TUGAS

“IMMUNOGLOBULIN M (IgM)”

MATA KULIAH
‘TERNAK BABI’

OLEH
DODISMAN RIAU ZEGA (17041104006)
HASRAT N. TELAUMBANUA (17041104009)
THERESA MAILANGKAY (17041104065)
YULIANTI BALA (17041104070)
MIGEEL WOYONGAN (17041104132)
RONNY BANDULE (17041104147)
TITANIA RAMBING (17041104157)

SEMESTER V KELAS A

UNIVERSITAS SAM RATULANGI

FAKULTAS PETERNAKAN
2019
 KATA PENGANTAR
Puji syukur kami panjatkan kehadirat Tuhan yang Maha Esa, karena telah
dilimpahkan rahmat-Nya berupa kesempatan dan pengetahuan sehingga makalah ini
bisa selesai pada waktunya.

Terimakasih juga kami ucapkan kepada teman-teman yang ikut berkontribusi

dalam pembuatan makalah ini dengan memberikan ide-idenya sehingga makalah ini
dapat selesai dengan baik.
Kami berharap semoga makalah ini bisa menambah pengetahuan para
pembaca mengenai Immonoglobulin M (IgM). Namun selepas dari itu, kami
memahami bahwa makalah ini masih jauh dari kata sempurna, sehingga kami sangat
mengharapkan kritik serta saran yang bersifat membangun demi terciptanya makalah
yang lebih baik lagi.

Manado, 23 November 2019

Penyusun,

Kelompok 2
DAFTAR PUSTAKA
 BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Sistem imun adalah sistem yang sangat penting bagi tubuh untuk menghindari
dan melawan berbagai penyakit. Keseimbangan sistem imun dapat dipengaruhi oleh
faktor internal dalam tubuh dan faktor eksternal yang perlu dipertahankan untuk
menjaga tubuh agar tetap sehat . Sistem imun ini berkaitan erat dengan adanya
antibodi. Antibodi merupakan protein immunoglobulin yang disekresi oleh sel B
yang terfiksasi oleh antigen. Tanaman ceplukan (Physalis minima Linn.) termasuk
famili Solanaceae merupakan tanaman yang tidak banyak diketahui orang bahwa
dapat menyembuhkan berbagai penyakit. Tujuan penelitian ini adalah untuk
mengetahui kemampuan ekstrak etanol daun ceplukan (Physalis minima Linn.) untuk
meningkatkan aktivitas IgM. Ekstrak diberikan secara oral kekelompok mencit uji
dengan menggunakan kontrol negatif Na-CMC dan selanjutnya diimunisasi dengan
suspensi sel darah merah domba secara intraperitonial dan setelah lima hari
selanjutnya darah mencit diambil secara intrakardial. Darah mencit selanjutnya
digumpalkan, serumnya lalu diencerkan dengan PBS dan diuji lagi dengan sel darah
merah domba, dan setelah diinkubasi selanjutnya diamati pengenceran tertinggi darah
yang dapat mengaglutinasi sel darah domba. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
ekstrak etanolik daun Ceplukan (Physalis minima Linn.) konsentrasi 4%, 8% dan
12% b/v dapat meningkatkan aktivitas Ig.M dengan titer imunoglobulin rata-rata
masing-masing sebesar 1/32, 1/128 dan 1/64 sedangkan kelompok perlakuan kontrol,
rata-rata titer imunoglobulinnya hanya 1/8.

Sistem imun ini berkaitan erat dengan adanya antibodi. Antibodi merupakan
protein immunoglobulin yang disekresi oleh sel B yang terfiksasi oleh antigen.
Semua molekul antibodi terdiri dari dua untaian peptida pendek yang sama yang
dikenal dengan light chain, kappa dan lambda yang terdiri dari 230 asam amino,
sedang yang terdiri dari untaian peptida yang panjang disebut heavy chain
(imunoglobulin) yang terdiri dari lima jenis yaitu IgG, IgA, IgM, IgD dan IgE
(Bratawidjaja, 2004). Memelihara daya tahan tubuh tidak cukup hanya dengan
keseimbangan gizi yang dilengkapi dengan vitamin, mineral dan asam amino
esensial. Daya tahan tubuh alami harus diciptakan oleh kesehatan organ-organ tubuh
yang terutama terdiri dari ketahanan permukaan epitel yaitu jaringan kulit organ,
keseimbangan faktor-faktor humoral yaitu jaringan hati dan ginjal serta
keseimbangan faktor-faktor seluler. Organ-organ pendukung daya tahan tubuh
alamiah ini dapat dipelihara dan ditingkatkan fungsinya melalui konsumsi tanaman
obat (Winarno, 2003).
1.2 Rumusan Masalah
a) Apa itu immunoglobulin M?
b) Apa fungsi IgM?
c) Bagaimana cara pembentukan immunoglobulin M?
 BAB II
PEMBAHASAN
2.1 Pengertian Imunoglubin M
Imunoglobulin M (IgM) adalah salah satu dari beberapa isotipe antibodi (juga
dikenal sebagai imunoglobulin) yang diproduksi oleh vertebrata. IgM adalah antibodi
terbesar, dan ini adalah antibodi pertama yang muncul sebagai respons terhadap
paparan awal terhadap antigen. Dalam kasus manusia dan mamalia lain yang telah
dipelajari, limpa, di mana plasmablast yang bertanggung jawab untuk produksi
antibodi berada, adalah situs utama produksi IgM tertentu.
Studi tentang IgM dimulai dengan laporan pada tahun 1937 bahwa kuda yang
mengalami hiperimunisasi dengan pneumococcus polysaccharide menghasilkan
antibodi yang jauh lebih besar dari kelinci γ-globulin, dengan berat molekul 990.000
dalton. Sesuai dengan ukurannya yang besar, antibodi baru ini awalnya disebut
sebagai mac-makroglobulin, dan kemudian dalam terminologi berikutnya sebagai
IgM — M untuk “makro”. Domain V dari imunoglobulin normal sangat heterogen,
mencerminkan perannya dalam melindungi terhadap beragam mikroba infeksius, dan
heterogenitas ini menghambat analisis struktural IgM yang terperinci. Dua sumber
IgM homogen kemudian ditemukan. Pertama, protein dengan berat molekul tinggi
yang diproduksi oleh beberapa pasien multiple myeloma diakui sebagai mac-
makroglobulin yang diproduksi oleh tumor, dan kita sekarang tahu bahwa karena
tumor adalah klon, IgM yang dihasilkannya homogen. Pada 1960-an, metode
dikembangkan untuk menginduksi tumor penghasil imunoglobulin (plasmacytoma)
pada tikus, sehingga juga menyediakan sumber imunoglobulin homogen dari
berbagai isotipe, termasuk IgM (diulas dalam). Baru-baru ini, ekspresi gen
imunoglobulin rekayasa dalam kultur jaringan dapat digunakan untuk menghasilkan
IgM dengan pergantian spesifik dan dengan demikian untuk mengidentifikasi
persyaratan molekuler untuk fitur yang menarik.
Persyaratan molekuler untuk membentuk IgM polimer Awalnya diharapkan
bahwa rantai J akan penting untuk membentuk imunoglobulin polimer, dan memang
polimerisasi IgA sangat bergantung (tetapi tidak mutlak) pada rantai J. Sebaliknya,
IgM polimer terbentuk secara efisien tanpa adanya rantai J. Bentuk utama manusia
dan tikus IgM adalah pentamer. Dengan perbandingan, IgM dari katak (Xenopus)
didominasi hexamer, IgM dari ikan bertulang didominasi tetramer, dan IgM dari ikan
kartilagin (hiu) didominasi pentamer. Dominasi pentamer pada tikus dan IgM
manusia, terbukti bahwa IgM ini juga bisa ada sebagai heksamer.
 Sistem Ekspresi DNA
Studi selanjutnya menggunakan sistem ekspresi DNA rekombinan
menunjukkan bahwa heksamer adalah bentuk utama IgM tikus, ketika IgM
diproduksi dalam kondisi di mana penggabungan rantai J dicegah, baik dengan
memproduksi IgM dalam sel yang kekurangan rantai J atau dengan memproduksi
IgM dengan rantai berat μ yang tidak memiliki sistein dalam tailpiece. Singkatnya,
IgM heksamerik tidak pernah mengandung rantai J; IgM pentamerik dapat dibentuk
untuk memasukkan atau tidak termasuk rantai J. Perbedaan penting antara rantai berat
μ dan μ adalah ketersediaan sistein untuk membentuk ikatan disulfida antara rantai
berat. Dalam kasus rantai berat, satu-satunya ikatan antar-dibentuk oleh sistein di
engsel, dan karenanya masing-masing rantai mengikat hanya satu rantai lainnya.
Sebaliknya, domain Cμ2 dan Cμ3 dan tailpiece masing-masing termasuk sistein yang
membentuk ikatan disulfida dengan rantai μ lainnya. Sistein dalam domain Cμ2
memediasi pembentukan monomer IgM (μL) 2. Tailpiece bersama dengan sistein
yang disertakan diperlukan dan cukup untuk pembentukan imunoglobulin polimer.
Artinya, menghapus tailpiece dari rantai berat μ mencegah pembentukan IgM
polimer. Sebaliknya, sel-sel mengekspresikan rantai berat yang telah dimodifikasi
untuk memasukkan tailpiece menghasilkan IgG polimer. Peran sistein dalam domain
Cμ3 lebih halus. Angka 1C dan 1D mewakili model yang mungkin untuk IgM
pentamerik.

Dalam model ini setiap rantai μ dibayangkan untuk mengikat dua rantai μ
lainnya. Struktur tersier dan kuartener dari daerah konstan μ Untuk mendapatkan
wawasan tentang struktur tiga dimensi rinci dari rantai μ, masing-masing domain
Cμ2, Cμ3 dan Cμ4tp diproduksi secara terpisah di E. coli dan kemudian dianalisis
dengan berbagai metode, termasuk tingkat sedimentasi, kristalografi sinar-X, dan
spektroskopi NMR. Seperti dalam kasus imunoglobulin lainnya, domain rantai berat
μ memiliki karakteristik overlying -sheet yang terdiri dari tujuh untaian, distabilkan
oleh ikatan disulfida intra-domain. Secara keseluruhan, wilayah konstan IgM
memiliki struktur "seperti jamur", di mana domain Cμ2-Cμ3 adalah disk yang analog
dengan kepala jamur dan domain Cμ4tp menonjol seperti batang pendek.

2.2 Fungsi IgM

Fungsi IgM berinteraksi dengan beberapa molekul fisiologis lainnya: IgM
dapat mengikat komponen komplement C1 dan mengaktifkan jalur klasik, yang
mengarah ke opsonisasi antigen dan sitolisis. IgM mengikat reseptor
polyimmunoglobulin (pIgR) dalam proses yang membawa IgM ke permukaan
mukosa, seperti lumen usus dan menjadi ASI. Pengikatan ini tergantung pada rantai J.
Dua reseptor Fc lainnya yang mengikat IgM — Fcα / μ-R dan Fcμ-R - telah
terdeteksi. Fcα / μ-R, seperti pIgR, mengikat IgM polimer dan IgA. Fcα / μ-R dapat
memediasi endositosis, dan ekspresinya di usus menunjukkan peran dalam kekebalan
mukosa. Fcμ-R (sebelumnya dikenal sebagai Toso / Faim3) mengikat IgM secara
eksklusif dan dapat memediasi pengambilan seluler antigen terkonjugasi IgM.
Inaktivasi gen yang sesuai pada tikus knock-out menghasilkan fenotipe, tetapi fungsi
fisiologis reseptor ini masih belum pasti Peraturan respon imun Imunoglobulin
spesifik yang disuntikkan ke hewan bersama dengan antigen mereka dapat
mempengaruhi respons antibodi terhadap antigen yang sama ini. Antibodi endogen
yang dihasilkan setelah imunisasi primer juga dapat mempengaruhi respons antibodi
terhadap imunisasi booster, menunjukkan bahwa efek serupa terjadi selama kondisi
fisiologis. Efek "regulatori" bisa positif atau negatif. Artinya, tergantung pada jenis
antigen dan isotipe antibodi, efeknya bisa berupa penekanan atau peningkatan respons
antibodi. Efek semacam itu diilustrasikan dengan baik oleh eksperimen yang
melibatkan imunisasi dengan eritrosit xenogenik (asing) (sel merah).

2.3 Proses Pembentukan IgM

Berdasarkan pengamatan pengenceran tertinggi dari serum darah mencit yang
masih dapat mengaglutinasi sel darah merah domba 2% memperlihatkan bahwa
pemberian ekstrak etanol daun Ceplukan memberikan efek terhadap peningkatan
aktivitas Imunoglobulin M (IgM) dan peningkatan aktifitas Imunoglobulin M (IgM)
karena terjadi peningkatan titer.

Bila antigen pertama kali masuk ke dalam tubuh, terjadilah respon imun primer
yang ditandai dengan dihasilkannya IgM beberapa hari setelah pemaparan.
Sebaliknya IgG mulai diproduksi 6 – 7 hari setelah pemaparan antigen oleh karena itu
pengambilan darah untuk pengukuran IgM dilakukan 5 hari setelah pemberian
SDMD atau pemaparan antigen.

Dari hasil pengamatan titer aglutinasi, menunjukan peningkatan aktivitas

imunoglobulin M (IgM). Hal ini dapat dilihat pada kelompok perlakuan pemberian
ekstrak etanol daun Ceplukan (Physalis minima Linn.) dengan konsentrasi 4%, 8%
dan 12% b/v titer imunoglobulin rata-rata masing-masing sebesar 1/32, 1/128 dan
1/64 sedangkan kelompok perlakuan kontrol, rata-rata titer imunoglobulinnya hanya
1/8.
 BAB III
PENUTUP
3.1 Kesimpulan
Ekstrak etanol daun Ceplukan (Physalis minima Linn.) dapat meningkatkan
aktivitas Imunoglobulin M (IgM). Konsentrasi minimal ekstrak etanolik daun
ceplukan yang dapat meningkatkan aktivitas IgM. Bila antigen pertama kali masuk ke
dalam tubuh, terjadilah respon imun primer yang ditandai dengan dihasilkannya IgM
beberapa hari setelah pemaparan. Sebaliknya IgG mulai diproduksi 6 – 7 hari setelah
pemaparan antigen oleh karena itu pengambilan darah untuk pengukuran IgM
dilakukan 5 hari setelah pemberian SDMD atau pemaparan antigen.
 DAFTAR PUSTAKA
Laboratorium Penelitian dan Pengembangan Kefarmasian Farmaka Tropis, Fakultas
Farmasi, Universitas Mulawarman, Siregar, V.O., Rusli, R., Ibrahim, A., 2014.
AKTIVITAS IMUNOGLOBULIN M (IgM) EKSTRAK ETANOL KULIT BUAH
KAKAO (Theobroma cacao L.) TERHADAP TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus). J.
Trop. Pharm. Chem. 2, 259–263.

Monath, T.P., Barrett, A.D.T., n.d. Antibody subclass response 12.

Effendi, N., Widiastuti, H., n.d. EKSTRAK ETANOLIK DAUN CEPLUKAN (Physalis
Minima Linn.) 8.
Effendi, N., Widiastuti, H., n.d. EKSTRAK ETANOLIK DAUN CEPLUKAN (Physalis
Minima Linn.) 8.
Said, I.P., Tabri, F., Ilyas, F., Sjahril, R., n.d. HUBUNGAN ANTARA
IMUNOGLOBULIN G DAN IMUNOGLOBULIN M ANTI HELICOBACTER
PYLORI DENGAN KEJADIAN DERMATITIS ATOPIK DEWASA 14.
Darmawi, D., Balqis, U., Tiuria, R., Hambal, M., Samadi, S., 2008. Kajian Titer Antibodi
Pada Yolk dari Ayam yang Diimunisasi Dengan Antigen Ekskretori/Sekretori
Stadium L3 Ascaridia galli. J. Agripet 8, 21.

Arhana, B.N.P., 2016. Rasio IgM/IgG Fase Akut Untuk Menentukan Infeksi Dengue
Sekunder. SP 8, 2.

Wahyuniati, N., Maulana, R., n.d. Reaksi Kompleks Imun pada Rheumatoid Arthritis 18.
Asyrunni, yanti.,2010. PROFIL ANTIBODI IgM DAN IgG PADA BERUK (Macaca
nemestrina) SETELAH DIINFEKSI VIRUS DENGUE SEROTIPE-3 (DEN-3)
MELALUI RUTE INTRADERMAL.