 4 0 0
10 47.0 0.5 1 0 0
11 71.3 1 1 0 0
PT
12 117.0 5 1 0 0  r 'T 
13 127.0 10 1 0 0 1  KT PT  .....
14 131.0 15 1 0 0
15 133.0 20 1 0 0 kPH 2 PT
16 41.8 1 1 1 1  r 'T 
1  K B PB  KT PT
 Toluene  H 2 clinoptilo
  lite
 Benzene  Methane
Example 10-2 C6 H 5CH 3  H 2 clinoptilo
  lite
 C6 H 6  CH 4

2. Menentukan mekanisme reaksi

 C 
Adsorption : T (g)  S  T  S ; rAD  k A  Cv PT  T S 
 KT 

 C P 
Surface react . : H 2 ( g )  T  S  B  S  M ( g ); rS  k S  PH 2 CT S  BS M 
TPL
 KS 

Desorption : B  S  B( g )  S ; rD  k D C BS  K B PB Cv 

 r 'T 

Ct k S KT PH 2 PT  PB PM / K P  kPH 2 PT
1  K B PB  KT PT   r 'T  1  K P  K P
abaikan r .balik
B B T T

 PH 2 PT  1 KB
Linierisasi      PB   KT PT 
  r 'T  k k k
 Toluene  H 2 clinoptilo
  lite
 Benzene  Methane
Example 10-2 C6 H 5CH 3  H 2 clinoptilo
  lite
 C6 H 6  CH 4

3. Menentukan parameter model/kinetika (regresi linier berganda)

(1.405 x10 8 ) PH 2 PT  gmol T 

 r 'T   
1  (1.264) PB  (1.006) PT  g cat  s 
 Toluene  H 2 clinoptilo
  lite
 Benzene  Methane
Example 10-2 C6 H 5CH 3  H 2 clinoptilo
  lite
 C6 H 6  CH 4

3. Menentukan parameter model/kinetika (regresi non-linier)

kPH 2 PT (1.448 x10 8 ) PH 2 PT  gmol T 

 r 'T   r 'T   
1  K B PB  KT PT 1  (1.391) PB  (1.038) PT  g cat  s 
Komparasi Teknik Regresi
(Linier Berganda vs. Non-Linier)
 Toluene  H 2 clinoptilo
  lite
 Benzene  Methane
Example 10-2 C6 H 5CH 3  H 2 clinoptilo
  lite
 C6 H 6  CH 4

4. Menentukan active sites

CT S Cv KT PT KT PTo (1  X ) KT (1  X )
Rasio (T.S/B.S) :   
CBS Cv K B PB K B PTo X KB X

Fraction of Cv 1 1
:  
vacant sites Ct 1  KT PT  K B PB 1  KT PTo (1  X )  K B PTo X

Fraction of CT S Cv KT PT KT PTo (1  X )
:  
toluene sites Ct Cv (1  KT PT  K B PB ) 1  KT PTo (1  X )  K B PTo X 
Ratio of Toluene sites to Benzene sites
 Ratio of various active sites

Ratio of various active sites

0.6

0.5

0.4
Fraksi, -

0.3
PTo = 1 atm

0.2

Cv/Ct
0.1 C(T.S)/Ct
C(B.S)/Ct
C(T.S)/Ct + C(B.S)/Ct
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Konversi (X)
 Ratio of various active sites

Ratio of various active sites

0.8

0.7

0.6
Cv/Ct PTo = 0.3 atm
C(T.S)/Ct
0.5
C(B.S)/Ct
Fraksi, -

C(T.S)/Ct + C(B.S)/Ct
0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Konversi (X)
Disain Reaktor: Packed-Bed Reactor

dX '
 rA  rT'
Neraca mol : dW

FA0

FA0
dy 
Neraca momentum :  (1  X )
dW 2y
kPH 2 PT
Pers. Kinetika : '
 rT 
(1  K B PB  KT PT )

Example 10-3

C6H5CH3 + H2  C6H6 + CH4

Disain Reaktor: Packed-Bed Reactor
Disain Reaktor: Packed-Bed Reactor
 Pemilihan Model Kinetika
1. Tiap mekanisme & TPL masing-masing dapat
diturunkan pers. Laju.
2. Jika ada 3 kemungkinan mekanisme & ada 3 TPL
tiap mekanisme  ada 9 kemungkinan pers. Laju yg
perlu diuji dg data eksperimen.
3. Gunakan teknik regresi, pilih model (pers. Laju) yg
paling sesuai dg data eksperimen (secara statistik:
sum of squares <<<, dll).
4. PERHATIAN:
1. Jangan asal pilih model, meski scr statistik baik
2. Parameter kinetik yg diperoleh hrs REALISTIS
(misal: konstanta kesetimbangan adsorpsi KA hrs
POSITIF, KA mestinya turun dg naiknya T, dll)
 Example 10-4

Hidrogenasi (H) etilena (E) menjadi etana (EA):

H2 + C2H4  C2H6

Tentukan model (pers. Laju) mana

yg paling sesuai dengan data
eksperimen ..........
Example 10-4
(sumber: Fogler, 2006)
 Soal-soal latihan (P10-8B)

• Reaksi (dlm automobile catalytic cracking) :

NO  CO  1
2 N 2  CO2

• Diketahui pers. laju reaksi yg sesuai data eksperimen:

kPN PC
 rN' 
(1  K1 PN  K 2 PC ) 2

(a). Mekanisme & TPL yg sesuai pers laju reaksi : ???

Perhatikan bentuk pers laju reaksi:

 Komponen N2 & CO2 tdk muncul di bagian “penyebut” dr pers tsb
 N2 & CO2 tdk teradsorpsi di permukaan katalis,
 Sebaliknya NO & CO teradsorpsi di permukaan katalis.,
 Bagian “penyebut” dr pers laju berpangkat 2  TPL: dual site
surface reaction.
 Soal-soal latihan (P10-8B)

Mekanisme yg diusulkan:
 C 
(1). NO( g )  S 
k1
NO  S  rAN  k1  PN Cv  NOS 
 K1 
 CCOS 
(2). CO( g )  S  CO  S
k2
 rAC  k 2  PC Cv  
 K2 
(3). NO  S  CO  S 
ks 1 N  CO  2 S
2 2 2  rS  k s C NOS CCOS

Jika TPL = reaksi permukaan (3), maka:

4. CNOS  K1PN Cv
5. CCOS  K 2 PC Cv 7 . Cv  Ct
(1  K1 PN  K 2 PC )
6. Ct  Cv  C NOS  CCOS
 Soal-soal latihan (P10-8B)

Dari pers (3) – (7) diperoleh:

k s K1 K 2Ct2 PN PC kPN PC
 rS  r 
'

(1  K1 PN  K 2 PC ) 2
N
(1  K1 PN  K 2 PC ) 2
 Soal P10-6B
AlSi
• Reaksi kimia: Butanol (A)   Butene (B)  Water (C)
• Mekanisme:
- Adsorpsi : (1). A  S  A.S rAA  k AA PACv  C A.S / K AA 
- R. Permukaan: (2). A.S  S  B.S  C.S rS  k S C A.S Cv  CB.S CC .S / K S 
- Desorpsi : (3). B.S  BS rDB  k DB CB.S  PB Cv / K DB 
(4). C.S CS rDC  k DC CC .S  PC Cv / K DC 

• Jika TPL = reaksi permukaan (2), maka: 0.9

(1).  rAA / k AA  0  C A.S  K AA PACv (5) 0.8

0.7
(3).  rDB / k DB  0  CB.S  K P Cv (6)
'
DB B 0.6
0.5
(4).  rDC / k DC  0  CC .S  K DC
'

-rAo
PC Cv (7) 0.4
0.3

• Dari neraca active site, diperoleh: 0.2

0.1
Ct
Cv  (8) 0
1  K AA PA  K DB
'
PB  K DC
'
PC 0 50 100 150 200 250
PAo, atm
 Soal P10-6B
• Dari pers. (2), (5), (6), (7) & (8), diperoleh:

 PP 
k S K AACt2  PA  B C 
 rA  rs 
'  Ke 
(9)

1  K AA PA  K DB 1 1
PB  K DC PC 
2

PB PC
dengan : K e  K AA K S K DB K DC  K P 
PA
 G
ln( K P ) 
RT
• Dg metode initial rate maka pers (9), menjadi:
kPA0
 rA' 0  (10)
1  K AA PA0 2
• Linierisasi pers (10), diperoleh:
1
 PA0 
 '    1    AA
K 
2

PA0 
1
(11)
 k   k 
1

 A0 
r 2 2
 Jawaban Fogler, P10-6B

25
y = 0.0745x + 4.1890
20 R² = 0.9950
0.9 1
 P  2
 1  K 
0.8  A0   1    AA P 
 '   2   12  A0
(PAo/rA)^0.5
0.7
15   rA0  k   k 
0.6
0.5
-rAo

0.4
0.3
0.2
10
0.1
0
0 50 100 150 200 250 intercept= 4.189 --> k = 0.056987
5
PAo, atm
slope = 0.0745 --> KAA = 0.017785

0
0 50 100 150 200 250

PAo
 Jawaban Fogler, P10-6B

1
0.9
0.8
0.7
Cv/Ct, CA.S/Ct

0.6
Cv/Ct
0.5
CA.S/Ct
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 50 100 150 200 250

PAo (atm)

View publication stats