TEKNIK STERILISASI

Nur Suliani Indah Sari1 , Muhammad Andrian Rifaldi2 , Hasrul Satria Nur3

1. Program Biologi, FMIPA, Universitas Lambung Mangkurat, Jalan Jend A. Yani Km 36, Banjarbaru
70713, Indonesia
2. Program Biologi, FMIPA, Universitas Lambung Mangkurat, Jalan Jend A. Yani Km 36, Banjarbaru
70713, Indonesia
3. Laboratorium Mikrobiologi, FMIPA, Universitas Lambung Mangkurat, Jalan Jend A. Yani Km
35,8 Banjarbaru 70713, Indonesia

E-mail: nursuliani133@gmail.com

ABSTRAK

Sterilisasi secara mikrobiologis adalah proses atau cara yang digunakan untuk memusnahkan suatu objek, benda, atau
media dari semua bentuk kehidupan, sehingga dihasilakan suatu produk yang steril. Sterilisasi melibatkan pemusnahan
segala jenis kehidupan mikroba, termasuk bakteri, virus, dan spora. Agar efektif, sterilisasi harus dilakukan dengan
pembersihan yang sangat teliti untuk menghilangkan partikel. Alat harus disterilkan sebelum digunakan karena dapat
mempengaruhi hasil penelitian. Tujuan praktikum ini adalah mengenal prinsip dasar sterilisasi peralatan dan bahan yang
umum digunakan di laboratorium mikrobiologi, mengenal teknik asepti, dan prosedur penggunaan peralatan, dan
melakukan sterilisasi dengan metode kering (Dry Hot Air) dan uap panas basah (Moist Wet Heat). Sterilisasi metode
panas kering menggunakan oven bersuhu 160-180o C selama 1-3 jam sebagai media untuk sterilisasi, sedangkan sterilisasi
metode panas basah memanfaatkan autoklaf untuk sterilisasi pada 121 o C selama kurang lebih 15 menit. Pada akhir
praktikum didapatkan alat-alat laboratorium yang bersih dan steril dari segala jenis mikroba dan siap digunakan untuk
pembuatan media pertumbuhan mikrobat.

ABSTRAK

Microbiological Sterilization Technique. Sterilization is a process or method used for sterilizing equipments from all kind
of living cells to gain a steril condition. Sterilization involves the complete destruction of all forms of microbial life,
including bacteria, viruses, and spores. To be effective, sterilization must be preceded by meticulous cleaning to remove
all foreign materials foem objects prior to undergoing sterilization. Equipments in the laboratory should be sterilized
because its condition affects the result of an experiment. The purposes of this experiment are knowing the basic principles
of srerilization, knowing the aseptique technique, understanding the procedure of equitment usage, zand undergoing dryz
hot air sterilization method uses, oven at 160-180o C 1-3 hours as media of sterilization, meanwhile moist wet heat uses
autoclave for sterilizing in 121oC for approximately 15 minutes. At the end of this experiment, all the sterilizedz
equitment become clean and ready to be used for making microbial growth media.

Keywords : sterilization, dry hot air method, moist wet heat, oven, autoclave.

1. Pendahuluan memastikan semua organisme yang terdapat pada benda

Mikrobiologi merupakan cabang dari biologi pada
umumnya secara pengertian mikrobiologi tidak jauh
berbeda dengan biologi itu sendiri. Mikoorganisme
dapat ditumbuhkan dan dikembangkan dalam suatu
substrat yang disebut medium yang digunakan untuk
menumbuhkan dan mengembangbiakan. Sterilisasi
dalam mikrobiologi adalah suatu proses untuk
atau dalam suatu benda.
Sterilisasi dalam dunia kesehatan sangatlah penting
untuk memberikan efek terapi yang maksimal. Steril
artinya bebas dari segala mikroba baik patogen maupun
tidak. Sterilisasi merupakan suatu proses membebaskan
suatu peralatan atau bahan dari mikroorganisme yang
tidak dikehendaki. Sterilisasi dalam mikrobiologi
merupakan proses penghilangan semua jenis organisme
hidup, dalam hal ini adalah mikroorganisme (protozoa,
fungi, bakteria, mycoplasma, virus) yang terdapat pada
atau di dalam suatu benda. Proses ini melibatkan
aplikasi proses fisik dengan tujuan untuk membunuh
atau menghilangkan mikroorganisme. Sterilisasi
didesain untuk membunuh atau menghilangkan
mikroorganisme.
Target suatu metode inaktvasi tergantunf dari asam
nukleat, protein, atau membrane mikroorganisme
tersebut. Agen kimia untuk sterilisasi disebut sterilant
[1]. Sterilisasi sangat penting dilakukan untuk
mendukung keberhasilan suatu percobaan.
Istilah lain yang umum dikenal adalah disinfeksi, yang
merupakan proses pembunuh atau penghilangan
mikroorganisme yang dapat menyebabkan penyakit.
Agen disinfeksi adalah disinfektan, yang biasanya
merupakan zat kimiawi dan digunakan untuk objek-
objek tak hidup. Disinfeksi tidak menjamin objek
menjadi steril karena spora viabel dan beberapa
mikroorganisme tetap dapat tersisa [6].
Peralatan uatama yang digunakan dalam kegiatan
praktikum mikrobiologi perairan terdiri dari peralatan
yang berkaitan dengan inokulasi mikroba dan sterilisasi.
Adapun prinsip kerja dan kegunaan peralatan tersebut
adalah sebagai berikut:
a. Mikroskop adalah alat untuk memperbesar
kenampakan objek sehingga mempermudah
melakukan pengamatan.
b. Colony Counter adalah peralatan yang dilengkapi
dengan kuadran penghitungan, lampu dan kaca
pembesar untuk mempermudah penghitungan
koloni mikrob.
c. Inkubator adalah peralatan yang dilengkapi dengan
sistem untuk mempertahankan suhu dan
kelembaban selama masa inkubasi sehingga
mikroba dapat tumbuh secara baik.
d. Hot Plate Stirrer adalah alat yang dilengkapi
fasilitas pengaduk dan pemanas sehingga dapat
digunakan untuk membantu pengadukan agar
suspensi tidak mengendap dan pendistribusian
mikroba dalam dalam media fermentasi, baik pada
suhu kamar maupun suhu yang lebih tinggi.
e. Lemari pendingin adalah lemari yang dilengkapi
sistem penurunan suhu sehingga dapat digunakan
untuk mengendalikan aktifitas dan pertumbuhan
mikroba dalam media kultur.
f. Oven adalah alat pemanas yang dapat digunakan
untuk sterilisasi perawatan secara kering.
g. Otoklaf adalah suatu bejana yang dapat ditutup,
yang diisi dengan uap panas dengan tekanan tinggi,
suhu didalamnya dapat mencapai 115oC hingga
125oC dan tekanan uapnya mencapai 2 hingga 4
atmosfer. Alat tersebut merupakan ruang uap
berdinding rangkap yang diisi dengan uap jenuh
bebas udara dan dipertahankan pada suhu serta
tekanan yang ditentukan selama periode waktu
yang sikehendaki [5]
Mikroogranisme memiliki sensitivitas yang berbeda-
beda terhadap metode sterilisasi tertentu. Endospora
bakteri resisten terhadap panas, iradiasi, dan
detergen; virus tanpa envelope resisten terhadap
pelarut organik dan detergen; mycoplasma dan virus
tidak dapat dihilangkan dengan filter steril yang
memiliki ukuran pori 0,2 µm [2]. Prinsip sterilisasi
dapat dilakukan dengan tiga cara yaitu secara
mekanik, fisik, dan kimiawi. Sterilisasi secara
mekanik (filtrasi) menggunakan suatu saringan yang
berpori sangat kecil (0,22 mikron atau 0,45 mikron)
segingga mikroba tertahan pada saringan tersebut.
Proses ini ditunjukkan untuk sterilisasi bahan yang
peka panas, misalnya larutan enzim dan antibiotik.
Sterilisasi secara fisik dilakukan dengan cara
pemanasan atau penyinaran. Pemanasan dapat
dilakukan dengan cara pemijaran, pemanasan kering,
menggunakan uap air panas, dan menggunakan uap
air panas bertekanan. Sterilisasi kimiawi dapat
dilakukan dengan menggunakan gas atau radiasi [3].
Macam-macam sterilisasi yang dapat digunakan
sebagai berikut:
1. Sterilisasi dengan tekanan atau uap (autoclave)
Pada saat melakukan sterilisasi uap, kita sebenarnya
memaparkan uap jenuh pada tekanan tertentu selama
waktu dan suhu tertentu pada suatu objek, sehingga
terjadi pelepasan energi laten uap yang
mengakibatkan pembunuhan mikroorganisme serta
ireversibel akibat denaturasi atau koagulasi protein
sel [3]. Sterilisasi uap merupakan metode yang
paling efektif dan ideal karena:
a. Uap merupakan pembawa (carrier) energi termal
paling efektif dan lapisan pelindung luar
mikroorganisme dapat digunakan, sehingga
memungkinkan terjadinya koagulasi.
b. Bersifat nontoksik, mudah diperoleh, dan relatif
mudah dikontrol[9].
Suhu jenuh uap air (100o C) pada tekanan 1 atmosfir
ternyata masih kurang dalam membunuh kuman
yang resisten. Oleh karena itu, kita harus
mengupayakan agar suhu jenuh uap ditingkatkan
dengan cara meningkatkan tekanannya. Kemudian,
kita dapat melakukannya dalam wadah tertutup rapat
agar dapat tercapainya suhu sterilisasi, yaitu 121o C
atau lebih. Faktor-faktor yang mempengaruhi
sterilisasi uap yaitu waktu, suhu, dan kelembaban
[3]. Sterilisasi metode uap basah (Moist Wet Heat)
memanfaatkan untuk proses sterilisasi alat dan bahan
dilaboratorium. Autoklaf merupakan suatu alat
serupa tangki minyak yang dapat diisi dengan uap.
Medium yang akan disterilisasi ditempatkan didalam
autoklaf selama 15-20 menit, tergantung pada
banyak sedikitnya barang yang perlu disterilkan [4].
2. Sterilisasi panas kering (oven)
Sterilisasi panas oven biasa digunakan untuk alat-
alat atau bahan-bahan dengan uap yang tidak dapat
berpenetrasi secara mudah atau peralatan yang
terbuat dari kaca. Pada sterilisasi panas kering,
pembunuhan mikroorganisme terjadi melalui
mekanisme oksidasi sampai terjadi koagulasi protein
sel [3].
3. Sterilisasi filtrasi
Di dalam sterilisasi secara mekanik (filtrasi),
menggunakan suatu saringan yang berpori sangat
kecil (0.22 mikron atau 0.45 mikron) sehingga c
mikroba tertahan pada saringan tersebut. Proses ini
ditujukan untuk sterilisasi bahan yang peka panas,
misalnya larutan enzim dan antibiotik. Jika terdapat
beberapa bahan yang akibat pemanasan tinggi atau
tekanan tinggi akan mengalami perubahan atau
penguraian, maka sterilisasi yang digunakan adalah
dengan cara mekanik, misalnya dengan saringan.
Didalam mikrobiologi penyaringan secara fisik
paling banyak digunakan adalah dalam penggunaan
filter khusus misalnya filter berkefeld, filter
chamberland, dan filter seitz. Jenis filter yang
dipakai tergantung pada tujuan penyaringan dapat
dilakukan dengan mengalirkan gas atau cairan
melalui suatu bahan penyaring yang memiliki pori-
pori cukup kecil untuk menahan mikroorganisme
dengan ukuran tertentu. Saringan akan tercemar
sedangkan cairan atau gas yang melaluinya akan
steril. Alat saring tertentu juga mempergunakan
bahan yang dapat mengabsorbsi mikroorganisme.
Saringan yang umum dipakai tidak dapat menahan
virus. Oleh karena itu, sehabis penyaringan medium
masih harus dipanasi dalam autoclave. Penyaringan
dilakukan untuk mesterilkan substansi yang peka
terhadap panas seperti serum, enzim, toksin kuman,
dan ekstrak sel [3].
4. Sterilisasi gas atau etilen oksida
Sterilisasi gas merupakan pilihan lain yang
digunakan untuk sterilisasi alat yang sensitif
terhadap panas. Etilen oksida merupakan senyawa
organik kelompok epoksida dari golongan eter. Et-O
membunuh mikroorganisme melalui reaksi kimia
yang dikenal sebagai reaksi alkilasi. Parameter
sterilisasi dikenal Et-O terdiri atas:
a. Konsentrasi gas secara umum dapat dijelaskan
bahwa semakin tinggi konsentrasi gas maka
waktu yang diperlukan untuk sterilisasi akan
semakin cepat. Semakin rendah konsentrasi gas
maka semakin lama pula sterilisasi berlangsung.
Konsentrasi gas dinyatakan dengan satuan
mg/L.
b. Semakin tinggi suhu, semakin cepat reaksi
berjalan. Sterilisasi suhu rendah biasa
menggunakan suhu 47-60o C.
c. Kelembaban untuk meningkatkan daya penetrasi
gas.
d. Waktu siklus satu kali proses sterilisasi bekisar
antara 2-6 jam, tergantung pada suhu dan
konsentrasi. [3].
5. Sterilisasi radiasi
Adapun sterilisasi radiasi dapat dilakukan dengan
menggunakan radiasi sebagai berikut:
a. Ultraviolet
Ultraviolet merupakan gelombang
elektromagnetik dengan panjang gelombang
100-400 mm dengan efek optimal pada 254 nm.
Sumbernya adalah lampu uap merkuri dengan
daya tembus hanya 0,01-0,2 mm. Ultraviolet
digunakan untuk sterilisasi ruangan pada
penggunaan aseptik [3].
b. Ion
Mekanisme mengikutitori tumbukan yaitu sinar
langsung menghantam pusat kehidupan mikroba
(kromosom) atau secara tidak langsung dengan
sinar terlebih dahulu membentuk molekul dan
mengubahnya menjadi bentuk radikatnya yang
menyebabkan terjadinya reaksi sekunder pada
bagian molekul DNA mikroba [3].
c. Gamma
Gamma bersumber dari Co60 dan Cs137 dengan
aktifitas sebesar 500-500 kilo curie serta
memiliki daya tembus sangat tinggi. Dosis
efektifitasnya adalah 2,5 Mrad. Gamma
digunakan untuk mensterilkan alat-alat yang
terbuat dari logam, kaet serta bahan sintesis
seperti polietilen [3].
2. Metode Penelitian
Metode yang digunakan dalam praktikum ini yaitu
teknik aseptik, sterilisasi dengan metode panas
kering (Dry Hot Air), dan metode sterilisasi
menggunakan uap panas basah (moist wet heat).
Teknik Aseptik
Teknik aseptik merupakan suatu teknik yang
digunakan dalam pencegahan kontaminasi selama
membuat dan mensterilkan medium kultur. Teknik
ini dilakukan dengan cara menyemprotkan alkohol
70% ke tangan praktikan agar terbebas dan partikel
yang berpotensi menimbulkan kontaminasi. Selain
menyemprotkan alkohol ke tangan, penggunaan
sarung tangan steril dan masker juga merupakaqn hal
mendasar yang harus dilakukan pratikan saat bekerja
di laboratorium mikrobiologi juga diharuskan
mengenakan jas laboratorium.
Metode Uap Panas Basah
Salah satu metode sterilisasi yang umum di
terapkan di dalam laboratorium adalah metode uap
panas basah (Most Wet Heat). Metode ini dilakukan
di dalam autoklaf dengan menggunakan uap air
jenuh bertekanan pada suhu 121o C selama 15 menit.
Cara pemanasan basah dapat membunuh jasad renik
atau mikroorganisme terutama karena panas basah
dapat menyebabkan denaturasi proyein, termasuk
enzim-enzim didalam sel [5]. Ada tiga jenis autoklaf
yang secara teknis sama, perbedaannya hanya
terletak pada durasi sterilisasi. Autoklaf tersebut
adalah autoklaf prevakum [6]. Metode uap panas
basah dilakukan dengan pertama, mulut alat yang
akan disterilisasi disumbat menggunakan kapas.
Setelah itu, alat-alat tersebut dibungkus
menggunakan kertas yang dilipat dengan teknik
tertentu. Terakhir, alat-alat tadi dimasukkan ke
dalam autoklaf untuk disterilisasi pada suhu 121 o C
selama 15 menit.
Gambar 1. Autoklaf Sterilisasi Uap Panas Basah
Metode Panas Kering
Metode pemanasan kering dapat menyebabkan
terjadinya dehidrasi sel dan oksidasi komponen-
komponen di dalam sel. Keuntungan dari pemanasan
kering adalah tidak adanya uap air yang membasahi
bahan atau alat yang disterilkan, selain itu peralatan
yang digunakan untuk sterilisasi uap kering lebih
murah dibandingkan uap basah [7]. Melalui
mekanisme produksi, panas akan diabsorbsi oleh
permukaan luar dari peralatan yang disterilkan,
kemudian merambat ke bagian yang lebih dalam
sampai suhu untuk sterilisasi tercapai secara merata.
Mikroba akan terbunuh secara oksidasi, di mana
protein mikroba akan mengalami [8]. Metode
sterilisasi ini dilakukan dengan memindahkan alat
atau bahan yang sudah disterilisasi di autoklaf ke
dalam oven. Oven diatur pada suhu 180o C dan
proses sterilisasi diilakukan selama 1-3 jam.
Gambar 2. Metode Panas Kering
3. Hasil dan Pembahasan
Sterilisasi adalah metode mensterilkan alat-alat
laboratorium dengan menggunakan uap bertekanan
didalam autoklaf manual maupun elektrik. Ada
beberapa teknik seperti Teknik aseptik. Teknik
aseptik dilakukan sebelum praktikan mulai bekerja
di laboratorium mikrobiologi.teknik ini sangat
penting dilakukan karena hasil dari praktikum
mikrobiologi yang akan dilakukan tergantung pada
kondisi steril dari praktikan. Teknik aseptik ditandai
dengan adanya penyemprotan alkohol 70% pada
tangan praktikan, penggunaan masker, penggunaan
sarung tangan, dan penggunaan jas la. Hasil dari
teknik aseptik ini adalah praktikan yang berkondisi
lebih steril.
Sterilisasi uap panas basah
Sterislisasi uap pnas basah dilakukan dengan
menggunakan autoklaf. Prinsip kerja autoklaf pada
dasarnya menggunakan panas dan tekanan dari uap
air. Medium yang akan disterilkan ditempatkan
didalam autoklap ini selama 15-20 menit. Setelah
pintu autoklap ditutup rapat, barulah kran pipa uap
dibuka, dan suhu akan terus naik sampai 121o C.
Perhitungan waktu 15 atau 20 menit dimulai sejak
thermometer pada autoklap menunjukkan 121o C.
Teknik pemanasan basah dapat membunuh
mikroorganisme karena pemanasan basah mampu
membuat enzim dan protein mikroorganisme
mengalami denaturasi. Untuk menjaga agar uap air
tidak memasuki peralatan yang disterilisasi, alat-alat
tersebut dibungkus dengan kertas dan dilakukan
penyumbatan dengan kapas pada alat yang memiliki
mulut. Hasil dari sterilisasi uap panas basah ialah
peralatan yang sudah di keluarkan dari autoklaf
masih terbungkus rapi dan siap untuk dipindahkan
ke oven untuk menjalani prosedur sterilisasi panas
kering agar lebih hgienis.
Sterilisasi panas kering
Sterilisasi panas kering merupakan sterilisasi
dengan uap panas Sterilisasi panas kering
 memanfaatkan udara panas yang dihasilkan dari
penggunaan oven. Pemanasan kering tidak
menyebabkan adanya embun pada alat yang
disterilisasi. Bahan atau alat yang akan disterilisasi
menggunakan metode panas kering harus tahan
terhadap panas dan tidak mengalami kerusakan pada
suhu yang digunakan untuk pemanasan[2].
Berdasarkan hasil pengamatan baik dalam metode
uap panas basah maupun metode panas kering. Alat-
alat yang terbungkus rapat dengan kertas berhasil
disterilisasi dengan baik. Hal ini terlihat pada
tampilan alat yang menjadi lebih bersih, lebih
bening, dan lebih bersinar setelah dikeluarkan dari
pembungkusnya. Tampilan yang seperti ini
meindikasikan bahwa alat tersebut terbebas dari
kontaminasi mikroorganisme. Selain itu, keadaan
steril juga dapat diketahui dari bau alat. Alat yang
telah disterilisasi menjadi tidak berbau. Alat-alat
yang sudah disterililasi pun siap digunakan untuk
percobaan dilaboratorium mikrobiologi. Alat-alat
yang masih terbungkus pun dapat disimpan selama
beberapa waktu untuk percobaan lain. Hasil
pengamatan dapat dilihat dalam tabel 1.
Tabel 1. Hasil Pengamatan
No. Nama metode
Sterilisasi
1. - Teknik Aseptik
2. Sterilisasi Panas Metode Panas
Basah
Air) oven dengan suhu 160-
180oC selama 1,5-3
jam
2. Sterilisasi dengan Peralatan yang akan
metode uap/panas disterilkan dimasukkan
basah (Moist Wet kedalam autoclave
Heat) dengan suhu 121oC
selama 12-15 menit.
Sterilisasi adalah prosedur untuk membunuh semua
organisme hidup termasuk endospora dan virus.
Autoklaf (dapat dilakukan dengan alat masak
bertekanan tinggi, presto) dapat digunakan untuk
sterilisasi dengan menggunakan uap bertekanan
tinggi(3.1). Namun, sterilisasi tidak pernah
menghasilkan sesuatu yang 100% steril. Berdasarkan
definisinya, efek dari sterilisasi adalah penurunan
jumlah mikroorganisme sampai faktor perkalian yang
lebih dari 106 (yaitu lebih dari 99,9999% terbunuh).
Sterilisasi dapat dilakukan dengan cara fisik maupun
kimia metode fisik berdasarkan pada tindakan
pemanasan (proses autoclafing, sterilisasi kering atau
termal basah), iradiasi (irrasiasi-) atau ganda pemisahan
secara mekanis melalui filtrasi. Cara kimia mencakup
sterilisasi gas dengan etilen oksida atau gas lainnya dan
menyampurkan agens pensteril (misalnya glutaraldehid)
pada larutan desinfektan [8]
Cara pembungkusan alat untuk cawan petri adalah
dengan menaruh cawan petri tersebut pada bagian
tengah kertas yang permukaan kertas tersebut polos.
Kedua sisi kertas kemudian dilipat menutupi cawan petri
dan diusahakan kertas tersebut disejajarkan pada bagian
tengah cawan petri dan dilipat, selanjutnya pada kedua
sisi lainnya dilipat membentuk segitiga dan kemudian
dilipat kebagian bawah cawan petri. Cara tersebut juga
dapat dilakukan untuk membungkus alat-alat
laboratorium lain yang berbentuk tabung seperti buret,
pipet, dan lain-lain.

4. Kesimpulan

3. Sterilisasi Panas Metode Panas Bekerja dilaboratorium mikrobiologi mengharuskan

Kering setiap individu memperhatikan kebersihan dan keadaan
steril. Teknik aseptik merupakan cara yang ditempuh
agar praktikan bebas dari mikroba. Sterilisasi alat dapat
dilakukan dengan berbagai teknik, dalanm praktikum ini
adalah teknik uap panas basah yang dilakukan pada
suhu 121o C selama 15 menit dan teknik panas kering
yang dilakukan pada suhu 180o C selama 1-3 jam. Hasil
Tabel II. Teknik Sterilisasi Laboratorium
akhir dari teknik aseptik dan metode sterilisasi yaitu
Mikrobiologi
praktikan siap untuk melakukan praktikum serta alat dan
bahan menjadi steril dan siap digunakan.
No. Nama Sterilisasi Metode
1. Sterilisasi dengan Peralatan yang akan
metode panas disterilkan
kering (Dry Hot dimaksudkan ke dalam
Ucapan Terima Kasih

Penulis berterimakasih kepada bapak Hasrul Satria Nur,

M.SI selaku dosen pembimbing mata kuliah
mikobiologi. Penulis turut berterimakasih kepada asisten
dosen, laboran, serta rekan-rekan yang turut
berpartisipasi dalam praktikum ini.
Daftar Acuan

[1] Pratiwi, S. Mikrobiologi Farmasi. Erlangga. Jakarta,

2008
[2] James, Agalloco. Validation of Pharmaceutical
Processes (electronic version). Informa Healthcare.
USA, 2008.
[3] Lukas, s. Formulasi Steril. Penerbit Andi.
Yogyakarta, 2006.
[4] Dwijoseputro, D. Dasar-Dasar Mikrobiologi.
Djambatan. Jakarta, 2003.
[5] Hadioetomo, R.S. Mikrobiologi Dasar dalam
Praktek. Gramedia Pustaka Utama. Jakarta, 1985.
[6] Adji, D., Zuliyanti, & H. Larasaty. Perbandingan
Efektivitas Sterilisasi Alkohol 70% Inframerah,
Otoklaf dan Ozon terhadap Pertumbuhan Bakteri
Bacillus subtilis. Jurnal Sain. 2(2007): 19-20
[7] Misna & K. Diana. Aktifitas Antibakteri Ekstrak
Kulit Bawang Merah (Allium cepa L.) Terhadap
Bakteri Staphylococcus aureus. GALENIKA
Journal of pharmacy. 2 (2006) : 138-144
[8] Purwati, L. S. & S. Nurhatika. Efektivitas
penggunaan Bioetanol dari Limbah pulp kakao
(Theobroma cacao L.) terhadap lama permbakaran
kompor Bioetanol. Jurnal Sains dan Seni. SCI)
1(2016) : 1-11
[9] Taufiq, R. & Najmudin. Rancang bangun Sistem
Informasi sterilisasi Alat pada unit (SSD Berbasis
Java di RSUD Kota Tanggerang. Jurnal
Informatika : Jurnal Pengembangan. 2(2017) : 42-
50
[10] T. Ningsih, R. Chairunnisa, Miskah, Pemanfaatan
Bahan Additive Abu Sekam Padi Pada Cement
Portland PT. Semen Baturaja (PERSERO), Jurnal
Teknik Kimia. 18 (2012),p. 59-67